2024年3月20日发(作者:樊友槐)
前言
为了更好地适应市场,满足消费者对出行旅行压缩毛巾市场的需求,按照《中华人民共和国标
准化法》的规定,特制定本企业标准,作为组织生产和产品质量检验的依据。
本标准的制定执行GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写》给出的
规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由上海柚家科技有限公司提出并起草。
本标准起草人:张凯。
本标准自2019年08月28日起发布并实施。
本标准有效期限为叁年。
1
压缩毛巾浴巾
1 范围
本标准规定了上海柚家科技有限公司压缩毛巾浴巾技术规范、试验方法、检验规则、标识及包装、
运输、储存等要求。
本标准适用于以无纺布为原料,经切割、压缩、包装而制成的用于擦拭清洁的压缩擦拭巾。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2009 包装储运图示标志
GB/T 24218.1-2009 纺织品 非织造布试验方法 第1部分:单位面积质量的测定
GB/T 24218.3-2009 纺织品 非织造布试验方法 第3部分:断裂强力及断裂伸长的测定(条样法)
GB/T 7573-2009 纺织品 水萃取液pH值的测定
GB/T 10739 纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件
GB/T 27741-2018 纸和纸板可迁移性荧光增白剂的测定
GB/T 20808-2011 纸巾纸
GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序 第1部分:按接受质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1 无纺布压缩毛巾浴巾
以无纺布为基材,通过冲压使其压缩成一定形状的新型无纺布产品,产品浸水后,可迅速展开,可
以当做擦拭吸水的无纺布使用。产品可以应用在宾馆、居家旅行等领域作为一次性毛巾、浴巾使用。
4 分类
压缩毛巾浴巾按照材质可以分为黏胶纤维类、纯棉类。
5 要求
5.1 压缩毛巾浴巾的技术指标应符合表1或合同规定。
2
表1 技术指标
指标名称
尺寸偏差 长度 ≥
宽度 ≥
单位面积质量≥
单位面积质量偏差
横向断裂强力≥
pH
可迁移性荧光增白剂
破损 3mm以上
单位
%
规定
-10
-10
克/平方米
%
N/5x10cm
-
-
个/m²
60
±10
18
5~8
无
不应有
5.2 压缩毛巾浴巾外观应整洁无污染、不得使用有毒有害原料,不应有令人感到不愉快的异常的气味。
5.3 压缩毛巾浴巾卫生指标应符合GB 15979的规定。
6 试验方法
6.1 试样的处理
湿水后待试样展开后,轻轻展开,平铺在85℃烘箱内烘至恒重后,取出试样后,按GB/T 10739进
行。
6.2 长度、宽度偏差及计算
长度、宽度偏差将处理好的试样自然平放在平台上,用直尺量取试样长宽,每种规格的样品量5
片,量准至1mm,计算5片试样的平均值,将平均值与标称值之差与其标称值的百分比作为对应长度、
宽度的偏差。
长度、宽度偏差按式(1)计算:
偏差
平均值 标称值
标称值
…………………… (1)
6.3 单位面积质量及偏差
单位面积质量按照GB/T 24218.1规定执行。
单位面积质量偏差,计算方法按式(2),结果修约保留至一位小数。
单位质量面积偏差
实测值 平均值
平均值
…………………… (2)
6.4 横向断裂强度
横向抗张强度按GB/T 24218.1对应方法测定。
3
6.5 pH
pH按照GB/T 7573-2009的试验方法进行。
6.6 可迁移性荧光增白剂
可迁移性荧光增白剂按GB/T 27741的试验方法进行。
6.7 破损
破损按照GB/T 20808-2011中5.10 洞眼的试验方法进行。
6.8 卫生指标
卫生指标按GB 15979 测定,应符合如下标准:
细菌菌落总数
cfu/g或cfu/mL
≤200 不得检出 不得检出
大肠菌群 致病性化脓菌
(1)
真菌菌落总数cfu/g
或cfu/mL
≤100
(1)致病性化脓菌指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌
7 检验规则
7.1 生产厂应保证所生产的产品符合本标准或合同的规定,以相同原材料、相同工艺、相同规格的同
类产品一次交货数量为一批,每批产品应附产品合格证。
7.2 卫生指标不合格,则判定该批是不可接收的。
7.3 计数抽样检验程序按GB/T 2828.1规定进行。样本单位为盒。接收质量限(AQL):pH、
可迁移荧光增白剂接收质量限AQL=4.0,长度、宽度以及偏差(长度、宽度)、横向撕裂强度、单位面
积质量以及偏差、破损外观质量限AQL=6.5。抽样方案采用正常检验二次抽样方案,检查水平为特殊检
查水平S-3。
7.4 型式检验
7.4.1 型式检验为本标准全项目。
7.4.2 型式检验每年不少于1次。
7.4.3 有下列情形之一时,应进行型式检验
a) 新产品试制定型鉴定时;
b) 原料、生产工艺有较大变化可能引起产品性能变化时;
c) 停产3个月以上又恢复生产时;
d) 出厂检验与上次型式检验结果有较大差异时;
4
e) 国家有行政要求时。
8 标志、包装、运输和贮存
8.1 标志
8.1.1 最小销售包装标签上应标注以下内容:
a) 产品名称;
b) 主要原料名称;
c) 本公司的名称、地址、联系电话;
d) 执行标准;
e) 如是出口产品,应写明产国;
f) 生产日期和有效期(保质期)或生产批号和限期使用日期。
8.1.2 外包装箱上标志
外包装箱上应标注:产品名称、注册商标、产品规格、产品数量、公司的名称、地址,并按GB/T 191
图示标志“怕湿、怕摔、方向等”。
8.2 包装
包装材料应无毒、无害、清洁,有足够的气密性和牢固性,确保产品在正常和运输与贮存条件下不
受污染。
8.3 运输
运输车辆应干燥、整洁;运输中应防雨淋、防尘;搬运时不得抛扔,以免损害外包装。
8.4 贮存
产品应存放在干燥、清洁、通风的仓库内,不得与污染物品混贮。
8.5 有效期限(保质期)
在符合本标准规定的包装、运输、贮存条件下,未启封产品自生产之日始,保质期为3年。
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2024年3月20日发(作者:樊友槐)
前言
为了更好地适应市场,满足消费者对出行旅行压缩毛巾市场的需求,按照《中华人民共和国标
准化法》的规定,特制定本企业标准,作为组织生产和产品质量检验的依据。
本标准的制定执行GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写》给出的
规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由上海柚家科技有限公司提出并起草。
本标准起草人:张凯。
本标准自2019年08月28日起发布并实施。
本标准有效期限为叁年。
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压缩毛巾浴巾
1 范围
本标准规定了上海柚家科技有限公司压缩毛巾浴巾技术规范、试验方法、检验规则、标识及包装、
运输、储存等要求。
本标准适用于以无纺布为原料,经切割、压缩、包装而制成的用于擦拭清洁的压缩擦拭巾。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2009 包装储运图示标志
GB/T 24218.1-2009 纺织品 非织造布试验方法 第1部分:单位面积质量的测定
GB/T 24218.3-2009 纺织品 非织造布试验方法 第3部分:断裂强力及断裂伸长的测定(条样法)
GB/T 7573-2009 纺织品 水萃取液pH值的测定
GB/T 10739 纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件
GB/T 27741-2018 纸和纸板可迁移性荧光增白剂的测定
GB/T 20808-2011 纸巾纸
GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序 第1部分:按接受质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1 无纺布压缩毛巾浴巾
以无纺布为基材,通过冲压使其压缩成一定形状的新型无纺布产品,产品浸水后,可迅速展开,可
以当做擦拭吸水的无纺布使用。产品可以应用在宾馆、居家旅行等领域作为一次性毛巾、浴巾使用。
4 分类
压缩毛巾浴巾按照材质可以分为黏胶纤维类、纯棉类。
5 要求
5.1 压缩毛巾浴巾的技术指标应符合表1或合同规定。
2
表1 技术指标
指标名称
尺寸偏差 长度 ≥
宽度 ≥
单位面积质量≥
单位面积质量偏差
横向断裂强力≥
pH
可迁移性荧光增白剂
破损 3mm以上
单位
%
规定
-10
-10
克/平方米
%
N/5x10cm
-
-
个/m²
60
±10
18
5~8
无
不应有
5.2 压缩毛巾浴巾外观应整洁无污染、不得使用有毒有害原料,不应有令人感到不愉快的异常的气味。
5.3 压缩毛巾浴巾卫生指标应符合GB 15979的规定。
6 试验方法
6.1 试样的处理
湿水后待试样展开后,轻轻展开,平铺在85℃烘箱内烘至恒重后,取出试样后,按GB/T 10739进
行。
6.2 长度、宽度偏差及计算
长度、宽度偏差将处理好的试样自然平放在平台上,用直尺量取试样长宽,每种规格的样品量5
片,量准至1mm,计算5片试样的平均值,将平均值与标称值之差与其标称值的百分比作为对应长度、
宽度的偏差。
长度、宽度偏差按式(1)计算:
偏差
平均值 标称值
标称值
…………………… (1)
6.3 单位面积质量及偏差
单位面积质量按照GB/T 24218.1规定执行。
单位面积质量偏差,计算方法按式(2),结果修约保留至一位小数。
单位质量面积偏差
实测值 平均值
平均值
…………………… (2)
6.4 横向断裂强度
横向抗张强度按GB/T 24218.1对应方法测定。
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6.5 pH
pH按照GB/T 7573-2009的试验方法进行。
6.6 可迁移性荧光增白剂
可迁移性荧光增白剂按GB/T 27741的试验方法进行。
6.7 破损
破损按照GB/T 20808-2011中5.10 洞眼的试验方法进行。
6.8 卫生指标
卫生指标按GB 15979 测定,应符合如下标准:
细菌菌落总数
cfu/g或cfu/mL
≤200 不得检出 不得检出
大肠菌群 致病性化脓菌
(1)
真菌菌落总数cfu/g
或cfu/mL
≤100
(1)致病性化脓菌指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌
7 检验规则
7.1 生产厂应保证所生产的产品符合本标准或合同的规定,以相同原材料、相同工艺、相同规格的同
类产品一次交货数量为一批,每批产品应附产品合格证。
7.2 卫生指标不合格,则判定该批是不可接收的。
7.3 计数抽样检验程序按GB/T 2828.1规定进行。样本单位为盒。接收质量限(AQL):pH、
可迁移荧光增白剂接收质量限AQL=4.0,长度、宽度以及偏差(长度、宽度)、横向撕裂强度、单位面
积质量以及偏差、破损外观质量限AQL=6.5。抽样方案采用正常检验二次抽样方案,检查水平为特殊检
查水平S-3。
7.4 型式检验
7.4.1 型式检验为本标准全项目。
7.4.2 型式检验每年不少于1次。
7.4.3 有下列情形之一时,应进行型式检验
a) 新产品试制定型鉴定时;
b) 原料、生产工艺有较大变化可能引起产品性能变化时;
c) 停产3个月以上又恢复生产时;
d) 出厂检验与上次型式检验结果有较大差异时;
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e) 国家有行政要求时。
8 标志、包装、运输和贮存
8.1 标志
8.1.1 最小销售包装标签上应标注以下内容:
a) 产品名称;
b) 主要原料名称;
c) 本公司的名称、地址、联系电话;
d) 执行标准;
e) 如是出口产品,应写明产国;
f) 生产日期和有效期(保质期)或生产批号和限期使用日期。
8.1.2 外包装箱上标志
外包装箱上应标注:产品名称、注册商标、产品规格、产品数量、公司的名称、地址,并按GB/T 191
图示标志“怕湿、怕摔、方向等”。
8.2 包装
包装材料应无毒、无害、清洁,有足够的气密性和牢固性,确保产品在正常和运输与贮存条件下不
受污染。
8.3 运输
运输车辆应干燥、整洁;运输中应防雨淋、防尘;搬运时不得抛扔,以免损害外包装。
8.4 贮存
产品应存放在干燥、清洁、通风的仓库内,不得与污染物品混贮。
8.5 有效期限(保质期)
在符合本标准规定的包装、运输、贮存条件下,未启封产品自生产之日始,保质期为3年。
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