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Q_310110 UJ 002-2019压缩毛巾浴巾

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2024年3月20日发(作者:樊友槐)

前言

为了更好地适应市场,满足消费者对出行旅行压缩毛巾市场的需求,按照《中华人民共和国标

准化法》的规定,特制定本企业标准,作为组织生产和产品质量检验的依据。

本标准的制定执行GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写》给出的

规则起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本标准由上海柚家科技有限公司提出并起草。

本标准起草人:张凯。

本标准自2019年08月28日起发布并实施。

本标准有效期限为叁年。

1

压缩毛巾浴巾

1 范围

本标准规定了上海柚家科技有限公司压缩毛巾浴巾技术规范、试验方法、检验规则、标识及包装、

运输、储存等要求。

本标准适用于以无纺布为原料,经切割、压缩、包装而制成的用于擦拭清洁的压缩擦拭巾。

2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T 191-2009 包装储运图示标志

GB/T 24218.1-2009 纺织品 非织造布试验方法 第1部分:单位面积质量的测定

GB/T 24218.3-2009 纺织品 非织造布试验方法 第3部分:断裂强力及断裂伸长的测定(条样法)

GB/T 7573-2009 纺织品 水萃取液pH值的测定

GB/T 10739 纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件

GB/T 27741-2018 纸和纸板可迁移性荧光增白剂的测定

GB/T 20808-2011 纸巾纸

GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序 第1部分:按接受质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划

GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准

3 术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1 无纺布压缩毛巾浴巾

以无纺布为基材,通过冲压使其压缩成一定形状的新型无纺布产品,产品浸水后,可迅速展开,可

以当做擦拭吸水的无纺布使用。产品可以应用在宾馆、居家旅行等领域作为一次性毛巾、浴巾使用。

4 分类

压缩毛巾浴巾按照材质可以分为黏胶纤维类、纯棉类。

5 要求

5.1 压缩毛巾浴巾的技术指标应符合表1或合同规定。

2

表1 技术指标

指标名称

尺寸偏差 长度 ≥

宽度 ≥

单位面积质量≥

单位面积质量偏差

横向断裂强力≥

pH

可迁移性荧光增白剂

破损 3mm以上

单位

%

规定

-10

-10

克/平方米

%

N/5x10cm

-

-

个/m²

60

±10

18

5~8

不应有

5.2 压缩毛巾浴巾外观应整洁无污染、不得使用有毒有害原料,不应有令人感到不愉快的异常的气味。

5.3 压缩毛巾浴巾卫生指标应符合GB 15979的规定。

6 试验方法

6.1 试样的处理

湿水后待试样展开后,轻轻展开,平铺在85℃烘箱内烘至恒重后,取出试样后,按GB/T 10739进

行。

6.2 长度、宽度偏差及计算

长度、宽度偏差将处理好的试样自然平放在平台上,用直尺量取试样长宽,每种规格的样品量5

片,量准至1mm,计算5片试样的平均值,将平均值与标称值之差与其标称值的百分比作为对应长度、

宽度的偏差。

长度、宽度偏差按式(1)计算:

偏差

平均值 标称值

标称值

…………………… (1)

6.3 单位面积质量及偏差

单位面积质量按照GB/T 24218.1规定执行。

单位面积质量偏差,计算方法按式(2),结果修约保留至一位小数。

单位质量面积偏差

实测值 平均值

平均值

…………………… (2)

6.4 横向断裂强度

横向抗张强度按GB/T 24218.1对应方法测定。

3

6.5 pH

pH按照GB/T 7573-2009的试验方法进行。

6.6 可迁移性荧光增白剂

可迁移性荧光增白剂按GB/T 27741的试验方法进行。

6.7 破损

破损按照GB/T 20808-2011中5.10 洞眼的试验方法进行。

6.8 卫生指标

卫生指标按GB 15979 测定,应符合如下标准:

细菌菌落总数

cfu/g或cfu/mL

≤200 不得检出 不得检出

大肠菌群 致病性化脓菌

(1)

真菌菌落总数cfu/g

或cfu/mL

≤100

(1)致病性化脓菌指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌

7 检验规则

7.1 生产厂应保证所生产的产品符合本标准或合同的规定,以相同原材料、相同工艺、相同规格的同

类产品一次交货数量为一批,每批产品应附产品合格证。

7.2 卫生指标不合格,则判定该批是不可接收的。

7.3 计数抽样检验程序按GB/T 2828.1规定进行。样本单位为盒。接收质量限(AQL):pH、

可迁移荧光增白剂接收质量限AQL=4.0,长度、宽度以及偏差(长度、宽度)、横向撕裂强度、单位面

积质量以及偏差、破损外观质量限AQL=6.5。抽样方案采用正常检验二次抽样方案,检查水平为特殊检

查水平S-3。

7.4 型式检验

7.4.1 型式检验为本标准全项目。

7.4.2 型式检验每年不少于1次。

7.4.3 有下列情形之一时,应进行型式检验

a) 新产品试制定型鉴定时;

b) 原料、生产工艺有较大变化可能引起产品性能变化时;

c) 停产3个月以上又恢复生产时;

d) 出厂检验与上次型式检验结果有较大差异时;

4

e) 国家有行政要求时。

8 标志、包装、运输和贮存

8.1 标志

8.1.1 最小销售包装标签上应标注以下内容:

a) 产品名称;

b) 主要原料名称;

c) 本公司的名称、地址、联系电话;

d) 执行标准;

e) 如是出口产品,应写明产国;

f) 生产日期和有效期(保质期)或生产批号和限期使用日期。

8.1.2 外包装箱上标志

外包装箱上应标注:产品名称、注册商标、产品规格、产品数量、公司的名称、地址,并按GB/T 191

图示标志“怕湿、怕摔、方向等”。

8.2 包装

包装材料应无毒、无害、清洁,有足够的气密性和牢固性,确保产品在正常和运输与贮存条件下不

受污染。

8.3 运输

运输车辆应干燥、整洁;运输中应防雨淋、防尘;搬运时不得抛扔,以免损害外包装。

8.4 贮存

产品应存放在干燥、清洁、通风的仓库内,不得与污染物品混贮。

8.5 有效期限(保质期)

在符合本标准规定的包装、运输、贮存条件下,未启封产品自生产之日始,保质期为3年。

5

2024年3月20日发(作者:樊友槐)

前言

为了更好地适应市场,满足消费者对出行旅行压缩毛巾市场的需求,按照《中华人民共和国标

准化法》的规定,特制定本企业标准,作为组织生产和产品质量检验的依据。

本标准的制定执行GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写》给出的

规则起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本标准由上海柚家科技有限公司提出并起草。

本标准起草人:张凯。

本标准自2019年08月28日起发布并实施。

本标准有效期限为叁年。

1

压缩毛巾浴巾

1 范围

本标准规定了上海柚家科技有限公司压缩毛巾浴巾技术规范、试验方法、检验规则、标识及包装、

运输、储存等要求。

本标准适用于以无纺布为原料,经切割、压缩、包装而制成的用于擦拭清洁的压缩擦拭巾。

2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T 191-2009 包装储运图示标志

GB/T 24218.1-2009 纺织品 非织造布试验方法 第1部分:单位面积质量的测定

GB/T 24218.3-2009 纺织品 非织造布试验方法 第3部分:断裂强力及断裂伸长的测定(条样法)

GB/T 7573-2009 纺织品 水萃取液pH值的测定

GB/T 10739 纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件

GB/T 27741-2018 纸和纸板可迁移性荧光增白剂的测定

GB/T 20808-2011 纸巾纸

GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序 第1部分:按接受质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划

GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准

3 术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1 无纺布压缩毛巾浴巾

以无纺布为基材,通过冲压使其压缩成一定形状的新型无纺布产品,产品浸水后,可迅速展开,可

以当做擦拭吸水的无纺布使用。产品可以应用在宾馆、居家旅行等领域作为一次性毛巾、浴巾使用。

4 分类

压缩毛巾浴巾按照材质可以分为黏胶纤维类、纯棉类。

5 要求

5.1 压缩毛巾浴巾的技术指标应符合表1或合同规定。

2

表1 技术指标

指标名称

尺寸偏差 长度 ≥

宽度 ≥

单位面积质量≥

单位面积质量偏差

横向断裂强力≥

pH

可迁移性荧光增白剂

破损 3mm以上

单位

%

规定

-10

-10

克/平方米

%

N/5x10cm

-

-

个/m²

60

±10

18

5~8

不应有

5.2 压缩毛巾浴巾外观应整洁无污染、不得使用有毒有害原料,不应有令人感到不愉快的异常的气味。

5.3 压缩毛巾浴巾卫生指标应符合GB 15979的规定。

6 试验方法

6.1 试样的处理

湿水后待试样展开后,轻轻展开,平铺在85℃烘箱内烘至恒重后,取出试样后,按GB/T 10739进

行。

6.2 长度、宽度偏差及计算

长度、宽度偏差将处理好的试样自然平放在平台上,用直尺量取试样长宽,每种规格的样品量5

片,量准至1mm,计算5片试样的平均值,将平均值与标称值之差与其标称值的百分比作为对应长度、

宽度的偏差。

长度、宽度偏差按式(1)计算:

偏差

平均值 标称值

标称值

…………………… (1)

6.3 单位面积质量及偏差

单位面积质量按照GB/T 24218.1规定执行。

单位面积质量偏差,计算方法按式(2),结果修约保留至一位小数。

单位质量面积偏差

实测值 平均值

平均值

…………………… (2)

6.4 横向断裂强度

横向抗张强度按GB/T 24218.1对应方法测定。

3

6.5 pH

pH按照GB/T 7573-2009的试验方法进行。

6.6 可迁移性荧光增白剂

可迁移性荧光增白剂按GB/T 27741的试验方法进行。

6.7 破损

破损按照GB/T 20808-2011中5.10 洞眼的试验方法进行。

6.8 卫生指标

卫生指标按GB 15979 测定,应符合如下标准:

细菌菌落总数

cfu/g或cfu/mL

≤200 不得检出 不得检出

大肠菌群 致病性化脓菌

(1)

真菌菌落总数cfu/g

或cfu/mL

≤100

(1)致病性化脓菌指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌

7 检验规则

7.1 生产厂应保证所生产的产品符合本标准或合同的规定,以相同原材料、相同工艺、相同规格的同

类产品一次交货数量为一批,每批产品应附产品合格证。

7.2 卫生指标不合格,则判定该批是不可接收的。

7.3 计数抽样检验程序按GB/T 2828.1规定进行。样本单位为盒。接收质量限(AQL):pH、

可迁移荧光增白剂接收质量限AQL=4.0,长度、宽度以及偏差(长度、宽度)、横向撕裂强度、单位面

积质量以及偏差、破损外观质量限AQL=6.5。抽样方案采用正常检验二次抽样方案,检查水平为特殊检

查水平S-3。

7.4 型式检验

7.4.1 型式检验为本标准全项目。

7.4.2 型式检验每年不少于1次。

7.4.3 有下列情形之一时,应进行型式检验

a) 新产品试制定型鉴定时;

b) 原料、生产工艺有较大变化可能引起产品性能变化时;

c) 停产3个月以上又恢复生产时;

d) 出厂检验与上次型式检验结果有较大差异时;

4

e) 国家有行政要求时。

8 标志、包装、运输和贮存

8.1 标志

8.1.1 最小销售包装标签上应标注以下内容:

a) 产品名称;

b) 主要原料名称;

c) 本公司的名称、地址、联系电话;

d) 执行标准;

e) 如是出口产品,应写明产国;

f) 生产日期和有效期(保质期)或生产批号和限期使用日期。

8.1.2 外包装箱上标志

外包装箱上应标注:产品名称、注册商标、产品规格、产品数量、公司的名称、地址,并按GB/T 191

图示标志“怕湿、怕摔、方向等”。

8.2 包装

包装材料应无毒、无害、清洁,有足够的气密性和牢固性,确保产品在正常和运输与贮存条件下不

受污染。

8.3 运输

运输车辆应干燥、整洁;运输中应防雨淋、防尘;搬运时不得抛扔,以免损害外包装。

8.4 贮存

产品应存放在干燥、清洁、通风的仓库内,不得与污染物品混贮。

8.5 有效期限(保质期)

在符合本标准规定的包装、运输、贮存条件下,未启封产品自生产之日始,保质期为3年。

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