2024年3月24日发(作者：桂瑞绣)
江苏预防医学
2021
年
3
月第
32
卷第
2
期
Jiangsu J Prev Med,Mar.
，
.2_.021,Vol. 32
，
No. 2• 127 •
•专题论著*
高效液相色谱法测定生活饮用水中的六价铬
凌映茹，张昊，吉文亮
江苏省疾病预防控制中心，江苏南京210009
摘要：目的建立高效液相色谱法测定生活饮用水中六价铬的方法。方法采用丨
n
〇
PaC
™
AS
7为分析柱，
InoPacTMAG
7
为保护柱，探究高效液相色谱法直接测定生活饮用水中的六价铬时.流动相、进样量的选择对结果的影响
。结
果确定高效液
相色谱法测定生活饮用水六价铬的最佳色谱条件，为波长375
nm. 120 mmol/L
硫酸铵
10%
氨水的水溶液为流动相进行洗
脱
.100
4进样。在
10
〜1
000
鸿/
L
范围内线性关系良好，相关系数
r=0.999
9,方法定量限为
10
畔
/L
、
检出限为3 ;
ig
/
L
。
在模拟样品中的3个质量浓度下，加标回收率分别为98. 9%
〜
101. 5%
、
100. 1%
〜
101.
8%、99.
5%
〜
100. 5%.
相对标准偏差
(
i
?
SD
，《
=
7)为
0.4%
〜
0.9
%。结论
建立的方法前处理简单快速、灵敏度高，结果准确可靠.适用于测定生活饮用水中的
六价铬含量。
关键词
：高效液相色谱法;生活饮用水;六价铬
中图分类号:
RU
3 文献标识码
：A
文章编号：1006-9070(2021)02-0127-03
Determination of hexavalent chromium in drinking water
by high performance liquid chromatography
LING Ying-ru,ZHANG Wen-liang
Jia?i^su Provincial Center for Disease Control and Prevention iati^su Nanjing 210009,China
Abstract： Objective To establish a method for the determination of hexavalent chromium in drinking water by high per
formance liquid chromatography (HPLC). Methods InoPacIM AS7 column and InoPacIM AG7 column were applied £is the ana
lytical column and guard column, influence of mobile phase and injection volume on the results of direct deter
mination of hexavalent chromium in drinking water by HPLC was investigated. Results The HPLC parameters were
optimized for determination of hexavalent chromium
：
the wavelength was 375 nm. 120 mmoL/L aqueous solution of ammonium
sulfate and 10% ammonia water was used as mobile phase for elution,injection volume was set as 100 ^ linear relation
ship of the method was good in the range of 10-1 000 /zg/L,the correlation coefficient was 0. 999 9. The limit of quantification
was 10 ^xg/L,and the detection limit was 3 /ig/ recovery rates of the spiked samples at three concentrations of simulated
samples were 98. 9%-101. 5%
，
100. 1%-101. 8%
，
99. 5%-100. 5%，and the relative standard deviation (
j
RSD
wz
= 7) was in a
range of 0. 4% to 0. 9%. Conclusion The established method is simple, rapid and sensitive,and the results are accurate and re
liable* which is suitable for the determination of hexavalent chromium in drinking water.
Key words： High performance liquid chromatography
；
Drinking water
；
Hexavalent chromium
铬主要以三价铬、六价铬和金属铬的形式存在。
六价铬化合物氧化性较强，其毒性比三价铬高100
倍，长期接触会引起皮肤溃疡等疾病，对消化系统造
成危害，影响人体正常代谢，且有致癌风险[,]。六价
铬在冶金、油漆等化工生产中应用极为广泛[2]，六价
铬容易在环境中积累，对环境造成持久性危害[3]，作
为水环境重要污染物，
GB/T
5749—2006《生活饮用水
卫生标准》把六价铬作为水质检测常规指标之一，规
定限值为〇• 05
mg
/
L
。
DOI ： 10.13668/j. issa 1006-9070.2021.02.001
基金项目：江苏省医学重点学科(
ZDXKA
2016008)
作者简介:凌映茹（1995—），女，江苏淮安人，技师，主要从事理化检验工作
目前，六价铬常用的检测方法有分光光度法、离
子色谱法、电感耦合等离子光谱及质谱法等[4<。高
效液相色谱法检测水样中的六价铬，主要是通过二苯
卡巴肼与六价铬衍生形成显色络合物进行检测:>9]，
需时较长，而二苯卡巴肼溶液稳定性较差[|°];离子色
谱法中柱后衍生液的流速对六价铬的峰面积有较大
影响，六价铬在酸性条件下易转变为三价铬，且操作
相对复杂11];高效液相-电感耦合等离子体质谱法虽
然具有基体效应小、检出限低等优点，但易受其他离
.128 •江苏预防医学 2021 年 3 月第 32 卷第 2 期 Jiangsu J Prev Med,Mar..2021,VoL 32,No. 2
子的影响.条件相对比较严格。本研究直接检测六
价铬，操作相对简单。本文旨在探究高效液相色谱法
直接测定生活饮用水中的六价铬时，流动相、进样量
的选择对结果的影响，提高检测效率，降低成本，满足
H
常检测要求。
1材料与方法
1.1主要试剂与仪器1200型高效液相色谱仪（美
国安捷伦公司），1>78224型超声波清洗仪(德国
Elma
公司），0. 22 水相微孔滤膜。六价铬单元素标准溶
液（国家标准物质，批号16051 )，六价铬质控样品（中
国环境保护部环境样品研究所，批号203350)，氨水
(分析纯，南京化学试剂股份有限公司），硫酸铵（分析
纯.上海凌峰化学试剂有限公司）。流动相溶液配制:
8.0
g
硫酸铵溶于200
ml
纯水中，加入50
ml
氨水，混
匀后用纯水定容至500
ml
。
1.2实验方法
1.2.1色谱条件考虑到普通
C
18色谱柱耐盐程
度，参考前期六价铬研究的色谱条件.选择离子色谱
柱
：IonPac
AS
7 分析柱（4
mmX
250
mm)，IonPac
AG
7保护柱(4
mmX
50
mm
);柱温:25 °
C
;流动相为
120
mmoL/L
硫酸铵 10%氨水；流速:0• 8
ml
/
min
;.二
极管阵列检测器.紫外检测波长375
nm
;进样体积:
100
pi
。
1.2.2标准溶液配制准确吸取100
mg
/
L
六价铬
单元素标准溶液1
ml
至100
ml
容量瓶中，用纯水定
容至刻度，此为标准储备液。准确吸取六价铬标准储
备液 0• 1、0. 5、1_0、2. 0、5.0、10.0
ml
置于 10
ml
容量
瓶中，用纯水定容至刻度，相当于六价铬标准溶液系
列浓度为 1〇、50、100、200、500、1 000
fig
/
L
。
1.3样品测定取样品水样经过0.22 微孔滤膜
过滤，100
W
滤液进样•用高效液相色谱仪测定，以标
准溶液六价铬的保留时间及光谱图定性，外标法定
董•根据标准曲线计算六价铬的含量。
2结果与讨论
2. 1色谱条件优化
2. 1. 1波长选择对质量浓度为1
mg
/
L
的六价铬
标准溶液在进行190
nm
至400
nm
范围内进行紫外
全扫描，从紫外光谱可见六价铬在375
nm
处产生最
大吸收，并且从色谱图可见在此波长下峰形良好，故
选择375
nm
作为检测波长，光谱图见图1。
2. 1. 2流动相的选择将检测波长设为375
nm
，考
察流动相中氨水浓度比例不同时对六价铬色谱行为
和信号响应的影响.氨水浓度依次为1〇、20、30、
50
mm
〇
L
/
L
，结果表明氨水浓度对六价铬无明显影
响.考虑到碱性过强会影响色谱柱的使用寿命.流动
相氨水比例选择为10%。同时考察硫酸铵浓度为〇、
30、60、90、120、250
mmoL/L
时对检测信号的影响,
结果表明.当浓度低于120
mm
〇
L/L
时，保留时间推
迟且信号响应降低；当硫酸铵浓度为120
mm
〇
L/L
时.色谱图基线较为平稳，目标峰能基线分离，出峰时
间为8.7
mim
保留时间较短，与浓度为250
m
〇
L/L
时对峰形及峰面积等无明显差异，考虑到盐溶液浓度
过高对色谱系统的影响以及灵敏度等因素，选择硫酸
铵浓度为120
mmoL/L
。
40
「
210 260 310 360 410
波长
（nm )
图
1六价铬紫外光谱图
2. 1.3进样量的选择比较不同进样量5、10、50、
80、100卩1对质量浓度为1
yg
/
ml
六价铬的影响，因为
进样量对峰形及信噪比影响不大•但考虑到提高灵敏
度以及水的样品基质比较简单等因素，选择进样量为
100 Ml
。
2.2方法的线性范围、检出限、定量限测定6个不同
质量浓度的标准系列。以六价铬的质量浓度为横坐标
及六价铬的峰面积为纵坐标绘制标准曲线。结果表明，
六价铬在质量浓度10〜1 〇〇〇
Fg
/
L
范围内线性良好，
其相关线性方程为
d
= 〇. 670 7
x
+2. 580 9,相关系数
r
>0. 999 9。根据色谱信噪比
S/N
= 3得出该方法检出
限为3哗/
L
，定量限(
S
/
N
=10)为10啤/
L
。
2. 3 方法的准确度及精密度在质量浓度为
9. 3邱/
L
的模拟水样中分别加人1〇、50、200砘/
L
的
低、中、高3个质量浓度的标准溶液进行加标回收实
验,每个标准溶液水平连续进样7次，测得的平均回
收率依次为100. 〇%、1〇〇. 9%、99. 8%，相对标准偏差
(尺
SD
)依次为0. 9%、0. 6%、0. 4%，见表1。中质量
浓度加标色谱图见图2。
2. 4重复性及重现性对中浓度加标样准确吸取7
个平行样，在色谱条件保持不变的情况下*依次进样，
测定其峰面积，
i
?
SD
为0.45%，表明本法具有良好的
准确度;将该中质量浓度加标样的7个平行样，连续
江苏预防医学
2021
年
3
月第
32
卷第
2
期
Jiangsu J Prev Med
，
Mar.
，
2021,Vol. 32
，
No. 2
• 129 •
测定
2
d
,
测定其峰面积，
RSD
为
0. 65%,
表明本法在
2
d
内具有良好的准确度。
表1
本底值
(/
ig
/
L
)
推广。与现行
GB/T
5750. 6—2006
《生活饮用水标准
检验方法一金属指标》中测定六价铬使用的二苯羰酰
二肼分光光度法相比，液相色谱法可以分离、消除在
回收率和相对标准偏差
测得量
(卩
g
/
L
)
19. 3
59.8
208.9
添加量
(
pg/U
10
回收率
(°/
〇
)
100. 0
100. 9
99.8
RSD
{%,71 = 7)
0. 9
0. 6
0.4
测量波长处有吸收的物质的干扰.具有较高的抗干扰
性及稳定性，从而降低含颜色水样测定时可能出现的
假阳性结果。因此，用高效液相色谱法直接测定生活
饮用水中的六价铬，具有出峰时间短、操作简单、重现
性好，稳定性高的特点，可为日常生活检测生活饮用
水中的六价铬提供参考依据。
9. 350
200
8.7
参考文献
[1]
[2]
[3]
[4]
张昊，张立辉
.
霍宗利
.
离子色谱_紫外法测定水样中的六价路
万志鹏
.
含铬废水处理技术研究进展
[.
丨
].
山东化工
.2019.48( 12):
陈岩，李亮
.
海米中六价铬检测方法的研究
[J].
肉类工业
.2020
解成岩
.
水中六价铬的测定方法研究进展
[.
丨
].
黑龙江环境通报
,
程晓宏，杨清华
•
陈峰
.
等.食品安全中重金属检测方法的研究进
(
nvs
[J]•
江苏预防医学，
2018,29(l):4-r).:i7.
58-59.
(8)
：
43-45,
1018.42(4).70-71.
_10 4 8 12
)
时间
（
min
)
图2
[5]
展
[J1
江苏预防医学
,2015,26(3) :56-58.
中质量浓度加标色谱图
[6
〕倪海平，刘彦凯，张学军，等
.2015- 2016
年连云港市农村土壤電
金属污染调查
[J].
江苏预防医学
,2017,28(6) :722-723.
2. 5样本检测采用该方法,对来自南京市不同区
[7 ]
[8 ]
周佳
.
郭亚飞，丁友超.高效液相色谱法测定纺织品中的六价铬
域的10份生活饮用水进行六价铬检测,结果为阴性;
对相应的空白饮用水进行加标，均检出六价铬；对六
价铬质控样品进行重复测定.测定均值为49. 5
Mg
/
L
，
指定值为50. 3 ^
g
/
L
，检测结果在质控样品测定值的
范围之内.说明该方法准确可靠。
3讨论
高效液相色谱法结合二极管阵列检测器满足了
高分辨率及高灵敏度的特点，方法所需要的检测设备
投人成本远低于离子色谱一紫外分光光度检测法，因
此在普及度更高的高效液相色谱上建立该方法，更易
[J].
中国标准化
.2018(12): 207-208.
周桂友
.
侯艳芳，封琳，等.反相高效液相色谱法测定陶瓷饰品中
六价铬的溶出量
[J].
理化检验一化学分册
.2015,51(1) :86-90.
[9]
侯艳芳
.
周桂友
.
高效液相色谱法快速测定怀药中的六价铬
[J
〕.现
化检验一化学分册
,2016,52(11): 13.06-1309.
[10]
程江芬
.
水质六价铬测定方法及注意事项探讨
[J1
中国化丁
.
贸易
.
2020,12(13)
：
89,91.
[11]
孙克强
.
王京力
,
李浩洋，等.离子色谱法测定玩具中二价铬和六
价铬的含量
[J].
理化检验一化学分册
,2017,53(9): 1099-1102.
[12]
吴思霖
.
王欣美，潘晨，等.高效液相色谱一电感耦合等离子体质
谱联用测定化妆品中六价铬与三价铬
[J].
分析测试学报，
2019,
38(6)
：
724-727,733.
收稿日期：2020-1卜04编辑
：周羚
本刊2021年1期优秀论文名单
为鼓励更多的优秀论文刊发《江苏预防医学》杂志，编辑部从201「)年1期起，每期进行优秀论文评选。现评
出2021年1期优秀论文4篇，每篇奖励800元。名单如下：
程晓庆.祁贤，余慧燕，等：华东地区高致病性
H
5
N
6禽流感病毒血凝素蛋白分子特征分析；
杨静，沈倒，刘金，等：2〇14—2016年镇江市甲型
H
3
N
2流感病毒
HA
和
NA
基因遗传进化研究；
凌敏，吕中明，梁婕等：纳米
Ti
()2对大鼠精子运动功能的影响；
戴宁彬，胡一河，华钰洁，等：新冠疫情期间苏州医务人员心理健康状况及影响因素分析。
欢迎广大预防医学工作者向本刊积极投稿。
《江苏预防医学》编辑部
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2
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，
.2_.021,Vol. 32
，
No. 2• 127 •
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高效液相色谱法测定生活饮用水中的六价铬
凌映茹，张昊，吉文亮
江苏省疾病预防控制中心，江苏南京210009
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为保护柱，探究高效液相色谱法直接测定生活饮用水中的六价铬时.流动相、进样量的选择对结果的影响
。结
果确定高效液
相色谱法测定生活饮用水六价铬的最佳色谱条件，为波长375
nm. 120 mmol/L
硫酸铵
10%
氨水的水溶液为流动相进行洗
脱
.100
4进样。在
10
〜1
000
鸿/
L
范围内线性关系良好，相关系数
r=0.999
9,方法定量限为
10
畔
/L
、
检出限为3 ;
ig
/
L
。
在模拟样品中的3个质量浓度下，加标回收率分别为98. 9%
〜
101. 5%
、
100. 1%
〜
101.
8%、99.
5%
〜
100. 5%.
相对标准偏差
(
i
?
SD
，《
=
7)为
0.4%
〜
0.9
%。结论
建立的方法前处理简单快速、灵敏度高，结果准确可靠.适用于测定生活饮用水中的
六价铬含量。
关键词
：高效液相色谱法;生活饮用水;六价铬
中图分类号:
RU
3 文献标识码
：A
文章编号：1006-9070(2021)02-0127-03
Determination of hexavalent chromium in drinking water
by high performance liquid chromatography
LING Ying-ru,ZHANG Wen-liang
Jia?i^su Provincial Center for Disease Control and Prevention iati^su Nanjing 210009,China
Abstract： Objective To establish a method for the determination of hexavalent chromium in drinking water by high per
formance liquid chromatography (HPLC). Methods InoPacIM AS7 column and InoPacIM AG7 column were applied £is the ana
lytical column and guard column, influence of mobile phase and injection volume on the results of direct deter
mination of hexavalent chromium in drinking water by HPLC was investigated. Results The HPLC parameters were
optimized for determination of hexavalent chromium
：
the wavelength was 375 nm. 120 mmoL/L aqueous solution of ammonium
sulfate and 10% ammonia water was used as mobile phase for elution,injection volume was set as 100 ^ linear relation
ship of the method was good in the range of 10-1 000 /zg/L,the correlation coefficient was 0. 999 9. The limit of quantification
was 10 ^xg/L,and the detection limit was 3 /ig/ recovery rates of the spiked samples at three concentrations of simulated
samples were 98. 9%-101. 5%
，
100. 1%-101. 8%
，
99. 5%-100. 5%，and the relative standard deviation (
j
RSD
wz
= 7) was in a
range of 0. 4% to 0. 9%. Conclusion The established method is simple, rapid and sensitive,and the results are accurate and re
liable* which is suitable for the determination of hexavalent chromium in drinking water.
Key words： High performance liquid chromatography
；
Drinking water
；
Hexavalent chromium
铬主要以三价铬、六价铬和金属铬的形式存在。
六价铬化合物氧化性较强，其毒性比三价铬高100
倍，长期接触会引起皮肤溃疡等疾病，对消化系统造
成危害，影响人体正常代谢，且有致癌风险[,]。六价
铬在冶金、油漆等化工生产中应用极为广泛[2]，六价
铬容易在环境中积累，对环境造成持久性危害[3]，作
为水环境重要污染物，
GB/T
5749—2006《生活饮用水
卫生标准》把六价铬作为水质检测常规指标之一，规
定限值为〇• 05
mg
/
L
。
DOI ： 10.13668/j. issa 1006-9070.2021.02.001
基金项目：江苏省医学重点学科(
ZDXKA
2016008)
作者简介:凌映茹（1995—），女，江苏淮安人，技师，主要从事理化检验工作
目前，六价铬常用的检测方法有分光光度法、离
子色谱法、电感耦合等离子光谱及质谱法等[4<。高
效液相色谱法检测水样中的六价铬，主要是通过二苯
卡巴肼与六价铬衍生形成显色络合物进行检测:>9]，
需时较长，而二苯卡巴肼溶液稳定性较差[|°];离子色
谱法中柱后衍生液的流速对六价铬的峰面积有较大
影响，六价铬在酸性条件下易转变为三价铬，且操作
相对复杂11];高效液相-电感耦合等离子体质谱法虽
然具有基体效应小、检出限低等优点，但易受其他离
.128 •江苏预防医学 2021 年 3 月第 32 卷第 2 期 Jiangsu J Prev Med,Mar..2021,VoL 32,No. 2
子的影响.条件相对比较严格。本研究直接检测六
价铬，操作相对简单。本文旨在探究高效液相色谱法
直接测定生活饮用水中的六价铬时，流动相、进样量
的选择对结果的影响，提高检测效率，降低成本，满足
H
常检测要求。
1材料与方法
1.1主要试剂与仪器1200型高效液相色谱仪（美
国安捷伦公司），1>78224型超声波清洗仪(德国
Elma
公司），0. 22 水相微孔滤膜。六价铬单元素标准溶
液（国家标准物质，批号16051 )，六价铬质控样品（中
国环境保护部环境样品研究所，批号203350)，氨水
(分析纯，南京化学试剂股份有限公司），硫酸铵（分析
纯.上海凌峰化学试剂有限公司）。流动相溶液配制:
8.0
g
硫酸铵溶于200
ml
纯水中，加入50
ml
氨水，混
匀后用纯水定容至500
ml
。
1.2实验方法
1.2.1色谱条件考虑到普通
C
18色谱柱耐盐程
度，参考前期六价铬研究的色谱条件.选择离子色谱
柱
：IonPac
AS
7 分析柱（4
mmX
250
mm)，IonPac
AG
7保护柱(4
mmX
50
mm
);柱温:25 °
C
;流动相为
120
mmoL/L
硫酸铵 10%氨水；流速:0• 8
ml
/
min
;.二
极管阵列检测器.紫外检测波长375
nm
;进样体积:
100
pi
。
1.2.2标准溶液配制准确吸取100
mg
/
L
六价铬
单元素标准溶液1
ml
至100
ml
容量瓶中，用纯水定
容至刻度，此为标准储备液。准确吸取六价铬标准储
备液 0• 1、0. 5、1_0、2. 0、5.0、10.0
ml
置于 10
ml
容量
瓶中，用纯水定容至刻度，相当于六价铬标准溶液系
列浓度为 1〇、50、100、200、500、1 000
fig
/
L
。
1.3样品测定取样品水样经过0.22 微孔滤膜
过滤，100
W
滤液进样•用高效液相色谱仪测定，以标
准溶液六价铬的保留时间及光谱图定性，外标法定
董•根据标准曲线计算六价铬的含量。
2结果与讨论
2. 1色谱条件优化
2. 1. 1波长选择对质量浓度为1
mg
/
L
的六价铬
标准溶液在进行190
nm
至400
nm
范围内进行紫外
全扫描，从紫外光谱可见六价铬在375
nm
处产生最
大吸收，并且从色谱图可见在此波长下峰形良好，故
选择375
nm
作为检测波长，光谱图见图1。
2. 1. 2流动相的选择将检测波长设为375
nm
，考
察流动相中氨水浓度比例不同时对六价铬色谱行为
和信号响应的影响.氨水浓度依次为1〇、20、30、
50
mm
〇
L
/
L
，结果表明氨水浓度对六价铬无明显影
响.考虑到碱性过强会影响色谱柱的使用寿命.流动
相氨水比例选择为10%。同时考察硫酸铵浓度为〇、
30、60、90、120、250
mmoL/L
时对检测信号的影响,
结果表明.当浓度低于120
mm
〇
L/L
时，保留时间推
迟且信号响应降低；当硫酸铵浓度为120
mm
〇
L/L
时.色谱图基线较为平稳，目标峰能基线分离，出峰时
间为8.7
mim
保留时间较短，与浓度为250
m
〇
L/L
时对峰形及峰面积等无明显差异，考虑到盐溶液浓度
过高对色谱系统的影响以及灵敏度等因素，选择硫酸
铵浓度为120
mmoL/L
。
40
「
210 260 310 360 410
波长
（nm )
图
1六价铬紫外光谱图
2. 1.3进样量的选择比较不同进样量5、10、50、
80、100卩1对质量浓度为1
yg
/
ml
六价铬的影响，因为
进样量对峰形及信噪比影响不大•但考虑到提高灵敏
度以及水的样品基质比较简单等因素，选择进样量为
100 Ml
。
2.2方法的线性范围、检出限、定量限测定6个不同
质量浓度的标准系列。以六价铬的质量浓度为横坐标
及六价铬的峰面积为纵坐标绘制标准曲线。结果表明，
六价铬在质量浓度10〜1 〇〇〇
Fg
/
L
范围内线性良好，
其相关线性方程为
d
= 〇. 670 7
x
+2. 580 9,相关系数
r
>0. 999 9。根据色谱信噪比
S/N
= 3得出该方法检出
限为3哗/
L
，定量限(
S
/
N
=10)为10啤/
L
。
2. 3 方法的准确度及精密度在质量浓度为
9. 3邱/
L
的模拟水样中分别加人1〇、50、200砘/
L
的
低、中、高3个质量浓度的标准溶液进行加标回收实
验,每个标准溶液水平连续进样7次，测得的平均回
收率依次为100. 〇%、1〇〇. 9%、99. 8%，相对标准偏差
(尺
SD
)依次为0. 9%、0. 6%、0. 4%，见表1。中质量
浓度加标色谱图见图2。
2. 4重复性及重现性对中浓度加标样准确吸取7
个平行样，在色谱条件保持不变的情况下*依次进样，
测定其峰面积，
i
?
SD
为0.45%，表明本法具有良好的
准确度;将该中质量浓度加标样的7个平行样，连续
江苏预防医学
2021
年
3
月第
32
卷第
2
期
Jiangsu J Prev Med
，
Mar.
，
2021,Vol. 32
，
No. 2
• 129 •
测定
2
d
,
测定其峰面积，
RSD
为
0. 65%,
表明本法在
2
d
内具有良好的准确度。
表1
本底值
(/
ig
/
L
)
推广。与现行
GB/T
5750. 6—2006
《生活饮用水标准
检验方法一金属指标》中测定六价铬使用的二苯羰酰
二肼分光光度法相比，液相色谱法可以分离、消除在
回收率和相对标准偏差
测得量
(卩
g
/
L
)
19. 3
59.8
208.9
添加量
(
pg/U
10
回收率
(°/
〇
)
100. 0
100. 9
99.8
RSD
{%,71 = 7)
0. 9
0. 6
0.4
测量波长处有吸收的物质的干扰.具有较高的抗干扰
性及稳定性，从而降低含颜色水样测定时可能出现的
假阳性结果。因此，用高效液相色谱法直接测定生活
饮用水中的六价铬，具有出峰时间短、操作简单、重现
性好，稳定性高的特点，可为日常生活检测生活饮用
水中的六价铬提供参考依据。
9. 350
200
8.7
参考文献
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_10 4 8 12
)
时间
（
min
)
图2
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2. 5样本检测采用该方法,对来自南京市不同区
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周佳
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郭亚飞，丁友超.高效液相色谱法测定纺织品中的六价铬
域的10份生活饮用水进行六价铬检测,结果为阴性;
对相应的空白饮用水进行加标，均检出六价铬；对六
价铬质控样品进行重复测定.测定均值为49. 5
Mg
/
L
，
指定值为50. 3 ^
g
/
L
，检测结果在质控样品测定值的
范围之内.说明该方法准确可靠。
3讨论
高效液相色谱法结合二极管阵列检测器满足了
高分辨率及高灵敏度的特点，方法所需要的检测设备
投人成本远低于离子色谱一紫外分光光度检测法，因
此在普及度更高的高效液相色谱上建立该方法，更易
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.2018(12): 207-208.
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38(6)
：
724-727,733.
收稿日期：2020-1卜04编辑
：周羚
本刊2021年1期优秀论文名单
为鼓励更多的优秀论文刊发《江苏预防医学》杂志，编辑部从201「)年1期起，每期进行优秀论文评选。现评
出2021年1期优秀论文4篇，每篇奖励800元。名单如下：
程晓庆.祁贤，余慧燕，等：华东地区高致病性
H
5
N
6禽流感病毒血凝素蛋白分子特征分析；
杨静，沈倒，刘金，等：2〇14—2016年镇江市甲型
H
3
N
2流感病毒
HA
和
NA
基因遗传进化研究；
凌敏，吕中明，梁婕等：纳米
Ti
()2对大鼠精子运动功能的影响；
戴宁彬，胡一河，华钰洁，等：新冠疫情期间苏州医务人员心理健康状况及影响因素分析。
欢迎广大预防医学工作者向本刊积极投稿。
《江苏预防医学》编辑部