2024年4月6日发(作者：系令璟)
乙烯基封端的二甲基硅油
1 范围
本标准规定了乙烯基封端的二甲基硅油的结构式、型号、要求、试验方法、检验规则及
标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以二甲基硅氧烷环体和四甲基二乙烯基二硅氧烷为原料，在碱性或者酸性
催化条件下制备的乙烯基封端的二甲基硅油。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本
适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6680 液体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 10247-2008粘度测试方法
GB/T 28610-2012 甲基乙烯基硅橡胶
HG/T 2363-1992 硅油运动粘度试验方法
3 产品结构式和型号
3.1 产品结构式
CH
3
H
2
C
HCSiO
CH
3
其中m是自然数
3.2 产品型号
CH
3
CH
3
SiO
m
SiCCH
2
H
CH
3
CH
3
产品型号由产品名称和粘度规格两部分组成，型号表示方法如下：
4 要求
4.1 外观
无机械杂质透明液体。
4.2 技术要求
表1-2列举了乙烯基封端的二甲基硅油的典型型号，其理化性能指标应符合表1和表2的
技术要求。
表1 技术要求
指标
项目
乙烯基封端的二
甲基硅油-100
乙烯基质量分数/%
粘度(25 ℃)/(mm
2
/s)
挥发分(150 ℃，2 h)/％
0.90-1.10
90-110
乙烯基封端的二
甲基硅油-350
0.47-0.58
315-385
≤1.5
乙烯基封端的二
甲基硅油-500
0.37-0.46
450-550
乙烯基封端的二
甲基硅油-1000
0.29-0.36
900-1100
表2技术要求
指标
项目
乙烯基封端的二
甲基硅油-3500
乙烯基质量分数/%
粘度(25 ℃)/(mPa•s)
挥发分(150 ℃，2 h)/％
0.18-0.23
3150-3850
乙烯基封端的二
甲基硅油-10000
0.12-0.16
9000-11000
≤1.5
乙烯基封端的二
甲基硅油-60000
0.08-0.10
54000-66000
乙烯基封端的二
甲基硅油-100000
0.06-0.08
90000-110000
注：表1列举V≤1000mm
2
/s型号产品、表2列举V≥1000mm
2
/s型号产品，除以上规格外，特殊规格，由
供需双方协商确定。
5 试验方法
5.1 一般规定
本标准采用GB/T 8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。
本标准所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按照GB/T 601、
GB/T 603之规定配制。
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682规定的三
级水。
5.2 外观
取样品20ml，倒入清洁、干燥、无色透明的试管中，在日光灯或自然光下目测。
5.3 乙烯基质量分数
5.3.1 化学滴定法（仲裁法）
5.3.1.1 按照GB/T28610-2012 甲基乙烯基硅橡胶附录B的测定方法
5.3.1.2试样中乙烯基质量分数X，按公式1计算：
式中：
X-------乙烯基质量分数，%
C-------硫代硫酸钠标准滴定溶液物质的量的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）
V
1
------空白实验消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积数值，单位为毫升（ml）
V
2
------试样消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积数值，单位为毫升（ml）
G -------试样质量数值，单位为克（g）
M-------乙烯基（—CH=CH
2
）的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）
5.3.2 近红外光谱法
5.3.2.1 方法概要
利用标准样品中乙烯基质量分数理论值与近红外光谱之间建立的近红外光谱模型，测定
样品中乙烯基质量分数。
5.3.2.2 仪器与设备
近红外光谱仪
5.3.2.3
（1）收集样品理论值
收集不同乙烯基质量分数的标准样品至少50个，按照5.3.1 方法测定样品理论值。
（2）收集近红外光谱
全范围扫描，收集标准样品近红外光谱。
（3）建立近红外光谱模型
将标准样品的近红外光谱与对应的乙烯基质量分数理论值导入近红外光谱软件，建立近
红外光谱模型。
（4）样品乙烯基质量分数的测定
收集待测样品近红外光谱，用建好的近红外光谱模型，得到待测样品中乙烯基质量分数。
5.3.2.4 允许差
两次平行测试结果的绝对差值不应大于算术平均值的8%，取两次测定的算术平均值作
为分析结果。
5.4 粘度
粘度小于1000mm
2
/s（含1000 mm
2
/s），按照HG/T 2363-1992中规定的方法测定，测定
温度为25℃。
粘度大于1000mm
2
/s，按照GB 10247-2008粘度测试方法第4章（旋转法）规定的方法测
定，测定温度为25℃。
5.5 挥发分
2024年4月6日发(作者：系令璟)
乙烯基封端的二甲基硅油
1 范围
本标准规定了乙烯基封端的二甲基硅油的结构式、型号、要求、试验方法、检验规则及
标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以二甲基硅氧烷环体和四甲基二乙烯基二硅氧烷为原料，在碱性或者酸性
催化条件下制备的乙烯基封端的二甲基硅油。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本
适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6680 液体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 10247-2008粘度测试方法
GB/T 28610-2012 甲基乙烯基硅橡胶
HG/T 2363-1992 硅油运动粘度试验方法
3 产品结构式和型号
3.1 产品结构式
CH
3
H
2
C
HCSiO
CH
3
其中m是自然数
3.2 产品型号
CH
3
CH
3
SiO
m
SiCCH
2
H
CH
3
CH
3
产品型号由产品名称和粘度规格两部分组成，型号表示方法如下：
4 要求
4.1 外观
无机械杂质透明液体。
4.2 技术要求
表1-2列举了乙烯基封端的二甲基硅油的典型型号，其理化性能指标应符合表1和表2的
技术要求。
表1 技术要求
指标
项目
乙烯基封端的二
甲基硅油-100
乙烯基质量分数/%
粘度(25 ℃)/(mm
2
/s)
挥发分(150 ℃，2 h)/％
0.90-1.10
90-110
乙烯基封端的二
甲基硅油-350
0.47-0.58
315-385
≤1.5
乙烯基封端的二
甲基硅油-500
0.37-0.46
450-550
乙烯基封端的二
甲基硅油-1000
0.29-0.36
900-1100
表2技术要求
指标
项目
乙烯基封端的二
甲基硅油-3500
乙烯基质量分数/%
粘度(25 ℃)/(mPa•s)
挥发分(150 ℃，2 h)/％
0.18-0.23
3150-3850
乙烯基封端的二
甲基硅油-10000
0.12-0.16
9000-11000
≤1.5
乙烯基封端的二
甲基硅油-60000
0.08-0.10
54000-66000
乙烯基封端的二
甲基硅油-100000
0.06-0.08
90000-110000
注：表1列举V≤1000mm
2
/s型号产品、表2列举V≥1000mm
2
/s型号产品，除以上规格外，特殊规格，由
供需双方协商确定。
5 试验方法
5.1 一般规定
本标准采用GB/T 8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。
本标准所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按照GB/T 601、
GB/T 603之规定配制。
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682规定的三
级水。
5.2 外观
取样品20ml，倒入清洁、干燥、无色透明的试管中，在日光灯或自然光下目测。
5.3 乙烯基质量分数
5.3.1 化学滴定法（仲裁法）
5.3.1.1 按照GB/T28610-2012 甲基乙烯基硅橡胶附录B的测定方法
5.3.1.2试样中乙烯基质量分数X，按公式1计算：
式中：
X-------乙烯基质量分数，%
C-------硫代硫酸钠标准滴定溶液物质的量的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）
V
1
------空白实验消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积数值，单位为毫升（ml）
V
2
------试样消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积数值，单位为毫升（ml）
G -------试样质量数值，单位为克（g）
M-------乙烯基（—CH=CH
2
）的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）
5.3.2 近红外光谱法
5.3.2.1 方法概要
利用标准样品中乙烯基质量分数理论值与近红外光谱之间建立的近红外光谱模型，测定
样品中乙烯基质量分数。
5.3.2.2 仪器与设备
近红外光谱仪
5.3.2.3
（1）收集样品理论值
收集不同乙烯基质量分数的标准样品至少50个，按照5.3.1 方法测定样品理论值。
（2）收集近红外光谱
全范围扫描，收集标准样品近红外光谱。
（3）建立近红外光谱模型
将标准样品的近红外光谱与对应的乙烯基质量分数理论值导入近红外光谱软件，建立近
红外光谱模型。
（4）样品乙烯基质量分数的测定
收集待测样品近红外光谱，用建好的近红外光谱模型，得到待测样品中乙烯基质量分数。
5.3.2.4 允许差
两次平行测试结果的绝对差值不应大于算术平均值的8%，取两次测定的算术平均值作
为分析结果。
5.4 粘度
粘度小于1000mm
2
/s（含1000 mm
2
/s），按照HG/T 2363-1992中规定的方法测定，测定
温度为25℃。
粘度大于1000mm
2
/s，按照GB 10247-2008粘度测试方法第4章（旋转法）规定的方法测
定，测定温度为25℃。
5.5 挥发分