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发作期哮喘患者hs-CRP、外周血EOS的变化及与肺功能的关系

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2024年5月8日发(作者:武芸熙)

实用医学杂志2014年第30卷第2期 

271 

[6] Jungbauer A,Schumann M,Brunkhorst V,et a1.Expected 

difficult tracheal intubation:a prospective comparison of direct 

J Anaesth,2007,54(4):307—313. 

[8]Howard-Quijano KJ,Huang YM, Matevosian R,et a1. 

Video-assisted instruction improves the success rate for tracheal 

laryngoscopy and video laryngoscopy in 200 patients[J].Br J 

Anaesth,2009,102(4):546—550. 

[7]Shippey B,Ray D,McKeown D.Case seires:the 

McGrathvide0laryng0sc0pe—an initial clinical evaluation[J].Can 

intubationby novices[J].BrJAnaesth,2008,101(4):568—572. 

(收稿:2013—07—10编辑:杜冠辉) 

发作期哮喘患者hs—CRP、外周血EOS的变化及 

与肺功能的关系 

卢春容 酆孟洁 陈丹丹 黄莉 陈春婵邱晨 

摘要 目的:探讨发作期哮喘患者血清hs.CRP、外周血EOS的变化及与肺功能的关系。方法:88例急性 

发作期哮喘患者根据病情严重程度分为轻、中、重及危重度4组,比较患者血清hs.CRP、EO#和EO%、肺 

功能的变化及其相关性。结果:发作期哮喘患者病情越重,血清hs.CRP、外周血EO#及EO%水平越高 

(P1<0.05);FEV1%pred、FEV1/FVC、PEF%pred、MEF50%pred及MEF25%pred随着病情的加重而逐渐下降 

(P1<0.05);各指标在不同病情程度间的差异均有统计学意义(P<O.05)。Hs.CRP与EO#正相关,与MEF50% 

pred、MEF25%pred负相关(P<0.05)。结论:发作期哮喘患者hs.CRP、EOS水平及肺功能检查结果与病情严 

重程度呈良好相关性.可作为评估哮喘病情变化的有效指标;发作期哮喘患者即使大气道功能正常,仍可能 

存在小气道病变,因此,在条件允许的情况下。有必要复查肺功能以监测哮喘病情变化。 

关键词哮喘:hs.CRP:EOS 

急性发作期哮喘患者病情极不稳定,及时评估 

病情严重程度对预防病情恶化至关重要。目前关于 

发作期哮喘病情严重程度的分级主要依据哮喘防 

治指南[ ]综合考虑多项因素,但评估因素缺乏炎症 

指标。而哮喘是一种由多种细胞尤其是嗜酸性粒细 

胞(eosinophil,EOS)和细胞组分参与的慢性气道 

炎症性疾病。炎症细胞浸润及肺功能受损是其重要 

特征。多项研究提示哮喘存在外周血EOS水平及 

超敏C反应蛋白(hypersensitive C.reactive protein, 

hs.CRP)水平增高现象_2_引,但其与发作期哮喘患者 

病情严重程度的关系尚未完全明确。本研究旨在探 

讨发作期哮喘患者不同病情程度肺功能、血清hs— 

CRP、EOS的变化及其相关性.以利于哮喘急性发 

作期病情评价及治疗方案的制定。 

1对象与方法 

1.1对象选取2008年12月至2012年12月深 

圳市人民医院呼吸内科收住的88例急性发作期哮 

喘患者,其中男35例,女53例,年龄17~75岁, 

平均年龄(46.38±11.65)岁。全部病例符合中华医 

学会呼吸病学会哮喘学组制定的2008年修订版 

《支气管哮喘防治指南》…诊断及分级标准。纳入标 

准:住院日期为2008年12月至2012年12月:年 

龄15~75岁;处于急性发作期。排除标准:合并冠 

心病、慢性肝病、结缔组织疾病、恶性肿瘤、糖尿病、 

血液系统疾病、寄生虫感染等疾病(易影响患者血 

清hs.CRP及EOS水平);病情严重合并机械通气者; 

哮喘发作诱因为上呼吸道感染及接触过敏原的患 

者(影响患者血清hs.CRP水平或EOS水平);合并 

神经、精神系统疾病;孕妇或哺乳期妇女(难以完成 

肺功能检查,即使能完成也难以真实反映患者的肺 

功能水平);出现气胸、纵膈气胸、肺气肿等并发症 

的患者:所需临床资料不完整者。 

1.2方法 

1.2.1检测方法采用回顾性分析。hs—CRP的检 

测采用免疫透射比浊法在全自动生化分析仪(美国 

BECKMAN DXC800) ̄_进行,BECKMAN原装试剂盒, 

正常参考浓度(O~5)mg/L。血常规的检测在全自动 

血细胞分析仪(美国BECKMAN COULTER LH750) 

上进行,血常规指标EOS绝对值(EO#)、百分比 

(EO%)正常参考浓度分别为(0—0.5)×109/L、 

(0.5~5)%。肺功能检测仪器为MasterScreen型肺功 

能仪(德国耶格公司),指标主要包括第一秒用力呼 

气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、FEV1与用 

力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气峰流量占预计值 

doi:10.3969 ̄.issn.1006—5725.2014.02.039 

基金项目:国家自然科学基金资助项目(编号:81270074/ 

H0107) 

作者单位:518020广东省深圳市,暨南大学第二临床医学院 

通信作者:邱晨E—mail:szchester@163.con 

272 

实用医学杂志2014年第3O卷第2期 

百分比(PEF%pred)、用力呼气25%肺活量时的 

瞬间流量占预计值百分比(MEF75%pred)、用力呼 

气50%肺活量时的瞬间流量占预计值百分比 

(MEF50%pred)及用力呼气75%肺活量时的瞬间流 

量占预计值百分比(MEF25%pred)。 

1.2.2记录指标收集患者的一般资料,包括性 

别、年龄、呼吸频率、脉搏、血压、吸烟史、过敏史、是 

否使用全身激素等。血常规指标(EO#、EO%)、hs— 

CRP及肺功能指标(FEV1%pred、FVC%pred、FEV1/ 

FVC、PEF%pred、MEF75%pred MEF50%pred及 

MEF25%pred)。 

者中,轻度18例,中度25例,重度24例,危重度 

2l例;平均年龄(46.38±11.65)岁;原始病历中有 

明确吸烟记录者15例;住院期间使用全身激素的 

患者共54例,占61.4%。见表1。 

表1患者的一般情况 

1.2.3统计学处理所有资料采用SPSS 13.0统计 

注:各组年龄差异无统计学意义(P>0.05) 

软件包进行分析.计量资料用均数±标准差表示,计 

数资料用百分比变量表示;多组间均数比较采用 

F检验法,用Levene法进行方差齐性检验,组内两 

两比较若方差齐采用SNK— 检验法,方差不齐采用 

Tamhane S T2法,各观察指标与4组病情严重程度 

的等级相关性采用Spearman等级相关分析:各观 

察指标之间的相关性采用Pearson相关分析。P< 

0.05为差异有统计学意义。 

2结果 

2.2 hs—CRP、EOS和肺功能的变化及其与各病情程 

度的相关性患者随着病情的加重,血清hs.CRP、 

外周血EO#及EO%逐渐增高(P<o.o5);肺功能各 

参数与哮喘发作严重程度密切相关,FEV1%pred、 

FEV1/FVC PEF%pred MEF75%pred、MEF50%pred 

及MEF25%pred均随着病情的加重而逐渐降低 

(P<0.05):各指标在不同病情程度间的差异均有统 

计学意义(P<0.05)。见表2。 

2.3 hs—CRP、EO#、EO%与肺功能各参数之间的相 

互±S 

2.1 一般资料纳入的88例急性发作期哮喘患 

表2患者各指标的变化及其与各病情程度的相关性 

注:n,例数;R,各指标与4组病情严重程度的Spearman等级相关系数;P1,各指标与4组病情严重程度等级相关性的P值 

关性分析Pearson相关分析显示。患者Hs.CRP与 

MEF50%pred、MEF25%pred负相关(P=0.040),与 

FEV1%pred、FEV1/FVC及PEF%pred的相关性 

无显著统计学意义(尸>0.05)。EO#与FEV1%pred、 

FEV 1/FVC、PEF%pred MEF50%pred、MEF25%pred 

的相关性无显著统计学意义(P>0.05);EO#与 

EO%及Hs—CRP均呈显著正相关(P=0.000);EO% 

与MEF50%pred负相关(P=0.032),与FEV1%pred、 

FEV1/FVC、PEF%pred、MEF25%pred及Hs—CRP的 

相关性无显著统计学意义(P>0.05)。见表3。 

表3患者各指标之间的相关性分析 

注:★,P>0.1;木,P<O.1;A,P<O.05 

3讨论 

支气管哮喘的治疗主要根据病情严重程度来 

决定,寻找一些能够快速、准确评估哮喘病情严重 

程度的生物学标记物具有重要意义。 

实用医学杂志2014年第30卷第2期 

哮喘急性发作期气道炎症程度明显增加.但增 

加的程度与疴隋严重程度的关系尚未明确。本研究显 

示,随着患者病情加重,血清hs.CRP水平逐渐增高, 

其在不同病情间的差异有统计学意义(P<0.05),表 

明hs.CRP检测有助于评价急性发作期患者的严重 

程度。hs.CRP与MEF50%pred及MEF25%pred均 

呈负相关,提示hs—CRP可间接反映哮喘发作期的 

小气道受限程度,在医疗单位无肺功能设备及患者 

难以完成肺功能检查状况下,hs.CRP对评估哮喘 

病情变化尤为重要。 

EOS是哮喘发病机制的主要效应细胞,有研 

究 显示,哮喘患者经激素治疗后,肺功能得到明 

显改善的同时可伴EOS计数的降低,表明EOS的 

下降可能与肺功能的改善密切相关。还有研究[s]报 

道。哮喘诱导痰、支气管肺泡灌洗液内有大量EOS 

聚集,且其与哮喘病情严重程度有关。本研究显示, 

外周血EOS水平随着哮喘病情的加重而逐渐增 

加.表明外周血EOS与哮喘发作严重程度关系密 

切.提示EOS检测有助于评估急性发作期患者的 

严重程度。相关性分析表明,EOS与肺功能各参数 

基本无直线相关性,且随着哮喘病情的加重,肺功 

能明显下降,但EOS水平无显著增高。由于糖皮质 

激素具有导致EOS水平下降的作用[ ,且本组患者 

住院期间使用全身激素的比例高达61.4%,因此 

EOS水平随哮喘病情加重却无显著增高的原因不 

排除是患者使用全身激素治疗所致。 

气流受限是哮喘重要的功能性异常,肺功能检 

查在哮喘的诊治方面起重要作用。研究表明 

FEV1%pred、PEF%pred可用于评价哮喘患者病情 

严重程度_7_引,这与本研究结果一致。同时本研究 

还显示.轻度发作期患者FEV1%pred、FEV1/FVC、 

PEF%pred等主要反映大气道功能的指标正常,但 

反映小气道功能的指标MEF50%pred、MEF25% 

pred均值±标准差均异常,表明轻度发作期哮喘患者 

即使大气道功能正常,仍可能存在小气道病变,因 

此、在条件允许情况下,患者有必要在治疗过程中 

复查肺功能以监测病情变化。 

本组患者的hs.CRP、EO#、EO%与肺功能各指 

标的相关系数不高,这与国内外相关研究结果不一 

致,可能与以下原因有关:首先,回顾性研究难以对 

患者同步检查hs—CRP、血常规与肺功能,结合我 

科情况,我们常在患者入院后次日清晨抽血检测 

hs.CRP及血常规。而肺功能检查常于患者病情得 

到初步控制后进行,本研究本着能够更加真实反映 

273 

所研究指标相关性的原则出发,尽量选取hs.CRP、 

血常规及肺功能检查相差时间控制在3 d以内的 

患者,以便更加真实地反映该四项指标之间的相关 

性,但仍难以避免结果存在差异导致指标无明显可 

比性。其次,患者在住院前多已于外院接受过治疗, 

这对hs—CRP及血常规结果有一定影响。 

由于大多数哮喘住院患者处于急性发作期,因 

此本研究难以同时分析缓解期及慢性持续期患 

者hs.CRP、外周血EOS的变化及与肺功能的关系, 

hs.CRP、EOS和肺功能是否与临床缓解期及慢性持 

续期哮喘患者的疴隋严重程度有关,有待进一步研 

究证实。 

本组资料所涉及到的实际吸烟者例数,由于原 

始资料中有关吸烟情况记录不详而未能真实反映 

实际数目。因此本研究难以真实反映患者的情况, 

提示我们临床医师在采集病史时应尽可能详细记 

录患者的吸烟情况,以便为后续研究工作提供更加 

准确的数据。 

由于本研究为回顾性研究,相关指标的混杂因 

素较多,具有一定局限性,故急性发作期哮喘患者 

hs.CRP、外周血EOS的变化及与肺功能的相关性 

还需要大量的前瞻I生研究来验证。 

4参考文献 

[1] 中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.支气管哮喘防治指南 

[J].中华结核和呼吸杂志,2008,31(3):177—191. 

[2]Ge CL,Hao CL,Tang NB,et a1.Changes of exhaled nitric oxide 

and peirpheral blood eosinophils in children with asthma[J]. 

ZhongguoDangDai ErKe ZaZhi,2009,11(12):986-988. 

[3]Kilic H,Karalezli A,Hasanoglu HC,et a1.The relationship 

between hs CRP and asthma control test in asthmatic patients 

[J].Allergol Immunopathol,2012,40(6):362—367. 

[4]Lemiere C,Chaboillez S,Welman M,et a1.Outcome of 

occupational asthma after removal from exposure: A follow-up 

study[J].Can Respir J,2010,17(2):61-66. 

[5]杨海,杨小兰,陈远东,等.检测诱导痰嗜酸性粒细胞在哮喘 

病情评估中的应用[J].实用医学杂志,2012,28(6):993— 

994. 

[6] 耿秀娟.孔灵菲,陆洋.地塞米松对哮喘大鼠嗜酸性粒细胞中 

p53表达的影响[J].中国病理生理学杂志,2007,23(2): 

387—388. 

[7] 张中宏,杨丽梅.PEF标准分度法对支气管哮喘气流阻塞严 

重程度的评估与FEVI%Pred标准分度法的相关性研究[J]. 

实用医学杂志,2009,25(21):3620—3622. 

[8]Grigoras A,Caruntu ID,Grigoras CC,et a1.Relationship 

between immunohistochemical assessment of bronchial mueosa 

microvascularization and clinical stage in asthma[J].Rom J 

Morphol Embryol,2012,53(3):485—490. 

(收稿:2013—10—24编辑:吴淑金) 

2024年5月8日发(作者:武芸熙)

实用医学杂志2014年第30卷第2期 

271 

[6] Jungbauer A,Schumann M,Brunkhorst V,et a1.Expected 

difficult tracheal intubation:a prospective comparison of direct 

J Anaesth,2007,54(4):307—313. 

[8]Howard-Quijano KJ,Huang YM, Matevosian R,et a1. 

Video-assisted instruction improves the success rate for tracheal 

laryngoscopy and video laryngoscopy in 200 patients[J].Br J 

Anaesth,2009,102(4):546—550. 

[7]Shippey B,Ray D,McKeown D.Case seires:the 

McGrathvide0laryng0sc0pe—an initial clinical evaluation[J].Can 

intubationby novices[J].BrJAnaesth,2008,101(4):568—572. 

(收稿:2013—07—10编辑:杜冠辉) 

发作期哮喘患者hs—CRP、外周血EOS的变化及 

与肺功能的关系 

卢春容 酆孟洁 陈丹丹 黄莉 陈春婵邱晨 

摘要 目的:探讨发作期哮喘患者血清hs.CRP、外周血EOS的变化及与肺功能的关系。方法:88例急性 

发作期哮喘患者根据病情严重程度分为轻、中、重及危重度4组,比较患者血清hs.CRP、EO#和EO%、肺 

功能的变化及其相关性。结果:发作期哮喘患者病情越重,血清hs.CRP、外周血EO#及EO%水平越高 

(P1<0.05);FEV1%pred、FEV1/FVC、PEF%pred、MEF50%pred及MEF25%pred随着病情的加重而逐渐下降 

(P1<0.05);各指标在不同病情程度间的差异均有统计学意义(P<O.05)。Hs.CRP与EO#正相关,与MEF50% 

pred、MEF25%pred负相关(P<0.05)。结论:发作期哮喘患者hs.CRP、EOS水平及肺功能检查结果与病情严 

重程度呈良好相关性.可作为评估哮喘病情变化的有效指标;发作期哮喘患者即使大气道功能正常,仍可能 

存在小气道病变,因此,在条件允许的情况下。有必要复查肺功能以监测哮喘病情变化。 

关键词哮喘:hs.CRP:EOS 

急性发作期哮喘患者病情极不稳定,及时评估 

病情严重程度对预防病情恶化至关重要。目前关于 

发作期哮喘病情严重程度的分级主要依据哮喘防 

治指南[ ]综合考虑多项因素,但评估因素缺乏炎症 

指标。而哮喘是一种由多种细胞尤其是嗜酸性粒细 

胞(eosinophil,EOS)和细胞组分参与的慢性气道 

炎症性疾病。炎症细胞浸润及肺功能受损是其重要 

特征。多项研究提示哮喘存在外周血EOS水平及 

超敏C反应蛋白(hypersensitive C.reactive protein, 

hs.CRP)水平增高现象_2_引,但其与发作期哮喘患者 

病情严重程度的关系尚未完全明确。本研究旨在探 

讨发作期哮喘患者不同病情程度肺功能、血清hs— 

CRP、EOS的变化及其相关性.以利于哮喘急性发 

作期病情评价及治疗方案的制定。 

1对象与方法 

1.1对象选取2008年12月至2012年12月深 

圳市人民医院呼吸内科收住的88例急性发作期哮 

喘患者,其中男35例,女53例,年龄17~75岁, 

平均年龄(46.38±11.65)岁。全部病例符合中华医 

学会呼吸病学会哮喘学组制定的2008年修订版 

《支气管哮喘防治指南》…诊断及分级标准。纳入标 

准:住院日期为2008年12月至2012年12月:年 

龄15~75岁;处于急性发作期。排除标准:合并冠 

心病、慢性肝病、结缔组织疾病、恶性肿瘤、糖尿病、 

血液系统疾病、寄生虫感染等疾病(易影响患者血 

清hs.CRP及EOS水平);病情严重合并机械通气者; 

哮喘发作诱因为上呼吸道感染及接触过敏原的患 

者(影响患者血清hs.CRP水平或EOS水平);合并 

神经、精神系统疾病;孕妇或哺乳期妇女(难以完成 

肺功能检查,即使能完成也难以真实反映患者的肺 

功能水平);出现气胸、纵膈气胸、肺气肿等并发症 

的患者:所需临床资料不完整者。 

1.2方法 

1.2.1检测方法采用回顾性分析。hs—CRP的检 

测采用免疫透射比浊法在全自动生化分析仪(美国 

BECKMAN DXC800) ̄_进行,BECKMAN原装试剂盒, 

正常参考浓度(O~5)mg/L。血常规的检测在全自动 

血细胞分析仪(美国BECKMAN COULTER LH750) 

上进行,血常规指标EOS绝对值(EO#)、百分比 

(EO%)正常参考浓度分别为(0—0.5)×109/L、 

(0.5~5)%。肺功能检测仪器为MasterScreen型肺功 

能仪(德国耶格公司),指标主要包括第一秒用力呼 

气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、FEV1与用 

力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气峰流量占预计值 

doi:10.3969 ̄.issn.1006—5725.2014.02.039 

基金项目:国家自然科学基金资助项目(编号:81270074/ 

H0107) 

作者单位:518020广东省深圳市,暨南大学第二临床医学院 

通信作者:邱晨E—mail:szchester@163.con 

272 

实用医学杂志2014年第3O卷第2期 

百分比(PEF%pred)、用力呼气25%肺活量时的 

瞬间流量占预计值百分比(MEF75%pred)、用力呼 

气50%肺活量时的瞬间流量占预计值百分比 

(MEF50%pred)及用力呼气75%肺活量时的瞬间流 

量占预计值百分比(MEF25%pred)。 

1.2.2记录指标收集患者的一般资料,包括性 

别、年龄、呼吸频率、脉搏、血压、吸烟史、过敏史、是 

否使用全身激素等。血常规指标(EO#、EO%)、hs— 

CRP及肺功能指标(FEV1%pred、FVC%pred、FEV1/ 

FVC、PEF%pred、MEF75%pred MEF50%pred及 

MEF25%pred)。 

者中,轻度18例,中度25例,重度24例,危重度 

2l例;平均年龄(46.38±11.65)岁;原始病历中有 

明确吸烟记录者15例;住院期间使用全身激素的 

患者共54例,占61.4%。见表1。 

表1患者的一般情况 

1.2.3统计学处理所有资料采用SPSS 13.0统计 

注:各组年龄差异无统计学意义(P>0.05) 

软件包进行分析.计量资料用均数±标准差表示,计 

数资料用百分比变量表示;多组间均数比较采用 

F检验法,用Levene法进行方差齐性检验,组内两 

两比较若方差齐采用SNK— 检验法,方差不齐采用 

Tamhane S T2法,各观察指标与4组病情严重程度 

的等级相关性采用Spearman等级相关分析:各观 

察指标之间的相关性采用Pearson相关分析。P< 

0.05为差异有统计学意义。 

2结果 

2.2 hs—CRP、EOS和肺功能的变化及其与各病情程 

度的相关性患者随着病情的加重,血清hs.CRP、 

外周血EO#及EO%逐渐增高(P<o.o5);肺功能各 

参数与哮喘发作严重程度密切相关,FEV1%pred、 

FEV1/FVC PEF%pred MEF75%pred、MEF50%pred 

及MEF25%pred均随着病情的加重而逐渐降低 

(P<0.05):各指标在不同病情程度间的差异均有统 

计学意义(P<0.05)。见表2。 

2.3 hs—CRP、EO#、EO%与肺功能各参数之间的相 

互±S 

2.1 一般资料纳入的88例急性发作期哮喘患 

表2患者各指标的变化及其与各病情程度的相关性 

注:n,例数;R,各指标与4组病情严重程度的Spearman等级相关系数;P1,各指标与4组病情严重程度等级相关性的P值 

关性分析Pearson相关分析显示。患者Hs.CRP与 

MEF50%pred、MEF25%pred负相关(P=0.040),与 

FEV1%pred、FEV1/FVC及PEF%pred的相关性 

无显著统计学意义(尸>0.05)。EO#与FEV1%pred、 

FEV 1/FVC、PEF%pred MEF50%pred、MEF25%pred 

的相关性无显著统计学意义(P>0.05);EO#与 

EO%及Hs—CRP均呈显著正相关(P=0.000);EO% 

与MEF50%pred负相关(P=0.032),与FEV1%pred、 

FEV1/FVC、PEF%pred、MEF25%pred及Hs—CRP的 

相关性无显著统计学意义(P>0.05)。见表3。 

表3患者各指标之间的相关性分析 

注:★,P>0.1;木,P<O.1;A,P<O.05 

3讨论 

支气管哮喘的治疗主要根据病情严重程度来 

决定,寻找一些能够快速、准确评估哮喘病情严重 

程度的生物学标记物具有重要意义。 

实用医学杂志2014年第30卷第2期 

哮喘急性发作期气道炎症程度明显增加.但增 

加的程度与疴隋严重程度的关系尚未明确。本研究显 

示,随着患者病情加重,血清hs.CRP水平逐渐增高, 

其在不同病情间的差异有统计学意义(P<0.05),表 

明hs.CRP检测有助于评价急性发作期患者的严重 

程度。hs.CRP与MEF50%pred及MEF25%pred均 

呈负相关,提示hs—CRP可间接反映哮喘发作期的 

小气道受限程度,在医疗单位无肺功能设备及患者 

难以完成肺功能检查状况下,hs.CRP对评估哮喘 

病情变化尤为重要。 

EOS是哮喘发病机制的主要效应细胞,有研 

究 显示,哮喘患者经激素治疗后,肺功能得到明 

显改善的同时可伴EOS计数的降低,表明EOS的 

下降可能与肺功能的改善密切相关。还有研究[s]报 

道。哮喘诱导痰、支气管肺泡灌洗液内有大量EOS 

聚集,且其与哮喘病情严重程度有关。本研究显示, 

外周血EOS水平随着哮喘病情的加重而逐渐增 

加.表明外周血EOS与哮喘发作严重程度关系密 

切.提示EOS检测有助于评估急性发作期患者的 

严重程度。相关性分析表明,EOS与肺功能各参数 

基本无直线相关性,且随着哮喘病情的加重,肺功 

能明显下降,但EOS水平无显著增高。由于糖皮质 

激素具有导致EOS水平下降的作用[ ,且本组患者 

住院期间使用全身激素的比例高达61.4%,因此 

EOS水平随哮喘病情加重却无显著增高的原因不 

排除是患者使用全身激素治疗所致。 

气流受限是哮喘重要的功能性异常,肺功能检 

查在哮喘的诊治方面起重要作用。研究表明 

FEV1%pred、PEF%pred可用于评价哮喘患者病情 

严重程度_7_引,这与本研究结果一致。同时本研究 

还显示.轻度发作期患者FEV1%pred、FEV1/FVC、 

PEF%pred等主要反映大气道功能的指标正常,但 

反映小气道功能的指标MEF50%pred、MEF25% 

pred均值±标准差均异常,表明轻度发作期哮喘患者 

即使大气道功能正常,仍可能存在小气道病变,因 

此、在条件允许情况下,患者有必要在治疗过程中 

复查肺功能以监测病情变化。 

本组患者的hs.CRP、EO#、EO%与肺功能各指 

标的相关系数不高,这与国内外相关研究结果不一 

致,可能与以下原因有关:首先,回顾性研究难以对 

患者同步检查hs—CRP、血常规与肺功能,结合我 

科情况,我们常在患者入院后次日清晨抽血检测 

hs.CRP及血常规。而肺功能检查常于患者病情得 

到初步控制后进行,本研究本着能够更加真实反映 

273 

所研究指标相关性的原则出发,尽量选取hs.CRP、 

血常规及肺功能检查相差时间控制在3 d以内的 

患者,以便更加真实地反映该四项指标之间的相关 

性,但仍难以避免结果存在差异导致指标无明显可 

比性。其次,患者在住院前多已于外院接受过治疗, 

这对hs—CRP及血常规结果有一定影响。 

由于大多数哮喘住院患者处于急性发作期,因 

此本研究难以同时分析缓解期及慢性持续期患 

者hs.CRP、外周血EOS的变化及与肺功能的关系, 

hs.CRP、EOS和肺功能是否与临床缓解期及慢性持 

续期哮喘患者的疴隋严重程度有关,有待进一步研 

究证实。 

本组资料所涉及到的实际吸烟者例数,由于原 

始资料中有关吸烟情况记录不详而未能真实反映 

实际数目。因此本研究难以真实反映患者的情况, 

提示我们临床医师在采集病史时应尽可能详细记 

录患者的吸烟情况,以便为后续研究工作提供更加 

准确的数据。 

由于本研究为回顾性研究,相关指标的混杂因 

素较多,具有一定局限性,故急性发作期哮喘患者 

hs.CRP、外周血EOS的变化及与肺功能的相关性 

还需要大量的前瞻I生研究来验证。 

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(收稿:2013—10—24编辑:吴淑金) 

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