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食品工程原理

IT圈 admin 31浏览 0评论

2024年5月20日发(作者:许纳)

一、名词解释:

蒸发操作:当溶质为不挥发或挥发性甚小,而溶

剂有明显挥发性时,常采用加热的方法使溶剂汽

化,从而使溶液浓缩,这就是蒸发操作。

生蒸汽:用作热源的加热蒸汽,由锅炉产生

二次蒸汽:通过蒸发器而蒸发出来的蒸汽

单效蒸发:在蒸发操作中,若将二次蒸汽不再冷

凝,不再利用称为单效蒸发。

多效蒸发:如将二次蒸汽作为另一蒸发器的热源

进行串联操作,可被再次利用的称为多效蒸发。

闪急蒸发:将一定组分的液体加热至泡点以下,

这一含水量称为平 衡水分或平衡湿度

理论干燥过程:等焓干燥过程。

干燥速度: 单位时间内单位干燥面积上的水分汽

化量,即u=dq

M,W

/Sdτ

恒速干燥:由于是恒定干燥,空气状态不变,只

要表面有足够的水分,则表面汽化速率不变的干

燥,恒速干燥阶段实际上 是表面汽化控制的干

燥阶段。

降速干燥:与恒速干燥阶段情况相反,属于内部

控制扩散

最低恒沸点:当正偏差较大时,t-x-y图上出现一

使其部分汽化,或将一定组分的蒸汽冷却至露点

以下,使其部分冷凝,便形成气—液相两相,两

相达到平衡。然后将两相分离。此过程的结果是

易挥发组分在气相中富集,难挥发组分在液相中

富集。这一过程称为平衡蒸发,即闪急蒸发。

温差损失:总温差和实际传热温差之差,△=△t

0

-

△t=t-tg’

结晶:是从蒸汽、溶液或熔融物中析出晶体的过

程。

超滤:是用孔径为10

-2

~10

-3

μm的膜过滤含大分

子溶质的溶液,将大分子或细微粒子与溶液分离。

反渗透:是对溶液施加超过渗透压的压强,使溶

剂分子(主要是水)通过半透膜而与溶液分离。

半透膜:

湿空气的绝对湿度:单位质量干空气所带水气质

量。

湿空气的相对湿度:湿空气中水气的分压P

1

于同

温度t、同总压P下饱和空气中的水气分压P

S

之比,

即φ=P

1

/P

S

×100%,是湿空气饱和的标志。

湿含量:为单位质量干空气所带的水气质量

湿比容:含单位质量绝干空气的湿空气的体积,

为单位质量绝干空气体积和相应的水气体积之和

水蒸汽分压:干空气与水蒸汽占有一定体积,具

有一定压强时,当水蒸气在相同体积中单独占据

时具有的压强,称为水蒸汽分压。

干球温度:在湿空气中,用一般温度计测得的温

度。

湿球温度:将湿球温度计置于湿空气中,经一段

时间达到稳定后,其读数称为湿球温度。

露点:将空气在总压和湿度保持不变的情况下冷

却,但湿空气达到饱和时的温度。

物料湿基水分含量:为水分在湿物料中的质量分

数,即W=水分质量/湿物料总质量×100%

干基水分含量:在干燥过程中,绝干物料的质量

可视为不变,故常用湿物料中的水分与绝干物料

的质量之比表示 湿物料中水分的浓度,即X=湿

物料中水分的质量/湿物料中绝干料的质量。

平衡水分(平衡湿度):当一定状态的空气与湿物

料接触达到平衡后,物料中的含水量不再变化,

最低点,称为最低恒沸点

恒沸混合液:恒沸点对应的混合液

挥发度:某组分在气相中的分压与其在液相中的

平衡浓度之比,即v

A

=p

A

/x

A

相对挥发度:两组分的挥发度之比,即α

AB

=(p

A

/x

A

/(p

B

/p

A

)。

精馏段:在加料板以上的部分。

提馏段:加料板以下(包括加料板)的部分。

回流比:回流量占产品量之比。

理论塔板:是指离开这种板的气液两相互成平衡,

而且塔板上的液相组成可视为均匀的

塔板效率:理论板数N

T

与实际板数N

R

之比称为塔

板效率,用E

T

表示。

萃取相:由溶剂和溶质组成的液相。

萃取剂:萃取时加入的溶剂。

萃取液:离开液液萃取器的萃取剂相称为萃取液。

萃余液:经萃取剂相接触后离开的料液相称为萃

余液。

超临界流体:纯物质的临界温度T

c

是指该物质无

论处于多高压力下均不能被液化的最高浓度。与

该温度对应的压力称为临界压力,高于临界压力

和温度的区域称为临界区,对应流体即为超临界

流体。

微胶囊:是指一种具有聚合物壁壳的微型容器或

包装物。

二、简答及填空:

1、蒸发器的主要类型有哪些?蒸发操作连续进行

的条件

答:类型:中央循环是式蒸发器(标准式蒸发器)、

悬筐式蒸发器、外加热式蒸发器、长管式蒸发器、

刮板薄膜蒸发器、板式蒸发器、膨胀流动蒸发器

和离心加热蒸发器。条件:(1)热能的不断供给

(2)生成蒸汽的不断排除。

2、标准式蒸发器的结构蒸发原理及特点

答:由两部分组成,下部为加热室,上部为分离

室。加热室由垂直管束组成。管束中央有一直径

较粗的管子,称中央循环管。加热管间为蒸汽冷

凝器给热。中央循环管截面积不小于总加热管束

面积的35%~40%。一定量溶液在中央循环管内占

有的传热面积就比在加热管中小。在加热管内的

溶液受热好,汽化程度高,密度小,从而使溶液

作沿加热管上升,再沿中央循环管下降的运动,

称为自然循环。分离室是一个筒体,顶部有捕汁

器,用以分离雾沫,保证二次蒸汽洁净。特点:

中央循环管式蒸发器结构紧凑、制造方便、操作

可靠,一度被称为标准式蒸发器,但循环速度不

高,粘度大,沸点也高,加热室清洗不便

3、长管式蒸发器的类型,蒸发原理及特点

答:类型:升膜式、降膜式和升降膜式蒸发器。

升膜式蒸发器内料液自上而下流动,料液被加热,

部分汽化,高速上升的二次蒸汽带动料液在管壁

上成膜状流动。在加热室顶部即达到所需浓度,

汽液混合物在分离室内分离。分离后的完成液从

分离室下部排出,二次蒸汽从上部排出。特点:

液料在加热室停留时间很短,传热系数高,不适

合于处理高粘度、易结垢或易结晶的溶液。降膜

式蒸发器料液是由上而下流动的。在顶部有液体

分布器,使料液均匀地成膜。特点:适用于处理

热敏性的或高粘度的物料。升降膜式蒸发器由升

膜式和降膜式蒸发器串联。特点:既有两程代单

程,缩短加热管长度的优点,又可因分段浓缩各

取有利方面以避免固有的缺点。

4、蒸发器选型时应考虑的因素是什么

答:(1)满足工艺要求,保证产品质量(2)生产

能力(3)经济性(购买投资和运行成本)(4)操

作方便、维修容易(5)特殊要求:回收、高粘

5、食品物料蒸发中,为何常采用真空蒸发

答:主要是由于真空蒸发时溶液沸点较低,有利

于最大限度地保护食品中的营养物质。

6、引起温差损失的三种原因

答:(1)由溶液的蒸汽压降低而引起(2)由液层

静压效应引起(3)由蒸汽的流动阻力引起

7、多效蒸发有何优点,其效数有限吗?多效蒸发

有几种操作流程,试分别画出顺流、平流、逆流

的操作流程图,并说明各自的操作特点

答:优点:(1)顺流法:A蒸汽和料液的流动方向

一致B蒸发器的压力依次降低,料液的输送不用

泵C有自蒸发D料液粘度逐渐增大(2)逆流法:

A料液与蒸汽流动方向相反B蒸发器的压力依次降

低,料液的输送需要泵C无自蒸发D料液的粘度

变化不大(3)平流法:A每效都有原料进出B只

适合于蒸发浓缩时有结晶提产生的场合(4)混流

法:A整个流程中既有顺流又有逆流B可综合顺逆

流的优点(P308)。其效数有限,其原因是:(1)

实际的蒸汽能量大于理论值(2)设备费用的增加

(3)蒸发器有效传热温差的极限(4)料液蒸发

温度的完全极限(5)温差损失的增加

8、如何在液—固相平衡图上分析结晶操作原理

答:溶液的相平衡系统通常以温度为纵坐标、溶

液浓度为横坐标表示,坐标内平面内任一点即表

示此物质的一种状态。相图中一般有两条平衡曲

线,在低浓度区的平衡曲线称为溶液的冰点曲线,

高浓度区的平衡曲线是浓解度曲线,两曲线的交

点称为低共熔点。如图所示的蔗糖水溶液相平衡

中,曲线AE为冰点曲线,BE为溶解曲线,而E点

为低共熔点,曲线AE-BE的上方区域为溶液区域,

曲线AE的下方则为冰和蔗糖溶液两相共存的区

域,而BE下方则为蔗糖晶体和蔗糖溶液两相共存

的区域。这里所讨论的结晶是以溶解度曲线为基

础进行的操作,得到的固体是溶液中的溶质,而

以冰点曲线为基础进行的固液平衡-分离的操作

称为冷冻浓缩,得到的固体是固态的溶剂。P326

9、晶核形成的必要条件?工业上晶核形成(起晶)

的方法有哪几种,其原理及特点

答:晶核的自由能低于溶解状态的溶质的自由能。

在平衡状态下的饱和溶液中,溶质和晶体具有同

样的自由能,因此不可能以有限速度产生晶核,

只有在过饱和溶液中,溶质的自由能才有可能大

于晶体的自由能,所以溶液的过饱和是晶核产生

的必要条件。方法:(1)晶种起晶法:将溶液的

过饱和度保持在介稳区内,投入一定大小和数量

的晶种细粉,从而溶液中逾量溶质便在晶种表面

上析出,最后达到预期大小的晶体(2)自然起晶

法:当溶液的过饱和度甚高,由于均相内部分子

的局部快速脉动所引起的均相晶核形成,称为自

然起晶,这种自然起晶的基本现象只有在科学研

究上有一定的意义(3)二次起晶法:晶核形成源

于结晶悬浮液中原俩已经存在的大晶体者称为二

次起晶法。有两种情形,一种是与流体切应力所

造成,另一种是由于晶体相互间或晶体与器壁、

搅拌桨间的接触碰撞所造成的。过饱和溶液中原

已有的大晶体,由于上述两种原因,会分离成碎

片、不完全结合体、脆弱枝生体,它们均可成为

新晶核。如果溶液过饱和度相当高,分离出来的

新晶核便继续成长而不溶解,但要实现二次起晶,

原存在晶体必须具有一定的尺寸才能诱发充分强

烈的旋涡,使上述过程得以发生。优点是操作稳

定,易于控制,并且可以在低过饱和度下进行,

起晶后晶体成长速度适宜,制品质量好。

10、结晶中造成过饱和溶液的方法种类和原理,

过饱和度大小对晶粒大小有何影响

答:方法:(1)移除部分溶剂:A蒸发浓缩法:以

蒸汽方式造成溶液过饱和的结晶方法。B绝热蒸汽

法:它使溶剂在真空闪急蒸发而绝热冷却,其实质

是同时结合蒸发和冷却两种作用造成溶液过饱

和。(2)不移除溶剂:直接冷却法:是指用单纯

的冷却方式造成溶液过饱和度的结晶方法,这类

结晶方法无明显蒸发作用。影响:(1)若溶液的

过饱和度过高,就会形成过多的晶核,这样得到

的是大量的小晶体。若溶液处于饱和度较低的介

稳区,得到少量的大晶体。(2)为保持晶体大小

均匀,采用冷却法时应力求冷却均匀,尽可能保

持过饱和度不变。

11、晶体的成长过程及其影响因素

答:成长过程从理论上说包含着热量传递和物质

传递两个方面。晶体成长过程中,晶面附近溶液

的温度略高于溶液主体的温度,结晶热靠此温度

梯度逸散。另外,溶质从溶液主体向晶面上析出

的过程是一种物质传递的过程。在大多数情况下,

传热可忽略,晶体的成长过程主要为物质传递过

程。影响因素:(1)推动力:推动力大,成长快,

成核多,晶体小而多(2)温度:显著,但无普遍

规律(3)粒质:粒质越大,成长越快(4)杂质

及媒晶剂

12、结晶设备的分类的基本原理

答:(1)冷却式结晶器:利用不带搅拌的自然冷

却来实现结晶操作。分类:自然循环式和强制循

环式。(2)蒸发式结晶器:是完全利用蒸发作用

来排除溶液中的溶剂,使溶质结晶析出。(3)蒸

发冷却式结晶器:

13、超滤和反渗透的操作原理及它们的不同点,

它们用于食品浓缩时的优点

答:超滤可视为用孔径很小的膜作为介质进行过

滤的过程。超滤在食品工业中应用十分广泛,其

操作条件温和,不影响食品的风味和营养成分,

分离范围广。溶剂分子会从纯溶剂侧经半透膜渗

透到溶液侧,这种现象称为渗透。反渗透是溶液

侧的压强大于渗透压,则溶剂分子将从溶液侧向

溶剂侧渗透的过程。反渗透的应用范围主要有脱

盐和浓缩两个方面。反渗透浓缩最大的优点是风

味和营养成分不受影响。不同点:(1)分离原理

不同:反渗透膜具有选择性通过能力(2)推动力

→压力差,但反渗透更大(3)分离的粒度差异,

反渗透更小(4)透水量:反渗透更小(5)膜结

构有差异

14、何谓膜渗透过程中的浓度极化现象,它对膜

渗透有何影响,影响浓度极化的主要因素及缓和

浓度极化的措施

答:膜分离过程中,通常膜表的附近被脱除物的

浓度逐渐增加,其结果是表面附近溶液高于溶液

主体的浓度这一现象叫浓度极化现象。它使溶质

透过量增加,形成二次膜,减少通水量,使渗透

压升高,减少有效压差,导致生产率降低。影响

因素:(1)透水率升高,极化增强(2)粘度增大,

极化增强(3)扩散能力变大,极化增强(4)流

动条件。缓和极化的措施是:降低透水率,减小

粘度,变小扩散能力。

15、半透膜的膜透机理

16、工业上广泛使用的反渗透膜的材料有哪两

种?常见半透膜的构造形式(构型)有哪几种,

其大致特点

答:材料:醋酸纤维素和芳香聚酰胺。形式:(1)

平板式:优点:保留体积小,操作费用低的压力

降,液流稳定,比较成熟;缺点:投资费用大,

大的固含量会堵塞进料液通道,拆卸比清洁管道

更费时间。(2)螺旋卷式:优点:设备投资很低,

操作费用也低,单位体积中所含过滤面积大,换

新膜容易;缺点:料液需经预处理,压力降大,

易污染,难清洗,液流不易控制。(3)管式:优

点:易清洗,单根管子容易调换,对液流易控制,

无机组件可在高温下用有机溶剂进行操作并可用

化学试剂来消毒;缺点:高的设备投资和操作费

用,保留体积大,单位体积中所含过滤面积较小,

压力降大(4)中空纤维式:优点:保留体积小,

单位体积中所含过滤面积大,可以逆流操作,压

力较低,设备投资低;缺点:料液需要预处理,

单根纤维损坏时,需调换整个组件,不够成熟。

17、湿空气的水蒸汽分压、水含量、露点三者相

互关系及应用。湿球温度形成原理和影响因素

掌握公式:φ=ρ

V

S

=P

V

/P

S

X=0.622P

V

/(P-P

V

=0.622φP

S

/(P-φP

S

答:湿球温度形成的原理:设初始时水温和空气

温度相等,但由于未饱和空气与水分之间存在温

度差,水分必然汽化,汽化所需的热量只能来自

于水分本身,故水分温度必然下降。水温降低后,

与空气间出现温度差,从而空气中热量又会向水

分传递。经过一段时候后,过程达到稳定状态,

由空气传给水分的热量等于水分汽化所需的热

量,水温即维持不变。此温度即为空气的湿球温

度。

18、湿空气的h—x图的制成原理,包括了哪些参

数。(熟练应用h—x图查找状态点、查露点,分

析状态变化过程及相关的计算。熟练间壁式加热

和冷却以及冷却减湿过程,不同状态的混合过程,

绝热过程)

答:P596

19、物料干燥方法的分类

答:常压干燥和真空干燥,根据传热方式的不同:

对流干燥、传导干燥和辐射干燥

20、分析热风干燥的传质传热情况及影响干燥速

度的因素

答:影响因素:物料(形状,干燥程度)、介质以

及物料和介质的接触情况和方式。

21、熟练热风干燥的各种操作流段及在h—x图上

的表示

22、熟练热风干燥的有关计算(结合h—x图及湿

空气的有关状态参数及状态变化过程)

23、喷雾干燥雾化器的种类,基本喷雾原理及各

自的主要特点

答:离心式喷雾器,压力式喷雾器,气流式喷雾

器。离心式原理:当料液被送到离心转轴的转盘

上,由于转盘的离心作用,料液在转盘上伸展成

薄膜,并以不断增长的速度向盘的边缘运动。气

流式:利用高速气流对液膜的摩擦分裂作用来实

现雾化的。压力式:利用高压泵使获得很高压力

的料液,从切线入口进入喷嘴的旋转室,液体旋

转速度越大,静压强越低,在喷嘴中央形成一股

压强等于大气压的空气旋流,液体的静压能在喷

嘴处转变为液膜向前运动的动能、液膜便从喷嘴

喷出。

24、喷雾干燥室内雾滴与热空气流动方向有哪几

种形式及各自的主要特点

答:热气流与雾滴的流动方向可分为并流、逆流

以及混合流三类。并流操作特点:用于奶粉、蛋

粉、果汁粉等的生产。逆流操作特点:传热、传

质的推动力都较大,热能利用率较高。混流操作

特点:气流与制品有较密切的接触,且接触面积

大,并有搅动作用,脱水效率较高。

25、蒸馏分离的原理(在双组分溶液的相平衡图

上进行分析)492

答:精馏是基于混合液中两组分饿挥发度不同,

在精馏塔中同时并多次地进行部分冷凝和部分汽

化的操作,致使混合液可分离成近于纯组分,而

塔顶的回流与塔底再沸器中产生的上升蒸汽是精

馏得以连续稳定进行的两个必要条件。

26、画出简单蒸馏的操作流程,原理及产品浓度

特点497

答:原理:将易挥发组分组成x

F

的料液放入蒸馏

釜中,加热至料液的泡点,溶液汽化,汽化得到

的气体组分为y

0

,将它引入冷凝器,冷凝成馏出液,

放入容器。产品浓度随蒸馏逐渐减小。

27、精馏分离原理(用t-x-y图分析)及精馏操

作连续进行的必要条件

答:原理:原料液组成为XF,加入第一级进行部

分汽化,所得气相产品的组成为Y1。此气相产品

经冷凝器冷凝后进入第二级进行同样的部分汽化

处理。此时处理所得气相的组成为Y2。显然,Y2

必大于Y1。上述过程若依次继续进行,部分汽化

次数愈多,所得蒸汽的组成便愈高,最后可得几

乎纯态的易挥发组分。同理,若将从各分离器所

得的液相产品分别进行多次部分汽化和分离,那

么级数愈多,得到液相产品的组成愈低,最后可

得到几乎纯态的难挥发组分。必要条件:(1)将

每一级中间产品返回到下一级并省却中间换热

器,可提高产品的收率(2)对于最下的一级,由

于无来自下方的气相,故不能省却加热汽化器。

由加热才能产生排出的气相。此加热器称为再沸

器。

29、回流比对精馏塔理论板数的影响

答:回流比的大小是影响精馏操作最重要的因素。

增加回流比,分离所需的理论板数减少。精馏段

操作线的斜率越大,所需理论板数越少,当精馏

段操作线的斜率增大到无穷大时,分离所需理论

板数量少。上升蒸汽在冷凝器中冷凝后全部回流,

称为全回流,这是增大回流比的极限,此时分离

所需的理论塔板数为最少理论塔板数。

30、理解用作图法求精馏塔理论塔板数的原理及

作图方法步骤

答:(1)由已知的平衡条件关系在y-x图上绘出

平衡线和对角线。(2)作精馏段操作线。(3)作

提馏段操作线。(4)作水平线,与平衡线交于1

点。点1的坐标为(x

1

,y

1

),表示汽液两相成平衡,

即第一块理论板。

31、液—液萃取操作原理(用三角形坐标图及溶

解度曲线进行分析说明)

答:(1)三角形的各个顶点A,B,S各代表一个纯

的组分。(2)三角形的任意一边上的任意一点均

代表二元混合物组织。(3)三角形内任意一点代

表一个三元混合物,其到各边的垂直距离代表其

分率。

32、对萃取剂的要求

答:(1)当该溶剂与料液混合后能分成两个液相

(2)选择性:选择系数β值愈大,对萃取愈有利

(3)萃取剂S与稀释剂B的互溶度:愈小,愈有

利萃取分离(4)萃取剂回收的难易与经济性:要

求萃取剂S与原料液中组分的相对挥发度要大,

不应形成恒沸物,若所选溶剂是物系中挥发度大

者,则溶剂S的汽化热要小(5)萃取剂的其他物

性:萃取剂与原料液应有较大的密度差,两液相

的界面张力要适当,萃取剂应具有较低粘度和凝

固点,具有化学稳定性和热稳定性,对设备腐蚀

小,来源方便,价格低。

33、液—液萃取的操作流程,试在三角形坐标图

中表示单级萃取的过程及各项的位置

答:操作流程:(1)被萃取的液体混合物中与溶

剂充分混合,在两液相密切接触情况下,使溶质

从被处理的液体混合物中溶入溶剂中(2)萃取结

束后,将过程中形成的萃取相和萃余相借助分离

器将其分开(3)萃取相经溶剂回收器,以回收溶

剂,使之循环使用。必要时,也可将萃余相进行

溶剂回收。P525

34、三级错流式和逆流式萃取的操作流程图,各

自的特点

答:三级错流式的特点:(1)每级都加入新鲜溶

剂,每级都有萃取相取出。(2)传质推动力大,

萃取效率高(3)溶剂用量大,回收溶剂的成本高。

逆流式的特点:操作一般是连续的,其分离效率

高,溶剂量较少。逆流式萃取的特点和错流式相

反。

35、超临界流体的有关性质

答:(1)超临界流体的P—V—T性质(2)传递性

质(3)溶解性质(4)选择性

36、超临界流体萃取的基本原理及在食品工业上

应用的优点

答:原理:是利用流体(溶剂)在临界点附近某

一区域(超临界区)内,它与待分离混合物中的

溶质是具有异常相平衡行为和传递性质,且它对

溶质溶解能力随压力和温度改变而在相当宽的范

围内变动这一特性而达到溶质分离的一项技术。

优点:分离纯度高,萃取残留少。A超临界萃取同

时具有液相萃取和精馏的特点B它的萃取能力取

决于流体的密度C超临界流体萃取中的溶剂回收

很便宜,并能大大节省能源D超临界流体萃取工

艺可不在高温下操作,适合于热稳定性较差的物

质E操作压力可根据分离对象选择适当的萃取剂

或添加夹带剂来控制,以避免高压带来的影响。

37、微胶囊造粒按原理其操作方法的分类

答:(1)物理方法:喷雾干燥,静电结合法,喷

雾凝冻法,多孔离心法,空气悬浮法(2)物理化

学法:水相分离法,油相分离法,挤压法(3)化

学法:界面聚合法,分子包裹法,辐射包裹法

38、微胶囊造粒技术的操作步骤,一般心材、壁

材相互有什么要求

答:微胶囊造粒技术就是将固体、液体或气体物

质包埋封存在一种微型胶囊内成一种微粒产品的

技术。步骤:(1)将心材分散入微胶囊化的介质

中(2)将壁材分散于该分散相中(3)通过某种

方法将壁材聚集、沉渍或包敷在已分散的心材周

围。心材和壁材不能具有相同的溶解性,心材如

是油溶性,壁材则是水溶性,相反亦之。

39、微胶囊的释放方法及释放机理

答:(1)自然缓慢释放:扩散释放,心材通过壁

膜的微孔裂缝或半透膜扩散(2)人工立即释放:

a、机械加压或摩擦使膜壁破坏b、加热(膨脱挤

破或熔化等)c、溶解d、化学法。

2024年5月20日发(作者:许纳)

一、名词解释:

蒸发操作:当溶质为不挥发或挥发性甚小,而溶

剂有明显挥发性时,常采用加热的方法使溶剂汽

化,从而使溶液浓缩,这就是蒸发操作。

生蒸汽:用作热源的加热蒸汽,由锅炉产生

二次蒸汽:通过蒸发器而蒸发出来的蒸汽

单效蒸发:在蒸发操作中,若将二次蒸汽不再冷

凝,不再利用称为单效蒸发。

多效蒸发:如将二次蒸汽作为另一蒸发器的热源

进行串联操作,可被再次利用的称为多效蒸发。

闪急蒸发:将一定组分的液体加热至泡点以下,

这一含水量称为平 衡水分或平衡湿度

理论干燥过程:等焓干燥过程。

干燥速度: 单位时间内单位干燥面积上的水分汽

化量,即u=dq

M,W

/Sdτ

恒速干燥:由于是恒定干燥,空气状态不变,只

要表面有足够的水分,则表面汽化速率不变的干

燥,恒速干燥阶段实际上 是表面汽化控制的干

燥阶段。

降速干燥:与恒速干燥阶段情况相反,属于内部

控制扩散

最低恒沸点:当正偏差较大时,t-x-y图上出现一

使其部分汽化,或将一定组分的蒸汽冷却至露点

以下,使其部分冷凝,便形成气—液相两相,两

相达到平衡。然后将两相分离。此过程的结果是

易挥发组分在气相中富集,难挥发组分在液相中

富集。这一过程称为平衡蒸发,即闪急蒸发。

温差损失:总温差和实际传热温差之差,△=△t

0

-

△t=t-tg’

结晶:是从蒸汽、溶液或熔融物中析出晶体的过

程。

超滤:是用孔径为10

-2

~10

-3

μm的膜过滤含大分

子溶质的溶液,将大分子或细微粒子与溶液分离。

反渗透:是对溶液施加超过渗透压的压强,使溶

剂分子(主要是水)通过半透膜而与溶液分离。

半透膜:

湿空气的绝对湿度:单位质量干空气所带水气质

量。

湿空气的相对湿度:湿空气中水气的分压P

1

于同

温度t、同总压P下饱和空气中的水气分压P

S

之比,

即φ=P

1

/P

S

×100%,是湿空气饱和的标志。

湿含量:为单位质量干空气所带的水气质量

湿比容:含单位质量绝干空气的湿空气的体积,

为单位质量绝干空气体积和相应的水气体积之和

水蒸汽分压:干空气与水蒸汽占有一定体积,具

有一定压强时,当水蒸气在相同体积中单独占据

时具有的压强,称为水蒸汽分压。

干球温度:在湿空气中,用一般温度计测得的温

度。

湿球温度:将湿球温度计置于湿空气中,经一段

时间达到稳定后,其读数称为湿球温度。

露点:将空气在总压和湿度保持不变的情况下冷

却,但湿空气达到饱和时的温度。

物料湿基水分含量:为水分在湿物料中的质量分

数,即W=水分质量/湿物料总质量×100%

干基水分含量:在干燥过程中,绝干物料的质量

可视为不变,故常用湿物料中的水分与绝干物料

的质量之比表示 湿物料中水分的浓度,即X=湿

物料中水分的质量/湿物料中绝干料的质量。

平衡水分(平衡湿度):当一定状态的空气与湿物

料接触达到平衡后,物料中的含水量不再变化,

最低点,称为最低恒沸点

恒沸混合液:恒沸点对应的混合液

挥发度:某组分在气相中的分压与其在液相中的

平衡浓度之比,即v

A

=p

A

/x

A

相对挥发度:两组分的挥发度之比,即α

AB

=(p

A

/x

A

/(p

B

/p

A

)。

精馏段:在加料板以上的部分。

提馏段:加料板以下(包括加料板)的部分。

回流比:回流量占产品量之比。

理论塔板:是指离开这种板的气液两相互成平衡,

而且塔板上的液相组成可视为均匀的

塔板效率:理论板数N

T

与实际板数N

R

之比称为塔

板效率,用E

T

表示。

萃取相:由溶剂和溶质组成的液相。

萃取剂:萃取时加入的溶剂。

萃取液:离开液液萃取器的萃取剂相称为萃取液。

萃余液:经萃取剂相接触后离开的料液相称为萃

余液。

超临界流体:纯物质的临界温度T

c

是指该物质无

论处于多高压力下均不能被液化的最高浓度。与

该温度对应的压力称为临界压力,高于临界压力

和温度的区域称为临界区,对应流体即为超临界

流体。

微胶囊:是指一种具有聚合物壁壳的微型容器或

包装物。

二、简答及填空:

1、蒸发器的主要类型有哪些?蒸发操作连续进行

的条件

答:类型:中央循环是式蒸发器(标准式蒸发器)、

悬筐式蒸发器、外加热式蒸发器、长管式蒸发器、

刮板薄膜蒸发器、板式蒸发器、膨胀流动蒸发器

和离心加热蒸发器。条件:(1)热能的不断供给

(2)生成蒸汽的不断排除。

2、标准式蒸发器的结构蒸发原理及特点

答:由两部分组成,下部为加热室,上部为分离

室。加热室由垂直管束组成。管束中央有一直径

较粗的管子,称中央循环管。加热管间为蒸汽冷

凝器给热。中央循环管截面积不小于总加热管束

面积的35%~40%。一定量溶液在中央循环管内占

有的传热面积就比在加热管中小。在加热管内的

溶液受热好,汽化程度高,密度小,从而使溶液

作沿加热管上升,再沿中央循环管下降的运动,

称为自然循环。分离室是一个筒体,顶部有捕汁

器,用以分离雾沫,保证二次蒸汽洁净。特点:

中央循环管式蒸发器结构紧凑、制造方便、操作

可靠,一度被称为标准式蒸发器,但循环速度不

高,粘度大,沸点也高,加热室清洗不便

3、长管式蒸发器的类型,蒸发原理及特点

答:类型:升膜式、降膜式和升降膜式蒸发器。

升膜式蒸发器内料液自上而下流动,料液被加热,

部分汽化,高速上升的二次蒸汽带动料液在管壁

上成膜状流动。在加热室顶部即达到所需浓度,

汽液混合物在分离室内分离。分离后的完成液从

分离室下部排出,二次蒸汽从上部排出。特点:

液料在加热室停留时间很短,传热系数高,不适

合于处理高粘度、易结垢或易结晶的溶液。降膜

式蒸发器料液是由上而下流动的。在顶部有液体

分布器,使料液均匀地成膜。特点:适用于处理

热敏性的或高粘度的物料。升降膜式蒸发器由升

膜式和降膜式蒸发器串联。特点:既有两程代单

程,缩短加热管长度的优点,又可因分段浓缩各

取有利方面以避免固有的缺点。

4、蒸发器选型时应考虑的因素是什么

答:(1)满足工艺要求,保证产品质量(2)生产

能力(3)经济性(购买投资和运行成本)(4)操

作方便、维修容易(5)特殊要求:回收、高粘

5、食品物料蒸发中,为何常采用真空蒸发

答:主要是由于真空蒸发时溶液沸点较低,有利

于最大限度地保护食品中的营养物质。

6、引起温差损失的三种原因

答:(1)由溶液的蒸汽压降低而引起(2)由液层

静压效应引起(3)由蒸汽的流动阻力引起

7、多效蒸发有何优点,其效数有限吗?多效蒸发

有几种操作流程,试分别画出顺流、平流、逆流

的操作流程图,并说明各自的操作特点

答:优点:(1)顺流法:A蒸汽和料液的流动方向

一致B蒸发器的压力依次降低,料液的输送不用

泵C有自蒸发D料液粘度逐渐增大(2)逆流法:

A料液与蒸汽流动方向相反B蒸发器的压力依次降

低,料液的输送需要泵C无自蒸发D料液的粘度

变化不大(3)平流法:A每效都有原料进出B只

适合于蒸发浓缩时有结晶提产生的场合(4)混流

法:A整个流程中既有顺流又有逆流B可综合顺逆

流的优点(P308)。其效数有限,其原因是:(1)

实际的蒸汽能量大于理论值(2)设备费用的增加

(3)蒸发器有效传热温差的极限(4)料液蒸发

温度的完全极限(5)温差损失的增加

8、如何在液—固相平衡图上分析结晶操作原理

答:溶液的相平衡系统通常以温度为纵坐标、溶

液浓度为横坐标表示,坐标内平面内任一点即表

示此物质的一种状态。相图中一般有两条平衡曲

线,在低浓度区的平衡曲线称为溶液的冰点曲线,

高浓度区的平衡曲线是浓解度曲线,两曲线的交

点称为低共熔点。如图所示的蔗糖水溶液相平衡

中,曲线AE为冰点曲线,BE为溶解曲线,而E点

为低共熔点,曲线AE-BE的上方区域为溶液区域,

曲线AE的下方则为冰和蔗糖溶液两相共存的区

域,而BE下方则为蔗糖晶体和蔗糖溶液两相共存

的区域。这里所讨论的结晶是以溶解度曲线为基

础进行的操作,得到的固体是溶液中的溶质,而

以冰点曲线为基础进行的固液平衡-分离的操作

称为冷冻浓缩,得到的固体是固态的溶剂。P326

9、晶核形成的必要条件?工业上晶核形成(起晶)

的方法有哪几种,其原理及特点

答:晶核的自由能低于溶解状态的溶质的自由能。

在平衡状态下的饱和溶液中,溶质和晶体具有同

样的自由能,因此不可能以有限速度产生晶核,

只有在过饱和溶液中,溶质的自由能才有可能大

于晶体的自由能,所以溶液的过饱和是晶核产生

的必要条件。方法:(1)晶种起晶法:将溶液的

过饱和度保持在介稳区内,投入一定大小和数量

的晶种细粉,从而溶液中逾量溶质便在晶种表面

上析出,最后达到预期大小的晶体(2)自然起晶

法:当溶液的过饱和度甚高,由于均相内部分子

的局部快速脉动所引起的均相晶核形成,称为自

然起晶,这种自然起晶的基本现象只有在科学研

究上有一定的意义(3)二次起晶法:晶核形成源

于结晶悬浮液中原俩已经存在的大晶体者称为二

次起晶法。有两种情形,一种是与流体切应力所

造成,另一种是由于晶体相互间或晶体与器壁、

搅拌桨间的接触碰撞所造成的。过饱和溶液中原

已有的大晶体,由于上述两种原因,会分离成碎

片、不完全结合体、脆弱枝生体,它们均可成为

新晶核。如果溶液过饱和度相当高,分离出来的

新晶核便继续成长而不溶解,但要实现二次起晶,

原存在晶体必须具有一定的尺寸才能诱发充分强

烈的旋涡,使上述过程得以发生。优点是操作稳

定,易于控制,并且可以在低过饱和度下进行,

起晶后晶体成长速度适宜,制品质量好。

10、结晶中造成过饱和溶液的方法种类和原理,

过饱和度大小对晶粒大小有何影响

答:方法:(1)移除部分溶剂:A蒸发浓缩法:以

蒸汽方式造成溶液过饱和的结晶方法。B绝热蒸汽

法:它使溶剂在真空闪急蒸发而绝热冷却,其实质

是同时结合蒸发和冷却两种作用造成溶液过饱

和。(2)不移除溶剂:直接冷却法:是指用单纯

的冷却方式造成溶液过饱和度的结晶方法,这类

结晶方法无明显蒸发作用。影响:(1)若溶液的

过饱和度过高,就会形成过多的晶核,这样得到

的是大量的小晶体。若溶液处于饱和度较低的介

稳区,得到少量的大晶体。(2)为保持晶体大小

均匀,采用冷却法时应力求冷却均匀,尽可能保

持过饱和度不变。

11、晶体的成长过程及其影响因素

答:成长过程从理论上说包含着热量传递和物质

传递两个方面。晶体成长过程中,晶面附近溶液

的温度略高于溶液主体的温度,结晶热靠此温度

梯度逸散。另外,溶质从溶液主体向晶面上析出

的过程是一种物质传递的过程。在大多数情况下,

传热可忽略,晶体的成长过程主要为物质传递过

程。影响因素:(1)推动力:推动力大,成长快,

成核多,晶体小而多(2)温度:显著,但无普遍

规律(3)粒质:粒质越大,成长越快(4)杂质

及媒晶剂

12、结晶设备的分类的基本原理

答:(1)冷却式结晶器:利用不带搅拌的自然冷

却来实现结晶操作。分类:自然循环式和强制循

环式。(2)蒸发式结晶器:是完全利用蒸发作用

来排除溶液中的溶剂,使溶质结晶析出。(3)蒸

发冷却式结晶器:

13、超滤和反渗透的操作原理及它们的不同点,

它们用于食品浓缩时的优点

答:超滤可视为用孔径很小的膜作为介质进行过

滤的过程。超滤在食品工业中应用十分广泛,其

操作条件温和,不影响食品的风味和营养成分,

分离范围广。溶剂分子会从纯溶剂侧经半透膜渗

透到溶液侧,这种现象称为渗透。反渗透是溶液

侧的压强大于渗透压,则溶剂分子将从溶液侧向

溶剂侧渗透的过程。反渗透的应用范围主要有脱

盐和浓缩两个方面。反渗透浓缩最大的优点是风

味和营养成分不受影响。不同点:(1)分离原理

不同:反渗透膜具有选择性通过能力(2)推动力

→压力差,但反渗透更大(3)分离的粒度差异,

反渗透更小(4)透水量:反渗透更小(5)膜结

构有差异

14、何谓膜渗透过程中的浓度极化现象,它对膜

渗透有何影响,影响浓度极化的主要因素及缓和

浓度极化的措施

答:膜分离过程中,通常膜表的附近被脱除物的

浓度逐渐增加,其结果是表面附近溶液高于溶液

主体的浓度这一现象叫浓度极化现象。它使溶质

透过量增加,形成二次膜,减少通水量,使渗透

压升高,减少有效压差,导致生产率降低。影响

因素:(1)透水率升高,极化增强(2)粘度增大,

极化增强(3)扩散能力变大,极化增强(4)流

动条件。缓和极化的措施是:降低透水率,减小

粘度,变小扩散能力。

15、半透膜的膜透机理

16、工业上广泛使用的反渗透膜的材料有哪两

种?常见半透膜的构造形式(构型)有哪几种,

其大致特点

答:材料:醋酸纤维素和芳香聚酰胺。形式:(1)

平板式:优点:保留体积小,操作费用低的压力

降,液流稳定,比较成熟;缺点:投资费用大,

大的固含量会堵塞进料液通道,拆卸比清洁管道

更费时间。(2)螺旋卷式:优点:设备投资很低,

操作费用也低,单位体积中所含过滤面积大,换

新膜容易;缺点:料液需经预处理,压力降大,

易污染,难清洗,液流不易控制。(3)管式:优

点:易清洗,单根管子容易调换,对液流易控制,

无机组件可在高温下用有机溶剂进行操作并可用

化学试剂来消毒;缺点:高的设备投资和操作费

用,保留体积大,单位体积中所含过滤面积较小,

压力降大(4)中空纤维式:优点:保留体积小,

单位体积中所含过滤面积大,可以逆流操作,压

力较低,设备投资低;缺点:料液需要预处理,

单根纤维损坏时,需调换整个组件,不够成熟。

17、湿空气的水蒸汽分压、水含量、露点三者相

互关系及应用。湿球温度形成原理和影响因素

掌握公式:φ=ρ

V

S

=P

V

/P

S

X=0.622P

V

/(P-P

V

=0.622φP

S

/(P-φP

S

答:湿球温度形成的原理:设初始时水温和空气

温度相等,但由于未饱和空气与水分之间存在温

度差,水分必然汽化,汽化所需的热量只能来自

于水分本身,故水分温度必然下降。水温降低后,

与空气间出现温度差,从而空气中热量又会向水

分传递。经过一段时候后,过程达到稳定状态,

由空气传给水分的热量等于水分汽化所需的热

量,水温即维持不变。此温度即为空气的湿球温

度。

18、湿空气的h—x图的制成原理,包括了哪些参

数。(熟练应用h—x图查找状态点、查露点,分

析状态变化过程及相关的计算。熟练间壁式加热

和冷却以及冷却减湿过程,不同状态的混合过程,

绝热过程)

答:P596

19、物料干燥方法的分类

答:常压干燥和真空干燥,根据传热方式的不同:

对流干燥、传导干燥和辐射干燥

20、分析热风干燥的传质传热情况及影响干燥速

度的因素

答:影响因素:物料(形状,干燥程度)、介质以

及物料和介质的接触情况和方式。

21、熟练热风干燥的各种操作流段及在h—x图上

的表示

22、熟练热风干燥的有关计算(结合h—x图及湿

空气的有关状态参数及状态变化过程)

23、喷雾干燥雾化器的种类,基本喷雾原理及各

自的主要特点

答:离心式喷雾器,压力式喷雾器,气流式喷雾

器。离心式原理:当料液被送到离心转轴的转盘

上,由于转盘的离心作用,料液在转盘上伸展成

薄膜,并以不断增长的速度向盘的边缘运动。气

流式:利用高速气流对液膜的摩擦分裂作用来实

现雾化的。压力式:利用高压泵使获得很高压力

的料液,从切线入口进入喷嘴的旋转室,液体旋

转速度越大,静压强越低,在喷嘴中央形成一股

压强等于大气压的空气旋流,液体的静压能在喷

嘴处转变为液膜向前运动的动能、液膜便从喷嘴

喷出。

24、喷雾干燥室内雾滴与热空气流动方向有哪几

种形式及各自的主要特点

答:热气流与雾滴的流动方向可分为并流、逆流

以及混合流三类。并流操作特点:用于奶粉、蛋

粉、果汁粉等的生产。逆流操作特点:传热、传

质的推动力都较大,热能利用率较高。混流操作

特点:气流与制品有较密切的接触,且接触面积

大,并有搅动作用,脱水效率较高。

25、蒸馏分离的原理(在双组分溶液的相平衡图

上进行分析)492

答:精馏是基于混合液中两组分饿挥发度不同,

在精馏塔中同时并多次地进行部分冷凝和部分汽

化的操作,致使混合液可分离成近于纯组分,而

塔顶的回流与塔底再沸器中产生的上升蒸汽是精

馏得以连续稳定进行的两个必要条件。

26、画出简单蒸馏的操作流程,原理及产品浓度

特点497

答:原理:将易挥发组分组成x

F

的料液放入蒸馏

釜中,加热至料液的泡点,溶液汽化,汽化得到

的气体组分为y

0

,将它引入冷凝器,冷凝成馏出液,

放入容器。产品浓度随蒸馏逐渐减小。

27、精馏分离原理(用t-x-y图分析)及精馏操

作连续进行的必要条件

答:原理:原料液组成为XF,加入第一级进行部

分汽化,所得气相产品的组成为Y1。此气相产品

经冷凝器冷凝后进入第二级进行同样的部分汽化

处理。此时处理所得气相的组成为Y2。显然,Y2

必大于Y1。上述过程若依次继续进行,部分汽化

次数愈多,所得蒸汽的组成便愈高,最后可得几

乎纯态的易挥发组分。同理,若将从各分离器所

得的液相产品分别进行多次部分汽化和分离,那

么级数愈多,得到液相产品的组成愈低,最后可

得到几乎纯态的难挥发组分。必要条件:(1)将

每一级中间产品返回到下一级并省却中间换热

器,可提高产品的收率(2)对于最下的一级,由

于无来自下方的气相,故不能省却加热汽化器。

由加热才能产生排出的气相。此加热器称为再沸

器。

29、回流比对精馏塔理论板数的影响

答:回流比的大小是影响精馏操作最重要的因素。

增加回流比,分离所需的理论板数减少。精馏段

操作线的斜率越大,所需理论板数越少,当精馏

段操作线的斜率增大到无穷大时,分离所需理论

板数量少。上升蒸汽在冷凝器中冷凝后全部回流,

称为全回流,这是增大回流比的极限,此时分离

所需的理论塔板数为最少理论塔板数。

30、理解用作图法求精馏塔理论塔板数的原理及

作图方法步骤

答:(1)由已知的平衡条件关系在y-x图上绘出

平衡线和对角线。(2)作精馏段操作线。(3)作

提馏段操作线。(4)作水平线,与平衡线交于1

点。点1的坐标为(x

1

,y

1

),表示汽液两相成平衡,

即第一块理论板。

31、液—液萃取操作原理(用三角形坐标图及溶

解度曲线进行分析说明)

答:(1)三角形的各个顶点A,B,S各代表一个纯

的组分。(2)三角形的任意一边上的任意一点均

代表二元混合物组织。(3)三角形内任意一点代

表一个三元混合物,其到各边的垂直距离代表其

分率。

32、对萃取剂的要求

答:(1)当该溶剂与料液混合后能分成两个液相

(2)选择性:选择系数β值愈大,对萃取愈有利

(3)萃取剂S与稀释剂B的互溶度:愈小,愈有

利萃取分离(4)萃取剂回收的难易与经济性:要

求萃取剂S与原料液中组分的相对挥发度要大,

不应形成恒沸物,若所选溶剂是物系中挥发度大

者,则溶剂S的汽化热要小(5)萃取剂的其他物

性:萃取剂与原料液应有较大的密度差,两液相

的界面张力要适当,萃取剂应具有较低粘度和凝

固点,具有化学稳定性和热稳定性,对设备腐蚀

小,来源方便,价格低。

33、液—液萃取的操作流程,试在三角形坐标图

中表示单级萃取的过程及各项的位置

答:操作流程:(1)被萃取的液体混合物中与溶

剂充分混合,在两液相密切接触情况下,使溶质

从被处理的液体混合物中溶入溶剂中(2)萃取结

束后,将过程中形成的萃取相和萃余相借助分离

器将其分开(3)萃取相经溶剂回收器,以回收溶

剂,使之循环使用。必要时,也可将萃余相进行

溶剂回收。P525

34、三级错流式和逆流式萃取的操作流程图,各

自的特点

答:三级错流式的特点:(1)每级都加入新鲜溶

剂,每级都有萃取相取出。(2)传质推动力大,

萃取效率高(3)溶剂用量大,回收溶剂的成本高。

逆流式的特点:操作一般是连续的,其分离效率

高,溶剂量较少。逆流式萃取的特点和错流式相

反。

35、超临界流体的有关性质

答:(1)超临界流体的P—V—T性质(2)传递性

质(3)溶解性质(4)选择性

36、超临界流体萃取的基本原理及在食品工业上

应用的优点

答:原理:是利用流体(溶剂)在临界点附近某

一区域(超临界区)内,它与待分离混合物中的

溶质是具有异常相平衡行为和传递性质,且它对

溶质溶解能力随压力和温度改变而在相当宽的范

围内变动这一特性而达到溶质分离的一项技术。

优点:分离纯度高,萃取残留少。A超临界萃取同

时具有液相萃取和精馏的特点B它的萃取能力取

决于流体的密度C超临界流体萃取中的溶剂回收

很便宜,并能大大节省能源D超临界流体萃取工

艺可不在高温下操作,适合于热稳定性较差的物

质E操作压力可根据分离对象选择适当的萃取剂

或添加夹带剂来控制,以避免高压带来的影响。

37、微胶囊造粒按原理其操作方法的分类

答:(1)物理方法:喷雾干燥,静电结合法,喷

雾凝冻法,多孔离心法,空气悬浮法(2)物理化

学法:水相分离法,油相分离法,挤压法(3)化

学法:界面聚合法,分子包裹法,辐射包裹法

38、微胶囊造粒技术的操作步骤,一般心材、壁

材相互有什么要求

答:微胶囊造粒技术就是将固体、液体或气体物

质包埋封存在一种微型胶囊内成一种微粒产品的

技术。步骤:(1)将心材分散入微胶囊化的介质

中(2)将壁材分散于该分散相中(3)通过某种

方法将壁材聚集、沉渍或包敷在已分散的心材周

围。心材和壁材不能具有相同的溶解性,心材如

是油溶性,壁材则是水溶性,相反亦之。

39、微胶囊的释放方法及释放机理

答:(1)自然缓慢释放:扩散释放,心材通过壁

膜的微孔裂缝或半透膜扩散(2)人工立即释放:

a、机械加压或摩擦使膜壁破坏b、加热(膨脱挤

破或熔化等)c、溶解d、化学法。

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