2024年3月21日发(作者：和晴波)
专利内容由知识产权出版社提供
专利名称：Synthetic method of HIV protease inhibiter
发明人：エミール、アル‐ファーラン,デイビッド、ディー.
ダイニンガー,スティーブン、マッギー,ジョン、
オカラハンガン,マーク、スチュアート、ロバート
ソン,キース、ロジャース,スティーブン、ジョ
ン、ラウト,ハーデブ、シン,ロジャー、デニス、
タン
申请号：JP特願2000-537868(P2000-537868)
申请日：19990318
公开号：JP特表2002-507609(P2002-507609A)A
公开日：20020312
专利附图：
摘要： (57)< Abstract > Including four processes, it becomes, formula (A) (3S) from
chemical compound - tetrahydrofolic -3- frill N- [(1S and 2R) -3- (4- amino -N-
isobuchirubenzensuruhonamido) -1- benzyl -2- hydroxypropyl] improved synthetic
method, and to that new intermediate field of karubameto. < Conversion 1 >
申请人：グラクソ グループ リミテッド
地址：イギリス ミドルセックス ユービー6 0エヌエヌ グリーンフォード バークレー アベ
ニュー グラクソ ウェルカム ハウス (番地なし);Glaxo Wellcome House,Berkeley Avenue
Greenford,Middlesex UB6 0NN,Great Britain
国籍：GB
代理人：佐藤 一雄 (外3名)
更多信息请下载全文后查看
2024年3月21日发(作者：和晴波)
专利内容由知识产权出版社提供
专利名称：Synthetic method of HIV protease inhibiter
发明人：エミール、アル‐ファーラン,デイビッド、ディー.
ダイニンガー,スティーブン、マッギー,ジョン、
オカラハンガン,マーク、スチュアート、ロバート
ソン,キース、ロジャース,スティーブン、ジョ
ン、ラウト,ハーデブ、シン,ロジャー、デニス、
タン
申请号：JP特願2000-537868(P2000-537868)
申请日：19990318
公开号：JP特表2002-507609(P2002-507609A)A
公开日：20020312
专利附图：
摘要： (57)< Abstract > Including four processes, it becomes, formula (A) (3S) from
chemical compound - tetrahydrofolic -3- frill N- [(1S and 2R) -3- (4- amino -N-
isobuchirubenzensuruhonamido) -1- benzyl -2- hydroxypropyl] improved synthetic
method, and to that new intermediate field of karubameto. < Conversion 1 >
申请人：グラクソ グループ リミテッド
地址：イギリス ミドルセックス ユービー6 0エヌエヌ グリーンフォード バークレー アベ
ニュー グラクソ ウェルカム ハウス (番地なし);Glaxo Wellcome House,Berkeley Avenue
Greenford,Middlesex UB6 0NN,Great Britain
国籍：GB
代理人：佐藤 一雄 (外3名)
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