2024年5月25日发(作者：铎慈)

仲酰胺

-CONH- 仲酰胺仲C=O与NH可以分别位于分子键的同侧或异测，因而有顺式和反

式之别，顺式比反式频率低，由于含量不同，两峰强度可能相差较大

NH 3500~3400

反式 3460~3400 顺式 3440~3420

顺式和反式 3100~3070 NH2平面变角振动的倍频

C=O 1700~1670 酰胺吸收带1，当N上有吸电子取代基时，C-O 频率向高频位移

δN-H 键状 1550 ~1510 环状 1430 酰胺吸收带2

C-N 1260 酰胺吸收带3

γN-H 700 酰胺吸收带4

氮氮双键

烷基偶氮化合物 1575~1555 v N=N伸缩

反式芳香偶氮化合物 1440~1410 弱 N=N伸缩

顺式芳香偶氮化合物 约1510 弱 N=N伸缩

芳烃

芳烃=C-H 和环C=C伸缩振动

=C-H 3080~3010 m 出现一组谱峰（3-4个）=C-H

-C=C- 1625~1590 v 通常在大约1600处

1590~1575 v 若共轭在1580出现强谱带

1520~1470 v 有吸电子基团取代时通常在大约1470，有给电子基团取代时

通常在大约1510

1465~1430 v

芳环上=C-H非平面变角振动频率

1，4-二取代 860-800 vs

羟基

2024年5月25日发(作者：铎慈)

仲酰胺

-CONH- 仲酰胺仲C=O与NH可以分别位于分子键的同侧或异测，因而有顺式和反

式之别，顺式比反式频率低，由于含量不同，两峰强度可能相差较大

NH 3500~3400

反式 3460~3400 顺式 3440~3420

顺式和反式 3100~3070 NH2平面变角振动的倍频

C=O 1700~1670 酰胺吸收带1，当N上有吸电子取代基时，C-O 频率向高频位移

δN-H 键状 1550 ~1510 环状 1430 酰胺吸收带2

C-N 1260 酰胺吸收带3

γN-H 700 酰胺吸收带4

氮氮双键

烷基偶氮化合物 1575~1555 v N=N伸缩

反式芳香偶氮化合物 1440~1410 弱 N=N伸缩

顺式芳香偶氮化合物 约1510 弱 N=N伸缩

芳烃

芳烃=C-H 和环C=C伸缩振动

=C-H 3080~3010 m 出现一组谱峰（3-4个）=C-H

-C=C- 1625~1590 v 通常在大约1600处

1590~1575 v 若共轭在1580出现强谱带

1520~1470 v 有吸电子基团取代时通常在大约1470，有给电子基团取代时

通常在大约1510

1465~1430 v

芳环上=C-H非平面变角振动频率

1，4-二取代 860-800 vs

羟基