2024年6月13日发(作者：尾寻桃)

N，N-二甲基甲酰胺（DMF）

简介

N，N-二甲基甲酰胺，又名，DMF

N，N-dimethyl formamide

结构式(1张)

甲酸的羟基被二甲胺基取代生成的化合物。分子式HCON（CH3）2。无色高沸点液体。熔点－60.5℃，沸点 149～

156℃，相对密度0.9487（20/4℃）。能与水、乙醇、乙醚、醛、酮、酯、卤代烃和芳烃等混溶。在空气中加热至350℃

以上时即分解，生成一氧化碳和二甲胺。N，N-二甲基甲酰胺是很好的非质子极性溶剂，能溶解多数有机物和无机物。

许多离子型反应在N，N- 二甲基甲酰胺中要比在一般的质子溶剂中更易进行，例如在室温下羧酸[1]盐与卤代烃在N，

N-二甲基甲酰胺中反应，能生成高产率的酯。

N，N-二甲基甲酰胺可由甲酰胺与二甲胺反应制得；也可在醇钠存在下，由二甲胺的甲醇溶液与一氧化碳反应制得。

N，N-二甲基甲酰胺是多种高聚物如聚乙烯 、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚酰胺等的优良溶剂，广泛用于塑料制膜、油漆、

纤维等工业；也可作除去油漆的脱漆剂。它能溶解某些低溶解度的颜料，使颜料带有染料的特点。N，N -二甲基甲酰

胺还可作从石蜡中分离非烃成分的有效试剂。它对对苯二甲酸和间苯二甲酸的溶解性有良好的选择性，可在N，N-二

甲基甲酰胺中将它们分离。

化学品简介

化学品简介

用途；主要用作聚丙烯晴纤维纺丝用溶剂、在石油化工中作为气体吸收剂、用于乙炔的选择性吸收和丁二烯的分

离精制、在人造革生产中用作溶剂、在农药上用来合成杀虫脒、在医药上用来合成磺胺嘧啶、强力霉素、可的松、维

生素B6。

CAS No. 68-12-2

分子式

C3H7NO

分子量

73.10

理化特性

外观性状

无色液体，有微弱的特殊臭味。

熔点(℃)

-61

沸点(℃)

152.8

相对密度

0.9445（25 ℃）

溶解性

与水混溶，可混溶于多数有机溶剂。

闪点(℃)

57.78℃。

蒸气压

0.49kpa(3.7mmHg25℃)

毒理学资料

急性毒性

LD50：4000 mg/kg(大鼠经口)；4720 mg/kg(兔经皮) LC50：9400mg/m3，2小时(小鼠吸入)

中毒-理化性质

二甲基甲酰胺（DMF） 无色、淡的胺味的液体。分子式C3-H7-N-O。分子量73.10。相对密度0.9445(25℃)。熔

点-61℃。沸点152.8℃。闪点57.78℃。蒸气密度2.51。蒸气压0.49kpa(3.7mmHg25℃)。自燃点445℃。蒸气与空气混

合物爆炸极限2.2～15.2 % 。与水和通常有机溶剂混溶。遇明火、高热可引起燃烧爆炸。能与浓硫酸、发烟硝酸剧烈

反应甚至发生爆炸。

中毒-致病原因

二甲基甲酰胺（DMF） 是一种无色，有鱼腥味的液体，主要作为有机溶剂用于制造清腈纶和氯纶，亦用于有机合

成、染料、制药、树脂、皮革等工业生产。本品蒸发后，可经呼吸道吸收，液体也可经完整的皮肤及消化道进入人体

引起中毒。急性中毒发生于生产设备故障，设备漏液，或在设备检修前反应塔冲洗、通风不彻底，检修过程中过量接

触而引起。以DMF作为树脂、染料稀释剂时，在树脂涂布上浆时，也易发生中毒。危害二甲基甲酰胺可以经呼吸道、

皮肤和胃肠道吸收进入体内，对皮肤、黏膜有刺激性，进入人体后可损伤中枢神经系统和肝、肾、胃等重要脏器。

中毒-接触机会

主要用作萃取乙炔和制造聚丙烯腈纤维的溶剂,亦用于有机合成、染料、制药、石油提炼和树脂等工业。在以上工

作岗位可因接触DMF蒸汽而中毒。急性中毒发生原因多数由于生产故障，设备漏裂，或在检修设备时，未采取有效的

防护措施，大量接触毒物所致，中毒常是吸入和皮肤吸收并存，且以皮肤吸收为主。其他中毒情况少见，但有口服以

及将本品灌肠作为治疗溃疡性结肠炎的药物而引起严重中毒的病例。

中毒-毒作用机制

DMF的毒性作用机制尚未完全明了，目前认为与其体内代谢过程有关。DMF其甲基烃基化，生成N-甲基-甲醇酰

胺（HMMF），HMMF部分脱羟甲基分解成甲基甲酰胺 (NMF)和甲醛，NMF还可羟基化，然后再分解成甲酰胺 (F)，

还有少部分DMF以原形从尿中排出。实验表明，NMF毒性强于DNF及HMMF。NMF或HMMF生成N-甲基氨基甲

酰半胱氨酸(AMCC)过程中的活性中间产物 (可能是异氰酸甲酯)，具有亲电性，可以与蛋白质、DNA、RNA等大分子

的亲核中心共价结合，造成机体肝肾器官损伤。[2]

中毒-临床表现

1.急性中毒

吸入高浓度DMF或皮肤大面积污染后可引起急性中毒。发病潜伏期视接触量和接触时间而定，一般为6一12小

时，吸入中毒时，可产生眼及上呼吸道刺激症状，表现为眼结膜、咽部充血及不适，出现头痛、头晕、嗜睡，但以消

化道症状最为突出，患者有恶心、呕吐、食欲不振、便秘、腹痛等。腹痛位于上腹部或脐周，为持续性或阵发性，进

食后加重，但压痛较轻，无肌卫及反跳痛，可与外科急腹症鉴别。体检可见肝脏肿大、肝区叩痛、少数患者皮肤黄染。

纤维胃镜可见食道下段至十二指肠粘膜充血水肿、点状出血。EKG出现一过性改变，表现为心肌损害、束支传导阻滞、

心率、心律异常。实验室检查:可见肝功能异常，一般出现在中毒数日后，血清甘胆酸升高和前白蛋白降低，且较为敏

感；血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)轻、中度增高，γ-谷氨酰基转肽酶 (γ-GT)增高。周围血白细胞增高或降低、血小板

减少、尿常规可见蛋白尿、尿隐血阳性、尿胆素原增高。

2.慢性作用

长期接触后可出现上呼吸道刺激症状及神经衰弱症状群。在低浓度下可出现消化系统症状，表现为恶心、呕吐、

食欲不振、腹痛、便秘。

长期接触并超过阀限值可有肝功能异常、蛋白尿及心电图改变。

中毒-临床特点

刺激症状：DMF蒸气可引起眼、上呼吸道轻、中度刺激症状。

皮肤：污染皮肤可致轻、重不等的灼伤，皮肤起皱，肤色发白，伴有灼痛感，严重者可使皮肤胀肿，剧烈灼痛。

眼：污染眼引起灼痛、流泪、结膜充血； 严重者可引起角膜坏死。

胃肠道症状：患者常有食欲不振、恶心、呕吐、腹部不适及便秘等，少数病例有中上腹痛。

肝脏：急性中毒时肝脏损害常较为突出，患者有明显乏力，右上腹胀痛不适，出现黄疸，肝脏逐渐肿大，有压痛，

常规肝功能检查示异常，其中血清转氨酶升高较明显。病变一般不严重，经治疗可逐步减轻，数周内病情可完全恢复。

严重急性中毒：表现为重症中毒性肝病，职业性中毒为少见，接触高浓度，尤其是皮肤污染严重，未及时彻底洗

清者，应警惕发生严重中毒。

生活性中毒：曾有原患慢性溃疡性结肠炎患者,以DMF灌肠，作为治疗药物而引起肝病，病情呈进行性加剧，类

似亚急性肝坏死型肝炎，2周内出现肝昏迷,预后凶险。

特殊危险者：原患有各种原因的肝脏疾病者，对DMF较为敏感。

中毒-治疗

DMF中毒无特效解毒剂。中毒发生后应及时脱离现场，皮肤及眼部受污染后，用大量清水彻底冲洗。治疗重点为

防治中毒性肝病，保护胃肠道。

腹痛可选用阿托品、654-2、制酸剂及胃粘膜保护剂。维生素C、ATP、辅酶A、肌苷、肝太乐可用于防治肝功能

损害；肾上腺糖皮质激素是非特异性解毒剂，具有抗休克、抗炎、解毒作用，短时应用可迅速减轻肝脏、心脏、肾脏

的中毒性改变，必要时可用地塞米松20一40mg/天，疗程2一3天。但应权衡该类药物对胃肠道的不良影响，应与制

酸剂、胃粘膜保护剂合用；加强护理及支持治疗，大部分患者在1一2周内恢复；皮肤损害严重者可选用雷弗诺尔湿

敷、皮康霜及抗生素治疗，两周内可恢复，且不留疤痕；长期接触者如有明显神经衰弱综合征或肝脏病变，可调离工

作，对症治疗。

中毒-预防

预防相关的工业领域应对二甲基甲酰胺进行密闭管理，工作场所应有有效的通风设备。要加强空气中二甲基甲酰

胺的监测，空气中二甲基甲酰胺的最高允许浓度为10mg/m3。工作人员要配备必要的防护设备，做好上岗前和在岗的

定期医学监护。

DMF回收

一般而言，湿法合成皮革制造过程中，DMF溶剂溶在水中，作为废水排出，但这种废水含有大量DMF等有害物

质污染环境，会造成严重公害危及人类的子孙后代和生态环境。从另一方面讲废水中大量的DMF是一笔可观的财富，

它直接决定了合成皮革制造整厂的盈亏，所以湿法合成革生产线排出的废水必须进行DMF回收处理达到排放水标准后

才能排放。为防止公害，降低成本，DMF回收引起合成皮革业者的投资兴趣。

根据对全国各地的调研，一般合成皮革制造过程所排出的废水中，DMF浓度很不稳定，一般在10～25%之间，而

且使用的水也不一样，废水中的固形份含量较多，结合DMF的物性和化性，使用一次蒸溜法弊端较多，为了提高回收

DMF的利用价值，防止二次公害的发生，必须提高DMF的纯度，提高DMF的回收率，降低镏放水中的DMF含量，

降低固形份中所带去DMF量。

DMF浓度控制

二甲基甲酰胺自动折射仪 PR-40DMF

PR-40DMF浓度计

此产品只需少量的样本与简单的程序，即能测量用于合成皮或纤维的溶剂与气体提炼的二甲基甲酰胺的浓度。具

有温度自动校正功能，所以在测量时不需要担心温度。

测量范围 二甲基甲酰胺浓度

0.0 至 40.0% (W/W) 最小显示单位 0.1%

测量准确度 ±0.3% 测量温度 5 至 40°C

(自动温度补偿)

环境温度 5 至 40°C 电源 006P 蓄电池 ( 9V )

国际保护等级 IP64 无尘且对泼溅的水具防护作用。

生态学资料

其它有害作用

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

接触控制/个体防护

工程控制

生产过程密闭，全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护

空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。

眼睛防护

戴化学安全防护眼镜。

身体防护

穿化学防护服。

手防护

戴橡胶手套。

其他防护

工作现场严禁吸烟。工作完毕，淋浴更衣。

危险性概述

燃爆危险

本品易燃，具刺激性。

急救措施

皮肤接触

立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。

眼睛接触

立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入

迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入

饮足量温水，催吐。就医。

消防措施

危险特性

易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。能与浓硫酸、发烟硝酸猛烈反应, 甚至发生爆炸。

与卤化物（如四氯化碳）能发生强烈反应。

有害燃烧产物

一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

灭火方法

尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、

二氧化碳、砂土。

泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼

吸器，穿化学防护服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材

料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降

低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

操作处置与储存

操作注意事项

密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半

面罩），戴化学安全防护眼镜，穿化学防护服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风

系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、卤素接触。充装要控制流速，防止静电积聚。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残

留有害物。

储存注意事项

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、卤素等分开存放，切忌混储。

采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材

料。

生成方式

二甲基甲酰胺中少量的水分可以通过4A分子筛除去。若含水高时，可以加适量颗粒氢氧化钾，不时摇动，分去水

层，同时除去甲酸等杂质。在干燥氮气保护下，减压精馏。收集中间馏即得二甲基甲酸酰胺。[3]

2024年6月13日发(作者：尾寻桃)

N，N-二甲基甲酰胺（DMF）

简介

N，N-二甲基甲酰胺，又名，DMF

N，N-dimethyl formamide

结构式(1张)

甲酸的羟基被二甲胺基取代生成的化合物。分子式HCON（CH3）2。无色高沸点液体。熔点－60.5℃，沸点 149～

156℃，相对密度0.9487（20/4℃）。能与水、乙醇、乙醚、醛、酮、酯、卤代烃和芳烃等混溶。在空气中加热至350℃

以上时即分解，生成一氧化碳和二甲胺。N，N-二甲基甲酰胺是很好的非质子极性溶剂，能溶解多数有机物和无机物。

许多离子型反应在N，N- 二甲基甲酰胺中要比在一般的质子溶剂中更易进行，例如在室温下羧酸[1]盐与卤代烃在N，

N-二甲基甲酰胺中反应，能生成高产率的酯。

N，N-二甲基甲酰胺可由甲酰胺与二甲胺反应制得；也可在醇钠存在下，由二甲胺的甲醇溶液与一氧化碳反应制得。

N，N-二甲基甲酰胺是多种高聚物如聚乙烯 、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚酰胺等的优良溶剂，广泛用于塑料制膜、油漆、

纤维等工业；也可作除去油漆的脱漆剂。它能溶解某些低溶解度的颜料，使颜料带有染料的特点。N，N -二甲基甲酰

胺还可作从石蜡中分离非烃成分的有效试剂。它对对苯二甲酸和间苯二甲酸的溶解性有良好的选择性，可在N，N-二

甲基甲酰胺中将它们分离。

化学品简介

化学品简介

用途；主要用作聚丙烯晴纤维纺丝用溶剂、在石油化工中作为气体吸收剂、用于乙炔的选择性吸收和丁二烯的分

离精制、在人造革生产中用作溶剂、在农药上用来合成杀虫脒、在医药上用来合成磺胺嘧啶、强力霉素、可的松、维

生素B6。

CAS No. 68-12-2

分子式

C3H7NO

分子量

73.10

理化特性

外观性状

无色液体，有微弱的特殊臭味。

熔点(℃)

-61

沸点(℃)

152.8

相对密度

0.9445（25 ℃）

溶解性

与水混溶，可混溶于多数有机溶剂。

闪点(℃)

57.78℃。

蒸气压

0.49kpa(3.7mmHg25℃)

毒理学资料

急性毒性

LD50：4000 mg/kg(大鼠经口)；4720 mg/kg(兔经皮) LC50：9400mg/m3，2小时(小鼠吸入)

中毒-理化性质

二甲基甲酰胺（DMF） 无色、淡的胺味的液体。分子式C3-H7-N-O。分子量73.10。相对密度0.9445(25℃)。熔

点-61℃。沸点152.8℃。闪点57.78℃。蒸气密度2.51。蒸气压0.49kpa(3.7mmHg25℃)。自燃点445℃。蒸气与空气混

合物爆炸极限2.2～15.2 % 。与水和通常有机溶剂混溶。遇明火、高热可引起燃烧爆炸。能与浓硫酸、发烟硝酸剧烈

反应甚至发生爆炸。

中毒-致病原因

二甲基甲酰胺（DMF） 是一种无色，有鱼腥味的液体，主要作为有机溶剂用于制造清腈纶和氯纶，亦用于有机合

成、染料、制药、树脂、皮革等工业生产。本品蒸发后，可经呼吸道吸收，液体也可经完整的皮肤及消化道进入人体

引起中毒。急性中毒发生于生产设备故障，设备漏液，或在设备检修前反应塔冲洗、通风不彻底，检修过程中过量接

触而引起。以DMF作为树脂、染料稀释剂时，在树脂涂布上浆时，也易发生中毒。危害二甲基甲酰胺可以经呼吸道、

皮肤和胃肠道吸收进入体内，对皮肤、黏膜有刺激性，进入人体后可损伤中枢神经系统和肝、肾、胃等重要脏器。

中毒-接触机会

主要用作萃取乙炔和制造聚丙烯腈纤维的溶剂,亦用于有机合成、染料、制药、石油提炼和树脂等工业。在以上工

作岗位可因接触DMF蒸汽而中毒。急性中毒发生原因多数由于生产故障，设备漏裂，或在检修设备时，未采取有效的

防护措施，大量接触毒物所致，中毒常是吸入和皮肤吸收并存，且以皮肤吸收为主。其他中毒情况少见，但有口服以

及将本品灌肠作为治疗溃疡性结肠炎的药物而引起严重中毒的病例。

中毒-毒作用机制

DMF的毒性作用机制尚未完全明了，目前认为与其体内代谢过程有关。DMF其甲基烃基化，生成N-甲基-甲醇酰

胺（HMMF），HMMF部分脱羟甲基分解成甲基甲酰胺 (NMF)和甲醛，NMF还可羟基化，然后再分解成甲酰胺 (F)，

还有少部分DMF以原形从尿中排出。实验表明，NMF毒性强于DNF及HMMF。NMF或HMMF生成N-甲基氨基甲

酰半胱氨酸(AMCC)过程中的活性中间产物 (可能是异氰酸甲酯)，具有亲电性，可以与蛋白质、DNA、RNA等大分子

的亲核中心共价结合，造成机体肝肾器官损伤。[2]

中毒-临床表现

1.急性中毒

吸入高浓度DMF或皮肤大面积污染后可引起急性中毒。发病潜伏期视接触量和接触时间而定，一般为6一12小

时，吸入中毒时，可产生眼及上呼吸道刺激症状，表现为眼结膜、咽部充血及不适，出现头痛、头晕、嗜睡，但以消

化道症状最为突出，患者有恶心、呕吐、食欲不振、便秘、腹痛等。腹痛位于上腹部或脐周，为持续性或阵发性，进

食后加重，但压痛较轻，无肌卫及反跳痛，可与外科急腹症鉴别。体检可见肝脏肿大、肝区叩痛、少数患者皮肤黄染。

纤维胃镜可见食道下段至十二指肠粘膜充血水肿、点状出血。EKG出现一过性改变，表现为心肌损害、束支传导阻滞、

心率、心律异常。实验室检查:可见肝功能异常，一般出现在中毒数日后，血清甘胆酸升高和前白蛋白降低，且较为敏

感；血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)轻、中度增高，γ-谷氨酰基转肽酶 (γ-GT)增高。周围血白细胞增高或降低、血小板

减少、尿常规可见蛋白尿、尿隐血阳性、尿胆素原增高。

2.慢性作用

长期接触后可出现上呼吸道刺激症状及神经衰弱症状群。在低浓度下可出现消化系统症状，表现为恶心、呕吐、

食欲不振、腹痛、便秘。

长期接触并超过阀限值可有肝功能异常、蛋白尿及心电图改变。

中毒-临床特点

刺激症状：DMF蒸气可引起眼、上呼吸道轻、中度刺激症状。

皮肤：污染皮肤可致轻、重不等的灼伤，皮肤起皱，肤色发白，伴有灼痛感，严重者可使皮肤胀肿，剧烈灼痛。

眼：污染眼引起灼痛、流泪、结膜充血； 严重者可引起角膜坏死。

胃肠道症状：患者常有食欲不振、恶心、呕吐、腹部不适及便秘等，少数病例有中上腹痛。

肝脏：急性中毒时肝脏损害常较为突出，患者有明显乏力，右上腹胀痛不适，出现黄疸，肝脏逐渐肿大，有压痛，

常规肝功能检查示异常，其中血清转氨酶升高较明显。病变一般不严重，经治疗可逐步减轻，数周内病情可完全恢复。

严重急性中毒：表现为重症中毒性肝病，职业性中毒为少见，接触高浓度，尤其是皮肤污染严重，未及时彻底洗

清者，应警惕发生严重中毒。

生活性中毒：曾有原患慢性溃疡性结肠炎患者,以DMF灌肠，作为治疗药物而引起肝病，病情呈进行性加剧，类

似亚急性肝坏死型肝炎，2周内出现肝昏迷,预后凶险。

特殊危险者：原患有各种原因的肝脏疾病者，对DMF较为敏感。

中毒-治疗

DMF中毒无特效解毒剂。中毒发生后应及时脱离现场，皮肤及眼部受污染后，用大量清水彻底冲洗。治疗重点为

防治中毒性肝病，保护胃肠道。

腹痛可选用阿托品、654-2、制酸剂及胃粘膜保护剂。维生素C、ATP、辅酶A、肌苷、肝太乐可用于防治肝功能

损害；肾上腺糖皮质激素是非特异性解毒剂，具有抗休克、抗炎、解毒作用，短时应用可迅速减轻肝脏、心脏、肾脏

的中毒性改变，必要时可用地塞米松20一40mg/天，疗程2一3天。但应权衡该类药物对胃肠道的不良影响，应与制

酸剂、胃粘膜保护剂合用；加强护理及支持治疗，大部分患者在1一2周内恢复；皮肤损害严重者可选用雷弗诺尔湿

敷、皮康霜及抗生素治疗，两周内可恢复，且不留疤痕；长期接触者如有明显神经衰弱综合征或肝脏病变，可调离工

作，对症治疗。

中毒-预防

预防相关的工业领域应对二甲基甲酰胺进行密闭管理，工作场所应有有效的通风设备。要加强空气中二甲基甲酰

胺的监测，空气中二甲基甲酰胺的最高允许浓度为10mg/m3。工作人员要配备必要的防护设备，做好上岗前和在岗的

定期医学监护。

DMF回收

一般而言，湿法合成皮革制造过程中，DMF溶剂溶在水中，作为废水排出，但这种废水含有大量DMF等有害物

质污染环境，会造成严重公害危及人类的子孙后代和生态环境。从另一方面讲废水中大量的DMF是一笔可观的财富，

它直接决定了合成皮革制造整厂的盈亏，所以湿法合成革生产线排出的废水必须进行DMF回收处理达到排放水标准后

才能排放。为防止公害，降低成本，DMF回收引起合成皮革业者的投资兴趣。

根据对全国各地的调研，一般合成皮革制造过程所排出的废水中，DMF浓度很不稳定，一般在10～25%之间，而

且使用的水也不一样，废水中的固形份含量较多，结合DMF的物性和化性，使用一次蒸溜法弊端较多，为了提高回收

DMF的利用价值，防止二次公害的发生，必须提高DMF的纯度，提高DMF的回收率，降低镏放水中的DMF含量，

降低固形份中所带去DMF量。

DMF浓度控制

二甲基甲酰胺自动折射仪 PR-40DMF

PR-40DMF浓度计

此产品只需少量的样本与简单的程序，即能测量用于合成皮或纤维的溶剂与气体提炼的二甲基甲酰胺的浓度。具

有温度自动校正功能，所以在测量时不需要担心温度。

测量范围 二甲基甲酰胺浓度

0.0 至 40.0% (W/W) 最小显示单位 0.1%

测量准确度 ±0.3% 测量温度 5 至 40°C

(自动温度补偿)

环境温度 5 至 40°C 电源 006P 蓄电池 ( 9V )

国际保护等级 IP64 无尘且对泼溅的水具防护作用。

生态学资料

其它有害作用

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

接触控制/个体防护

工程控制

生产过程密闭，全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护

空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。

眼睛防护

戴化学安全防护眼镜。

身体防护

穿化学防护服。

手防护

戴橡胶手套。

其他防护

工作现场严禁吸烟。工作完毕，淋浴更衣。

危险性概述

燃爆危险

本品易燃，具刺激性。

急救措施

皮肤接触

立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。

眼睛接触

立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入

迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入

饮足量温水，催吐。就医。

消防措施

危险特性

易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。能与浓硫酸、发烟硝酸猛烈反应, 甚至发生爆炸。

与卤化物（如四氯化碳）能发生强烈反应。

有害燃烧产物

一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

灭火方法

尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、

二氧化碳、砂土。

泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼

吸器，穿化学防护服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材

料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降

低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

操作处置与储存

操作注意事项

密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半

面罩），戴化学安全防护眼镜，穿化学防护服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风

系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、卤素接触。充装要控制流速，防止静电积聚。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残

留有害物。

储存注意事项

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、卤素等分开存放，切忌混储。

采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材

料。

生成方式

二甲基甲酰胺中少量的水分可以通过4A分子筛除去。若含水高时，可以加适量颗粒氢氧化钾，不时摇动，分去水

层，同时除去甲酸等杂质。在干燥氮气保护下，减压精馏。收集中间馏即得二甲基甲酸酰胺。[3]