2024年2月15日发(作者：严新林)
蝴蝶的行为
摘要 蝴蝶的行为是蝴蝶适应其生活环境的一切活动方式的总称，对蝴蝶适应多变的自然环境条件，保证个体生存和种族繁衍是必不可少的。常见的蝴蝶行为有体温调节行为、飞行行为、访花取食行为、生殖行为、防御行为、扑泥行为等，这些行为在保证蝴蝶的个体生存和种族繁衍中发挥了重要作用。蝴蝶行为知识对人工养殖和保护蝴蝶均有重要参考价值。
关键词 蝴蝶；生活环境；常见行为
蝴蝶是大自然中最引人注目的昆虫，关于蝴蝶的形态结构和分类知识，可以从昆虫学教科书和蝴蝶专著中查阅，但蝴蝶行为学知识不多见且很分散，这给人们认识蝴蝶行为带来不少困难。许多人都关注过蝴蝶的行为，但对蝴蝶的行为缺乏全面认识。本文介绍蝴蝶的行为，不仅可以满足大众的好奇心，进行科普宣传；在蝴蝶养殖和资源保护过程中也可发挥作用。蝴蝶行为是其适应自然环境过程中表现出来的一系列有规律、成系统的各种反应的总称。蝴蝶的常见行为有体温调节行为、飞行行为、访花取食行为、繁殖行为、扑泥行为、防御行为等，下面分别介绍。
1、体温调节行为
蝴蝶身体产生的热量很少，远不足以达到和维持正常飞行活动所需的体温，它们的保温隔热结构也不发达，保温能力差，体温经常变动，所以蝴蝶为外温动物。大多数蝴蝶胸部温度必需保持在30一40℃范围内才能有效飞行，所以蝴蝶必须进行体温调节，才能适应复杂多变的气候环境。蝴蝶的体温调节行为主要包括：取暖行为和避热行为。取暖行为有背面取暖、侧面取暖和地面接触取暖等。体温低时，进行背面取暖，左右翅在背面成一定角度打开，利用翅膀基部的黑色素吸收太阳辐射能传递给胸部，同时翅膀背面的白色部分也能反射太阳光能到身体上，两者均能增加体温。蝴蝶也能把身体调整到让太阳光线照射到翅膀的腹侧面，进行侧面取暖。当太阳光把地面和岩石加热到一定温度时，蝴蝶还可以进行地面接触取暖。在背风向阳处，把身体和翅膀尽量接触地面，直接从地面吸收热量或间接吸收地面辐射出来的热量，此时，翅膀和身体的背面也吸收一定的太阳光能。当体温达到最佳飞行温度而又没有飞行时，蝴蝶会把身体调整到与太阳光线平行的位置(投影最小)，这时身体吸收的热量几乎可以忽略。如果体温继续升高，蝴蝶会出现避热行为。寻找阴凉处或飞到较高处空气流动大的地方防止身体过热。飞行过程中产生的过多热量可以通过在空中滑翔，借气流散热。在热带，体温过高时，蝴蝶会到清凉的河边吸水，并快速通过身体排出以降低体温。早晨蝴蝶利用太阳光取暖，把体温升高至约30℃，便开始飞行。
2、局地飞行行为和迁飞行为
飞行行为是其它多数行为得以进行的前提条件，飞行行为使得蝴蝶能获得更
多食物，更利于寻找配偶和适宜生境，有效逃避天敌，提高对环境的适应能力和生存能力。蝴蝶的飞行行为可分为两类：一类是与觅食、求偶、交配、寻找栖息和产卵场所相关联的，一般都是发生在同一生境条件中的飞行，飞行的距离、范围不很大，飞行的时间也不长，称为局地飞行；另一类飞行是蝴蝶从一种生境到另一种生境之间的飞行，一般飞行的距离较远，飞行时间也长，这类飞行行为称为迁飞嵋1。据统计，全世界曾有200多种蝴蝶发生过上千次迁飞，其中最著名的是美国国蝶君主斑蝶(Dan一口瑚Nesivp出,)的迁飞(这种蝶在我国也有分布，称为黑脉金斑蝶)。每当冬天来临之前，它们就纷纷结群，从寒冷的北美洲加拿大出发，飞到墨西哥的马德雷山区过冬。来年春天，它们又成群结队，浩浩荡荡地飞回北方，行程长达2，800千米。如此长的距离，按常规飞行耗能计算，储存的能量是不够用的。前苏联科学家证明，有的蝴蝶采用类似喷气式飞机的原理飞行，十分节能，飞行中有三分之一的时间翅膀是合在一起的，也可能是有一部分时间随气流滑行。L3 o史蒂文-列佩特用实验证明，该蝶的迁飞定向与太阳光照射有关。在研究中，将君主斑蝶分为三组，一组置于从早晨7时到晚上7时的人工模拟太阳光下。当这组班蝶迁飞时，它们能选择正确的方向，朝西南即墨西哥方向飞去；另一组从夜间1时到白天l时接受模拟阳光照射的班蝶会朝东南方向飞迁；而在实验室中接受连续模拟人工太阳光照射的第三组班蝶，放飞时直接飞向太阳，已经完全失去了时间感觉。H1除了飞行定向外，还有一个问题，为什么帝王斑蝶要选择墨西哥的马德山区作为越冬地呢?一是此地的温度低，在此越冬的蝴蝶代谢相对较慢，可以避免因脂肪消耗过快，来年春天无足够的能量飞回它们的繁殖地；二是此地海拔高，冬天天气晴朗，太阳辐射强，蝴蝶可以利用太阳光取暖。
3、访花行为和取食行为
蝴蝶在花丛中飞来飞去是最常见的现象，这是蝴蝶在访花采蜜。吴艳光等一1观察了丝带凤蝶(Sericinus montelus Gray)的访花行为。该种蝶的蜜源植物是百合科萱草属植物大苞萱草(HemerocaUis middendooqi Trautvl et Mey)，花冠漏斗状，橘红色，花期7～8月份。丝带风蝶访花时，以足攀附于花瓣上，以虹吸式口器吸食花蜜。丝带风蝶常在白天活动，采访色泽艳丽的花朵。身体和口器能够携带花粉，可以为植物授粉。丝带风蝶飞行速度快，常落在大苞萑草的花瓣上，由于大苞萱草的花蕊向地弯曲，飞行中的凤蝶常在花蕊凹人的一侧进入，把头伸入开放的花冠中吸食花蜜。丝带凤蝶将3对足覆盖在花筒内壁，2对翅合拢的同时向上竖起，并将整个身体向下倾斜，2对触角时刻在前方探测，并将长长的卷须伸到花蕊基部，左右刺探并在花朵内逆时针吸蜜一周，一旦发现适宜的蜜源位置，就会调整身体，选择最佳的吸蜜角度，停留时间长达8分钟之久。身体的腹面和后翅在访问时常碰到花药上的花粉，使其附着或散落。凤蝶通常把1朵花采完就飞到另l朵花上，有时只落在花冠上停留休息。人工养殖蝴蝶时，它们也吸食蜂蜜，可以用10％的蜂蜜水饲养蝴蝶。大多数蝴蝶的幼虫只取食一种或一类植物，具有很强的专一性。如菜粉蝶(取食十字花科植物，甘桔凤蝶(Papilioxuthus)和玉带凤蝶(P polytes)等取食芸香科植等。蚜灰蝶(Taraka．sp)的幼虫取食蚜
虫，是为数不多的肉食性种类，可用于防治蚜虫。还有一种大型的蓝灰蝶，它的卵产在野生灌木的花上，幼虫起初几个星期以吃花为生，以后则改吃肉类，大的幼虫遇到小的幼虫会把小的吃掉。
4、繁殖行为
蝴蝶的繁殖行为对于其种族繁衍和长期生存是至关重要的。繁殖行为包括雌雄识别行为、求偶行为、交配行为和产卵行为等。不同种类的蝴蝶，异性间的识别标志各有不同。巴黎翠凤蝶(papilio paris)雄蝶的后翅上有一个非常明显的翠绿色斑块，是异性识别的重要标志。有一种粉蝶科雌蝶的翅膀腹面对于380毫微米至400毫微米的近紫外线有较强的反射力，而雄蝶则无这种能力，所以雄粉蝶可以根据这一特点辨认对方的性别。如果把纸片涂上某些物质，使纸片的反射特性与雌蝶相似，结果也能招来许多雄蝶。菜粉蝶英国亚种(Pieris rapae rapae)雌雄蝶都没有紫外线颜色，两性的颜色差异很小，只是雌性的颜色稍微偏黄。最初的雌雄辩认是靠识别对方翅的颜色，识别率很高，偶尔雄性也会错误地把同性当异性，此时，正在休息的雄蝶，如有同性靠近，就会掮动翅膀阻止试图与之交配的同性蝴蝶捧j。雌、雄蝶自蛹中羽化出来后，便选择风和13丽的天气，在林问旷野和百花丛中追逐嬉戏。开始求偶。它们时高时低，时远时近，形影不离地尽情飞舞，时机成熟后挑选幼虫喜爱的寄主植物停留下来，用触角互相抚摸，当雌虫接受求爱后，才开始交配。L9’何达崇等’⋯1在广西大瑶山观察了珍稀濒危特种金斑喙凤蝶(Teinopalpusau一阳泌Melt)的交配行为，结果发现：雌雄蝶交配前快速相互追逐直飞高空达1，000m—l，500m，然后突然双双俯冲而下；交配时雌雄生殖器相互对接，历时1．5 h一3^；交配后雄蝶不取食，第5天死亡；雌蝶继续取食，第7天开始产卵，第8天死亡。雌蝶的产卵行为很大程度上受寄主植物挥发性物质的影响。郭建¨u报道柠檬的挥发物质引起受孕雌蝶对寄主高频率的访问，增加了黄花凤蝶(Poiliu demo—leus)的产卵。相似的结果也在黑燕尾蝶(papiliopolyxenes)上得到，黑燕尾蝶在用具刺激作用的萝卜挥发物处理过的人造植物上比不含挥发物的对照植物上产下更多的卵。增加的卵块数可能归功于在用挥发物处理过的模型上更高频率的降落。然而，非寄主植物甘蓝的挥发物却抑制雌蝶过多的降落。
5、扑泥行为
多种蝴蝶的雄蝶喜欢聚集在潮湿的泥土上获取营养，此时往往掮动着翅膀，把这种行为称为扑泥行为(mud—puddling)。此外，雄蝶还会从汗液、泪液、粪便和动物尸体上吸取必要的营养。它们吸食的主要成分是氯化钠，有时也吸食蛋白质。在人工配制的含有氯化钠的泥堆上插上雄蝶的标本，就会吸引多只同种有时甚至是异种雄蝶聚在一起共同吸食盐分。一般只有雄蝶具有扑泥行为，雌蝶有此行为的情况不多。这是因为雄蝶获得的盐分可以通过交配传递给雌蝶(有实验证明，雄性粉蝶交配后体内盐分减少。)，并通过卵传递给后代，增强后代的适应能力。如果雌蝶本身也吸取盐分，就有可能使雌蝶体内的盐分过量，危害雌蝶及后代，对具有多次交配能力的雌蝶来说尤其如此。这就可以解释，具有多次交
配现象的雌蝶与单次交配的相比极少有扑泥现象。
6、防御行为
蝴蝶受惊后的飞行路线一般都不是直线，而是弯弯曲曲呈之字形，这使得天敌不容易捕到它们，人追逐起蝴蝶来也费劲。有的斑蝶受刺激后释放出难闻的气味，鸟类等天敌闻到后就不愿捕食它们。有些灰蝶幼虫寄生在蚂蚁穴中过冬，不仅可以避免不利气候条件的影响，从蚂蚁那里得到食物，还可以有效地逃避捕食和寄生天敌的伤害。许多蝴蝶翅膀上都长有眼状斑纹，与逃避天敌有关。当天敌接近时，先是一动不动地装死，如果危及到它们的性命，就会突然展开翅膀．暴露出醒目的眼状斑纹，吓住天敌，乘机逃之天天。曹淑芬[13 3介绍了瑞典斯德哥尔摩的动物专家所做的实验，把20只孔雀蛱蝶翅上的眼斑用笔涂掉，让喜欢吃蝴蝶的蓝冠山雀啄食，结果13只被吃掉；34只没有被涂掉眼斑的同种蝴蝶也让该种鸟啄食，结果只有一只被吃掉。这个实验有力地证明了孔雀蛱蝶翅上的眼斑在防御天敌，保存自身中确实发挥了重要作用。
参考文献
[1] Harry K．Clench．Behavioral Thermoregu—lation in
Butterflies[J]．Ecology，1996，47(6)：1021—1034．
[2]徐慈根，昆虫的迁飞行为及迁飞适应[J]．中学生物学，2004，(I)：5．
[3]虎林．蝴蝶迁飞之迷[J]．昆虫世界，2002，(5)：40．
[4]编者．蝴蝶迁移找太阳核对生物钟[J]．科技文摘，2003，(9)：177．
[5]昊艳光，任炳忠，杜秀娟等．长白山北坡访花昆虫研究(Ⅳ)——访花昆虫的访花行为[J]．吉林农业大学学报，2006，28(6)：614．
[6]梁祖霞．昆虫行为趣谈．http：／／www．cnki．net
[7]陈宁生．昆虫的行为．http：／／www．cnki．net
[8]Obara，Y；Majerus，MEN．Initial MateRecognition in the British Cabbage
Butterfly，Pierisrapae rapae．ZoologicalScience[Z001．Sci．]．2000，17(6)：725．
[9]杨红珍．昆虫的婚恋[J]．森林与人类，2005，(6)：51．
[10]何达崇，蒋国芳，颜增光等．金斑喙凤蝶成虫的交配和取食行为观察[J]．广西科学，2000，7(1)：78—79
[11]郭建．信息化学物质与昆虫的产卵行为[J]．热带林业，2004，32(1)：18．
[12]G．W．Otis，B．Locke。N．G．McKenzie，etc。Local Enhancement in Mud—Puddling Swal—lowtail Butterflies(Battus philenor and Papilio glau—CtlS)．Journal ofInsect Behavior，2006，19(6)．685．
[13】曹淑芬．蝴蝶喜欢虚张声势[M]．译海拾贝．15
1.杨红珍昆虫的婚恋 2005(06)
,Y;Majerus,MEN Initial Mate Recognition in the British Cabbage
Butterfly,Pieris rapae rapae
2000(06)
3.陈宁生昆虫的行为
4.梁祖霞昆虫行为趣谈
5.吴艳光;任炳忠;杜秀娟长白山北坡访花昆虫研究(Ⅳ)--访花昆虫的访花行为[期刊论文]-吉林农业大学学报
2006(06)
6.《科技文摘》编者蝴蝶迁移找太阳核对生物钟 2003(09)
7.虎林蝴蝶迁飞之迷[期刊论文]-昆虫世界 2002(05)
8.徐慈根昆虫的迁飞行为及迁飞适应[期刊论文]-中学生物学 2004(01)
9.曹淑芬蝴蝶喜欢虚张声势
;;ie Loeal Enhaneement in Mud -Puddling
Swal-lowtail Butterflies (Battus
philenor and Papilio glau-eus) 2006(06)
11.郭建信息化学物质与昆虫的产卵行为[期刊论文]-热带林业 2004(01)
12.何达崇;蒋国芳;颜增光金斑喙凤蝶成虫的交配和取食行为观察[期刊论文]-广西科学 2000(01)
Behavioral Thermoregu-lation in Butterflies 1996(06)
2024年2月15日发(作者：严新林)
蝴蝶的行为
摘要 蝴蝶的行为是蝴蝶适应其生活环境的一切活动方式的总称，对蝴蝶适应多变的自然环境条件，保证个体生存和种族繁衍是必不可少的。常见的蝴蝶行为有体温调节行为、飞行行为、访花取食行为、生殖行为、防御行为、扑泥行为等，这些行为在保证蝴蝶的个体生存和种族繁衍中发挥了重要作用。蝴蝶行为知识对人工养殖和保护蝴蝶均有重要参考价值。
关键词 蝴蝶；生活环境；常见行为
蝴蝶是大自然中最引人注目的昆虫，关于蝴蝶的形态结构和分类知识，可以从昆虫学教科书和蝴蝶专著中查阅，但蝴蝶行为学知识不多见且很分散，这给人们认识蝴蝶行为带来不少困难。许多人都关注过蝴蝶的行为，但对蝴蝶的行为缺乏全面认识。本文介绍蝴蝶的行为，不仅可以满足大众的好奇心，进行科普宣传；在蝴蝶养殖和资源保护过程中也可发挥作用。蝴蝶行为是其适应自然环境过程中表现出来的一系列有规律、成系统的各种反应的总称。蝴蝶的常见行为有体温调节行为、飞行行为、访花取食行为、繁殖行为、扑泥行为、防御行为等，下面分别介绍。
1、体温调节行为
蝴蝶身体产生的热量很少，远不足以达到和维持正常飞行活动所需的体温，它们的保温隔热结构也不发达，保温能力差，体温经常变动，所以蝴蝶为外温动物。大多数蝴蝶胸部温度必需保持在30一40℃范围内才能有效飞行，所以蝴蝶必须进行体温调节，才能适应复杂多变的气候环境。蝴蝶的体温调节行为主要包括：取暖行为和避热行为。取暖行为有背面取暖、侧面取暖和地面接触取暖等。体温低时，进行背面取暖，左右翅在背面成一定角度打开，利用翅膀基部的黑色素吸收太阳辐射能传递给胸部，同时翅膀背面的白色部分也能反射太阳光能到身体上，两者均能增加体温。蝴蝶也能把身体调整到让太阳光线照射到翅膀的腹侧面，进行侧面取暖。当太阳光把地面和岩石加热到一定温度时，蝴蝶还可以进行地面接触取暖。在背风向阳处，把身体和翅膀尽量接触地面，直接从地面吸收热量或间接吸收地面辐射出来的热量，此时，翅膀和身体的背面也吸收一定的太阳光能。当体温达到最佳飞行温度而又没有飞行时，蝴蝶会把身体调整到与太阳光线平行的位置(投影最小)，这时身体吸收的热量几乎可以忽略。如果体温继续升高，蝴蝶会出现避热行为。寻找阴凉处或飞到较高处空气流动大的地方防止身体过热。飞行过程中产生的过多热量可以通过在空中滑翔，借气流散热。在热带，体温过高时，蝴蝶会到清凉的河边吸水，并快速通过身体排出以降低体温。早晨蝴蝶利用太阳光取暖，把体温升高至约30℃，便开始飞行。
2、局地飞行行为和迁飞行为
飞行行为是其它多数行为得以进行的前提条件，飞行行为使得蝴蝶能获得更
多食物，更利于寻找配偶和适宜生境，有效逃避天敌，提高对环境的适应能力和生存能力。蝴蝶的飞行行为可分为两类：一类是与觅食、求偶、交配、寻找栖息和产卵场所相关联的，一般都是发生在同一生境条件中的飞行，飞行的距离、范围不很大，飞行的时间也不长，称为局地飞行；另一类飞行是蝴蝶从一种生境到另一种生境之间的飞行，一般飞行的距离较远，飞行时间也长，这类飞行行为称为迁飞嵋1。据统计，全世界曾有200多种蝴蝶发生过上千次迁飞，其中最著名的是美国国蝶君主斑蝶(Dan一口瑚Nesivp出,)的迁飞(这种蝶在我国也有分布，称为黑脉金斑蝶)。每当冬天来临之前，它们就纷纷结群，从寒冷的北美洲加拿大出发，飞到墨西哥的马德雷山区过冬。来年春天，它们又成群结队，浩浩荡荡地飞回北方，行程长达2，800千米。如此长的距离，按常规飞行耗能计算，储存的能量是不够用的。前苏联科学家证明，有的蝴蝶采用类似喷气式飞机的原理飞行，十分节能，飞行中有三分之一的时间翅膀是合在一起的，也可能是有一部分时间随气流滑行。L3 o史蒂文-列佩特用实验证明，该蝶的迁飞定向与太阳光照射有关。在研究中，将君主斑蝶分为三组，一组置于从早晨7时到晚上7时的人工模拟太阳光下。当这组班蝶迁飞时，它们能选择正确的方向，朝西南即墨西哥方向飞去；另一组从夜间1时到白天l时接受模拟阳光照射的班蝶会朝东南方向飞迁；而在实验室中接受连续模拟人工太阳光照射的第三组班蝶，放飞时直接飞向太阳，已经完全失去了时间感觉。H1除了飞行定向外，还有一个问题，为什么帝王斑蝶要选择墨西哥的马德山区作为越冬地呢?一是此地的温度低，在此越冬的蝴蝶代谢相对较慢，可以避免因脂肪消耗过快，来年春天无足够的能量飞回它们的繁殖地；二是此地海拔高，冬天天气晴朗，太阳辐射强，蝴蝶可以利用太阳光取暖。
3、访花行为和取食行为
蝴蝶在花丛中飞来飞去是最常见的现象，这是蝴蝶在访花采蜜。吴艳光等一1观察了丝带凤蝶(Sericinus montelus Gray)的访花行为。该种蝶的蜜源植物是百合科萱草属植物大苞萱草(HemerocaUis middendooqi Trautvl et Mey)，花冠漏斗状，橘红色，花期7～8月份。丝带风蝶访花时，以足攀附于花瓣上，以虹吸式口器吸食花蜜。丝带风蝶常在白天活动，采访色泽艳丽的花朵。身体和口器能够携带花粉，可以为植物授粉。丝带风蝶飞行速度快，常落在大苞萑草的花瓣上，由于大苞萱草的花蕊向地弯曲，飞行中的凤蝶常在花蕊凹人的一侧进入，把头伸入开放的花冠中吸食花蜜。丝带凤蝶将3对足覆盖在花筒内壁，2对翅合拢的同时向上竖起，并将整个身体向下倾斜，2对触角时刻在前方探测，并将长长的卷须伸到花蕊基部，左右刺探并在花朵内逆时针吸蜜一周，一旦发现适宜的蜜源位置，就会调整身体，选择最佳的吸蜜角度，停留时间长达8分钟之久。身体的腹面和后翅在访问时常碰到花药上的花粉，使其附着或散落。凤蝶通常把1朵花采完就飞到另l朵花上，有时只落在花冠上停留休息。人工养殖蝴蝶时，它们也吸食蜂蜜，可以用10％的蜂蜜水饲养蝴蝶。大多数蝴蝶的幼虫只取食一种或一类植物，具有很强的专一性。如菜粉蝶(取食十字花科植物，甘桔凤蝶(Papilioxuthus)和玉带凤蝶(P polytes)等取食芸香科植等。蚜灰蝶(Taraka．sp)的幼虫取食蚜
虫，是为数不多的肉食性种类，可用于防治蚜虫。还有一种大型的蓝灰蝶，它的卵产在野生灌木的花上，幼虫起初几个星期以吃花为生，以后则改吃肉类，大的幼虫遇到小的幼虫会把小的吃掉。
4、繁殖行为
蝴蝶的繁殖行为对于其种族繁衍和长期生存是至关重要的。繁殖行为包括雌雄识别行为、求偶行为、交配行为和产卵行为等。不同种类的蝴蝶，异性间的识别标志各有不同。巴黎翠凤蝶(papilio paris)雄蝶的后翅上有一个非常明显的翠绿色斑块，是异性识别的重要标志。有一种粉蝶科雌蝶的翅膀腹面对于380毫微米至400毫微米的近紫外线有较强的反射力，而雄蝶则无这种能力，所以雄粉蝶可以根据这一特点辨认对方的性别。如果把纸片涂上某些物质，使纸片的反射特性与雌蝶相似，结果也能招来许多雄蝶。菜粉蝶英国亚种(Pieris rapae rapae)雌雄蝶都没有紫外线颜色，两性的颜色差异很小，只是雌性的颜色稍微偏黄。最初的雌雄辩认是靠识别对方翅的颜色，识别率很高，偶尔雄性也会错误地把同性当异性，此时，正在休息的雄蝶，如有同性靠近，就会掮动翅膀阻止试图与之交配的同性蝴蝶捧j。雌、雄蝶自蛹中羽化出来后，便选择风和13丽的天气，在林问旷野和百花丛中追逐嬉戏。开始求偶。它们时高时低，时远时近，形影不离地尽情飞舞，时机成熟后挑选幼虫喜爱的寄主植物停留下来，用触角互相抚摸，当雌虫接受求爱后，才开始交配。L9’何达崇等’⋯1在广西大瑶山观察了珍稀濒危特种金斑喙凤蝶(Teinopalpusau一阳泌Melt)的交配行为，结果发现：雌雄蝶交配前快速相互追逐直飞高空达1，000m—l，500m，然后突然双双俯冲而下；交配时雌雄生殖器相互对接，历时1．5 h一3^；交配后雄蝶不取食，第5天死亡；雌蝶继续取食，第7天开始产卵，第8天死亡。雌蝶的产卵行为很大程度上受寄主植物挥发性物质的影响。郭建¨u报道柠檬的挥发物质引起受孕雌蝶对寄主高频率的访问，增加了黄花凤蝶(Poiliu demo—leus)的产卵。相似的结果也在黑燕尾蝶(papiliopolyxenes)上得到，黑燕尾蝶在用具刺激作用的萝卜挥发物处理过的人造植物上比不含挥发物的对照植物上产下更多的卵。增加的卵块数可能归功于在用挥发物处理过的模型上更高频率的降落。然而，非寄主植物甘蓝的挥发物却抑制雌蝶过多的降落。
5、扑泥行为
多种蝴蝶的雄蝶喜欢聚集在潮湿的泥土上获取营养，此时往往掮动着翅膀，把这种行为称为扑泥行为(mud—puddling)。此外，雄蝶还会从汗液、泪液、粪便和动物尸体上吸取必要的营养。它们吸食的主要成分是氯化钠，有时也吸食蛋白质。在人工配制的含有氯化钠的泥堆上插上雄蝶的标本，就会吸引多只同种有时甚至是异种雄蝶聚在一起共同吸食盐分。一般只有雄蝶具有扑泥行为，雌蝶有此行为的情况不多。这是因为雄蝶获得的盐分可以通过交配传递给雌蝶(有实验证明，雄性粉蝶交配后体内盐分减少。)，并通过卵传递给后代，增强后代的适应能力。如果雌蝶本身也吸取盐分，就有可能使雌蝶体内的盐分过量，危害雌蝶及后代，对具有多次交配能力的雌蝶来说尤其如此。这就可以解释，具有多次交
配现象的雌蝶与单次交配的相比极少有扑泥现象。
6、防御行为
蝴蝶受惊后的飞行路线一般都不是直线，而是弯弯曲曲呈之字形，这使得天敌不容易捕到它们，人追逐起蝴蝶来也费劲。有的斑蝶受刺激后释放出难闻的气味，鸟类等天敌闻到后就不愿捕食它们。有些灰蝶幼虫寄生在蚂蚁穴中过冬，不仅可以避免不利气候条件的影响，从蚂蚁那里得到食物，还可以有效地逃避捕食和寄生天敌的伤害。许多蝴蝶翅膀上都长有眼状斑纹，与逃避天敌有关。当天敌接近时，先是一动不动地装死，如果危及到它们的性命，就会突然展开翅膀．暴露出醒目的眼状斑纹，吓住天敌，乘机逃之天天。曹淑芬[13 3介绍了瑞典斯德哥尔摩的动物专家所做的实验，把20只孔雀蛱蝶翅上的眼斑用笔涂掉，让喜欢吃蝴蝶的蓝冠山雀啄食，结果13只被吃掉；34只没有被涂掉眼斑的同种蝴蝶也让该种鸟啄食，结果只有一只被吃掉。这个实验有力地证明了孔雀蛱蝶翅上的眼斑在防御天敌，保存自身中确实发挥了重要作用。
参考文献
[1] Harry K．Clench．Behavioral Thermoregu—lation in
Butterflies[J]．Ecology，1996，47(6)：1021—1034．
[2]徐慈根，昆虫的迁飞行为及迁飞适应[J]．中学生物学，2004，(I)：5．
[3]虎林．蝴蝶迁飞之迷[J]．昆虫世界，2002，(5)：40．
[4]编者．蝴蝶迁移找太阳核对生物钟[J]．科技文摘，2003，(9)：177．
[5]昊艳光，任炳忠，杜秀娟等．长白山北坡访花昆虫研究(Ⅳ)——访花昆虫的访花行为[J]．吉林农业大学学报，2006，28(6)：614．
[6]梁祖霞．昆虫行为趣谈．http：／／www．cnki．net
[7]陈宁生．昆虫的行为．http：／／www．cnki．net
[8]Obara，Y；Majerus，MEN．Initial MateRecognition in the British Cabbage
Butterfly，Pierisrapae rapae．ZoologicalScience[Z001．Sci．]．2000，17(6)：725．
[9]杨红珍．昆虫的婚恋[J]．森林与人类，2005，(6)：51．
[10]何达崇，蒋国芳，颜增光等．金斑喙凤蝶成虫的交配和取食行为观察[J]．广西科学，2000，7(1)：78—79
[11]郭建．信息化学物质与昆虫的产卵行为[J]．热带林业，2004，32(1)：18．
[12]G．W．Otis，B．Locke。N．G．McKenzie，etc。Local Enhancement in Mud—Puddling Swal—lowtail Butterflies(Battus philenor and Papilio glau—CtlS)．Journal ofInsect Behavior，2006，19(6)．685．
[13】曹淑芬．蝴蝶喜欢虚张声势[M]．译海拾贝．15
1.杨红珍昆虫的婚恋 2005(06)
,Y;Majerus,MEN Initial Mate Recognition in the British Cabbage
Butterfly,Pieris rapae rapae
2000(06)
3.陈宁生昆虫的行为
4.梁祖霞昆虫行为趣谈
5.吴艳光;任炳忠;杜秀娟长白山北坡访花昆虫研究(Ⅳ)--访花昆虫的访花行为[期刊论文]-吉林农业大学学报
2006(06)
6.《科技文摘》编者蝴蝶迁移找太阳核对生物钟 2003(09)
7.虎林蝴蝶迁飞之迷[期刊论文]-昆虫世界 2002(05)
8.徐慈根昆虫的迁飞行为及迁飞适应[期刊论文]-中学生物学 2004(01)
9.曹淑芬蝴蝶喜欢虚张声势
;;ie Loeal Enhaneement in Mud -Puddling
Swal-lowtail Butterflies (Battus
philenor and Papilio glau-eus) 2006(06)
11.郭建信息化学物质与昆虫的产卵行为[期刊论文]-热带林业 2004(01)
12.何达崇;蒋国芳;颜增光金斑喙凤蝶成虫的交配和取食行为观察[期刊论文]-广西科学 2000(01)
Behavioral Thermoregu-lation in Butterflies 1996(06)