2024年2月25日发(作者：肖俊哲)
一、 实验目的：
1.
2.
3.
4.
5.
学习蛙坐骨神经干标本的制备
观察坐骨神经干的双相动作电位波形，并测定最大刺激强度
测定坐骨神经干双相动作电位的传导速度
学习绝对不应期和相对不应期的测定方法
观察机械损伤或局麻药对神经兴奋和传导的影响
二、 实验材料
1.
2.
实验对象：牛蛙
实验药品和器材：任氏液， 2%普鲁卡因，各种带 USB接口或插头的连接导线，神经屏
蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪刀，眼科剪，眼科镊，培养皿，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，
BL-420N 系统
三、 主要方法和步骤：
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
捣毁脑脊髓
别离坐骨神经
安放引导电极
安放刺激电极
启动试验系统
观察记录
保存
编辑输出
四、 实验结果和讨论
1. 观察神经干双相动作电位引导〔单通道，单刺激〕
如图，观察到一个双相动作电位波形。
-15 -
I
-20
DO:DO. OOD
L00V
00:DO. 004
00:00.008
2. 神经干双相动作电位传导速度测定(双通道，单刺激)
创
1 1 2M0&H1 2.0 ms
△却 ・丫巴[].閱佃
D o
2
10
Page. 1
20000Hz 2.0 ms 2 mV 4 25ms
s
1.00V
00:00 000 00:00. 002 00-00.004 00:00 DOS 00<:00.000< 00 00.010 00:00 012 00:00 014 00:00.016 OO'OO 01S
(1)
(2)
(3)
选择“神经骨骼肌实验〞一“…传导速度测定〞
改变单刺激强度
传导速度=传导距离(R1--R2-)/传导时间(t
2-t
1)
如下图，两个波峰之间的传导时间
实验中，我们设定在引导电极
△ t = (t
2-t
1) = 0.66ms
1和3之间的距离
△ R = (R
1--R2-) = 1cm
故传导速度 v = △ R/ △ t = 1cm / 0.66ms = 15.2 m/s
3.
神经干双相动作电位不应期观察
时间:
频率:
最大值
最小值:
平均值:
面稅
n
CJ
S
由上图可知，当刺激间隔时间为 4.61ms时，两双相动作电位开始融合，此时为总不应期;
当刺激间隔时间为1.05ms时，双相动作电位完全融合，此时为绝对不应期。
故相对不应期 =总不应期 -绝对不应期 =4.61ms -1.05ms = 3.56ms
4.普鲁卡因对神经冲动传导的阻滞作用
20000Hz
4.0
ns L.-e mV Al. 03ns
Fa
踽；1
--L-2
00:00.000
00;OC.004
□0:00.006 00:00 012 00 00 016
如下图，在两通道之间滴加普鲁卡因后， 两双相电位间的波峰间隔时间为 1.03ms,
由引导电极之间的间隔距离 1cm，得此时传导速度:
V1
= 1cm/1.03ms = 9.71 m/s
5. 机械损伤对坐骨神经干双向动作电位的影响
50 '
Fage：1
20000Hz 4 a ns
0 mV Q- 00ms
……」时间：
0. 10
.... 一」频辜：
0.00
最犬值:
9
最小值:
-1
平均值：
0
25 -
o -
八 ---------------- ™
-25 -
耀耀值:
10
1
面积
1111
-50
20 '
ia -
im
1
Page：1
20000Hz 4 0 ms
P mV 0- 00ms
时间：
0J0
频率：
0 00
最大值:
1
最小值：
-0
平均值：
0
□ =
r~*仔
—j
-10 -
II醴值:
T
面积
1
01:00.003
aav
00 00.012
00
357
-20 _
00:00.000
00
00.004
； : 1.
01S
由图可知，当剪断两引导电极之间的神经干时，第二通道的双相动作电位消失。
故机械损伤对神经动作电位传导的阻滞作用比局麻药强。
6. 实验考前须知
a〕 牛蛙腓肠肌后的神经干分支较难找，可以适当剪开周围软组织辅助找到。
b〕 每隔一段时间，记得给神经干〔及未别离时的周围软组织〕滴加任氏液以尽量 保持组织的活性。
c〕 别离出的神经要尽量长，以保证实验数据的完整性。
d〕 滴加普鲁卡因时，液滴可能会垂在神经干上的两个引导电极之间，
滴管将其引流到神经干末端无引导电极的地方，滴到神经屏蔽盒底部。e〕 实验前先熟悉即将使用的机能学实验系统。
此时可以用
2024年2月25日发(作者：肖俊哲)
一、 实验目的：
1.
2.
3.
4.
5.
学习蛙坐骨神经干标本的制备
观察坐骨神经干的双相动作电位波形，并测定最大刺激强度
测定坐骨神经干双相动作电位的传导速度
学习绝对不应期和相对不应期的测定方法
观察机械损伤或局麻药对神经兴奋和传导的影响
二、 实验材料
1.
2.
实验对象：牛蛙
实验药品和器材：任氏液， 2%普鲁卡因，各种带 USB接口或插头的连接导线，神经屏
蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪刀，眼科剪，眼科镊，培养皿，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，
BL-420N 系统
三、 主要方法和步骤：
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
捣毁脑脊髓
别离坐骨神经
安放引导电极
安放刺激电极
启动试验系统
观察记录
保存
编辑输出
四、 实验结果和讨论
1. 观察神经干双相动作电位引导〔单通道，单刺激〕
如图，观察到一个双相动作电位波形。
-15 -
I
-20
DO:DO. OOD
L00V
00:DO. 004
00:00.008
2. 神经干双相动作电位传导速度测定(双通道，单刺激)
创
1 1 2M0&H1 2.0 ms
△却 ・丫巴[].閱佃
D o
2
10
Page. 1
20000Hz 2.0 ms 2 mV 4 25ms
s
1.00V
00:00 000 00:00. 002 00-00.004 00:00 DOS 00<:00.000< 00 00.010 00:00 012 00:00 014 00:00.016 OO'OO 01S
(1)
(2)
(3)
选择“神经骨骼肌实验〞一“…传导速度测定〞
改变单刺激强度
传导速度=传导距离(R1--R2-)/传导时间(t
2-t
1)
如下图，两个波峰之间的传导时间
实验中，我们设定在引导电极
△ t = (t
2-t
1) = 0.66ms
1和3之间的距离
△ R = (R
1--R2-) = 1cm
故传导速度 v = △ R/ △ t = 1cm / 0.66ms = 15.2 m/s
3.
神经干双相动作电位不应期观察
时间:
频率:
最大值
最小值:
平均值:
面稅
n
CJ
S
由上图可知，当刺激间隔时间为 4.61ms时，两双相动作电位开始融合，此时为总不应期;
当刺激间隔时间为1.05ms时，双相动作电位完全融合，此时为绝对不应期。
故相对不应期 =总不应期 -绝对不应期 =4.61ms -1.05ms = 3.56ms
4.普鲁卡因对神经冲动传导的阻滞作用
20000Hz
4.0
ns L.-e mV Al. 03ns
Fa
踽；1
--L-2
00:00.000
00;OC.004
□0:00.006 00:00 012 00 00 016
如下图，在两通道之间滴加普鲁卡因后， 两双相电位间的波峰间隔时间为 1.03ms,
由引导电极之间的间隔距离 1cm，得此时传导速度:
V1
= 1cm/1.03ms = 9.71 m/s
5. 机械损伤对坐骨神经干双向动作电位的影响
50 '
Fage：1
20000Hz 4 a ns
0 mV Q- 00ms
……」时间：
0. 10
.... 一」频辜：
0.00
最犬值:
9
最小值:
-1
平均值：
0
25 -
o -
八 ---------------- ™
-25 -
耀耀值:
10
1
面积
1111
-50
20 '
ia -
im
1
Page：1
20000Hz 4 0 ms
P mV 0- 00ms
时间：
0J0
频率：
0 00
最大值:
1
最小值：
-0
平均值：
0
□ =
r~*仔
—j
-10 -
II醴值:
T
面积
1
01:00.003
aav
00 00.012
00
357
-20 _
00:00.000
00
00.004
； : 1.
01S
由图可知，当剪断两引导电极之间的神经干时，第二通道的双相动作电位消失。
故机械损伤对神经动作电位传导的阻滞作用比局麻药强。
6. 实验考前须知
a〕 牛蛙腓肠肌后的神经干分支较难找，可以适当剪开周围软组织辅助找到。
b〕 每隔一段时间，记得给神经干〔及未别离时的周围软组织〕滴加任氏液以尽量 保持组织的活性。
c〕 别离出的神经要尽量长，以保证实验数据的完整性。
d〕 滴加普鲁卡因时，液滴可能会垂在神经干上的两个引导电极之间，
滴管将其引流到神经干末端无引导电极的地方，滴到神经屏蔽盒底部。e〕 实验前先熟悉即将使用的机能学实验系统。
此时可以用