2024年3月20日发(作者：宛含灵)
Nanodrop 2000/2000C 分光光度计
V1.0 用户守则
基因有限公司仪器应用技术支持
亲爱的用户，您好！
非常感谢您选购我公司代理的仪器。我们将竭诚为您提供优质的售后服务及
免费的专业应用培训。
为了更好地进行仪器的应用培训，我们根据您所选购的仪器特点，将需要您
配合准备的工作敬告如下：
1. 应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训。仪器操作培训包括：仪器的
操作、维护和仪器使用注意事项。软件应用培训包括：用户本次所购买的同
仪器配套的所有软件的软件应用培训。
2. 培训时间：仪器正式安装调试后，本公司2周内派出专业技术人员进行应用
培训。
3. 应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开
始前准备好。我公司将指派专业技术人员免费进行应用培训。
4. 用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。您以
后在使用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决
应用上遇到的问题。
5. 在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和
我们联系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器
和软件。
6. 联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、
操作系统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。
本守则提的信息仅供参考，本守则包含的所有信息应该是正确和完整的。如果对本守则中
的描述有疑问，请参考厂家的英文操作说明。如果由于您的不正当使用而对仪器造成损坏
或者导致仪器的性能损伤，本公司将不会对此负责。
1． 仪器介绍
仪器描述
Thermo Scientific NanoDrop 2000/2000C分光光度计可以检测0.5-2ul的样
本，而且检测是非常高的准确性和重复性。ND2000C分光光度计不仅提供了
NanoDrop样品保留专利技术的便利性，也可以使用传统的比色皿来进行样本检
测。
样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪
器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。应用这个技术，全波长（190－840nm）
NanoDrop 2000/2000C分光光度计检测样本的最高浓度是标准比色皿的200倍。
仪器规格
NanoDrop 2000/2000C—基座模式
仪器类型： 分光光度计
最小样品量： 0.5ul
波长： 1mm（可以自动调整到0.05mm）
光源： 氙闪烁灯
检测器类型： 2048—象素线型硅CCD阵列
波长范围： 190－840nm
波长准确性： ±1 nm
光谱分辨率： ≤1.8nm（FWHM@Hg 253.7nm）
吸收光精确性： 0.002吸光值（1mm光程）
吸收光准确性： ±2％（257nm波长下，0.76个吸光值）
吸光值范围： 0.02—300（等同于10mm光程时）
检测极限： 2ng/ul dsDNA
最大检测浓度： 15,000ng/ul（dsDNA）
检测时间： <5秒
仪器占地面积; 14cm×20cm
重量： 2kg
样本基座材料： 303不锈钢以及石英光纤
工作电压; 12V
工作功率： 12－18W（最大30W）
软件兼容性; Windows XP 和Vista（32bit）
NanoDrop 2000C—比色皿模式
光束高度： 8.5mm
加热： 37±0.5℃
搅拌： 150－850RPM
光程： 10，5，2，1mm
检测极限： 0.4ng/ul dsDNA
最大检测浓度： 750ng/ul dsDNA
检测时间： <3秒
重量： 2.1 kg
样品保留基座检测
用移液器加1－2ul样品到检测基座上，对于高浓度的核酸和蛋白A280检测，
最少可以使用0.5ul的样本。在基座上包埋一根光纤（接受光纤），把待检测样本
加到检测基座上，第二根光纤（光源光纤）放下来与液体样本接触，在两根光纤
末端形成液柱。由一个脉冲氙灯作为光源并且使用一个线性CCD阵列来检测通过
液体的光信号。仪器由一个装由Nanodrop软件的电脑控制，所有试验数据都以
workbook（*.twbk） 文件形式保存在电脑中。
基座检测需要的样本量
虽然基座检测时样本的量不是特别关键，但是必须保证两根光纤之间形成完
整的液柱，这样才能保证两根光纤之间形成样本液桥。
决定液滴表面张力的主要因素是溶液中水 分子的氢键结合力。通常情况下，
溶液中所有的溶质（包括：蛋白，DNA，RNA，盐离子，去垢剂分子）都会降
低表面张力，因为这些 分子能够和水分子的氢键产生作用。虽然一般情况下1ul
的样本就足可以检测了，但对于那些表面张力比较小的样本最好使用2ul样本来
检测。
现场试验的经验表明下列样本的用量足够得到准确重复性高的检测结果：
核酸水溶液：1ul
纯蛋白：2ul
Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm试验：2ul
微生物细胞悬浮液：2ul
最好使用精确的移液器（0－2ul）和tip头来取样来保证取样的准确。低精确
度的移液器（0－10ul或者更大的）很难准确的加1ul样本到检测基座上。如果用
户对样本的特征或者移液器精确性不太确认，最好使用2ul样本来做检测。
基座基本使用
1． 抬起样品臂，把样品加到检测基座上。
2． 放下样品臂，使用电脑上的软件开始吸光值检测。在上下两个光纤之间会自
动拉出一个样品柱，然后进行检测。
3． 当检测完成后，抬起样品臂，并用干净的无尘纸把上下基座上的样品擦干净。
这样擦拭样品就可以避免样品在基座上的残留。
比色皿检测
Nanodrop 2000C可以检测最高48mm的10mm光程的比色皿。当使用微量，半
微量或者超微量的比色皿时，我们建议使用周边不透明的比色皿，不透明的
比色皿保证了光穿过样本后全部到达检测器。而透明的比色皿会让那些没有
透过样本的光也到达检测器，这样会导致检测特别是低浓度样品的检测不准
确。
当检测的波长为紫外区域时（<340nm），要使用石英白色皿，这样才能透过
紫外光。虽然有一些制造商提供紫外透过的一次性塑料比色皿，但是即使质
量最好的塑料比色皿也不能让低于220nm以下波长的紫外光透过，而大部分
玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透过性的。
一般单光束的分光光度计都会推荐相配的比色皿，而许多比色皿生产厂家都
有严格的质控来保证比色皿的性能而不用在换比色皿时需要校准，这些比色
皿都可以用在Nanodrop 2000C上。
比色皿检测样品量
在样品检测时必须保证比色皿中的样品量足够，能够让光线完整穿过样品。
2mm的光速从比色皿底部以上8.5mm的位置穿过，请参考比色皿生产厂家的
建议来确定需要的样品体积。
比色皿检测基本操作
1． 把样品加到比色皿中，要保证加入的样品量足够，要盖过光束。
2． 抬器样品臂，把比色皿查入到仪器中，插入比色皿时要注意仪器上面的
光路的指向的方向。
3． 在做比色皿检测时样品臂必须放下来。
4． 使用电脑上的软件对仪器进行初始话。
5． 当检测完成后，移出比色皿，倒出样品，清洗干净比色皿。
空白对照和吸收光计算
当Nanodrop 2000/2000C分光光度计做好空白对照后，仪器会自动记录空白参照
液的光谱结果并保存起来作为波长的光强度参比值。当进行样品检测时，透过样
品的光强度将被记录下来。样品的透过光强度和空白对照的透过光强度按下列公
式来计算样品吸光值：
这样，可以通过样本和空白对照的透过光强度来计算特定波长下的吸光值。
通过Beer－Lamber定律来确定样品浓度和吸光值之间的关系：
A＝吸光值（A）
ε＝波长依赖的摩尔消光系数（单位 L/mol*cm）
b＝光程（单位 cm）
c＝样品浓度（单位 mol/L）
参比溶液，或者空白溶液，通常是那些融解靶向分子的溶剂，这个溶剂要和样品
溶液具有相同的pH值和离子强度。
基座检测空白循环
我们建议把空白对照当成样品来检测，这样可以确认仪器性能完好并且基座上没
有样品残留，按下列操作来运行空白循环：
1． 软件中打开将进行的操作模式，把空白对照加到基座上，并把样品臂放下。
2． 点击Blank来进行空白对照检测并保存参比图谱。
3． 重新加空白对照到基座上，把它当成样品一样来检测，点击Measure来进行
检测，结果应该是差不多为一水平线，吸光值变化应不超过0.04A（10mm光
程）
4． 擦去上下基座上的液体，重生进行上面的操作，直到检测光谱图的变化不超
过0.04A（10mm光程）。
虽然不需要在每个样品之间进行空白校准，但我们建议在检测多个样品时，最好
每30min进行一次空白校准。30min后，最后一次做空白检测的时间将显示在软
件下面的状态栏上。
荧光染料
在进行Micro Array 和Protein & Labels检测时，软件使用Beer－Lambert定律来进
行荧光染料计算。用户可以使用Dye/Chrom来编写新的新的染料。下表是软件中
保存的染料的参数：
2．软件
电脑配置
Microsoft Windows XP或者Vista（32bit）操作系统
1.5GHz或者更高速的处理器
CD ROM光驱
1GB或者更高的内存（Vista系统需要2GB）
40MB硬盘空间
具有USB端口（仪器通过USB与电脑连接）
软件安装
系统软件必须在仪器连接到电脑上之前安装好，安装软件时必须使用管理员用户
进入电脑。按下列步骤来正确的安装软件：
1． 关闭所有程序，并把USB线拔出。
2． 把软件光盘插入到驱动器中，软件的安装menu会自动显示，如果安装不能自
动开始，点击Start并选择Run。在Run对话框，输入 x:Set-up，这里的“x”
代表电脑的光驱，点击OK.
3． 按照屏幕提示来进行操作来安装软件，然后连接USB线。如果出现“发现新
硬件提示”，Windows XP SP2操作系统将询问是否需要通过Internet来寻找合
适的软件，选择—No，not this time，然后自动进行软件安装。
这时NanoDrop 2000/2000c分光光度计就可以使用了。如果软件不能打开，参考
“Diagnostics and Troubleshooting”来寻找解决办法。
可以在NanoDrop公司的网站上及时下载软件更新。
Thermo软件安装资质
Thermo软件的安装资质程序执行NanoDrop 2000/2000c软件的安装资质。安装资
质检验安装的是否是正确的软件，并可用来检验这些文件在安装时是否被修改，
删除或者覆盖。
运行Thermo软件安装资质程序：
1． 选择桌面Start打开Start menu。
2． 选择All programs>Thermo>Thermo Software IQ。
3． 按照操作提示来认证您系统软件的安装。
4． 使用Help菜单进入 Thermo IQ User Guide PDF.
线连接
在使用仪器进行样品检测前，需要使用USB连接线把仪器和电脑相连，把12V的
电源线接到仪器背面的插口上，并连接电源。
当仪器不使用时，电源不用拔下，当仪器处于“待命”状态时，其功率为5W，
这时闪烁氙灯处于关闭状态。在仪器背面的电源线插口上面有一个LED灯指示仪
器正连接上12V电源。
注册您的仪器
请及时注册您的仪器，我们会在网上升级软件并且免费增加新的特性。我们会及
时更新我们的用户名单，这样我们可以及时通知您这些软件的更新。所有提供的
信息都市完全可信的，请在网上注册您的仪器。
软件特征
NanoDrop 2000/2000c软件被分为左右两块，状态栏和工作按键在左侧，而右侧
显示主菜单和数据窗口。在NanoDrop 2000的用户守则中有一个“附件”中包括
一页软件特征总则。
软件左侧部分
任务栏
任务栏选项包括以下几个选项：
Home－显示特定用户群所能够操作的应用的主菜单，默认的用户群为
Classic。
My Date－管理数据的存档和恢复。样品数据保存在用户指定的文件夹中，
请参考“数据和帐户管理”来查看详细内容。
Options－包括4个控制键，请参考“数据和帐户管理”来查看详细内容。
任务工具栏选项可以打开特定的应用，包括：
Measure（指定应用）－显示最近选择的应用。
Reports－包括下列三个功能键：
2024年3月20日发(作者：宛含灵)
Nanodrop 2000/2000C 分光光度计
V1.0 用户守则
基因有限公司仪器应用技术支持
亲爱的用户，您好！
非常感谢您选购我公司代理的仪器。我们将竭诚为您提供优质的售后服务及
免费的专业应用培训。
为了更好地进行仪器的应用培训，我们根据您所选购的仪器特点，将需要您
配合准备的工作敬告如下：
1. 应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训。仪器操作培训包括：仪器的
操作、维护和仪器使用注意事项。软件应用培训包括：用户本次所购买的同
仪器配套的所有软件的软件应用培训。
2. 培训时间：仪器正式安装调试后，本公司2周内派出专业技术人员进行应用
培训。
3. 应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开
始前准备好。我公司将指派专业技术人员免费进行应用培训。
4. 用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。您以
后在使用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决
应用上遇到的问题。
5. 在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和
我们联系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器
和软件。
6. 联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、
操作系统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。
本守则提的信息仅供参考，本守则包含的所有信息应该是正确和完整的。如果对本守则中
的描述有疑问，请参考厂家的英文操作说明。如果由于您的不正当使用而对仪器造成损坏
或者导致仪器的性能损伤，本公司将不会对此负责。
1． 仪器介绍
仪器描述
Thermo Scientific NanoDrop 2000/2000C分光光度计可以检测0.5-2ul的样
本，而且检测是非常高的准确性和重复性。ND2000C分光光度计不仅提供了
NanoDrop样品保留专利技术的便利性，也可以使用传统的比色皿来进行样本检
测。
样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪
器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。应用这个技术，全波长（190－840nm）
NanoDrop 2000/2000C分光光度计检测样本的最高浓度是标准比色皿的200倍。
仪器规格
NanoDrop 2000/2000C—基座模式
仪器类型： 分光光度计
最小样品量： 0.5ul
波长： 1mm（可以自动调整到0.05mm）
光源： 氙闪烁灯
检测器类型： 2048—象素线型硅CCD阵列
波长范围： 190－840nm
波长准确性： ±1 nm
光谱分辨率： ≤1.8nm（FWHM@Hg 253.7nm）
吸收光精确性： 0.002吸光值（1mm光程）
吸收光准确性： ±2％（257nm波长下，0.76个吸光值）
吸光值范围： 0.02—300（等同于10mm光程时）
检测极限： 2ng/ul dsDNA
最大检测浓度： 15,000ng/ul（dsDNA）
检测时间： <5秒
仪器占地面积; 14cm×20cm
重量： 2kg
样本基座材料： 303不锈钢以及石英光纤
工作电压; 12V
工作功率： 12－18W（最大30W）
软件兼容性; Windows XP 和Vista（32bit）
NanoDrop 2000C—比色皿模式
光束高度： 8.5mm
加热： 37±0.5℃
搅拌： 150－850RPM
光程： 10，5，2，1mm
检测极限： 0.4ng/ul dsDNA
最大检测浓度： 750ng/ul dsDNA
检测时间： <3秒
重量： 2.1 kg
样品保留基座检测
用移液器加1－2ul样品到检测基座上，对于高浓度的核酸和蛋白A280检测，
最少可以使用0.5ul的样本。在基座上包埋一根光纤（接受光纤），把待检测样本
加到检测基座上，第二根光纤（光源光纤）放下来与液体样本接触，在两根光纤
末端形成液柱。由一个脉冲氙灯作为光源并且使用一个线性CCD阵列来检测通过
液体的光信号。仪器由一个装由Nanodrop软件的电脑控制，所有试验数据都以
workbook（*.twbk） 文件形式保存在电脑中。
基座检测需要的样本量
虽然基座检测时样本的量不是特别关键，但是必须保证两根光纤之间形成完
整的液柱，这样才能保证两根光纤之间形成样本液桥。
决定液滴表面张力的主要因素是溶液中水 分子的氢键结合力。通常情况下，
溶液中所有的溶质（包括：蛋白，DNA，RNA，盐离子，去垢剂分子）都会降
低表面张力，因为这些 分子能够和水分子的氢键产生作用。虽然一般情况下1ul
的样本就足可以检测了，但对于那些表面张力比较小的样本最好使用2ul样本来
检测。
现场试验的经验表明下列样本的用量足够得到准确重复性高的检测结果：
核酸水溶液：1ul
纯蛋白：2ul
Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm试验：2ul
微生物细胞悬浮液：2ul
最好使用精确的移液器（0－2ul）和tip头来取样来保证取样的准确。低精确
度的移液器（0－10ul或者更大的）很难准确的加1ul样本到检测基座上。如果用
户对样本的特征或者移液器精确性不太确认，最好使用2ul样本来做检测。
基座基本使用
1． 抬起样品臂，把样品加到检测基座上。
2． 放下样品臂，使用电脑上的软件开始吸光值检测。在上下两个光纤之间会自
动拉出一个样品柱，然后进行检测。
3． 当检测完成后，抬起样品臂，并用干净的无尘纸把上下基座上的样品擦干净。
这样擦拭样品就可以避免样品在基座上的残留。
比色皿检测
Nanodrop 2000C可以检测最高48mm的10mm光程的比色皿。当使用微量，半
微量或者超微量的比色皿时，我们建议使用周边不透明的比色皿，不透明的
比色皿保证了光穿过样本后全部到达检测器。而透明的比色皿会让那些没有
透过样本的光也到达检测器，这样会导致检测特别是低浓度样品的检测不准
确。
当检测的波长为紫外区域时（<340nm），要使用石英白色皿，这样才能透过
紫外光。虽然有一些制造商提供紫外透过的一次性塑料比色皿，但是即使质
量最好的塑料比色皿也不能让低于220nm以下波长的紫外光透过，而大部分
玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透过性的。
一般单光束的分光光度计都会推荐相配的比色皿，而许多比色皿生产厂家都
有严格的质控来保证比色皿的性能而不用在换比色皿时需要校准，这些比色
皿都可以用在Nanodrop 2000C上。
比色皿检测样品量
在样品检测时必须保证比色皿中的样品量足够，能够让光线完整穿过样品。
2mm的光速从比色皿底部以上8.5mm的位置穿过，请参考比色皿生产厂家的
建议来确定需要的样品体积。
比色皿检测基本操作
1． 把样品加到比色皿中，要保证加入的样品量足够，要盖过光束。
2． 抬器样品臂，把比色皿查入到仪器中，插入比色皿时要注意仪器上面的
光路的指向的方向。
3． 在做比色皿检测时样品臂必须放下来。
4． 使用电脑上的软件对仪器进行初始话。
5． 当检测完成后，移出比色皿，倒出样品，清洗干净比色皿。
空白对照和吸收光计算
当Nanodrop 2000/2000C分光光度计做好空白对照后，仪器会自动记录空白参照
液的光谱结果并保存起来作为波长的光强度参比值。当进行样品检测时，透过样
品的光强度将被记录下来。样品的透过光强度和空白对照的透过光强度按下列公
式来计算样品吸光值：
这样，可以通过样本和空白对照的透过光强度来计算特定波长下的吸光值。
通过Beer－Lamber定律来确定样品浓度和吸光值之间的关系：
A＝吸光值（A）
ε＝波长依赖的摩尔消光系数（单位 L/mol*cm）
b＝光程（单位 cm）
c＝样品浓度（单位 mol/L）
参比溶液，或者空白溶液，通常是那些融解靶向分子的溶剂，这个溶剂要和样品
溶液具有相同的pH值和离子强度。
基座检测空白循环
我们建议把空白对照当成样品来检测，这样可以确认仪器性能完好并且基座上没
有样品残留，按下列操作来运行空白循环：
1． 软件中打开将进行的操作模式，把空白对照加到基座上，并把样品臂放下。
2． 点击Blank来进行空白对照检测并保存参比图谱。
3． 重新加空白对照到基座上，把它当成样品一样来检测，点击Measure来进行
检测，结果应该是差不多为一水平线，吸光值变化应不超过0.04A（10mm光
程）
4． 擦去上下基座上的液体，重生进行上面的操作，直到检测光谱图的变化不超
过0.04A（10mm光程）。
虽然不需要在每个样品之间进行空白校准，但我们建议在检测多个样品时，最好
每30min进行一次空白校准。30min后，最后一次做空白检测的时间将显示在软
件下面的状态栏上。
荧光染料
在进行Micro Array 和Protein & Labels检测时，软件使用Beer－Lambert定律来进
行荧光染料计算。用户可以使用Dye/Chrom来编写新的新的染料。下表是软件中
保存的染料的参数：
2．软件
电脑配置
Microsoft Windows XP或者Vista（32bit）操作系统
1.5GHz或者更高速的处理器
CD ROM光驱
1GB或者更高的内存（Vista系统需要2GB）
40MB硬盘空间
具有USB端口（仪器通过USB与电脑连接）
软件安装
系统软件必须在仪器连接到电脑上之前安装好，安装软件时必须使用管理员用户
进入电脑。按下列步骤来正确的安装软件：
1． 关闭所有程序，并把USB线拔出。
2． 把软件光盘插入到驱动器中，软件的安装menu会自动显示，如果安装不能自
动开始，点击Start并选择Run。在Run对话框，输入 x:Set-up，这里的“x”
代表电脑的光驱，点击OK.
3． 按照屏幕提示来进行操作来安装软件，然后连接USB线。如果出现“发现新
硬件提示”，Windows XP SP2操作系统将询问是否需要通过Internet来寻找合
适的软件，选择—No，not this time，然后自动进行软件安装。
这时NanoDrop 2000/2000c分光光度计就可以使用了。如果软件不能打开，参考
“Diagnostics and Troubleshooting”来寻找解决办法。
可以在NanoDrop公司的网站上及时下载软件更新。
Thermo软件安装资质
Thermo软件的安装资质程序执行NanoDrop 2000/2000c软件的安装资质。安装资
质检验安装的是否是正确的软件，并可用来检验这些文件在安装时是否被修改，
删除或者覆盖。
运行Thermo软件安装资质程序：
1． 选择桌面Start打开Start menu。
2． 选择All programs>Thermo>Thermo Software IQ。
3． 按照操作提示来认证您系统软件的安装。
4． 使用Help菜单进入 Thermo IQ User Guide PDF.
线连接
在使用仪器进行样品检测前，需要使用USB连接线把仪器和电脑相连，把12V的
电源线接到仪器背面的插口上，并连接电源。
当仪器不使用时，电源不用拔下，当仪器处于“待命”状态时，其功率为5W，
这时闪烁氙灯处于关闭状态。在仪器背面的电源线插口上面有一个LED灯指示仪
器正连接上12V电源。
注册您的仪器
请及时注册您的仪器，我们会在网上升级软件并且免费增加新的特性。我们会及
时更新我们的用户名单，这样我们可以及时通知您这些软件的更新。所有提供的
信息都市完全可信的，请在网上注册您的仪器。
软件特征
NanoDrop 2000/2000c软件被分为左右两块，状态栏和工作按键在左侧，而右侧
显示主菜单和数据窗口。在NanoDrop 2000的用户守则中有一个“附件”中包括
一页软件特征总则。
软件左侧部分
任务栏
任务栏选项包括以下几个选项：
Home－显示特定用户群所能够操作的应用的主菜单，默认的用户群为
Classic。
My Date－管理数据的存档和恢复。样品数据保存在用户指定的文件夹中，
请参考“数据和帐户管理”来查看详细内容。
Options－包括4个控制键，请参考“数据和帐户管理”来查看详细内容。
任务工具栏选项可以打开特定的应用，包括：
Measure（指定应用）－显示最近选择的应用。
Reports－包括下列三个功能键：