2024年3月22日发(作者：兴蓓蕾)
红外各基团特征峰对照表
一、红外吸收光谱中的重要区段：
1) O-H、N-H 伸缩振动区
(
3750~3000 cm
i
1
)
2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm
-1
)
不饱和碳
(
三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中
出现不同的吸收峰。
3) C-H 伸缩振动区(3000~2700 cm
-1
)
饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)
4) 叁键和累积双键区
(
2400~2100 cm
1
)
波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm
1
)
羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm由于羰基的电偶极矩较大， 一
般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm
-1
)
该区主要包括C=C, C=N, N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动
(
C=C
)
o
7) X-H面内弯曲振动及 X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm
-1
)
这个区域主要包括C-H面内弯曲振动
,
C-O、C-X(卤素)等伸缩振动
,
以及C-C 单
键骨架振动等。该区域是指纹区的一部分。
1
8) C-H面外弯曲振动区(1000~650 cm)
烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动(
(
T
C-H )在1000~650 cm
-1
区。苯环邻二取
代：770~735cm
-1
;苯环间二取代： 710~690、810~750cm
-1
;苯环对二取代：
830~810cm
1
-
1
具体对照表如下所示：
(其中：VS:很强；W:弱；S:强；VW:很弱；m：中等；w:宽)
1、O-H、N-H 伸缩振动区(3750— 3000 cm-1)
基团类型
V
波数/cm
-1
峰的强度
VS
VS，尖锐吸收带
V
-H
游离
V
O-H
分子间氢键
二分子缔合
多分子缔合
羧基
U
O-H
分子内氢键
3700~3200
3700~3500
3550~3450
3500~3200
3500~2500
3570~3450
VS，尖锐吸收带
S，宽吸收带
VS，宽吸收带
VS，尖锐吸收带
W，尖锐吸收带
V
N-H
游离
3500~3300
缔合
酰胺
3500~3100
3500~3300
W，尖锐吸收带
可变
1
2、C-H 伸缩振动区(3300-3000 cm )
基团类型
V
-C=C-H
-C=C-H
Ar-H
波数/cm
-1
~3300
3100~3000
3050~3010
峰的强度
VS
M
M
3、C-H 伸缩振动区(3000-2700 cm
f
1
基团类型
V
-CH
3
-CH
2
-
= C-H
-CHO
波数/cm
-1
2960 及 2870
2930 及 2850
2890
2720
峰的强度
VS
VS
W
W
1
4、叁键和累积双键区(2400-2100 cm )
基团类型
V
R-C
^C
-H
RC^ CR
RC^ CR
R-C
=N
R
_N=N=N
R-N=C=N-R
-C=C=C-
-C=C=O
-
C
=
C
=
N
O=C=O
R-N=C=O
波数/cm
-1
2140~2100
2260~2190
无吸收
2260~2120
2160~2120
2155~2130
~1950
~2150
~2000
~2349
2275~2250
峰的强度
m
可变
S
S
S
S
S
1
5、羰基的伸缩振动区（1900— 1650 cm
-
）
基团类型
V
饱和脂肪醛
a
波数/cm
-1
1740~1720
1705~1680
1715~1690
1725~1705
1685~1665
1745~1725
1700~1680
1800~1750
1780~1700
1760~1680
1740~1710
1750~1730
1780~1750
1815~1720
1850~1800 1780~1740
1700~1680 （游离）
1660~1640 （缔合）
峰的强度
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
，
-不饱和脂肪醛
芳香醛
饱和脂肪酮
a
，
-不饱和脂肪酮
a
卤代酮
芳香酮
脂环酮
（
四员环
）
（五员环
）
（六员环
）
酯（非环状
）
六及七员环内酯
五员环内酯
酰卤
酸酐
酰胺
&双键伸缩振动区（1690-1500 cm
-1
基团类型
V
-C=C-
苯环骨架
-C=N
-N=N=
-NO
2
波数/cm
-1
1680~1620
1620~1450
1690~1640
1630~1575
1615~1510
1390~1320
峰的强度
不定
不定
不定
S
S
7、X-H面内弯曲振动及 X-Y伸缩振动区(1475— 1000 cm
-
)
键的振动类型
烷^ 隹
S
垃
-CH
3
-C(CH
3
)
2
-C(CH
3
)
3
醇
V
-O
伯醇
仲醇
叔醇
酚
V
-O
醚
V
-O
脂肪醚
芳香醚
乙烯醚
酯
胺
V
-N
波数/cm
-1
1
峰的强度
1460
1380
1385及1375双峰
1395及1365双峰
1200~1000
1065~1015
1100~1010 1150~1100
1300~1200
1220 ~1130
1275~1060
1150~1060
1275~1210
1225~1200
1300~1050
1360~1020
双峰强度约相等(1:1)
峰强度比1:2
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
8、C-H面外弯曲振动区(1000—650 cm
-1
)
基团类型
V
(crG-H )
苯环邻二取代
苯环间二取代
苯环对二取代
波数/cm
-1
1000~650
770~735
710~690、
810~750cm
-
830~810
峰的强度
不定
不定
不定
二、指纹区和官能团区
从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对
应，此区域从而称为官能团区。官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，
原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官 能
团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征， 犹如人的指纹，指纹区的
吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物 的
具体特征。不同的条件也可以引起不同的指纹吸收的变化。
指纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的不同取代会在这个区域内 有
所反映。
指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。从官能团区可以找出该化合 物
存在的官能团；指纹区的吸收则用来和标准谱图进行分析， 得出未知的结构和 已知
结构相同或不同的确切结论。官能团区和指纹区的功用正好相互补充。
2024年3月22日发(作者：兴蓓蕾)
红外各基团特征峰对照表
一、红外吸收光谱中的重要区段：
1) O-H、N-H 伸缩振动区
(
3750~3000 cm
i
1
)
2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm
-1
)
不饱和碳
(
三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中
出现不同的吸收峰。
3) C-H 伸缩振动区(3000~2700 cm
-1
)
饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)
4) 叁键和累积双键区
(
2400~2100 cm
1
)
波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm
1
)
羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm由于羰基的电偶极矩较大， 一
般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm
-1
)
该区主要包括C=C, C=N, N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动
(
C=C
)
o
7) X-H面内弯曲振动及 X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm
-1
)
这个区域主要包括C-H面内弯曲振动
,
C-O、C-X(卤素)等伸缩振动
,
以及C-C 单
键骨架振动等。该区域是指纹区的一部分。
1
8) C-H面外弯曲振动区(1000~650 cm)
烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动(
(
T
C-H )在1000~650 cm
-1
区。苯环邻二取
代：770~735cm
-1
;苯环间二取代： 710~690、810~750cm
-1
;苯环对二取代：
830~810cm
1
-
1
具体对照表如下所示：
(其中：VS:很强；W:弱；S:强；VW:很弱；m：中等；w:宽)
1、O-H、N-H 伸缩振动区(3750— 3000 cm-1)
基团类型
V
波数/cm
-1
峰的强度
VS
VS，尖锐吸收带
V
-H
游离
V
O-H
分子间氢键
二分子缔合
多分子缔合
羧基
U
O-H
分子内氢键
3700~3200
3700~3500
3550~3450
3500~3200
3500~2500
3570~3450
VS，尖锐吸收带
S，宽吸收带
VS，宽吸收带
VS，尖锐吸收带
W，尖锐吸收带
V
N-H
游离
3500~3300
缔合
酰胺
3500~3100
3500~3300
W，尖锐吸收带
可变
1
2、C-H 伸缩振动区(3300-3000 cm )
基团类型
V
-C=C-H
-C=C-H
Ar-H
波数/cm
-1
~3300
3100~3000
3050~3010
峰的强度
VS
M
M
3、C-H 伸缩振动区(3000-2700 cm
f
1
基团类型
V
-CH
3
-CH
2
-
= C-H
-CHO
波数/cm
-1
2960 及 2870
2930 及 2850
2890
2720
峰的强度
VS
VS
W
W
1
4、叁键和累积双键区(2400-2100 cm )
基团类型
V
R-C
^C
-H
RC^ CR
RC^ CR
R-C
=N
R
_N=N=N
R-N=C=N-R
-C=C=C-
-C=C=O
-
C
=
C
=
N
O=C=O
R-N=C=O
波数/cm
-1
2140~2100
2260~2190
无吸收
2260~2120
2160~2120
2155~2130
~1950
~2150
~2000
~2349
2275~2250
峰的强度
m
可变
S
S
S
S
S
1
5、羰基的伸缩振动区（1900— 1650 cm
-
）
基团类型
V
饱和脂肪醛
a
波数/cm
-1
1740~1720
1705~1680
1715~1690
1725~1705
1685~1665
1745~1725
1700~1680
1800~1750
1780~1700
1760~1680
1740~1710
1750~1730
1780~1750
1815~1720
1850~1800 1780~1740
1700~1680 （游离）
1660~1640 （缔合）
峰的强度
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
，
-不饱和脂肪醛
芳香醛
饱和脂肪酮
a
，
-不饱和脂肪酮
a
卤代酮
芳香酮
脂环酮
（
四员环
）
（五员环
）
（六员环
）
酯（非环状
）
六及七员环内酯
五员环内酯
酰卤
酸酐
酰胺
&双键伸缩振动区（1690-1500 cm
-1
基团类型
V
-C=C-
苯环骨架
-C=N
-N=N=
-NO
2
波数/cm
-1
1680~1620
1620~1450
1690~1640
1630~1575
1615~1510
1390~1320
峰的强度
不定
不定
不定
S
S
7、X-H面内弯曲振动及 X-Y伸缩振动区(1475— 1000 cm
-
)
键的振动类型
烷^ 隹
S
垃
-CH
3
-C(CH
3
)
2
-C(CH
3
)
3
醇
V
-O
伯醇
仲醇
叔醇
酚
V
-O
醚
V
-O
脂肪醚
芳香醚
乙烯醚
酯
胺
V
-N
波数/cm
-1
1
峰的强度
1460
1380
1385及1375双峰
1395及1365双峰
1200~1000
1065~1015
1100~1010 1150~1100
1300~1200
1220 ~1130
1275~1060
1150~1060
1275~1210
1225~1200
1300~1050
1360~1020
双峰强度约相等(1:1)
峰强度比1:2
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
8、C-H面外弯曲振动区(1000—650 cm
-1
)
基团类型
V
(crG-H )
苯环邻二取代
苯环间二取代
苯环对二取代
波数/cm
-1
1000~650
770~735
710~690、
810~750cm
-
830~810
峰的强度
不定
不定
不定
二、指纹区和官能团区
从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对
应，此区域从而称为官能团区。官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，
原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官 能
团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征， 犹如人的指纹，指纹区的
吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物 的
具体特征。不同的条件也可以引起不同的指纹吸收的变化。
指纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的不同取代会在这个区域内 有
所反映。
指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。从官能团区可以找出该化合 物
存在的官能团；指纹区的吸收则用来和标准谱图进行分析， 得出未知的结构和 已知
结构相同或不同的确切结论。官能团区和指纹区的功用正好相互补充。