2024年6月2日发(作者：梅成天)
先导化合物：简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结
构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。在新药研究过程
中，通过化合物活性筛选而获得具有生物活性的先导化合物是创新药物研究的基础。
药品：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定
有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料
药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
亲和力：亲和力是指药物与靶标（组织、细胞、受体）的结合能力，亲和力的不同可以
导致药物在体内选择性地分布，大都是特异性的，如碘对甲状腺组织有高度的亲和力。
HTS高通量筛选：指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微板形式作为实验
工具载体，以自动化操作系统执行试验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，
以计算机分析处理实验数据，在同一时间检测数以千万的样品，并以得到的相应数据库支
持运转的技术体系，它具有微量、快速、灵敏和准确等特点。
QSAR定量结构代谢关系：是研究药物活性与化学结构之间的定量关系。定量结构代
谢关系研究是对药物分子的化学结构与其生物活性之间的关系进行定量分析，找出药物的
化学结构与生物活性之间的量变规律，或得到构效关系的数学方程，为进一步结构优化提
供理论依据。
ADME：即药物的体内过程，指机体对外药物的处置，包括药物在体内的吸收
（absorption）、分布(distribution)、代谢(metabolism)及排泄(excretion)过程。
受体：指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内信号分子结合并能引起细胞功能
变化的生物大分子。药理学上的定义为能够与药物结合产生相互作用，发动细胞反应的大
分子或大分子复合物。
首过效应：又称首过消除，其定义是指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中
的酶代谢，使进入体循环的有效药量减少的现象。
虚拟筛选（VS）：也称计算机筛选，即在进行生物活性筛选之前，利用计算机上的分子
对接软件模拟目标靶点与候选药物之间的相互作用，计算两者之间的亲和力大小，以降低
实际筛选化合物数目，同时提高先导化合物发现效率。
药物杂质：药物的杂质是指药物中存在的无治疗作用或者影响药物的稳定性、疗效,甚
至对人体的健康有害的物质。在药物的研究、生产、贮存和临床应用等方面,必须保持药物
的纯度,降低药物的杂质,这样才能保证药物的有效性和安全性。
代谢活化：化学物质本身无毒或毒性较低。但在体内经过生物转化后，形成的代谢产
物毒性比母体物质增大，甚至产生致癌、致突变、致畸作用，这一过程称为代谢活化。代
谢活化途径可分为经由Ⅰ相、Ⅱ相反应的代谢活化。
药效团：系指与特定的生物靶标产生相适宜的相互作用，从而引发或阻断生物效应所
必要的结构特征和电性的空间排布，是特征化的三维结构要素的组合。一类是具有相同药
理作用的类似物，它们具有相同或相似化学结构部分；另一类是一组化学结构完全不同的
分子，但以相同的机理与同一受体键合，产生同样的药理作用。
药物动力学：药物代谢动力学简称为药代动力学、药动学，是研究药物在体内变化规
律的一门学科。其研究内容主要为相互联系的两部分：一是机体对药物的处置，即药物的
2024年6月2日发(作者：梅成天)
先导化合物：简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结
构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。在新药研究过程
中，通过化合物活性筛选而获得具有生物活性的先导化合物是创新药物研究的基础。
药品：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定
有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料
药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
亲和力：亲和力是指药物与靶标（组织、细胞、受体）的结合能力，亲和力的不同可以
导致药物在体内选择性地分布，大都是特异性的，如碘对甲状腺组织有高度的亲和力。
HTS高通量筛选：指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微板形式作为实验
工具载体，以自动化操作系统执行试验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，
以计算机分析处理实验数据，在同一时间检测数以千万的样品，并以得到的相应数据库支
持运转的技术体系，它具有微量、快速、灵敏和准确等特点。
QSAR定量结构代谢关系：是研究药物活性与化学结构之间的定量关系。定量结构代
谢关系研究是对药物分子的化学结构与其生物活性之间的关系进行定量分析，找出药物的
化学结构与生物活性之间的量变规律，或得到构效关系的数学方程，为进一步结构优化提
供理论依据。
ADME：即药物的体内过程，指机体对外药物的处置，包括药物在体内的吸收
（absorption）、分布(distribution)、代谢(metabolism)及排泄(excretion)过程。
受体：指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内信号分子结合并能引起细胞功能
变化的生物大分子。药理学上的定义为能够与药物结合产生相互作用，发动细胞反应的大
分子或大分子复合物。
首过效应：又称首过消除，其定义是指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中
的酶代谢，使进入体循环的有效药量减少的现象。
虚拟筛选（VS）：也称计算机筛选，即在进行生物活性筛选之前，利用计算机上的分子
对接软件模拟目标靶点与候选药物之间的相互作用，计算两者之间的亲和力大小，以降低
实际筛选化合物数目，同时提高先导化合物发现效率。
药物杂质：药物的杂质是指药物中存在的无治疗作用或者影响药物的稳定性、疗效,甚
至对人体的健康有害的物质。在药物的研究、生产、贮存和临床应用等方面,必须保持药物
的纯度,降低药物的杂质,这样才能保证药物的有效性和安全性。
代谢活化：化学物质本身无毒或毒性较低。但在体内经过生物转化后，形成的代谢产
物毒性比母体物质增大，甚至产生致癌、致突变、致畸作用，这一过程称为代谢活化。代
谢活化途径可分为经由Ⅰ相、Ⅱ相反应的代谢活化。
药效团：系指与特定的生物靶标产生相适宜的相互作用，从而引发或阻断生物效应所
必要的结构特征和电性的空间排布，是特征化的三维结构要素的组合。一类是具有相同药
理作用的类似物，它们具有相同或相似化学结构部分；另一类是一组化学结构完全不同的
分子，但以相同的机理与同一受体键合，产生同样的药理作用。
药物动力学：药物代谢动力学简称为药代动力学、药动学，是研究药物在体内变化规
律的一门学科。其研究内容主要为相互联系的两部分：一是机体对药物的处置，即药物的