2024年7月18日发(作者：都正德)
红外光谱的八个峰区
区域 波数（cm
-1
） 振动类型 相关有机化合物中基团的特征频率
（cm
-1
）
N━H和
O━H伸
缩振动区
域
3750～3000
N━H伸缩
O━H伸缩
醇酚： 单体3650～3590（s）
缔合3400～3200（s，b）
酸 ： 单体3560～3500（m）
缔合3000～2500（s，b）
胺 1º： 3500（m）和3400（m）
2º： 3500～3300（m）
亚胺： 3400～3300（m）
酰胺： 3350（m）和3180（m）
一取代酰胺： 3320～3060（m）
不饱和C
━H伸缩
振动区域
饱和C━
H伸缩振
动区域
3000～2800
3300～3010
≡C━H伸缩
=C━H伸缩
C━H伸缩
炔 3300（s）
烯： 3090～3010（m）
芳环： ～3030
烷烃：
━CH
3
： 2962±10（s）
2872±10（s）
━CH
2
： 2926±10（s）
2853±10（s）
叁键和累
积双键伸
缩振动区
域
2400～2100
C≡N伸缩
━N=C=O
伸缩
━O=C=O
伸缩
羰基伸缩
振动区域
1900～1630
C=O伸缩
酸酐： 1850～1800（s）
1790～1740（s）
酰卤： 1815～1770（s）
酯： 1750～1735（s）
醛： 1740～1720（s）
酮 1725～1705（s）
酸： 1725～1700（s）
酰胺： 1690～1630（s）
双键伸缩
振动区域
1675～1500
C=N伸缩
N=N伸缩
饱和C━
H面内弯
C━H面内弯
C=C伸缩
烯： 1680～1620（v）
芳环 ： 1600（v）；1580（m）
1500（v）；1450（m）
亚胺、肟 1690～1640（v）
偶氮 1630～1575（v）
烷烃：
CH
3
： 1470～1430（m）
当存在> C(CH
3
)
2
和
━C(CH
3
)
3
基团时，
酸酐两峰相距60
cm-1
烯酮 ～2150
C≡C伸缩 炔：RC≡CH 2140～2100（s）
RC≡CR' 2260～2190（vw）
腈 2260～2240（m）
异氰酸酯 2275～2240（s）
醛基中的ν=C━H吸
收于2820 cm
-1
和
2720 cm
-1
处
3000cm
-1
为ν=C━H
饱和与不饱和的分界
线（
H
的
说明
无论单体还是缔合
体，νN━H吸收都比
νO━H吸收尖而弱
ν=C━H
吸收在3050 cm-1处）
曲振动区
域
1475～1300 曲 1380～1370（s）
CH
2
： 1485～1445（m）
CH： 1340（w）
1380～1370 cm-1处
为双峰
不饱和C
━H面内
弯曲振动
区域
1000～650
=C━H 面外
弯曲
烯：
单取代: 995～985（s）；915～905
顺式取代： ～690（s）
反式取代： 970～960（s）
同碳二取代：895～885
三取代： 840～790（s）
芳烃：
5个相邻氢原子：770～730（vs）
710～640（s）
4个相邻氢原子：770～735（vs）
3个相邻氢原子：810～750（vs）
2个相邻氢原子：860～800（vs）
1个氢原子： 900～860（m）
≡C━H 面外
外弯曲
炔 665～625（s）
2024年7月18日发(作者：都正德)
红外光谱的八个峰区
区域 波数（cm
-1
） 振动类型 相关有机化合物中基团的特征频率
（cm
-1
）
N━H和
O━H伸
缩振动区
域
3750～3000
N━H伸缩
O━H伸缩
醇酚： 单体3650～3590（s）
缔合3400～3200（s，b）
酸 ： 单体3560～3500（m）
缔合3000～2500（s，b）
胺 1º： 3500（m）和3400（m）
2º： 3500～3300（m）
亚胺： 3400～3300（m）
酰胺： 3350（m）和3180（m）
一取代酰胺： 3320～3060（m）
不饱和C
━H伸缩
振动区域
饱和C━
H伸缩振
动区域
3000～2800
3300～3010
≡C━H伸缩
=C━H伸缩
C━H伸缩
炔 3300（s）
烯： 3090～3010（m）
芳环： ～3030
烷烃：
━CH
3
： 2962±10（s）
2872±10（s）
━CH
2
： 2926±10（s）
2853±10（s）
叁键和累
积双键伸
缩振动区
域
2400～2100
C≡N伸缩
━N=C=O
伸缩
━O=C=O
伸缩
羰基伸缩
振动区域
1900～1630
C=O伸缩
酸酐： 1850～1800（s）
1790～1740（s）
酰卤： 1815～1770（s）
酯： 1750～1735（s）
醛： 1740～1720（s）
酮 1725～1705（s）
酸： 1725～1700（s）
酰胺： 1690～1630（s）
双键伸缩
振动区域
1675～1500
C=N伸缩
N=N伸缩
饱和C━
H面内弯
C━H面内弯
C=C伸缩
烯： 1680～1620（v）
芳环 ： 1600（v）；1580（m）
1500（v）；1450（m）
亚胺、肟 1690～1640（v）
偶氮 1630～1575（v）
烷烃：
CH
3
： 1470～1430（m）
当存在> C(CH
3
)
2
和
━C(CH
3
)
3
基团时，
酸酐两峰相距60
cm-1
烯酮 ～2150
C≡C伸缩 炔：RC≡CH 2140～2100（s）
RC≡CR' 2260～2190（vw）
腈 2260～2240（m）
异氰酸酯 2275～2240（s）
醛基中的ν=C━H吸
收于2820 cm
-1
和
2720 cm
-1
处
3000cm
-1
为ν=C━H
饱和与不饱和的分界
线（
H
的
说明
无论单体还是缔合
体，νN━H吸收都比
νO━H吸收尖而弱
ν=C━H
吸收在3050 cm-1处）
曲振动区
域
1475～1300 曲 1380～1370（s）
CH
2
： 1485～1445（m）
CH： 1340（w）
1380～1370 cm-1处
为双峰
不饱和C
━H面内
弯曲振动
区域
1000～650
=C━H 面外
弯曲
烯：
单取代: 995～985（s）；915～905
顺式取代： ～690（s）
反式取代： 970～960（s）
同碳二取代：895～885
三取代： 840～790（s）
芳烃：
5个相邻氢原子：770～730（vs）
710～640（s）
4个相邻氢原子：770～735（vs）
3个相邻氢原子：810～750（vs）
2个相邻氢原子：860～800（vs）
1个氢原子： 900～860（m）
≡C━H 面外
外弯曲
炔 665～625（s）