2024年3月11日发(作者：阚玄清)
临床研究缩写
Document serial number【LGGKGB-LGG98YT-LGGT8CB-LGUT-
缩略语
ADE
ADR
AE
AI
BMI
CI
COI
CRC
CRF
CRO
CSA
CTA
CTX
CTP
CTR
DSMB
英文全称
Adverse Drug Event
Adverse Drug Reaction
Adverse Event
Assistant Investigator
Body Mass Index
Co-investigator
Coordinating Investigator
Clinical Research Coordinator
Case Report Form
Contract Research Organization
Clinical Study Application
Clinical Trial Application
Clinical Trial Exemption
Clinical Trial Protocol
Clinical Trial Report
Data Safety and Monitoring
Board
Electronic Data Capture
Electronic Data Processing
Food and Drug Administration
Final Report
Good Clinical Practice
中文全称
药物不良事件
药物不良反应
不良事件
助理研究者
体质指数
合作研究者
协调研究者
临床研究协调者
病历报告表
合同研究组织
临床研究申请
临床试验申请
临床试验免责
临床试验方案
临床试验报告
数据安全及监控委员会
EDC
EDP
FDA
FR
GCP
电子数据采集系统
电子数据处理系统
美国食品与药品管理局
总结报告
药物临床试验质量管理规
范
药物非临床试验质量管理GLP Good Laboratory Practice
2024年3月11日发(作者：阚玄清)
临床研究缩写
Document serial number【LGGKGB-LGG98YT-LGGT8CB-LGUT-
缩略语
ADE
ADR
AE
AI
BMI
CI
COI
CRC
CRF
CRO
CSA
CTA
CTX
CTP
CTR
DSMB
英文全称
Adverse Drug Event
Adverse Drug Reaction
Adverse Event
Assistant Investigator
Body Mass Index
Co-investigator
Coordinating Investigator
Clinical Research Coordinator
Case Report Form
Contract Research Organization
Clinical Study Application
Clinical Trial Application
Clinical Trial Exemption
Clinical Trial Protocol
Clinical Trial Report
Data Safety and Monitoring
Board
Electronic Data Capture
Electronic Data Processing
Food and Drug Administration
Final Report
Good Clinical Practice
中文全称
药物不良事件
药物不良反应
不良事件
助理研究者
体质指数
合作研究者
协调研究者
临床研究协调者
病历报告表
合同研究组织
临床研究申请
临床试验申请
临床试验免责
临床试验方案
临床试验报告
数据安全及监控委员会
EDC
EDP
FDA
FR
GCP
电子数据采集系统
电子数据处理系统
美国食品与药品管理局
总结报告
药物临床试验质量管理规
范
药物非临床试验质量管理GLP Good Laboratory Practice