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7500荧光定量pcr仪使用说明_图文

IT圈 admin 34浏览 0评论

2024年3月13日发(作者:菅若云)

7500荧光定量PCR仪使用说明

注意事项:

实验过程必须戴干净的一次性乳胶手套进行操作。 

 PCR反应所用的96孔板、8联管或单管必须为ABI7500专用,凸盖PCR管禁止使用。

 使用8联管两侧需用空管支撑,使用单管四角需用空管支撑,以防止板槽受力不均。

 实验数据用光盘刻录,禁止U盘拷取,数据可暂存于本机电脑硬盘中,各实验室D盘中有

指定文件夹,中心外部人员数据存于FUWU文件夹下的子文件夹中。

操作步骤

开机

依次打开电脑显示屏、主机,输入开机密码“7500”。

待电脑启动稳定后,按压

7500仪器电源按扭,等待仪

器启动(约30 s)。

当仪器只显示Power状态指

示灯时,方可按压托盘以打

开它。

 放入反应板

按压此处

注:关闭仪器托盘时,应按一个角度推压托盘的右侧。

(以下过程按字母顺序a→q进行操作)

 创建反应板文件

双击电脑桌面上SDS软件图标 打开SDS软件;

在对话框中选择Create New Document … ,或选择菜单栏File > New;

a. 从 Assay下拉列表

中选择反应板类型

反应板文件类型有以下几种:

1. Relative Quantification (ddCt) Plate(相对定

量)

2. Absolute Quantification (Standard Curve)(绝

对定量,标准曲线)

3. Allelic Discrimination(等位基因鉴别)

4. Plus/Minus(阳性/ 阴性实验)

b. 为反应板文件命名

c. 单击Next

d. 选择要添加到反应板

文件的探针(引物),

单击Add添加选中探

e. 如果在列表中未列出

所需探针,请单击New

Detector创建新探针

f. 单击Next

 为每个反应孔指定探针和任务

j

h

g. 选取探针相同的反应孔

i

g

k

h. 点击反应孔对应的探针。

i. 单击 Task栏的下边指定探

针任务。

j. 选择 Use (使用)。

k. 单击 Finish (完成)。

 为反应孔设置样品名

l. 选取反应孔,直接输入

相应样品名(也可右键,

调出反Well Inspector对

话框,在Sample Name

中进行修改)

 设定PCR循环参数、运行程序

p

m. 选择 Instrument选项

卡,默认条件下显示标

m

q

准PCR条件,可跟据实

验具体情况修改;

n. 单击Add Dissociation

Stage添加溶解曲线循

环;

n

o. 修改PCR反应体积;

p. 将反应板文件保存至

指定路径。

q. 点击Start运行程序

o

 结束实验

1. 实验结束后关闭软件。(确认反应板文件数据已保存)

2. 打开拖盘,将反应板取出,关闭拖盘。

3. 按下7500仪器电源开关关闭机器。

4. 关闭电脑及显示屏。

5. 登记仪器使用情况。

请严格按照仪器使用说明进行操作,如有不

明之处或遇其他情况请及时联系仪器负责

人.

谢谢配合!!

2024年3月13日发(作者:菅若云)

7500荧光定量PCR仪使用说明

注意事项:

实验过程必须戴干净的一次性乳胶手套进行操作。 

 PCR反应所用的96孔板、8联管或单管必须为ABI7500专用,凸盖PCR管禁止使用。

 使用8联管两侧需用空管支撑,使用单管四角需用空管支撑,以防止板槽受力不均。

 实验数据用光盘刻录,禁止U盘拷取,数据可暂存于本机电脑硬盘中,各实验室D盘中有

指定文件夹,中心外部人员数据存于FUWU文件夹下的子文件夹中。

操作步骤

开机

依次打开电脑显示屏、主机,输入开机密码“7500”。

待电脑启动稳定后,按压

7500仪器电源按扭,等待仪

器启动(约30 s)。

当仪器只显示Power状态指

示灯时,方可按压托盘以打

开它。

 放入反应板

按压此处

注:关闭仪器托盘时,应按一个角度推压托盘的右侧。

(以下过程按字母顺序a→q进行操作)

 创建反应板文件

双击电脑桌面上SDS软件图标 打开SDS软件;

在对话框中选择Create New Document … ,或选择菜单栏File > New;

a. 从 Assay下拉列表

中选择反应板类型

反应板文件类型有以下几种:

1. Relative Quantification (ddCt) Plate(相对定

量)

2. Absolute Quantification (Standard Curve)(绝

对定量,标准曲线)

3. Allelic Discrimination(等位基因鉴别)

4. Plus/Minus(阳性/ 阴性实验)

b. 为反应板文件命名

c. 单击Next

d. 选择要添加到反应板

文件的探针(引物),

单击Add添加选中探

e. 如果在列表中未列出

所需探针,请单击New

Detector创建新探针

f. 单击Next

 为每个反应孔指定探针和任务

j

h

g. 选取探针相同的反应孔

i

g

k

h. 点击反应孔对应的探针。

i. 单击 Task栏的下边指定探

针任务。

j. 选择 Use (使用)。

k. 单击 Finish (完成)。

 为反应孔设置样品名

l. 选取反应孔,直接输入

相应样品名(也可右键,

调出反Well Inspector对

话框,在Sample Name

中进行修改)

 设定PCR循环参数、运行程序

p

m. 选择 Instrument选项

卡,默认条件下显示标

m

q

准PCR条件,可跟据实

验具体情况修改;

n. 单击Add Dissociation

Stage添加溶解曲线循

环;

n

o. 修改PCR反应体积;

p. 将反应板文件保存至

指定路径。

q. 点击Start运行程序

o

 结束实验

1. 实验结束后关闭软件。(确认反应板文件数据已保存)

2. 打开拖盘,将反应板取出,关闭拖盘。

3. 按下7500仪器电源开关关闭机器。

4. 关闭电脑及显示屏。

5. 登记仪器使用情况。

请严格按照仪器使用说明进行操作,如有不

明之处或遇其他情况请及时联系仪器负责

人.

谢谢配合!!

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