2024年3月22日发(作者：骑痴凝)

红外光谱各基团出峰位

置和特征

文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]

基 团

振动形式 吸收峰位（cm

-1

) 强 度

饱和烃基

-CH

3

as

s

CH



CH



2692±10

2872±10

1450±10

1380~1370

2926±5

2853±10

1465±20

2890±10

~1340

~720

S

S

M

S

S

S

m

w

w

w

CH



CH



CH



CH



as

s

-CH

2

-

as

s

-CH-

-(CH

2

)

n

-

C=C

RCH=CH

2

RCH=CHR′ (顺

式)

RCH=CHR′ (反式)

R

2

C=CH

2

R

2

C=CHR

CH



s

CH



CH



CH

2

的CH

不饱和烃基

C-H伸缩振动

1650~1640

=C-H弯曲振动

990 和910

=C-H弯曲振动

=C-H弯曲振动

=C-H弯曲振动

=C-H弯曲振动

伸缩振动

伸缩振动

苯

as

730~675

970~960

880

840~800

2250~2100

3300

1650~1450

3100~3000

675

770～730

710～690

770～730

860～800

810～750

725～680

870

865～810

730～675

C=C

C=C



CH



CH



CH



CH



CH



CH



CH



CH



m~s

m

s

s

s

s

s

s

m

s

s

s

=C-H

苯(邻接六个H)

一取代苯(邻接 五个

H)

邻二取代苯(邻接四

个H)

对二取代苯(邻接二

个H)

间二取代苯(邻接三

个H)

五取代（孤H）

1，3，5三取代（孤

H）

羟基

OH

C-OH（伯醇）

C-OH（仲醇）

C-OH（叔醇）

C-OH（酚）

R-O-R’

OH

OH

（游离）



（缔合）



C-O

C-O

C-O

C-O

3600

3300

1050

1100

1150

1200~1300

醚

1210~1050

1300~1200

1055~1000

2830~2815

2850

羰基

1720~1715

1740~1720

2900~2700

1750~1735

1300~1000

羧基

1720~1715

3300~2500

955~915

1880~1800

1800~1750

1170~1050

1690~1650

3500~3050

1650~1620

硝基

1560~1545

1385~1350

920~830

1550~1510

1365~1300

880~845

m（尖）

s（宽）

s（宽）

s（宽）

s（宽）

s（宽）

s（不特征）

s（不特征）

m（不特征）

m s

s（宽）

VS （很特征）

S

w(一般两个峰）

S

S (一般两个峰）

VS （很特征）

m （峰很宽，特征）

较特征

S

S

S

S （酰胺Ⅰ峰）

m

m （酰胺Ⅱ峰）

s

s

w

s

s

w









as

as

s

c-o-c



Ar-O-R

Ar-O-R

c-o-c



CH

3



CH

3











c-o-c



s

R-OCH

3

Ar-OCH

3

酮(RCOR’)

醛(RCHO)

酯(COOR’)

s

C=O

C=O

CH



C=O

C-O-C

羧酸(RCOOH)

C=O

O-H

O-H







酸酐(RCO)

2

O

C=O





C-O-C

酰胺(RCONH

2

)

C=O

N-H

N-H







R-NO

2

as

s

s

NO

2



R-NO

2

R-NO

2

NO

2



NO

2



C-N



NO

2



Ar-NO

2

Ar-NO

2

Ar-NO

2

as

s

s

C-N



2024年3月22日发(作者：骑痴凝)

红外光谱各基团出峰位

置和特征

文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]

基 团

振动形式 吸收峰位（cm

-1

) 强 度

饱和烃基

-CH

3

as

s

CH



CH



2692±10

2872±10

1450±10

1380~1370

2926±5

2853±10

1465±20

2890±10

~1340

~720

S

S

M

S

S

S

m

w

w

w

CH



CH



CH



CH



as

s

-CH

2

-

as

s

-CH-

-(CH

2

)

n

-

C=C

RCH=CH

2

RCH=CHR′ (顺

式)

RCH=CHR′ (反式)

R

2

C=CH

2

R

2

C=CHR

CH



s

CH



CH



CH

2

的CH

不饱和烃基

C-H伸缩振动

1650~1640

=C-H弯曲振动

990 和910

=C-H弯曲振动

=C-H弯曲振动

=C-H弯曲振动

=C-H弯曲振动

伸缩振动

伸缩振动

苯

as

730~675

970~960

880

840~800

2250~2100

3300

1650~1450

3100~3000

675

770～730

710～690

770～730

860～800

810～750

725～680

870

865～810

730～675

C=C

C=C



CH



CH



CH



CH



CH



CH



CH



CH



m~s

m

s

s

s

s

s

s

m

s

s

s

=C-H

苯(邻接六个H)

一取代苯(邻接 五个

H)

邻二取代苯(邻接四

个H)

对二取代苯(邻接二

个H)

间二取代苯(邻接三

个H)

五取代（孤H）

1，3，5三取代（孤

H）

羟基

OH

C-OH（伯醇）

C-OH（仲醇）

C-OH（叔醇）

C-OH（酚）

R-O-R’

OH

OH

（游离）



（缔合）



C-O

C-O

C-O

C-O

3600

3300

1050

1100

1150

1200~1300

醚

1210~1050

1300~1200

1055~1000

2830~2815

2850

羰基

1720~1715

1740~1720

2900~2700

1750~1735

1300~1000

羧基

1720~1715

3300~2500

955~915

1880~1800

1800~1750

1170~1050

1690~1650

3500~3050

1650~1620

硝基

1560~1545

1385~1350

920~830

1550~1510

1365~1300

880~845

m（尖）

s（宽）

s（宽）

s（宽）

s（宽）

s（宽）

s（不特征）

s（不特征）

m（不特征）

m s

s（宽）

VS （很特征）

S

w(一般两个峰）

S

S (一般两个峰）

VS （很特征）

m （峰很宽，特征）

较特征

S

S

S

S （酰胺Ⅰ峰）

m

m （酰胺Ⅱ峰）

s

s

w

s

s

w









as

as

s

c-o-c



Ar-O-R

Ar-O-R

c-o-c



CH

3



CH

3











c-o-c



s

R-OCH

3

Ar-OCH

3

酮(RCOR’)

醛(RCHO)

酯(COOR’)

s

C=O

C=O

CH



C=O

C-O-C

羧酸(RCOOH)

C=O

O-H

O-H







酸酐(RCO)

2

O

C=O





C-O-C

酰胺(RCONH

2

)

C=O

N-H

N-H







R-NO

2

as

s

s

NO

2



R-NO

2

R-NO

2

NO

2



NO

2



C-N



NO

2



Ar-NO

2

Ar-NO

2

Ar-NO

2

as

s

s

C-N

