2024年3月22日发(作者：睦长兴)
附录I 常见官能团的红外吸收范围
类型
一级醇
二级醇
三级醇
分子间氢键
双氧水
酚
典型的结构式
RCH
2
OH
吸收位置/cm
-1
约3640
约1050
约3630
约1100
约3620
约1150
3400~3200
3600~3500
3590
3610
1200
3200~2500
3000~2500
1420
1300~1200
960~910
3650~3500
2700~2560
约3450
约3280
约950
3500~3300
1650~1590
1220~1020
1340~1250
900~650
3350~3310
约3450
1650~1550
1220~1020
1350~1280
1360~1310
3400~3300
约3000
1600~1570
约1500
2700~2250
1600~1575
约2700~2250
强度
可变
s
可变
s
可变
s
s
s
s
m→s
s
s
m
m
m
m~w
m→s
m
m
m
m
w→s
m~s
w→s
s
m
w
m
w
w→m
s
s
m
s
s
s
m
归属和附注
ν
CH
ν
C-O
ν
CH
，“单体”
ν
C-O
ν
OH
,“单体”
ν
C-O
宽而强的吸收谱带
尖谱带
ν
OH
,形成氢键移向低频
ν
C-O
宽吸收谱带
宽吸收带
面内变形ν
C-O
δ
OH
面外变形宽带
γ
OH
宽带
R
CHOH
R
R
ROH
R
多聚体
二聚体
H-O-O-H
OH
醇
分子内氢键
O
酸
C
OH
二聚体
肟
磷酸
过氧化物
过氧酸
-O-O-H
ν
OH
ν
OH
ν
OH
ν
OH
δ
OH
(面外)
ν
NH
,有两个谱带
δ
NH
(面内)
ν
N-C
(脂肪)
ν
C-N
(芳香)
ν
NH
(面外)，宽带
ν
NH
, 环胺很弱
ν
NH
强度比脂胺大
δ
NH
(面内)
ν
C-N
ν
C-N
ν
C-N
ν
NH
, ν
C=N
在1690~1640
ν
NH3
+
, 两个宽谱带
δ
a (NH3
+
)
δ
s (NH3
+
)
ν
NH2
+
ν
NH
+
没有特征吸收
一级胺
胺
胺
二级胺
三级胺
亚胺
一级铵盐
二级铵盐
三级铵盐
四级铵盐
R
R
NH
2
R
4
N
+
一级酰胺
二级酰胺
内酰胺
3500~3400
1640~1600
3440
1550~1530
3440
2960±10
2870±10
1450±20
1375±15
1385~1365
1170~1140
1395~1365
1250~1210
3000~2900
1370~1350
1450~140
2835~2815
1460~1430
1440~1415
1325~1320
2820~2760
1430~1415
1420~1290
~1230
1430~1390
1210~1280
1470~1250
2925±10
2850±10
1465±20
750~720
2980±5
1030±15
866
3000
1000~900
1445
1450
1055~1000
3050
1500
1415±10
m
m
m
m
m
m~s
m
m
m~s
m
m~s
m
m~s
w
s
w~m
m
s
s
ν
NH
, 一般两个带
δ
NH
ν
NH
, 缔合在3300
δ
NH
3070为倍频
ν
NH
ν
a
(CH
3
)
ν
s
(CH
3
)
δ
a
(CH
3
)
δ
s
(CH
3
)很特征
δ
s
(CH
3
)双谱带
骨架振动
δ
s
(CH
3
)双谱带
骨架振动
ν
C-H
δ
s
(CH
3
), 强度较大
δ
s
(CH
3
)
ν
s
(CH
3
),
δ
s
(CH
3
)移至高频
δ
a
(CH
3
)
δ
s
(CH
3
)移至低频
ν
CH3
ν
s
(CH
3
)移至高频
δ
a
(CH
3
)
δ
s
(CH
3
)
δ
a
(CH
3
)
δ
s
(CH
3
)
δ
a
(CH
3
)
ν
a (CH2)
ν
s (CH2)
δ
CH2
r
(CH2)
n≥4时出现此带
ν
a (CH2)
ν
s (CH2)
骨架振动
ν
a (CH2)
骨架振动
δ
CH2
δ
CH2
骨架振动
ν
a (CH2)
δ
CH2
δ
CH2
RCONHR
烷烃
异丙基
叔丁基
甲
基
甲基酮
甲氧基
O
CH
3
C
CH
3
O-R
CH
3
-S-
甲硫基
甲胺基
CH
3
N
s
m
m
m
m
m
s
s
m
w~s
m
m
m
m
m
m
m
s
m
m
s
硅化物
CH
3
Si
磷化物
卤化物
CH
3
P
CH
3
X
C
CH
2
C
亚
甲
基
亚
甲
基
烷烃
C
(CH
2
)
n
C
n = 2
环烷
n = 3
n = 4
n = 5
环氧乙烷
酮
-CH
2
-CO-
酸
烯炔
-CH
2
-CO
2
H
CH
2
CH=C
CH
2
CC
1410
1445~1430
1445~1430
1440~1415
1410~1350
2140~2100
3310~3300
630±15
2260~2210
2175~2140
2260±20
2100~1950
1070
2150
1120
2160~2120
1340~1180
2275~2250
1400~1350
2200~2100
1594
1715~1710
1325~1215
约1100
1675±10
1735±10
1725±10
1700±10
1640~1540
1690±10
1225~1075
1300
1665±5
1645±10
1705~1780
1730±10
1440~1325
1690±10
1705±10
1675±10
1710±10
1440~1395
1318~1210
s
m
m
m
m
s
m~s
s
s→m
s
s
m
w
s
w
s
w
vs
w
s
w
vs
s
m
vs
vs
vs
vs
vs
vs
s
m
vs
vs
vs
vs
s
vs
vs
vs
vs
δ
CH2
δ
CH2
硫化物
卤代烷
-CH
2
-S
-CH
2
X
RC
N
SCN
δ
CH2
δ
CH2
移向低频
叁
键
和
累
积
双
键
炔
腈
重氮盐
丙二烯
ν
a (C=C=C)
ν
s (C=C=C)
ν
a (C=C=C)
ν
s (C=C=C)
ν
a (N3)
常为双带
ν
s (N3)
ν
a (N=C=O)
ν
s (N=C=O)
ν
(C=O)
骨架振动
通常有几个谱带
ν
(C=O)
ν
(C=O)
ν
C=O
酮式
烯醇式
ν
C=O
位置与苯环上取代基的
性质有关
由于共轭移向低频
分子内氢键
ν
C=O
ν
C=O
ν
C=O
(二聚体)
单体出现在1760
δ
CH
ν
C-O
CCC
烯酮
CCO
叠氮
RNNN
异氰酸酯
异腈
RNCO
RNC
羰
基
羰
脂酮
α, β-不饱和酮
α-卤代酮
α-二酮
β-二酮
芳酮
双芳基酮
邻羟基芳酮
环酮
脂肪醛
α, β-不饱和醛
芳香醛
醌
脂肪酸
1,4或1,2
基
羰
基
α, β-不饱和酸
芳香酸
邻取代芳酸
脂肪酯
1710±10
1690±10
1660±5
1740±5
1300~1050
1750~1735
1300~1100
1755~1740
1780±20
1690~1650
1200±10
1720±5
1310~1250
1180~1100
1740~1730
1690~1670
1830~1740
1820±5
1755±10
1785±5
1725±5
1850
1790
1850
1770
1800±15
1820~1780
1805~1755
约1690
约1650
1700~1670
1680~1630
1670~1630
1660~1700
~1745
1730
1670
1600±5
949
vs
vs
vs
vs
vs
vs
s
vs
vs
s
vs
vs
vs
s
vs
vs
vs
vs
s
s
vs
s
vs
s
vs
vs
vs
vs
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
ν
C=O
(二聚体)
分子内氢键
ν
C=O
ν
a
, ν
s (C-O-C)
两个谱带
ν
C=O
ν
C=C
有时可高达1715
ν
C-O-C
ν
C=O
ν
a (C-O-C)
ν
s (C-O-C)
ν
C=O
ν
C=O
α, β-不饱和脂
α-酮酯
乙烯酸酯和苯酯
芳酸酯
芳香酸酯
邻取代芳酸酯
内酯
酸酐
芳酸酐和α, β-不
饱和酸酐
OO
CO
C
环酐
O
C
O
C
O
C
O
O
C
O
酰卤
过氧化酰
ν
C=O
, R=脂基
ν
C=O
, R=芳基
ν
C=O
稀溶液
ν
C=O
固态
ν
C=O
稀溶液
ν
C=O
固态
ν
C=O
游离和缔合
ν
C=O
ν
sC=O
ν
sC=O
ν
C=O
γ
=C-H
一级酰胺
二级酰胺
O
RCNHR
O
R
RCN
R
三级酰胺
内酰胺
亚酰胺
尿素
烯
乙烯
键
和
烯
氢
H
C=CH
2
3020
1660~1640
1000~983
3085±5
1655~1650
905~885
3040~3010
1660~1655
700±30
3040~3010
1675~1670
1000~950
~1670
1390~1375
840~690
1650~1610
1690~1650
1700~1660
1650~1615
1650~1580
1645~1620
1625~1620
1566~1651
1678~1651
3040~3030
2000~1600
1225~950
900~690
1600±5
1580~1450
1650~1450
770~730
710~690
770~735
900~860
810~750
725~680
860~800
800~660
725~690
910~830
865~810
730~673
890~870
865~805
m
m
s
m
m
s
m
m
s
m
w
s
w~m
w
s
m
s
m
m
m→s
m
m
m
w
w
s
m→s
m
vs
s
vs
m
vs
m→s
s
m
m
s
s
m
s
ν
=C-H
ν
=C-C
, 总比ν
=C-O
强度低
γ
=C-H
ν
=C-H
ν
=C-C
γ
=C-H
, 倍频在1860~1800
ν
=C-H
ν
C=C
γ
C=H
ν
C=H
分子对称，红外非活性
ν
C=C
γ
=C-H
、
ν
C=C
γ
-C-H
γ
-C-H
ν
C=C
ν
C=C
可高达1715
ν
C=C
ν
C=C
ν
C=C
ν
C=C
ν
C=C
ν
C=C
ν
C-H
倍频与合频
指纹区
苯环骨架振动，吸收位置
骨架伸缩
骨架振动
易与三取代混淆，但一般高
频率带超过770cm
-1
注意δ
CH
(面内)可与间二取
代区别
C=CH
2
H
乙烯基
C=C
H
H
C=C
H
C=C
烯醚
乙烯酯
α,β-不饱和胺
氟代烯烃
共轭多烯
烯酮
芳环共轭烯
张力双键
环外双键
H
芳
香
环
苯
芳香环
稠环体系
单取代环
o-
二取代
m-
p-
1,2,3-
三取代
1,3,5-
1,2,4-
表II-1 常见氢核化学位移的大致范围
附录III 常见碳核的化学位移范围
2024年3月22日发(作者：睦长兴)
附录I 常见官能团的红外吸收范围
类型
一级醇
二级醇
三级醇
分子间氢键
双氧水
酚
典型的结构式
RCH
2
OH
吸收位置/cm
-1
约3640
约1050
约3630
约1100
约3620
约1150
3400~3200
3600~3500
3590
3610
1200
3200~2500
3000~2500
1420
1300~1200
960~910
3650~3500
2700~2560
约3450
约3280
约950
3500~3300
1650~1590
1220~1020
1340~1250
900~650
3350~3310
约3450
1650~1550
1220~1020
1350~1280
1360~1310
3400~3300
约3000
1600~1570
约1500
2700~2250
1600~1575
约2700~2250
强度
可变
s
可变
s
可变
s
s
s
s
m→s
s
s
m
m
m
m~w
m→s
m
m
m
m
w→s
m~s
w→s
s
m
w
m
w
w→m
s
s
m
s
s
s
m
归属和附注
ν
CH
ν
C-O
ν
CH
，“单体”
ν
C-O
ν
OH
,“单体”
ν
C-O
宽而强的吸收谱带
尖谱带
ν
OH
,形成氢键移向低频
ν
C-O
宽吸收谱带
宽吸收带
面内变形ν
C-O
δ
OH
面外变形宽带
γ
OH
宽带
R
CHOH
R
R
ROH
R
多聚体
二聚体
H-O-O-H
OH
醇
分子内氢键
O
酸
C
OH
二聚体
肟
磷酸
过氧化物
过氧酸
-O-O-H
ν
OH
ν
OH
ν
OH
ν
OH
δ
OH
(面外)
ν
NH
,有两个谱带
δ
NH
(面内)
ν
N-C
(脂肪)
ν
C-N
(芳香)
ν
NH
(面外)，宽带
ν
NH
, 环胺很弱
ν
NH
强度比脂胺大
δ
NH
(面内)
ν
C-N
ν
C-N
ν
C-N
ν
NH
, ν
C=N
在1690~1640
ν
NH3
+
, 两个宽谱带
δ
a (NH3
+
)
δ
s (NH3
+
)
ν
NH2
+
ν
NH
+
没有特征吸收
一级胺
胺
胺
二级胺
三级胺
亚胺
一级铵盐
二级铵盐
三级铵盐
四级铵盐
R
R
NH
2
R
4
N
+
一级酰胺
二级酰胺
内酰胺
3500~3400
1640~1600
3440
1550~1530
3440
2960±10
2870±10
1450±20
1375±15
1385~1365
1170~1140
1395~1365
1250~1210
3000~2900
1370~1350
1450~140
2835~2815
1460~1430
1440~1415
1325~1320
2820~2760
1430~1415
1420~1290
~1230
1430~1390
1210~1280
1470~1250
2925±10
2850±10
1465±20
750~720
2980±5
1030±15
866
3000
1000~900
1445
1450
1055~1000
3050
1500
1415±10
m
m
m
m
m
m~s
m
m
m~s
m
m~s
m
m~s
w
s
w~m
m
s
s
ν
NH
, 一般两个带
δ
NH
ν
NH
, 缔合在3300
δ
NH
3070为倍频
ν
NH
ν
a
(CH
3
)
ν
s
(CH
3
)
δ
a
(CH
3
)
δ
s
(CH
3
)很特征
δ
s
(CH
3
)双谱带
骨架振动
δ
s
(CH
3
)双谱带
骨架振动
ν
C-H
δ
s
(CH
3
), 强度较大
δ
s
(CH
3
)
ν
s
(CH
3
),
δ
s
(CH
3
)移至高频
δ
a
(CH
3
)
δ
s
(CH
3
)移至低频
ν
CH3
ν
s
(CH
3
)移至高频
δ
a
(CH
3
)
δ
s
(CH
3
)
δ
a
(CH
3
)
δ
s
(CH
3
)
δ
a
(CH
3
)
ν
a (CH2)
ν
s (CH2)
δ
CH2
r
(CH2)
n≥4时出现此带
ν
a (CH2)
ν
s (CH2)
骨架振动
ν
a (CH2)
骨架振动
δ
CH2
δ
CH2
骨架振动
ν
a (CH2)
δ
CH2
δ
CH2
RCONHR
烷烃
异丙基
叔丁基
甲
基
甲基酮
甲氧基
O
CH
3
C
CH
3
O-R
CH
3
-S-
甲硫基
甲胺基
CH
3
N
s
m
m
m
m
m
s
s
m
w~s
m
m
m
m
m
m
m
s
m
m
s
硅化物
CH
3
Si
磷化物
卤化物
CH
3
P
CH
3
X
C
CH
2
C
亚
甲
基
亚
甲
基
烷烃
C
(CH
2
)
n
C
n = 2
环烷
n = 3
n = 4
n = 5
环氧乙烷
酮
-CH
2
-CO-
酸
烯炔
-CH
2
-CO
2
H
CH
2
CH=C
CH
2
CC
1410
1445~1430
1445~1430
1440~1415
1410~1350
2140~2100
3310~3300
630±15
2260~2210
2175~2140
2260±20
2100~1950
1070
2150
1120
2160~2120
1340~1180
2275~2250
1400~1350
2200~2100
1594
1715~1710
1325~1215
约1100
1675±10
1735±10
1725±10
1700±10
1640~1540
1690±10
1225~1075
1300
1665±5
1645±10
1705~1780
1730±10
1440~1325
1690±10
1705±10
1675±10
1710±10
1440~1395
1318~1210
s
m
m
m
m
s
m~s
s
s→m
s
s
m
w
s
w
s
w
vs
w
s
w
vs
s
m
vs
vs
vs
vs
vs
vs
s
m
vs
vs
vs
vs
s
vs
vs
vs
vs
δ
CH2
δ
CH2
硫化物
卤代烷
-CH
2
-S
-CH
2
X
RC
N
SCN
δ
CH2
δ
CH2
移向低频
叁
键
和
累
积
双
键
炔
腈
重氮盐
丙二烯
ν
a (C=C=C)
ν
s (C=C=C)
ν
a (C=C=C)
ν
s (C=C=C)
ν
a (N3)
常为双带
ν
s (N3)
ν
a (N=C=O)
ν
s (N=C=O)
ν
(C=O)
骨架振动
通常有几个谱带
ν
(C=O)
ν
(C=O)
ν
C=O
酮式
烯醇式
ν
C=O
位置与苯环上取代基的
性质有关
由于共轭移向低频
分子内氢键
ν
C=O
ν
C=O
ν
C=O
(二聚体)
单体出现在1760
δ
CH
ν
C-O
CCC
烯酮
CCO
叠氮
RNNN
异氰酸酯
异腈
RNCO
RNC
羰
基
羰
脂酮
α, β-不饱和酮
α-卤代酮
α-二酮
β-二酮
芳酮
双芳基酮
邻羟基芳酮
环酮
脂肪醛
α, β-不饱和醛
芳香醛
醌
脂肪酸
1,4或1,2
基
羰
基
α, β-不饱和酸
芳香酸
邻取代芳酸
脂肪酯
1710±10
1690±10
1660±5
1740±5
1300~1050
1750~1735
1300~1100
1755~1740
1780±20
1690~1650
1200±10
1720±5
1310~1250
1180~1100
1740~1730
1690~1670
1830~1740
1820±5
1755±10
1785±5
1725±5
1850
1790
1850
1770
1800±15
1820~1780
1805~1755
约1690
约1650
1700~1670
1680~1630
1670~1630
1660~1700
~1745
1730
1670
1600±5
949
vs
vs
vs
vs
vs
vs
s
vs
vs
s
vs
vs
vs
s
vs
vs
vs
vs
s
s
vs
s
vs
s
vs
vs
vs
vs
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
ν
C=O
(二聚体)
分子内氢键
ν
C=O
ν
a
, ν
s (C-O-C)
两个谱带
ν
C=O
ν
C=C
有时可高达1715
ν
C-O-C
ν
C=O
ν
a (C-O-C)
ν
s (C-O-C)
ν
C=O
ν
C=O
α, β-不饱和脂
α-酮酯
乙烯酸酯和苯酯
芳酸酯
芳香酸酯
邻取代芳酸酯
内酯
酸酐
芳酸酐和α, β-不
饱和酸酐
OO
CO
C
环酐
O
C
O
C
O
C
O
O
C
O
酰卤
过氧化酰
ν
C=O
, R=脂基
ν
C=O
, R=芳基
ν
C=O
稀溶液
ν
C=O
固态
ν
C=O
稀溶液
ν
C=O
固态
ν
C=O
游离和缔合
ν
C=O
ν
sC=O
ν
sC=O
ν
C=O
γ
=C-H
一级酰胺
二级酰胺
O
RCNHR
O
R
RCN
R
三级酰胺
内酰胺
亚酰胺
尿素
烯
乙烯
键
和
烯
氢
H
C=CH
2
3020
1660~1640
1000~983
3085±5
1655~1650
905~885
3040~3010
1660~1655
700±30
3040~3010
1675~1670
1000~950
~1670
1390~1375
840~690
1650~1610
1690~1650
1700~1660
1650~1615
1650~1580
1645~1620
1625~1620
1566~1651
1678~1651
3040~3030
2000~1600
1225~950
900~690
1600±5
1580~1450
1650~1450
770~730
710~690
770~735
900~860
810~750
725~680
860~800
800~660
725~690
910~830
865~810
730~673
890~870
865~805
m
m
s
m
m
s
m
m
s
m
w
s
w~m
w
s
m
s
m
m
m→s
m
m
m
w
w
s
m→s
m
vs
s
vs
m
vs
m→s
s
m
m
s
s
m
s
ν
=C-H
ν
=C-C
, 总比ν
=C-O
强度低
γ
=C-H
ν
=C-H
ν
=C-C
γ
=C-H
, 倍频在1860~1800
ν
=C-H
ν
C=C
γ
C=H
ν
C=H
分子对称，红外非活性
ν
C=C
γ
=C-H
、
ν
C=C
γ
-C-H
γ
-C-H
ν
C=C
ν
C=C
可高达1715
ν
C=C
ν
C=C
ν
C=C
ν
C=C
ν
C=C
ν
C=C
ν
C-H
倍频与合频
指纹区
苯环骨架振动，吸收位置
骨架伸缩
骨架振动
易与三取代混淆，但一般高
频率带超过770cm
-1
注意δ
CH
(面内)可与间二取
代区别
C=CH
2
H
乙烯基
C=C
H
H
C=C
H
C=C
烯醚
乙烯酯
α,β-不饱和胺
氟代烯烃
共轭多烯
烯酮
芳环共轭烯
张力双键
环外双键
H
芳
香
环
苯
芳香环
稠环体系
单取代环
o-
二取代
m-
p-
1,2,3-
三取代
1,3,5-
1,2,4-
表II-1 常见氢核化学位移的大致范围
附录III 常见碳核的化学位移范围