2024年7月13日发(作者：皇玟)
红外各基团特征峰对
照表
如有侵权请联系网站删除，仅供学习交流
红外各基团特征峰对照表
一、红外吸收光谱中的重要区段：
1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm
-1
)
2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm
-1
)
不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域
中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm
-1
)
饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)
4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm
-1
)
波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm
-1
)
羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm
-1
。由于羰基的电偶极矩较
大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm
-1
)
该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动
(σ
C=C
)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm
-1
)
这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-
C单键骨架振动等。该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm
-1
）
仅供学习交流
如有侵权请联系网站删除，仅供学习交流
烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm
-1
区。苯环邻二
取代：770~735cm
-1
；苯环间二取代：710~690、810~750cm
-1
；苯环对二取代：
830~810cm
-1
具体对照表如下所示：
（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）
1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）
基团类型ν
ν
O-H
游离ν
O-H
分子间氢键
二分子缔合
多分子缔合
羧基υ
O-H
分子内氢键
ν
N-H
游离
缔合
酰胺
波数/cm
-1
3700~3200
3700~3500
3550~3450
3500~3200
3500~2500
3570~3450
3500~3300
3500~3100
3500~3300
峰的强度
VS
VS，尖锐吸收带
VS，尖锐吸收带
S，宽吸收带
VS，宽吸收带
VS，尖锐吸收带
W，尖锐吸收带
W，尖锐吸收带
可变
2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm
-1
）
基团类型ν
-C≡C-H
-C=C-H
Ar-H
波数/cm
-1
~3300
3100~3000
3050~3010
峰的强度
VS
M
M
3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm
-1
）
基团类型ν
-CH
3
-CH
2
-
≡C-H
-CHO
波数/cm
-1
2960及2870
2930及2850
2890
2720
峰的强度
VS
VS
W
W
4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm
-1
）
仅供学习交流
如有侵权请联系网站删除，仅供学习交流
基团类型ν
R-C≡C-H
RC≡CR
`
RC≡CR
R-C≡N
R-N=N=N
R-N=C=N-R
-C=C=C-
-C=C=O
-C=C=N
O=C=O
R-N=C=O
波数/cm
-1
2140~2100
2260~2190
无吸收
2260~2120
2160~2120
2155~2130
~1950
~2150
~2000
~2349
2275~2250
峰的强度
m
可变
S
S
S
S
S
5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm
-1
）
基团类型ν 波数/cm
-1
峰的强度
仅供学习交流
如有侵权请联系网站删除，仅供学习交流
饱和脂肪醛
α,β-不饱和脂肪醛
芳香醛
饱和脂肪酮
α,β-不饱和脂肪酮
α-卤代酮
芳香酮
脂环酮(四员环)
(五员环)
(六员环)
酯(非环状)
六及七员环内酯
五员环内酯
酰卤
酸酐
酰胺
1740~1720
1705~1680
1715~1690
1725~1705
1685~1665
1745~1725
1700~1680
1800~1750
1780~1700
1760~1680
1740~1710
1750~1730
1780~1750
1815~1720
1850~1800 1780~1740
1700~1680（游离）
1660~1640 （缔合）
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
6、双键伸缩振动区（1690—1500 cm
-1
）
基团类型ν
-C=C-
苯环骨架
-C=N
-N=N=
-NO
2
波数/cm
-1
1680~1620
1620~1450
1690~1640
1630~1575
1615~1510
1390~1320
峰的强度
不定
不定
不定
S
S
7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm
-1
）
仅供学习交流
如有侵权请联系网站删除，仅供学习交流
键的振动类型
烷基δ
as
δ
s
-CH
3
-C(CH
3
)
2
-C(CH
3
)
3
醇ν
C-O
伯醇
仲醇
叔醇
酚ν
C-O
醚ν
C-O
脂肪醚
芳香醚
乙烯醚
酯
胺ν
C-N
波数/cm
-1
1460
1380
1385及1375双峰
1395及1365双峰
1200~1000
1065~1015
1100~1010 1150~1100
1300~1200
1220 ~1130
1275~1060
1150~1060
1275~1210
1225~1200
1300~1050
1360~1020
峰的强度
双峰强度约相等(1:1)
峰强度比1:2
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
8、C-H面外弯曲振动区（1000—650 cm
-1
）
基团类型ν
（σC-H）
苯环邻二取代
苯环间二取代
苯环对二取代
二、指纹区和官能团区
从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对
应，此区域从而称为官能团区。官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存
在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些
官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹
区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机
化合物的具体特征。不同的条件也可以引起不同的指纹吸收的变化。
仅供学习交流
波数/cm
-1
1000~650
770~735
710~690、810~750cm
-
830~810
峰的强度
不定
不定
不定
如有侵权请联系网站删除，仅供学习交流
指纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的不同取代会在这个区域内
有所反映。
指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。从官能团区可以找出该化
合物存在的官能团；指纹区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得出未知的结
构和已知结构相同或不同的确切结论。官能团区和指纹区的功用正好相互补
充。
仅供学习交流
2024年7月13日发(作者：皇玟)
红外各基团特征峰对
照表
如有侵权请联系网站删除，仅供学习交流
红外各基团特征峰对照表
一、红外吸收光谱中的重要区段：
1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm
-1
)
2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm
-1
)
不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域
中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm
-1
)
饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)
4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm
-1
)
波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm
-1
)
羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm
-1
。由于羰基的电偶极矩较
大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm
-1
)
该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动
(σ
C=C
)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm
-1
)
这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-
C单键骨架振动等。该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm
-1
）
仅供学习交流
如有侵权请联系网站删除，仅供学习交流
烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm
-1
区。苯环邻二
取代：770~735cm
-1
；苯环间二取代：710~690、810~750cm
-1
；苯环对二取代：
830~810cm
-1
具体对照表如下所示：
（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）
1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）
基团类型ν
ν
O-H
游离ν
O-H
分子间氢键
二分子缔合
多分子缔合
羧基υ
O-H
分子内氢键
ν
N-H
游离
缔合
酰胺
波数/cm
-1
3700~3200
3700~3500
3550~3450
3500~3200
3500~2500
3570~3450
3500~3300
3500~3100
3500~3300
峰的强度
VS
VS，尖锐吸收带
VS，尖锐吸收带
S，宽吸收带
VS，宽吸收带
VS，尖锐吸收带
W，尖锐吸收带
W，尖锐吸收带
可变
2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm
-1
）
基团类型ν
-C≡C-H
-C=C-H
Ar-H
波数/cm
-1
~3300
3100~3000
3050~3010
峰的强度
VS
M
M
3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm
-1
）
基团类型ν
-CH
3
-CH
2
-
≡C-H
-CHO
波数/cm
-1
2960及2870
2930及2850
2890
2720
峰的强度
VS
VS
W
W
4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm
-1
）
仅供学习交流
如有侵权请联系网站删除，仅供学习交流
基团类型ν
R-C≡C-H
RC≡CR
`
RC≡CR
R-C≡N
R-N=N=N
R-N=C=N-R
-C=C=C-
-C=C=O
-C=C=N
O=C=O
R-N=C=O
波数/cm
-1
2140~2100
2260~2190
无吸收
2260~2120
2160~2120
2155~2130
~1950
~2150
~2000
~2349
2275~2250
峰的强度
m
可变
S
S
S
S
S
5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm
-1
）
基团类型ν 波数/cm
-1
峰的强度
仅供学习交流
如有侵权请联系网站删除，仅供学习交流
饱和脂肪醛
α,β-不饱和脂肪醛
芳香醛
饱和脂肪酮
α,β-不饱和脂肪酮
α-卤代酮
芳香酮
脂环酮(四员环)
(五员环)
(六员环)
酯(非环状)
六及七员环内酯
五员环内酯
酰卤
酸酐
酰胺
1740~1720
1705~1680
1715~1690
1725~1705
1685~1665
1745~1725
1700~1680
1800~1750
1780~1700
1760~1680
1740~1710
1750~1730
1780~1750
1815~1720
1850~1800 1780~1740
1700~1680（游离）
1660~1640 （缔合）
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
6、双键伸缩振动区（1690—1500 cm
-1
）
基团类型ν
-C=C-
苯环骨架
-C=N
-N=N=
-NO
2
波数/cm
-1
1680~1620
1620~1450
1690~1640
1630~1575
1615~1510
1390~1320
峰的强度
不定
不定
不定
S
S
7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm
-1
）
仅供学习交流
如有侵权请联系网站删除，仅供学习交流
键的振动类型
烷基δ
as
δ
s
-CH
3
-C(CH
3
)
2
-C(CH
3
)
3
醇ν
C-O
伯醇
仲醇
叔醇
酚ν
C-O
醚ν
C-O
脂肪醚
芳香醚
乙烯醚
酯
胺ν
C-N
波数/cm
-1
1460
1380
1385及1375双峰
1395及1365双峰
1200~1000
1065~1015
1100~1010 1150~1100
1300~1200
1220 ~1130
1275~1060
1150~1060
1275~1210
1225~1200
1300~1050
1360~1020
峰的强度
双峰强度约相等(1:1)
峰强度比1:2
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
8、C-H面外弯曲振动区（1000—650 cm
-1
）
基团类型ν
（σC-H）
苯环邻二取代
苯环间二取代
苯环对二取代
二、指纹区和官能团区
从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对
应，此区域从而称为官能团区。官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存
在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些
官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹
区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机
化合物的具体特征。不同的条件也可以引起不同的指纹吸收的变化。
仅供学习交流
波数/cm
-1
1000~650
770~735
710~690、810~750cm
-
830~810
峰的强度
不定
不定
不定
如有侵权请联系网站删除，仅供学习交流
指纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的不同取代会在这个区域内
有所反映。
指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。从官能团区可以找出该化
合物存在的官能团；指纹区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得出未知的结
构和已知结构相同或不同的确切结论。官能团区和指纹区的功用正好相互补
充。
仅供学习交流