2024年3月22日发(作者:绍璇玑)
****制药有限公司
文件名称 生物显微镜操作规程
编 制 人
编制日期
颁发部门
分发部门
审 核 人
审核日期
生效日期
文件编码
批 准 人
批准日期
页数
SOP-SB-001-00
共3页
生物显微镜操作规程
一、目的
本标准规定了生物显微镜的操作方法,对日常维护及使用注意事项进行了明确。
二、适用范围
本标准适用于灵芝菌液态深层发酵过程的中间体检验观察。
三、责任者
中间体检验员。
四、内容
1.操作前准备
1.1操作前,操作人员应熟读使用说明书,并严格按照说明书要求操作。
1.2严格按照使用说明书安装生物显微镜。
2.使用方法
2.1取下显微镜的防尘罩,接通电源,开启电源开关,根据玻片性质调整内置照明灯光
亮度及光圈大小,使视野亮度处于合适范围;
2.2将事先准备好的玻片放到载物台上,用标本片夹持器夹好,转动移动手轮使等观察
样品大致位于物镜正下方;
2.3拉开显微镜的电子眼,并打开电脑上的工作站,将屏幕调整到合适大小移到中间;
2.4先用低倍物镜(4倍)观察样品,转动粗准焦螺旋和移动手轮,把样品移到视野中
间并调至清晰;
2.5转动换器,使高倍物镜(10倍)对准样品,调节细准焦螺旋,使视野清晰;如果样
品稍有偏离视野中央则调节移动手轮把样品调到中央;
2.6再次转动转换器,使高倍物镜(40倍)对准样品进行观察,方法同10倍物镜操作
方法;此时视野亮度可能会变暗,应当调节内置照明灯光亮度及光圈大小使视野亮度
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福建永燠制药有限公司 SOP-SB-001-00
处于合适范围;
2.7观察完样品后,取下载玻片,先将聚光器降下,再将物镜转成“八”字形,转动粗
调节器使镜筒下降,以免接物镜与聚光器相碰,并将镜筒缓缓下降到最低处,关掉电
子眼及工作站,关闭电源,罩上防尘罩,将显微镜归位。
3.日常维护
3.1所有镜头均经装校调整,请勿自行拆装;
3.2物镜转换器和粗微动调焦机构,结构精密,请不要轻易拆装;
3.3 仪器应保持清洁,经常清除灰尘,清洁时应特别注意不要污染光学件;
3.4透镜的污迹如指纹、油脂可使用干净的软棉布、擦镜纸或纱布蘸上无水(纯)酒精
(乙醇)或二甲苯轻轻拭去;(乙醚和酒精都是极易燃的,注意不要将这些化学物品接
近明火。尽量在通风良好的房间使用这些化学物品。)
3.5不要使用有机溶剂擦拭显微镜的非光学件,如要清洁,请使用中性去污剂;
3.6使用时,如果显微镜被液体沾湿,应立即切断电源,并擦干;
3.7千万不要拆开显微镜的任何部件,这样会影响显微镜的功能或降低显微镜的性能;
3.8仪器应放置在阴凉、干燥的地方,不使用显微镜时,应应防尘罩罩上。罩上前,一
定要等灯室冷却下来。
4.注意事项
4.1开箱时应小心,防止镜头等附件跌落损坏;
4.2 长时间不使用显微镜时(如中途离开制备标本)应关闭显微镜;使用时间较长时应
暂停片刻等内置光源冷却后再继续使用;
4.3 取放玻片时应保证载物台处于最低处以免玻片划伤物镜;
4.4 遵循先低倍后高倍的原则,先用低倍镜找寻视野,后用高倍镜观察现象;
4.5 在观察玻片前要确保盖玻片擦拭干净,否则可能污染高倍物镜;当镜头污染后必须
用擦镜纸擦拭,不得使用普通的卫生纸等,且擦镜头时不宜使用高浓度酒精以免破坏
镜头的增透涂层;
4.6 注意适时调节光线,一般来说染色标本光线宜强,无色或未染色标本光线宜弱;低
倍镜观察光线宜弱,高倍镜观察光线宜强;
4.7 粗准焦螺旋调节物镜与目镜的距离,细准焦螺旋调节物像清晰程度。转动粗准焦螺
旋时看着物镜以免 物镜碰到玻片标本,由于有电子眼,可以通过电脑查看标本显像程
度;
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福建永燠制药有限公司 SOP-SB-001-00
4.8 了解物镜特性,低倍镜最短,高倍镜较长,油镜最长,由低倍镜转切高倍镜时需小
心物镜与载玻片的接触,一般由10倍转40倍的时候是不动粗准焦螺旋的,我们实验
室的显微镜需略向下调,再调节细准焦螺旋,以免物镜压碎盖玻片。
4.9为保证安全,更换卤素灯或保险丝前,一定要确保开关已经处于“O”(断开)状态,
并且切断电源,同时等待灯泡及灯室完全冷却后进行。(指定灯泡:6V/20W卤素灯泡)
输入电压检查:显微镜背部标明的输入电压与供电电压一致,否则将会导致显微镜严
重损坏。
五、文件变更历史
版次
备注
生效日期
变更事由与内容
批准人
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一、目的
本标准规定了生物显微镜的操作方法,对日常维护及使用注意事项进行了明确。
二、适用范围
本标准适用于灵芝菌液态深层发酵过程的中间体检验观察。
三、责任者
中间体检验员。
四、内容
1.操作前准备
1.1操作前,操作人员应熟读使用说明书,并严格按照说明书要求操作。
1.2严格按照使用说明书安装生物显微镜。
2.使用方法
2.1取下显微镜的防尘罩,接通电源,开启电源开关,根据玻片性质调整内置照明灯光
亮度及光圈大小,使视野亮度处于合适范围;
2.2将事先准备好的玻片放到载物台上,用标本片夹持器夹好,转动移动手轮使等观察
样品大致位于物镜正下方;
2.3拉开显微镜的电子眼,并打开电脑上的工作站,将屏幕调整到合适大小移到中间;
2.4先用低倍物镜(4倍)观察样品,转动粗准焦螺旋和移动手轮,把样品移到视野中
间并调至清晰;
2.5转动换器,使高倍物镜(10倍)对准样品,调节细准焦螺旋,使视野清晰;如果样
品稍有偏离视野中央则调节移动手轮把样品调到中央;
2.6再次转动转换器,使高倍物镜(40倍)对准样品进行观察,方法同10倍物镜操作
方法;此时视野亮度可能会变暗,应当调节内置照明灯光亮度及光圈大小使视野亮度
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处于合适范围;
2.7观察完样品后,取下载玻片,先将聚光器降下,再将物镜转成“八”字形,转动粗
调节器使镜筒下降,以免接物镜与聚光器相碰,并将镜筒缓缓下降到最低处,关掉电
子眼及工作站,关闭电源,罩上防尘罩,将显微镜归位。
3.日常维护
3.1所有镜头均经装校调整,请勿自行拆装;
3.2物镜转换器和粗微动调焦机构,结构精密,请不要轻易拆装;
3.3 仪器应保持清洁,经常清除灰尘,清洁时应特别注意不要污染光学件;
3.4透镜的污迹如指纹、油脂可使用干净的软棉布、擦镜纸或纱布蘸上无水(纯)酒精
(乙醇)或二甲苯轻轻拭去;(乙醚和酒精都是极易燃的,注意不要将这些化学物品接
近明火。尽量在通风良好的房间使用这些化学物品。)
3.5不要使用有机溶剂擦拭显微镜的非光学件,如要清洁,请使用中性去污剂;
3.6使用时,如果显微镜被液体沾湿,应立即切断电源,并擦干;
3.7千万不要拆开显微镜的任何部件,这样会影响显微镜的功能或降低显微镜的性能;
3.8仪器应放置在阴凉、干燥的地方,不使用显微镜时,应应防尘罩罩上。罩上前,一
定要等灯室冷却下来。
4.注意事项
4.1开箱时应小心,防止镜头等附件跌落损坏;
4.2 长时间不使用显微镜时(如中途离开制备标本)应关闭显微镜;使用时间较长时应
暂停片刻等内置光源冷却后再继续使用;
4.3 取放玻片时应保证载物台处于最低处以免玻片划伤物镜;
4.4 遵循先低倍后高倍的原则,先用低倍镜找寻视野,后用高倍镜观察现象;
4.5 在观察玻片前要确保盖玻片擦拭干净,否则可能污染高倍物镜;当镜头污染后必须
用擦镜纸擦拭,不得使用普通的卫生纸等,且擦镜头时不宜使用高浓度酒精以免破坏
镜头的增透涂层;
4.6 注意适时调节光线,一般来说染色标本光线宜强,无色或未染色标本光线宜弱;低
倍镜观察光线宜弱,高倍镜观察光线宜强;
4.7 粗准焦螺旋调节物镜与目镜的距离,细准焦螺旋调节物像清晰程度。转动粗准焦螺
旋时看着物镜以免 物镜碰到玻片标本,由于有电子眼,可以通过电脑查看标本显像程
度;
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4.8 了解物镜特性,低倍镜最短,高倍镜较长,油镜最长,由低倍镜转切高倍镜时需小
心物镜与载玻片的接触,一般由10倍转40倍的时候是不动粗准焦螺旋的,我们实验
室的显微镜需略向下调,再调节细准焦螺旋,以免物镜压碎盖玻片。
4.9为保证安全,更换卤素灯或保险丝前,一定要确保开关已经处于“O”(断开)状态,
并且切断电源,同时等待灯泡及灯室完全冷却后进行。(指定灯泡:6V/20W卤素灯泡)
输入电压检查:显微镜背部标明的输入电压与供电电压一致,否则将会导致显微镜严
重损坏。
五、文件变更历史
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变更事由与内容
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