2024年5月24日发(作者：谷绿蕊)
壬基酚聚氧乙烯醚(乳化剂NP-10)有效成分的测定
•
所属类别：
常用表面活剂剖析
•
•
【摘 要】
用已恒量(恒量误差±0.0003g)三扁形称量瓶(声70mm×
35mm)，称取试样10g(称准至0.O01g)，置于烘箱中，在温度(100～
105)℃中烘4h后，取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量，有
效成分含量的质量分数X按式(1)计算
(1)
式中 m——试样的质量，g；
m
1
——烘后称量瓶连同试样的质量，g；
m
2
——烘前称量瓶连同试样的质量，g.
平行测定两次，取其算术平均值为测定结果，平行测定结果之
差不大于平均值的5％。
注：
本方法参照
标准
HG／T 2563—1994，适用于壬基酚与10mol
环氧
乙烷
缩合而成的
烷基酚
聚氧乙烯醚(简称
乳化剂
NP-10或TX-10)。主
要用于纺织、石油、化工、橡胶、机械、皮革等工业，由于存在着
生物降解问题，已被禁用于洗涤剂中。
结构式
壬基酚聚氧乙烯醚(乳化剂NP-10)—色度测定
•
所属类别：
常用表面活剂剖析
•
•
【摘 要】
按照
标准
GB 9282—1988规定进行。测定方法如下：
按GB 9282—1988的规定测定，n≤9的样品用原样测定，如样品在
室温下为膏体或固体，可加热至刚好熔融后测定；n>9的样品，配
制成100g/L的95％乙醇溶液测定。GB 9282—1988规定了用铂一
钴单位来评定透明液体颜色的方法。铂钴单位是1L溶液中含lmg
铂(以氯铂酸盐离子形式存在)及2mg氯化钴(Ⅱ)六水合物时的溶液
颜色。本
标准
适用于颜色和铂一钴等级
标准
颜色相似的透明液体。
(一)方法概述
将样品的颜色与颜色
标准
进行比较，并用铂一钴颜色单位来表示
结果。
(二)仪器和
试剂
(1)分光光度计 能测定波长为430nm､455nm､480nm和510nm的
光透射率｡光度计透射率的精确度应为0.005或更精确些｡
(2)比色池 光程为l0mm长｡
(3)比色计 其结构使光线沿比色管的纵轴方向透过,以便用视
力进行比较｡使从白色玻璃板透射过来或反射出去的白色光线以相
等的强度穿透比色管｡比色计的两端应有挡板,防止光线从侧面透
进比色管｡
(4)比色管 又通称纳氏管(Nessler管),平底,容量为100ml,
有磨口透明的玻璃塞｡各比色管玻璃的颜色应一致,管底以上275mm
和295mm之间应标有刻度线,并使各比色管刻度线之高度相差不超
过3mm｡
(5)氯铂酸钾(K
2
PtC
l6
)｡
(6)氯化钴(Ⅱ)(COCl
2
·6H
2
0)(GB1270)｡
(7)蒸馏水(H20)(GB 6682) 二级｡
(8)盐酸(HCl)(GB 622)｡
(三)操作步骤
1.颜色
标准
的
制备
(1)配制
①颜色原液(铂-钴单位为500) 称取1.245g氯铂酸钾和1.000g
氯化钴(Ⅱ)，放入400ml烧杯中，用少量蒸馏水湿润后，加入l00ml
盐酸，可加温使其溶解，以得到透明溶液。待溶液冷却后，移至
1000ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
将以上颜色原液放入比色池中用分光光度计进行测定，如其透射
率符合表1中所规定的透射率范围，称该溶液具有铂一钴单位为
500的颜色原液。
表1 铂-钴单位为500时，铂-钴原液透射率与吸光度的允许范围
波长／nm 透射率 吸光度
430 0.759～0.776 0.110～O.120
455 0.716～0.741 0.130～0.I45
480 0.759～0.785 0.105～O.120
510 0.861—0.881 0.O55～0.O65
2024年5月24日发(作者：谷绿蕊)
壬基酚聚氧乙烯醚(乳化剂NP-10)有效成分的测定
•
所属类别：
常用表面活剂剖析
•
•
【摘 要】
用已恒量(恒量误差±0.0003g)三扁形称量瓶(声70mm×
35mm)，称取试样10g(称准至0.O01g)，置于烘箱中，在温度(100～
105)℃中烘4h后，取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量，有
效成分含量的质量分数X按式(1)计算
(1)
式中 m——试样的质量，g；
m
1
——烘后称量瓶连同试样的质量，g；
m
2
——烘前称量瓶连同试样的质量，g.
平行测定两次，取其算术平均值为测定结果，平行测定结果之
差不大于平均值的5％。
注：
本方法参照
标准
HG／T 2563—1994，适用于壬基酚与10mol
环氧
乙烷
缩合而成的
烷基酚
聚氧乙烯醚(简称
乳化剂
NP-10或TX-10)。主
要用于纺织、石油、化工、橡胶、机械、皮革等工业，由于存在着
生物降解问题，已被禁用于洗涤剂中。
结构式
壬基酚聚氧乙烯醚(乳化剂NP-10)—色度测定
•
所属类别：
常用表面活剂剖析
•
•
【摘 要】
按照
标准
GB 9282—1988规定进行。测定方法如下：
按GB 9282—1988的规定测定，n≤9的样品用原样测定，如样品在
室温下为膏体或固体，可加热至刚好熔融后测定；n>9的样品，配
制成100g/L的95％乙醇溶液测定。GB 9282—1988规定了用铂一
钴单位来评定透明液体颜色的方法。铂钴单位是1L溶液中含lmg
铂(以氯铂酸盐离子形式存在)及2mg氯化钴(Ⅱ)六水合物时的溶液
颜色。本
标准
适用于颜色和铂一钴等级
标准
颜色相似的透明液体。
(一)方法概述
将样品的颜色与颜色
标准
进行比较，并用铂一钴颜色单位来表示
结果。
(二)仪器和
试剂
(1)分光光度计 能测定波长为430nm､455nm､480nm和510nm的
光透射率｡光度计透射率的精确度应为0.005或更精确些｡
(2)比色池 光程为l0mm长｡
(3)比色计 其结构使光线沿比色管的纵轴方向透过,以便用视
力进行比较｡使从白色玻璃板透射过来或反射出去的白色光线以相
等的强度穿透比色管｡比色计的两端应有挡板,防止光线从侧面透
进比色管｡
(4)比色管 又通称纳氏管(Nessler管),平底,容量为100ml,
有磨口透明的玻璃塞｡各比色管玻璃的颜色应一致,管底以上275mm
和295mm之间应标有刻度线,并使各比色管刻度线之高度相差不超
过3mm｡
(5)氯铂酸钾(K
2
PtC
l6
)｡
(6)氯化钴(Ⅱ)(COCl
2
·6H
2
0)(GB1270)｡
(7)蒸馏水(H20)(GB 6682) 二级｡
(8)盐酸(HCl)(GB 622)｡
(三)操作步骤
1.颜色
标准
的
制备
(1)配制
①颜色原液(铂-钴单位为500) 称取1.245g氯铂酸钾和1.000g
氯化钴(Ⅱ)，放入400ml烧杯中，用少量蒸馏水湿润后，加入l00ml
盐酸，可加温使其溶解，以得到透明溶液。待溶液冷却后，移至
1000ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
将以上颜色原液放入比色池中用分光光度计进行测定，如其透射
率符合表1中所规定的透射率范围，称该溶液具有铂一钴单位为
500的颜色原液。
表1 铂-钴单位为500时，铂-钴原液透射率与吸光度的允许范围
波长／nm 透射率 吸光度
430 0.759～0.776 0.110～O.120
455 0.716～0.741 0.130～0.I45
480 0.759～0.785 0.105～O.120
510 0.861—0.881 0.O55～0.O65