2024年5月24日发(作者：中嘉悦)

1：某化合物C

9

H

10

O，其IR光谱主要吸收峰位为3080，3040，2980，2920，1690（s），1600，

1580，1500， 1480，1370，750，690cm

-1

，试推断分子结构。

解： Ω=1+n

4

+(n

3

-n

1

)/2=5，可能含有苯环，而 3080，3040 苯环氢1600，1500，1580cm

-1

这三个峰的存在更证实了含有苯环结构，而750，690cm

-1

，这两个峰的存在说明是

单取代。 1690cm

-1

这个说明可能含有C=O , 2920 cm

-1

可能含有CH2， 2980 1370cm

-1

说明可能含有CH

3

。

.

2：未知物分子式为C

3

H

6

O，其红外图如下图所示，试推其结构。

解：1. 由其分子式可计算出该化合物不饱和度为1。

2. 以3084、3014、1647、993、919cm

-1

等处的吸收峰，可判断出该化合物具有端取代

乙烯。

3. 因分子式含氧，在3338cm

-1

处又有吸收强、峰形圆而钝的谱带。因此该未知化合物

必为－－醇类化合物。再结合1028cm

-1

的吸收，知其为伯醇。

综合上述信息，未知物结构为：CH

2

=CH-CH

2

-OH。

3： 由元素分析某化合物的分子式为C

4

H

6

O

2

，测得红外光谱如图，试推测其结构。

解： 由分子式计算不饱和度U = 4－6/2＋1= 2

特征区：3070cm

-1

有弱的不饱和C—H伸缩振动吸收，与1650cm

-1

的v

c=c

谱带对

应表明有烯键存在，谱带较弱，是被极化了的烯键。

1765cm

-1

强吸收谱带表明有羰基存在，结合最强吸收谱带1230cm

-1

和1140cm

-1

的

C-O-C吸收应为酯基。

这个化合物属不饱和酯，根据分子式有如下结构：

（1） CH

2

=CH－COO－CH

3

丙烯酸甲酯

（2） CH

3

－COO－CH=CH

2

醋酸乙烯酯

这两种结构的烯键都受到邻近基团的极化，吸收强度较高。

普通酯的v

C=O

在1745cm

-1

附近，结构（1）由于共轭效应v

C=O

频率较低，估计在1700cm

-1

左右，且甲基的对称变形振动频率在1 440cm

-1

处，与谱图不符。谱图的特点与结构

（2） 一致，v

C=O

频率较高以及甲基对称变形振动吸收向低频位移（1365cm

-1

），强度

增加， 表明有CH

3

COC－结构单元。vs

C-O-C

升高至1140cm

-1

处。且强度增加，表明

不饱和酯。

指纹区：δ=CH 出现在955和880cm

-1

，由于烯键受到极化，比正常的乙烯基δ=CH

位置（990和910cm

-1

）稍低。

由上图谱分析，化合物的结构为（2），可与标准图谱对照

4：未知物分子式为C

6

H

8

N

2

，其红外图如下图所示，试推其结构。

解：1. Ω＝4

2. 可能有苯环，此推测由3031、1593、1502的吸收峰所证实，由750cm

-1

的吸收知

该 化合物含邻位取代苯环。

3. 3285、3193 cm

-1

的吸收是很特征的伯胺吸收。（对称伸缩振动和反对称伸缩振动）

2024年5月24日发(作者：中嘉悦)

1：某化合物C

9

H

10

O，其IR光谱主要吸收峰位为3080，3040，2980，2920，1690（s），1600，

1580，1500， 1480，1370，750，690cm

-1

，试推断分子结构。

解： Ω=1+n

4

+(n

3

-n

1

)/2=5，可能含有苯环，而 3080，3040 苯环氢1600，1500，1580cm

-1

这三个峰的存在更证实了含有苯环结构，而750，690cm

-1

，这两个峰的存在说明是

单取代。 1690cm

-1

这个说明可能含有C=O , 2920 cm

-1

可能含有CH2， 2980 1370cm

-1

说明可能含有CH

3

。

.

2：未知物分子式为C

3

H

6

O，其红外图如下图所示，试推其结构。

解：1. 由其分子式可计算出该化合物不饱和度为1。

2. 以3084、3014、1647、993、919cm

-1

等处的吸收峰，可判断出该化合物具有端取代

乙烯。

3. 因分子式含氧，在3338cm

-1

处又有吸收强、峰形圆而钝的谱带。因此该未知化合物

必为－－醇类化合物。再结合1028cm

-1

的吸收，知其为伯醇。

综合上述信息，未知物结构为：CH

2

=CH-CH

2

-OH。

3： 由元素分析某化合物的分子式为C

4

H

6

O

2

，测得红外光谱如图，试推测其结构。

解： 由分子式计算不饱和度U = 4－6/2＋1= 2

特征区：3070cm

-1

有弱的不饱和C—H伸缩振动吸收，与1650cm

-1

的v

c=c

谱带对

应表明有烯键存在，谱带较弱，是被极化了的烯键。

1765cm

-1

强吸收谱带表明有羰基存在，结合最强吸收谱带1230cm

-1

和1140cm

-1

的

C-O-C吸收应为酯基。

这个化合物属不饱和酯，根据分子式有如下结构：

（1） CH

2

=CH－COO－CH

3

丙烯酸甲酯

（2） CH

3

－COO－CH=CH

2

醋酸乙烯酯

这两种结构的烯键都受到邻近基团的极化，吸收强度较高。

普通酯的v

C=O

在1745cm

-1

附近，结构（1）由于共轭效应v

C=O

频率较低，估计在1700cm

-1

左右，且甲基的对称变形振动频率在1 440cm

-1

处，与谱图不符。谱图的特点与结构

（2） 一致，v

C=O

频率较高以及甲基对称变形振动吸收向低频位移（1365cm

-1

），强度

增加， 表明有CH

3

COC－结构单元。vs

C-O-C

升高至1140cm

-1

处。且强度增加，表明

不饱和酯。

指纹区：δ=CH 出现在955和880cm

-1

，由于烯键受到极化，比正常的乙烯基δ=CH

位置（990和910cm

-1

）稍低。

由上图谱分析，化合物的结构为（2），可与标准图谱对照

4：未知物分子式为C

6

H

8

N

2

，其红外图如下图所示，试推其结构。

解：1. Ω＝4

2. 可能有苯环，此推测由3031、1593、1502的吸收峰所证实，由750cm

-1

的吸收知

该 化合物含邻位取代苯环。

3. 3285、3193 cm

-1

的吸收是很特征的伯胺吸收。（对称伸缩振动和反对称伸缩振动）