2024年10月28日发(作者：夕半安)
急危重症无创呼吸机技术参数
1. 注册证要求：经国家食品药品监督局CFDA认证三类注册证。
*2.适用范围：儿科患者及成人患者，呼吸衰竭，慢性呼吸功能不全
等疾病的治疗。
3.急危重症无创呼吸机强制安全认证：IEC认证（提供认证报告）。
4.全中文操作界面。屏幕为医用级别便于医护人员观察的80-90度角
垂直竖屏，俯视角度的家用级别显示屏不可
5.呼吸机可在纤支镜检查和纤支镜治疗状态下使用
*6.产品《注册证》内要明确可用于气管插管/气切患者。
7，无创模式和有创模式端口转换一键切换，呼吸回路无需更换
8.采用内置涡轮增压技术（外置压缩机/空压机驱动不可）
9.呼吸管路要求单回路设计（如双回路设计，作为负偏离响应）
10.带内置电池 ≥6小时
11. 屏幕 ≥12英寸彩色触摸屏
12.空氧混合内置空氧混合器实现(非氧电池)
13.可完成雾化功能
14.通气模式
14.1：持续气道正压 (CPAP)
14.2：双水平正压通气自主/备用模式 (BiPAP S/T)
14.3：压力控制通气 (PCV)
14.4：平均容量保证压力支持
14：5可设 置参数
14.6：C-Flex 关闭, 1 到 3级
14.7：CPAP 4 到 25 cmH2O
14.8：无创S/T模式下EPAP 4 到 25 cmH2O
*14.9：无创S/T模式下IPAP 4 到 40 cmH2O
14.9.1：I-time (吸气时间)0.30 到 3.00 s
14.9.2：Max P (AVAPS模式下最大IPAP)6 到 40 cmH2O
14.9.3：Min P (AVAPS模式下最小IPAP)5 到 30 cmH2O
14.9.4：氧浓度调节(FiO2) 21 到 100%，调节精度1%。内置空氧
混合器，氧电池不可
14.9.5：延迟上升时间(Ramp time) 关闭, 5 到 45 min
14.9.5：Rate (呼吸频率) 4 到 60 BPM
14.9.6：Rise (上升时间)1 到 5级
14.9.7：全自动吸气触发和吸气切换灵敏度调节
14.9.8：AVAPS 潮气量 200 到 2000 ml
15．病人数据监测窗口监测以下数据：
15.1：呼吸相/触发指示：自主，时控，呼气
15.2：吸气峰压PIP： 0 到 50 cmH2O
15.3：病人/全部漏气量：0 到 200 l/min BTPS
15.4：病人触发比例 ： 0 到 100%
15.5：呼吸频率：0 到 90 BPM
15.6：Ti/Ttot： 0 到 91%
15.7：分钟通气量 ： 0 到 99.0 l/min BTPS
15.8：潮气量 ： 0 到 3000 ml BTPS
16.波形窗口
16.1：P波形 ： 0 到 50 cmH2O
16.2：F波形：-240 到 240 l/min BTPS
16.3：V 波形：0 到 3000 ml BTPS
17.报警
17.1：Hi Rate (高呼吸频率报警)：5 到 90 BPM
17.2：Lo Rate (低呼吸频率报警)：1 到 89 BPM
17.3：Hi VT (高潮气量报警)： 200 到 2500 ml
17.4：Lo VT (低潮气量报警)：关闭 到 1500 ml
17.5：HIP (高吸气压力报警)： 5 到 50 cmH2O
17.6：LIP (低吸气压力报警)：关闭, 1 到 40 cmH2O
17.7：Lo VE (l低分钟通气量报警)：关闭, 0.1 到 99 l/min
17.8：LIP T (低吸气压力延迟时间)：5 到 60 s
18.外部电源
18.1：交流电压：100 到 240 伏
18.2：交流频率：50 到 60 Hz
18.3：交流功率：300 VA
19：内置电池
19.1：额定电压:14.4 伏
19.2：电池容量:11 Ah
19.3：充电电压:+16.9 V 最大值
19.4：内置电池正常状态下使用≥6小时（外连电池不可）
19.5：流量范围:-240 to 240 l/min
19.6：氧气输入压力范围: 276 to 600 kPa
19.7：氧气输入接口:DISS (阳性或阴性)，NIST (阳性)，SIS (阳
性)
19.8:动态压力调整 :± (2 cmH2O + 目标值的 4%)
19.9:噪声 :<45 dBA at 1 m
2024年10月28日发(作者：夕半安)
急危重症无创呼吸机技术参数
1. 注册证要求：经国家食品药品监督局CFDA认证三类注册证。
*2.适用范围：儿科患者及成人患者，呼吸衰竭，慢性呼吸功能不全
等疾病的治疗。
3.急危重症无创呼吸机强制安全认证：IEC认证（提供认证报告）。
4.全中文操作界面。屏幕为医用级别便于医护人员观察的80-90度角
垂直竖屏，俯视角度的家用级别显示屏不可
5.呼吸机可在纤支镜检查和纤支镜治疗状态下使用
*6.产品《注册证》内要明确可用于气管插管/气切患者。
7，无创模式和有创模式端口转换一键切换，呼吸回路无需更换
8.采用内置涡轮增压技术（外置压缩机/空压机驱动不可）
9.呼吸管路要求单回路设计（如双回路设计，作为负偏离响应）
10.带内置电池 ≥6小时
11. 屏幕 ≥12英寸彩色触摸屏
12.空氧混合内置空氧混合器实现(非氧电池)
13.可完成雾化功能
14.通气模式
14.1：持续气道正压 (CPAP)
14.2：双水平正压通气自主/备用模式 (BiPAP S/T)
14.3：压力控制通气 (PCV)
14.4：平均容量保证压力支持
14：5可设 置参数
14.6：C-Flex 关闭, 1 到 3级
14.7：CPAP 4 到 25 cmH2O
14.8：无创S/T模式下EPAP 4 到 25 cmH2O
*14.9：无创S/T模式下IPAP 4 到 40 cmH2O
14.9.1：I-time (吸气时间)0.30 到 3.00 s
14.9.2：Max P (AVAPS模式下最大IPAP)6 到 40 cmH2O
14.9.3：Min P (AVAPS模式下最小IPAP)5 到 30 cmH2O
14.9.4：氧浓度调节(FiO2) 21 到 100%，调节精度1%。内置空氧
混合器，氧电池不可
14.9.5：延迟上升时间(Ramp time) 关闭, 5 到 45 min
14.9.5：Rate (呼吸频率) 4 到 60 BPM
14.9.6：Rise (上升时间)1 到 5级
14.9.7：全自动吸气触发和吸气切换灵敏度调节
14.9.8：AVAPS 潮气量 200 到 2000 ml
15．病人数据监测窗口监测以下数据：
15.1：呼吸相/触发指示：自主，时控，呼气
15.2：吸气峰压PIP： 0 到 50 cmH2O
15.3：病人/全部漏气量：0 到 200 l/min BTPS
15.4：病人触发比例 ： 0 到 100%
15.5：呼吸频率：0 到 90 BPM
15.6：Ti/Ttot： 0 到 91%
15.7：分钟通气量 ： 0 到 99.0 l/min BTPS
15.8：潮气量 ： 0 到 3000 ml BTPS
16.波形窗口
16.1：P波形 ： 0 到 50 cmH2O
16.2：F波形：-240 到 240 l/min BTPS
16.3：V 波形：0 到 3000 ml BTPS
17.报警
17.1：Hi Rate (高呼吸频率报警)：5 到 90 BPM
17.2：Lo Rate (低呼吸频率报警)：1 到 89 BPM
17.3：Hi VT (高潮气量报警)： 200 到 2500 ml
17.4：Lo VT (低潮气量报警)：关闭 到 1500 ml
17.5：HIP (高吸气压力报警)： 5 到 50 cmH2O
17.6：LIP (低吸气压力报警)：关闭, 1 到 40 cmH2O
17.7：Lo VE (l低分钟通气量报警)：关闭, 0.1 到 99 l/min
17.8：LIP T (低吸气压力延迟时间)：5 到 60 s
18.外部电源
18.1：交流电压：100 到 240 伏
18.2：交流频率：50 到 60 Hz
18.3：交流功率：300 VA
19：内置电池
19.1：额定电压:14.4 伏
19.2：电池容量:11 Ah
19.3：充电电压:+16.9 V 最大值
19.4：内置电池正常状态下使用≥6小时（外连电池不可）
19.5：流量范围:-240 to 240 l/min
19.6：氧气输入压力范围: 276 to 600 kPa
19.7：氧气输入接口:DISS (阳性或阴性)，NIST (阳性)，SIS (阳
性)
19.8:动态压力调整 :± (2 cmH2O + 目标值的 4%)
19.9:噪声 :<45 dBA at 1 m