2024年2月16日发(作者：嵇歌阑)
表 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）
化合物 基团
烷烃 -CH3
-CH2-
烯烃
炔烃 -C≡C-H
芳烃
醇类 R-OH
X-H伸缩振动区
asCH:2962±10(s)
sCH:2872±10(s)
asCH:2926±10(s)
sCH:2853±10(s)
CH:2890±10(s)
CH:3040～3010(m)
CH:3040～3010(m)
CH:≈3300(m)
CH:3100～3000(变)
OH:3700～3200(变)
叁键区 双键伸缩振动区
C=C:1695～1540(m)
C=C:1695～1540(w)
C≡C:2270～2100(w)
泛频:2000～1667(w)
C=C:1650～1430(m)
2～4个峰
部分单键振动和指纹区
asCH:1450±10(m)
sCH:1375±5(s)
CH:1465±20(m)
CH:～1340(w)
CH:1310～1295(m)
CH:770～665(s)
CH:970～960(s)
CH:1250～1000(w)
CH:910～665
单取代：770～730(vs)
≈700(s)
邻双取代:770～735(vs)
间双取代:810～750(vs)
725～680(m)
900～860(m)
～对双取代:860～790(vs)
OH:1410～1260(w)
CO:1250～1000(s)
酚类 Ar-OH
脂肪醚 R-O-R＇
酮
醛
羧酸
酸酐
酯
胺 -NH2
-NH
酰胺
OH：3705～3125(s)
CH：≈2820,≈2720(w)
双峰
OH：3400～2500(m)
泛频C=O:≈3450(w)
NH2:3500～3300(m)
双峰
NH:3500～3300(m)
asNH:≈3350(s)
sNH:≈3180(s)
C=C:1650～1430(m)
C=O:≈1715(vs)
C=O:≈1725(vs)
C=O:1740～1690(m)
C=O:1850～1880(s)
C=O:1780～1740(s)
C=O:1770～1720(s)
NH:1650～1590(s,m)
NH:1650～1550(vw)
C=O:1680～1650(s)
NH:1650～1250(s)
OH:750～650(s)
OH:1390～1315(m)
CO:1335～1165(s)
CO:1230～1010(s)
OH:1450～1410(w)
CO:1266～1205(m)
CO:1170～1050(s)
COC:1300～1000(s)
CN(脂肪):1220～1020(m,w)
CN(芳香):1340～1250(s)
CN(脂肪):1220～1020(m,w)
CN(芳香):1350～1280(s)
CN:1420～1400(m)
NH2:750～600(m)
NH:≈3270(s)
C=O:1680～1630(s)
CN+NH:1310～1200(m)
NH+CN:1750～1515(m)
酰卤
腈 -C≡N
硝基 R-N02
化合物
C=O:1670～1630
:1810～1790(s)
NO2:1385～1360(s)
CN:920～800(m)
C=OC≡N:2260～2240(s)
NO2:1565～1543(s)
Ar-NO2
NO2:1550～1510(s)
NO2:1365～1335(s)
CN:860～840(s)
不明:≈750(s)
吡啶类
CH:≈3030(w)
C=C及C=N:
CH:1175～1000(w)
CH:910～665(s)
1667～1430(m)
嘧啶类
CH:3060～3010(w)
C=C及C=N:
CH:1000～960(m)
CH:825～775(m)
1580～1520(m)
* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。
官能团区
官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm， 又可以分为四个波段。
★4000 ～2500cm 为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收
● 醇、酚中O—H：3700～
3200cm，
cm，
● N—H： 3500～3300
cm，
-1-1-1-1-1-1无缔合的O—H在高 一侧，峰形尖锐， 强度为ｓ
缔合的O—H在低 一侧， 峰形宽钝， 强度为ｓ
● 羧基中O—H： 3600～2500 无缔合的O—H在高 一侧，峰形尖锐， 强度为ｓ
缔合可延伸至2500 cm，峰非常宽钝，强度为ｓ
伯胺有两个H，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍ
叔胺无H，故无吸收峰
-1-1-1 ● C—H： ＜3000 cm为饱和C：～2960 cm (),～2870 cm ()
-1强度为ｍ-ｓ
强度为ｍ-ｓ
强度为ｗ
～2925 cm (),～2850 cm ()
～2890 cm
-1-1-1 ＞3000 cm为不饱和-1 (及苯环上C-H)3090～3030 cm 强度为ｍ
C：
～3300 cm
-1强度为ｍ
强度为ｍ－ｓ ● 醛基中C—H：～2820及～2720
两个峰
★2500 ～2000 cm 为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C-、-C≡N叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。在此波段区中，还有S—H、Si—H、P—H、B—H的伸缩振动。
★2000 ～1500 cm 为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。
-1-1
● C=O伸缩振动，出现在1960～1650 cm，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸 收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。
● C=N、C=C、N=O的伸缩振动，出现在1675～1500 cm。在这波段区中，单核芳烃的C=C骨架振动（呼吸）呈现2～4个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为
两组，分别出现在1600 cm和1500 cm左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义。
● 苯的衍生物在2000～1670 cm波段出现C—H面外弯曲振动的倍频或组合数。由于吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图所示。如在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。
图 苯环取代类型在2000～1667cm和
900～600cm的谱形
★1500 ～1300 cm 饱和C—H变形振动吸收峰，—CH3出现在1380及1450 cm两个峰，出现在1470 cm，出现在1340 cm。这些吸收带强度均为m至w 。
指纹区
指纹区：波数范围为1300～600cm。
指纹区可以分为两个波段：
★1300 ～900cm 这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：
● 几乎所有不含H的单键的伸缩振动，如C—O、C—N、C—S、C—F、C—P、Si—O、P—O
等，其中C—O的伸缩振动在1300～1000cm，是该区吸收最强的峰，较易识别。
● 部分含H基团的弯曲振动，如RCH=CH2，端烯基C—H弯曲振动为990、910cm的两
个吸收峰；RCH=CHR反式结构的C—H吸收峰为970 cm（顺式为690 cm）等。
● 某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、S=O、P=O等。此外，某些分子的整体骨架
振动也在此区产生吸收。
-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1
★ 900～600cm 这波段中较为有价值的两种特征吸收：
● 长碳链饱和烃，，n≥4时，呈现722cm有一中至强的吸收峰，n减小时， 变大；
● 苯环上C—H面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛
频带2000～1670cm灵敏，因此更具使用价值，见图所示。其吸收峰位置为：
无取代的
苯：
单取代苯： 5个C—H，690～700cm，740～750cm，两个吸收带；
邻位双取代
苯：
间位双取代
苯：
对位双取代 苯：
这些吸收带的强度为中等（有时强）
另一个C—H，～860cm，弱带，供参考；
2个C—H，800～850cm，单吸收带。
-1-1-1-1-1-1-16个C—H，670～680cm，单吸收带；
-14个C—H，740～750cm，单吸收带；
-13个C—H，690～700cm，780～800cm，两个吸收带；
-1-1
2024年2月16日发(作者：嵇歌阑)
表 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）
化合物 基团
烷烃 -CH3
-CH2-
烯烃
炔烃 -C≡C-H
芳烃
醇类 R-OH
X-H伸缩振动区
asCH:2962±10(s)
sCH:2872±10(s)
asCH:2926±10(s)
sCH:2853±10(s)
CH:2890±10(s)
CH:3040～3010(m)
CH:3040～3010(m)
CH:≈3300(m)
CH:3100～3000(变)
OH:3700～3200(变)
叁键区 双键伸缩振动区
C=C:1695～1540(m)
C=C:1695～1540(w)
C≡C:2270～2100(w)
泛频:2000～1667(w)
C=C:1650～1430(m)
2～4个峰
部分单键振动和指纹区
asCH:1450±10(m)
sCH:1375±5(s)
CH:1465±20(m)
CH:～1340(w)
CH:1310～1295(m)
CH:770～665(s)
CH:970～960(s)
CH:1250～1000(w)
CH:910～665
单取代：770～730(vs)
≈700(s)
邻双取代:770～735(vs)
间双取代:810～750(vs)
725～680(m)
900～860(m)
～对双取代:860～790(vs)
OH:1410～1260(w)
CO:1250～1000(s)
酚类 Ar-OH
脂肪醚 R-O-R＇
酮
醛
羧酸
酸酐
酯
胺 -NH2
-NH
酰胺
OH：3705～3125(s)
CH：≈2820,≈2720(w)
双峰
OH：3400～2500(m)
泛频C=O:≈3450(w)
NH2:3500～3300(m)
双峰
NH:3500～3300(m)
asNH:≈3350(s)
sNH:≈3180(s)
C=C:1650～1430(m)
C=O:≈1715(vs)
C=O:≈1725(vs)
C=O:1740～1690(m)
C=O:1850～1880(s)
C=O:1780～1740(s)
C=O:1770～1720(s)
NH:1650～1590(s,m)
NH:1650～1550(vw)
C=O:1680～1650(s)
NH:1650～1250(s)
OH:750～650(s)
OH:1390～1315(m)
CO:1335～1165(s)
CO:1230～1010(s)
OH:1450～1410(w)
CO:1266～1205(m)
CO:1170～1050(s)
COC:1300～1000(s)
CN(脂肪):1220～1020(m,w)
CN(芳香):1340～1250(s)
CN(脂肪):1220～1020(m,w)
CN(芳香):1350～1280(s)
CN:1420～1400(m)
NH2:750～600(m)
NH:≈3270(s)
C=O:1680～1630(s)
CN+NH:1310～1200(m)
NH+CN:1750～1515(m)
酰卤
腈 -C≡N
硝基 R-N02
化合物
C=O:1670～1630
:1810～1790(s)
NO2:1385～1360(s)
CN:920～800(m)
C=OC≡N:2260～2240(s)
NO2:1565～1543(s)
Ar-NO2
NO2:1550～1510(s)
NO2:1365～1335(s)
CN:860～840(s)
不明:≈750(s)
吡啶类
CH:≈3030(w)
C=C及C=N:
CH:1175～1000(w)
CH:910～665(s)
1667～1430(m)
嘧啶类
CH:3060～3010(w)
C=C及C=N:
CH:1000～960(m)
CH:825～775(m)
1580～1520(m)
* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。
官能团区
官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm， 又可以分为四个波段。
★4000 ～2500cm 为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收
● 醇、酚中O—H：3700～
3200cm，
cm，
● N—H： 3500～3300
cm，
-1-1-1-1-1-1无缔合的O—H在高 一侧，峰形尖锐， 强度为ｓ
缔合的O—H在低 一侧， 峰形宽钝， 强度为ｓ
● 羧基中O—H： 3600～2500 无缔合的O—H在高 一侧，峰形尖锐， 强度为ｓ
缔合可延伸至2500 cm，峰非常宽钝，强度为ｓ
伯胺有两个H，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍ
叔胺无H，故无吸收峰
-1-1-1 ● C—H： ＜3000 cm为饱和C：～2960 cm (),～2870 cm ()
-1强度为ｍ-ｓ
强度为ｍ-ｓ
强度为ｗ
～2925 cm (),～2850 cm ()
～2890 cm
-1-1-1 ＞3000 cm为不饱和-1 (及苯环上C-H)3090～3030 cm 强度为ｍ
C：
～3300 cm
-1强度为ｍ
强度为ｍ－ｓ ● 醛基中C—H：～2820及～2720
两个峰
★2500 ～2000 cm 为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C-、-C≡N叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。在此波段区中，还有S—H、Si—H、P—H、B—H的伸缩振动。
★2000 ～1500 cm 为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。
-1-1
● C=O伸缩振动，出现在1960～1650 cm，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸 收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。
● C=N、C=C、N=O的伸缩振动，出现在1675～1500 cm。在这波段区中，单核芳烃的C=C骨架振动（呼吸）呈现2～4个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为
两组，分别出现在1600 cm和1500 cm左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义。
● 苯的衍生物在2000～1670 cm波段出现C—H面外弯曲振动的倍频或组合数。由于吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图所示。如在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。
图 苯环取代类型在2000～1667cm和
900～600cm的谱形
★1500 ～1300 cm 饱和C—H变形振动吸收峰，—CH3出现在1380及1450 cm两个峰，出现在1470 cm，出现在1340 cm。这些吸收带强度均为m至w 。
指纹区
指纹区：波数范围为1300～600cm。
指纹区可以分为两个波段：
★1300 ～900cm 这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：
● 几乎所有不含H的单键的伸缩振动，如C—O、C—N、C—S、C—F、C—P、Si—O、P—O
等，其中C—O的伸缩振动在1300～1000cm，是该区吸收最强的峰，较易识别。
● 部分含H基团的弯曲振动，如RCH=CH2，端烯基C—H弯曲振动为990、910cm的两
个吸收峰；RCH=CHR反式结构的C—H吸收峰为970 cm（顺式为690 cm）等。
● 某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、S=O、P=O等。此外，某些分子的整体骨架
振动也在此区产生吸收。
-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1
★ 900～600cm 这波段中较为有价值的两种特征吸收：
● 长碳链饱和烃，，n≥4时，呈现722cm有一中至强的吸收峰，n减小时， 变大；
● 苯环上C—H面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛
频带2000～1670cm灵敏，因此更具使用价值，见图所示。其吸收峰位置为：
无取代的
苯：
单取代苯： 5个C—H，690～700cm，740～750cm，两个吸收带；
邻位双取代
苯：
间位双取代
苯：
对位双取代 苯：
这些吸收带的强度为中等（有时强）
另一个C—H，～860cm，弱带，供参考；
2个C—H，800～850cm，单吸收带。
-1-1-1-1-1-1-16个C—H，670～680cm，单吸收带；
-14个C—H，740～750cm，单吸收带；
-13个C—H，690～700cm，780～800cm，两个吸收带；
-1-1