2024年2月26日发(作者：计怜雪)

煤的甲烷吸附量测定方法(高压容量法)

一、实验目的

掌握煤中甲烷含量随压力的变化规律，通过瓦斯压力计算煤中甲烷的原始含量。

二、

测定原理

煤中大量的微孔内表面具有表面能，当气体与内表面接触时，分子的作用力使甲烷或其他多种气体分子在表面上发生浓集，称为吸附。气体分子浓集的数量渐趋增多，为吸附过程；气体分子复返回自由状态的气相中，表面上气体分子数量渐趋减少，为脱附过程。表面上气体分子维持一定数量，吸附速率和脱附速率相等时，为吸附平衡。

煤对甲烷的吸附为物理吸附。

当吸附剂和吸附质特定时，吸附量与压力和温度呈函数关系，即

Xf(T，p)…………………………………(1)

当温度恒定时：

Xf(p)T……………………………………(2)

式(2)称为吸附等温线，在高压状态下符合郎格缪(Langmuir)方程：

Xabp………………………………(3)

1bp 式(3)变换后得一直线方程：

pp1………………………………(4)

Xaab式中：T——温度，℃；

P——压力，MPa；

X——p压力下吸附量，cm3／g；

a——吸附常数，当p→∞时，X＝a，即为饱和吸附量，cm3／g；

b——为吸附常数，MPa-1。

三 、

测定装置

1．实验装置

实验装置结构如图1所示。主要部件和规格如下：

1—玻璃活塞；2—饱和食盐水量管；3—真空管系；4—放气阀；5—真空抽气控制阀；6—旋片式真空泵；7—高压截止阀；8—真空轨管；9—吸附罐控制阀；10—固态压力传感器；11—吸附罐；121一—电线；13—复合真空计；14—水浴；15—高压空气阀；16—充气罐控制阀；17—铜管或软胶管；18—超级恒温器；19—充气罐；20—多路信号调理器；21—高压气源

图1 实验装置示意图

a)吸附罐：容积50cm3，工作压力8MPa，耐压16MPa；

b)高压截止阀：工作压力16MPa，耐压25MPa。密封处要求耐低压4MPa；

c)固态压力传感器：测量范围为0～8MPa，精度为0．2％；

d)饱和食盐水量管：容积500cm，分度5cm，带水准瓶；

e)充气罐：容积为吸附罐的1．4倍，耐压16MPa；

f)水浴；

g)真空系统：φ20mm～40mm玻璃管，带玻璃活塞及真空硅管；

h)高纯甲烷气：压力15MPa，甲烷浓度不低于99％。

2．辅助设备

a)复合真空计；

b)恒温器：恒温和控温0～100℃±1℃；

c)多路信号调理器：压力传感器二次仪表；

d)动槽式气压计；

e)标准量管；容积200cm3，分度0．5cm3；

f)球磨机；

g)干燥箱；

h)标准筛；

i)精密天秤，感量0．0001 g。

33四、 测定方法

高压容量法测定煤的甲烷吸附量的方法是：将处理好的干燥煤样，装入吸附罐，真空脱气，测定吸附罐的剩余体积，向吸附罐中充入或放出一定体积甲烷，使吸附罐内压力达到 2

平衡，部分气体被吸附，部分气体仍以游离状态处于剩余体积之中，已知充入(放出)的甲烷体积，扣除剩余体积的游离体积，即为吸附体积。重复这样的测定，得到各压力段平衡压力与吸附体积量，连接起来即为吸附等温线。当压力由低向高采取充入甲烷气体方式测试时，得到吸附等温线；反之，压力由高向低采取放出甲烷气体方式测试时，得到解吸等温线。吸附和解吸等温线在高压状态下是可逆的，测定二者之一，在应用上是等效的。

五 、 测定步骤

1．测定前准备工作

（1）煤样处理

a)采集煤层全厚样品(或分层)，除去矸石，四分法缩分成1 kg，标准采样要素，装袋，备用；

b)取送样的一半全部粉碎，通过0．17～0．25 mm筛网，取0．17～0．25 mm间的颗粒，称出100g，放入称量皿。其余煤样分别按GB／T 217、GB／T 211、GB／T 212测定水分(Mad)、灰分(Ad，Aad)、挥发分(Vdaf)和真密度TRD20等；

c)将盛煤样的称量皿放入干燥箱，恒温到100℃，保持1 h取出；放入干燥器内冷却；

d)称煤样和称量皿总质量G1，将煤样装满吸附罐，再称剩余煤样和称量皿质量G2，则吸附罐中的煤样质量G为：

GG1G2…………………………………(5)

煤样可燃物质量Gr为：

GrG(100Ad)……………………………(6)

100AdAad………………………………(7)

100Mad式中：Ad——干燥基灰分，％；

Aad——分析基灰分，％；

Mad——分析基水分，％。

（2）吸附罐体积测定

吸附罐体积(Vs)包括吸附罐体积和压力表、接头、阀门、连通管的通径体积之和。

校正方法是先将吸附罐连通真空系统，抽成压力为10Pa，关闭阀门，再接通标准量管。读取量管初始液面高度值，打开阀门，空气进入吸附罐，量管液面上升，液面上升体积值即为吸附罐容积。如此重复3次，取其平均值。

（3）充气罐体积测定

方法同6．1．2。

（4）吸附罐剩余体积测定

剩余体积(Vd)指吸附罐中除纯煤体积外包括煤颗粒内孔隙、颗粒间空隙、吸附罐残余空间和通径体积的总和。剩余体积可通过真空充氦方法标定，在没有氦气的情况下，按式(8)进行计算：

3

VdVsVc………………………………(8)

VcG/TRD20……………………………(9)

式中：Vs——空罐体积，cm3；

Vc——纯煤体积，cm3；

TRD20——样品相对真密度，g／cm3。

2．吸附等温线测定

（1）打开罐阀和真空抽气阀，关闭高压充气阀和放气阀。设定水浴温度为60℃±1℃，开启真空泵，进行长时间脱气，直到真空计显示压力为4Pa时，关闭真空抽气阀和各罐阀。

（2）设定水浴温度为试验温度(30℃±1℃)。

（3）打开高压充气阀和充气罐控制阀，使高压钢瓶甲烷气进入充气罐及连通管，关闭充气罐控制阀，读出充气罐压力值P1i。

（4）读出Pli后，缓慢打开罐阀门，使充气罐中甲烷气进入吸附罐，待罐内压力达到设定压力时(一般在0～6MPa试验压力范围内设定测，n=7个压力间隔点数，每点约为最高压力的1／n)，立即关闭罐阀门，读出充气罐压力P2i、室温t1。按式(10)计算充入吸附罐内的甲烷量Qci。

Qci(PP273.2V01i…………………(10)

2i)Z1iZ2i(273.2t1)0.101325 当使用压缩度K时式(10)为：

Qci(PP1i………………………………(11)

2i)V0/0.101325K1iK2i式中： Qci——充入吸附罐的甲烷标准体积，cm3；

P1i、P2i——分别为充气前后充气罐内绝对压力(下同)，MPa；

Z1i、Z2i，K1i、K2i——分别为P1、P2压力下及t1时甲烷的压缩系数及压缩度，1／MPa，见标准的附录A、附录B；

t1——室内温度，℃；

Vo——充气罐及连通管标准体积，cm3。

（5）保持7h，使煤样充分吸附，压力达到平衡，读出平衡压力Pi，并计算出吸附罐内剩余体积的游离甲烷量Qdi，煤样吸附甲烷量△Q以及每克煤可燃物吸附甲烷量Xi。

Qdi273.2VdPi…………………………(12)

Zi(273.2t3)0.101325VdPi…………………………………………(13)

Ki0.101325 当使用压缩度K时则式(12)改为：

Qdi 充入吸附罐的甲烷量扣除吸附罐内剩余体积放出的游离甲烷量即为压力段内煤样吸附甲烷量△Qi：

QiQciQdi………………………………………………(14)

4

每克煤压力段内的吸附量为：

XiQi…………………………………………………(15)

Gr式中：Vd——吸附罐内除煤实体外的全部剩余体积，cm3；

t3——试验温度，℃；

Gr——煤样品可燃物质量，80

（6）依次重复6．2．3、6．2．4、6．2．5步骤，逐次增高试验压力，可测得，2个Qci、Qdi、△Qi及Xi值。由于充气罐向吸附罐充气为逐次充入的单值量，而充入吸附罐的总气量是各单值量的累计量，故逐次按式(14)计算时，充入吸附罐的总气量Qci应是：

QciQci………………………………(16)

i1n 同时，随试验压力的增高达0．5MPa以上后，吸附平衡时间应改为4h。

（7）按逐次测得的Pi及Xi作图，即为郎格缪吸附等温线，并代入式(4)用最小二乘法求得直线的斜率S(1／a)和截距I(1／ab)，则吸附常数为：

a1/S………………………………(17)

bS/I………………………………(18)

3．解吸等温线测定

（1）测定按6．2．6的最大平衡压力P1i开始，打开放气阀，关闭高压充气阀，使连通管形成常压。

用水准瓶将饱和食盐水量管充满食盐水，徐徐打开吸附罐阀门，放出一部分甲烷气进入量管(放出气量仍按最高压力的1／n来控制)，关闭罐阀，读出室内大气压Pc，室温t1及量管中甲烷气体积，按式(19)计算放出甲烷气的标准体积。

Qci273.2VL(Pc0.002t1Wp)………………………………(19)

101.33(273.2t1)式中：Qci——放出甲烷气的标准体积，cm3；

VL——计量管读出的气体体积，cm3；

Po——室内大气压力，kPa；

0．02t1——动槽式压力计随室温t1变化的汞膨胀性的压力校正值，kPa；

Wp——食盐水的饱和蒸气压，kPa，附录C。

（2）吸附罐在水浴中保持4h，使吸附罐内甲烷气达到吸附平衡，读出Pi2，按式20计算出该压力段罐内剩余体积的游离甲烷量Qdi。

QdiVd(PP273.21i2i)……………………(20)

Z1iZ2i(273.2t3)0.101325PP11i2i)……………………………………(21)

K1iK2i0.1013255

当采用压缩度K进行校正时，则式(20)为：

QdiVd(

该压力段内，放出的甲烷量扣除剩余体积中甲烷压力减少的游离甲烷，得到对应压力段下的解吸量：

QiQciQdi………………………………………………………(22)

每克煤压力段内的解吸量为：

XiQi……………………………………………………………(23)

Gr（3）依次重复6．3．1、6．3．2步骤，逐次放出甲烷气和降低试验压力，可测得n-1个Qci，Qdi、△Qi及Xi值。

（4）当测至第n点时(最后一点)，由于6．2．3测定吸附等温线的第1个平衡压力Pl不能与测定解吸等温线的第n个点的平衡压力完全重合，且第n个点测定时吸附罐中的甲烷气不可能全部放出，直到达到4Pa，故需采取插入法进行补偿，按吸附第1个平衡压力P1、吸附量△Q1及解吸等温线第n个平衡压力Pn求出该压力下的吸附量△Qn，同时使P1与Pn重合，即：

QnXnPnQi……………………………………………………(24)

P1PnXi………………………………………………………(25)

P1（5）由于（六、2）测定中为逐次向吸附罐充入气体，已按式(16)进行累加，直接取得各平衡压力Pi下对应的累计吸附量△Qi或Xi，此为吸附等温线；而解吸等温线测定时是逐次放出气体，所取得的为各压力段的吸附量△Qi或Xi，故需按下式进行累加，才能取得各平衡压力下对应的累计吸附量，此为解吸等温线：

△Qi=∑Qi…………………………(26)

XiXi…………………………(27)

i1n（6）绘制解吸等温线和求出a、b吸附常数。

六、精密度

1．压力值取2位有效数字，吸附量及郎格缪常数取4位有效数字。

2． 测定吸附或解吸等温线方程相关性以大于0．99以上，实验与计算累计偏差以小于1．5cm3／g为合格。

七、结果表述

报告中给出Pi及Xi数据、吸附或解吸等温线及吸附常数。报告格式见附表。

6

附表 试验结果格式

试验编号： 罐号： 罐体积Vs= cm， 压力表号： 校正日期：

煤可燃质重量：Gr= g， 真密度TRD= g/cm， 纯煤体积Vc′=G′/TRD， cm，死空间体积Vd= cm

充气瓶体积： V0= cm3， 试验温度：t3= ℃， Mad= %， Aad= %， Ad= %， Vdaf= %

充气前充气罐压力P1

MPa

绝对压力

充气后充气罐压力P2

MPa

绝对压力

大气压力P0

kPa

压力校正读数 压力

室温

℃

吸附罐平衡压力Pi

MPa

绝对压力

Qc

3cm

∑Qc

cm

33333压力

K

压力

K

压力

K

解吸气体量

cm3

Qd

3cm

Qi

3cm

Xi

3cm

高压容量吸附解吸试验报告

试样编号

采样地点

煤层

煤样重量

视密度

煤质分析

气体分析

孔隙率

吸附/解吸等温图：

G= g

送样日期

局矿 矿井

煤种

可燃质重量

Gr= g

33真密度

TCD= g/cm TRD= g/cm

Mad= %，Aad= %，Ad= %，Adaf= %

CH4= %

% R0= %

序号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

压力P

MPa

测定结果

吸附气体量，cm3/g

△Qi

Xi或△Xi

吸附量X

cm3/g

P

X

吸附常数：

a=

b=

r=

试验员：_______________审核：_______________

报告提出日期： 年 月 日

9

2024年2月26日发(作者：计怜雪)

煤的甲烷吸附量测定方法(高压容量法)

一、实验目的

掌握煤中甲烷含量随压力的变化规律，通过瓦斯压力计算煤中甲烷的原始含量。

二、

测定原理

煤中大量的微孔内表面具有表面能，当气体与内表面接触时，分子的作用力使甲烷或其他多种气体分子在表面上发生浓集，称为吸附。气体分子浓集的数量渐趋增多，为吸附过程；气体分子复返回自由状态的气相中，表面上气体分子数量渐趋减少，为脱附过程。表面上气体分子维持一定数量，吸附速率和脱附速率相等时，为吸附平衡。

煤对甲烷的吸附为物理吸附。

当吸附剂和吸附质特定时，吸附量与压力和温度呈函数关系，即

Xf(T，p)…………………………………(1)

当温度恒定时：

Xf(p)T……………………………………(2)

式(2)称为吸附等温线，在高压状态下符合郎格缪(Langmuir)方程：

Xabp………………………………(3)

1bp 式(3)变换后得一直线方程：

pp1………………………………(4)

Xaab式中：T——温度，℃；

P——压力，MPa；

X——p压力下吸附量，cm3／g；

a——吸附常数，当p→∞时，X＝a，即为饱和吸附量，cm3／g；

b——为吸附常数，MPa-1。

三 、

测定装置

1．实验装置

实验装置结构如图1所示。主要部件和规格如下：

1—玻璃活塞；2—饱和食盐水量管；3—真空管系；4—放气阀；5—真空抽气控制阀；6—旋片式真空泵；7—高压截止阀；8—真空轨管；9—吸附罐控制阀；10—固态压力传感器；11—吸附罐；121一—电线；13—复合真空计；14—水浴；15—高压空气阀；16—充气罐控制阀；17—铜管或软胶管；18—超级恒温器；19—充气罐；20—多路信号调理器；21—高压气源

图1 实验装置示意图

a)吸附罐：容积50cm3，工作压力8MPa，耐压16MPa；

b)高压截止阀：工作压力16MPa，耐压25MPa。密封处要求耐低压4MPa；

c)固态压力传感器：测量范围为0～8MPa，精度为0．2％；

d)饱和食盐水量管：容积500cm，分度5cm，带水准瓶；

e)充气罐：容积为吸附罐的1．4倍，耐压16MPa；

f)水浴；

g)真空系统：φ20mm～40mm玻璃管，带玻璃活塞及真空硅管；

h)高纯甲烷气：压力15MPa，甲烷浓度不低于99％。

2．辅助设备

a)复合真空计；

b)恒温器：恒温和控温0～100℃±1℃；

c)多路信号调理器：压力传感器二次仪表；

d)动槽式气压计；

e)标准量管；容积200cm3，分度0．5cm3；

f)球磨机；

g)干燥箱；

h)标准筛；

i)精密天秤，感量0．0001 g。

33四、 测定方法

高压容量法测定煤的甲烷吸附量的方法是：将处理好的干燥煤样，装入吸附罐，真空脱气，测定吸附罐的剩余体积，向吸附罐中充入或放出一定体积甲烷，使吸附罐内压力达到 2

平衡，部分气体被吸附，部分气体仍以游离状态处于剩余体积之中，已知充入(放出)的甲烷体积，扣除剩余体积的游离体积，即为吸附体积。重复这样的测定，得到各压力段平衡压力与吸附体积量，连接起来即为吸附等温线。当压力由低向高采取充入甲烷气体方式测试时，得到吸附等温线；反之，压力由高向低采取放出甲烷气体方式测试时，得到解吸等温线。吸附和解吸等温线在高压状态下是可逆的，测定二者之一，在应用上是等效的。

五 、 测定步骤

1．测定前准备工作

（1）煤样处理

a)采集煤层全厚样品(或分层)，除去矸石，四分法缩分成1 kg，标准采样要素，装袋，备用；

b)取送样的一半全部粉碎，通过0．17～0．25 mm筛网，取0．17～0．25 mm间的颗粒，称出100g，放入称量皿。其余煤样分别按GB／T 217、GB／T 211、GB／T 212测定水分(Mad)、灰分(Ad，Aad)、挥发分(Vdaf)和真密度TRD20等；

c)将盛煤样的称量皿放入干燥箱，恒温到100℃，保持1 h取出；放入干燥器内冷却；

d)称煤样和称量皿总质量G1，将煤样装满吸附罐，再称剩余煤样和称量皿质量G2，则吸附罐中的煤样质量G为：

GG1G2…………………………………(5)

煤样可燃物质量Gr为：

GrG(100Ad)……………………………(6)

100AdAad………………………………(7)

100Mad式中：Ad——干燥基灰分，％；

Aad——分析基灰分，％；

Mad——分析基水分，％。

（2）吸附罐体积测定

吸附罐体积(Vs)包括吸附罐体积和压力表、接头、阀门、连通管的通径体积之和。

校正方法是先将吸附罐连通真空系统，抽成压力为10Pa，关闭阀门，再接通标准量管。读取量管初始液面高度值，打开阀门，空气进入吸附罐，量管液面上升，液面上升体积值即为吸附罐容积。如此重复3次，取其平均值。

（3）充气罐体积测定

方法同6．1．2。

（4）吸附罐剩余体积测定

剩余体积(Vd)指吸附罐中除纯煤体积外包括煤颗粒内孔隙、颗粒间空隙、吸附罐残余空间和通径体积的总和。剩余体积可通过真空充氦方法标定，在没有氦气的情况下，按式(8)进行计算：

3

VdVsVc………………………………(8)

VcG/TRD20……………………………(9)

式中：Vs——空罐体积，cm3；

Vc——纯煤体积，cm3；

TRD20——样品相对真密度，g／cm3。

2．吸附等温线测定

（1）打开罐阀和真空抽气阀，关闭高压充气阀和放气阀。设定水浴温度为60℃±1℃，开启真空泵，进行长时间脱气，直到真空计显示压力为4Pa时，关闭真空抽气阀和各罐阀。

（2）设定水浴温度为试验温度(30℃±1℃)。

（3）打开高压充气阀和充气罐控制阀，使高压钢瓶甲烷气进入充气罐及连通管，关闭充气罐控制阀，读出充气罐压力值P1i。

（4）读出Pli后，缓慢打开罐阀门，使充气罐中甲烷气进入吸附罐，待罐内压力达到设定压力时(一般在0～6MPa试验压力范围内设定测，n=7个压力间隔点数，每点约为最高压力的1／n)，立即关闭罐阀门，读出充气罐压力P2i、室温t1。按式(10)计算充入吸附罐内的甲烷量Qci。

Qci(PP273.2V01i…………………(10)

2i)Z1iZ2i(273.2t1)0.101325 当使用压缩度K时式(10)为：

Qci(PP1i………………………………(11)

2i)V0/0.101325K1iK2i式中： Qci——充入吸附罐的甲烷标准体积，cm3；

P1i、P2i——分别为充气前后充气罐内绝对压力(下同)，MPa；

Z1i、Z2i，K1i、K2i——分别为P1、P2压力下及t1时甲烷的压缩系数及压缩度，1／MPa，见标准的附录A、附录B；

t1——室内温度，℃；

Vo——充气罐及连通管标准体积，cm3。

（5）保持7h，使煤样充分吸附，压力达到平衡，读出平衡压力Pi，并计算出吸附罐内剩余体积的游离甲烷量Qdi，煤样吸附甲烷量△Q以及每克煤可燃物吸附甲烷量Xi。

Qdi273.2VdPi…………………………(12)

Zi(273.2t3)0.101325VdPi…………………………………………(13)

Ki0.101325 当使用压缩度K时则式(12)改为：

Qdi 充入吸附罐的甲烷量扣除吸附罐内剩余体积放出的游离甲烷量即为压力段内煤样吸附甲烷量△Qi：

QiQciQdi………………………………………………(14)

4

每克煤压力段内的吸附量为：

XiQi…………………………………………………(15)

Gr式中：Vd——吸附罐内除煤实体外的全部剩余体积，cm3；

t3——试验温度，℃；

Gr——煤样品可燃物质量，80

（6）依次重复6．2．3、6．2．4、6．2．5步骤，逐次增高试验压力，可测得，2个Qci、Qdi、△Qi及Xi值。由于充气罐向吸附罐充气为逐次充入的单值量，而充入吸附罐的总气量是各单值量的累计量，故逐次按式(14)计算时，充入吸附罐的总气量Qci应是：

QciQci………………………………(16)

i1n 同时，随试验压力的增高达0．5MPa以上后，吸附平衡时间应改为4h。

（7）按逐次测得的Pi及Xi作图，即为郎格缪吸附等温线，并代入式(4)用最小二乘法求得直线的斜率S(1／a)和截距I(1／ab)，则吸附常数为：

a1/S………………………………(17)

bS/I………………………………(18)

3．解吸等温线测定

（1）测定按6．2．6的最大平衡压力P1i开始，打开放气阀，关闭高压充气阀，使连通管形成常压。

用水准瓶将饱和食盐水量管充满食盐水，徐徐打开吸附罐阀门，放出一部分甲烷气进入量管(放出气量仍按最高压力的1／n来控制)，关闭罐阀，读出室内大气压Pc，室温t1及量管中甲烷气体积，按式(19)计算放出甲烷气的标准体积。

Qci273.2VL(Pc0.002t1Wp)………………………………(19)

101.33(273.2t1)式中：Qci——放出甲烷气的标准体积，cm3；

VL——计量管读出的气体体积，cm3；

Po——室内大气压力，kPa；

0．02t1——动槽式压力计随室温t1变化的汞膨胀性的压力校正值，kPa；

Wp——食盐水的饱和蒸气压，kPa，附录C。

（2）吸附罐在水浴中保持4h，使吸附罐内甲烷气达到吸附平衡，读出Pi2，按式20计算出该压力段罐内剩余体积的游离甲烷量Qdi。

QdiVd(PP273.21i2i)……………………(20)

Z1iZ2i(273.2t3)0.101325PP11i2i)……………………………………(21)

K1iK2i0.1013255

当采用压缩度K进行校正时，则式(20)为：

QdiVd(

该压力段内，放出的甲烷量扣除剩余体积中甲烷压力减少的游离甲烷，得到对应压力段下的解吸量：

QiQciQdi………………………………………………………(22)

每克煤压力段内的解吸量为：

XiQi……………………………………………………………(23)

Gr（3）依次重复6．3．1、6．3．2步骤，逐次放出甲烷气和降低试验压力，可测得n-1个Qci，Qdi、△Qi及Xi值。

（4）当测至第n点时(最后一点)，由于6．2．3测定吸附等温线的第1个平衡压力Pl不能与测定解吸等温线的第n个点的平衡压力完全重合，且第n个点测定时吸附罐中的甲烷气不可能全部放出，直到达到4Pa，故需采取插入法进行补偿，按吸附第1个平衡压力P1、吸附量△Q1及解吸等温线第n个平衡压力Pn求出该压力下的吸附量△Qn，同时使P1与Pn重合，即：

QnXnPnQi……………………………………………………(24)

P1PnXi………………………………………………………(25)

P1（5）由于（六、2）测定中为逐次向吸附罐充入气体，已按式(16)进行累加，直接取得各平衡压力Pi下对应的累计吸附量△Qi或Xi，此为吸附等温线；而解吸等温线测定时是逐次放出气体，所取得的为各压力段的吸附量△Qi或Xi，故需按下式进行累加，才能取得各平衡压力下对应的累计吸附量，此为解吸等温线：

△Qi=∑Qi…………………………(26)

XiXi…………………………(27)

i1n（6）绘制解吸等温线和求出a、b吸附常数。

六、精密度

1．压力值取2位有效数字，吸附量及郎格缪常数取4位有效数字。

2． 测定吸附或解吸等温线方程相关性以大于0．99以上，实验与计算累计偏差以小于1．5cm3／g为合格。

七、结果表述

报告中给出Pi及Xi数据、吸附或解吸等温线及吸附常数。报告格式见附表。

6

附表 试验结果格式

试验编号： 罐号： 罐体积Vs= cm， 压力表号： 校正日期：

煤可燃质重量：Gr= g， 真密度TRD= g/cm， 纯煤体积Vc′=G′/TRD， cm，死空间体积Vd= cm

充气瓶体积： V0= cm3， 试验温度：t3= ℃， Mad= %， Aad= %， Ad= %， Vdaf= %

充气前充气罐压力P1

MPa

绝对压力

充气后充气罐压力P2

MPa

绝对压力

大气压力P0

kPa

压力校正读数 压力

室温

℃

吸附罐平衡压力Pi

MPa

绝对压力

Qc

3cm

∑Qc

cm

33333压力

K

压力

K

压力

K

解吸气体量

cm3

Qd

3cm

Qi

3cm

Xi

3cm

高压容量吸附解吸试验报告

试样编号

采样地点

煤层

煤样重量

视密度

煤质分析

气体分析

孔隙率

吸附/解吸等温图：

G= g

送样日期

局矿 矿井

煤种

可燃质重量

Gr= g

33真密度

TCD= g/cm TRD= g/cm

Mad= %，Aad= %，Ad= %，Adaf= %

CH4= %

% R0= %

序号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

压力P

MPa

测定结果

吸附气体量，cm3/g

△Qi

Xi或△Xi

吸附量X

cm3/g

P

X

吸附常数：

a=

b=

r=

试验员：_______________审核：_______________

报告提出日期： 年 月 日

9