2024年3月14日发(作者：本心菱)
一、
一、
选择题
选择题
1
、用同一
NaOH
滴定相同浓度和体积的两种弱一元酸，则
K
Q
a
较大的弱一元酸（
B
）
A
消耗
NaOH
多；
B
突跃范围大；
C
计量点
pH
较低；
D
指示剂变色不敏锐。
指示剂变色不敏锐。
2
、滴定分析要求相对误差±
0.1%
，万分之一的分析天平绝对误差为±
0.0001g
，则一般至少
称取试样质量为（
B
）
A0.1g
；
B0.2g
；
C0.3g
；
D0.4g.
3
、以
HCl
溶液滴定某碱样，滴定管的初读数为
0.25
±
0.01ml
，终读数为
32.25
±
0.01ml
，则
用去
HCl
溶液的准确体积为（
D
）
A32.0ml
；
B32.00ml
；
C32.00
±
0.01ml
；
D32.00
±
0.02ml
。
4
、指示剂的变色范围越窄，则（
A
）
A
滴定越准确；
B
选择指示剂越多；
C
变色敏锐；
D
滴定越不准确。
滴定越不准确。
5
、溶液
pH
降低，
EDTA
的配位能力会（
B
）
A
升高；
B
降低；
C
不变；
D
无法确定。
无法确定。
）法
6
、用
KMnO
4
法测定
Ca
2+
离子，所采用的滴定方式是（
B
）法
A
直接滴定法；
B
间接滴定法；
C
返滴定法；
D
置换滴定法。
置换滴定法。
7
、不同波长的电磁波，具有不同的能量，其波长与能量的关系为（
B
）
A
波长愈长，能量愈大；
B
波长愈长，能量愈小；
C
波长无能量无关。
波长无能量无关。
8
、在酸性条件下，莫尔法测
Cl
-
，其测定结果（
B
）
A
偏低；
B
偏高；
C
正好；
D
无法确定。
无法确定。
9
、下列有关配体酸效应叙述正确的是（
B
）
A
酸效应系数越大，
B
酸效应系数越小，
CpH
越高，配合物稳定性越大；配合物稳定性越大；
酸效应系数越大。
酸效应系数越大。
10
、酸性介质中，用草酸钠标定高锰酸钾溶液，滴入高锰酸钾的速度为（
B
）
A
同酸碱滴定一样，快速进行；
B
开始几滴要慢，以后逐渐加快；
开始几滴要慢，以后逐渐加快；
C
始终缓慢；
D
开始快，然后逐渐加快，最后稍慢。
开始快，然后逐渐加快，最后稍慢。
11
、酸碱滴定中，选择指示剂可不考虑的因素是（
D
）
ApH
突跃范围；
B
要求的误差范围；
C
指示剂的变色范围；
D
指示剂的结构。
指示剂的结构。
-
1
1
12
在硫酸—磷酸介质中，用
c
=
K
2
Cr
2
O
7
=
0.1
mol
·
L
的
K
2
Cr
2
O
7
滴定
6
c
(
Fe
2
+
)
»
0.1
mo
·
lL
-
1
硫酸亚铁溶液，其计量点电势为
0.86V
，对此滴定最适合的指示剂
为（
C
）
A
邻二氮菲亚铁
j
B
二苯胺
j
Q
Q
¢
=
1.06V
；
¢
=
0.76V
；
Q
C
二苯胺磺酸钠
j
D
亚甲基蓝
j
Q
¢=
0.84V
；
¢
=
0.36V
Q
Fe
3
+
13
、
1mol·
LHCl
介质中，在
1mol·L
用
FeCl
3
(
j
-1
/Fe
2
+
=
0.77V
)
滴定
SnCl
2
(
j
Q
Sn
4
+
/Sn
2
+
=
0.14V
)
终点电势为（
D
）
A0.56V
；
B0.54V
；
C0.46V
；
D0.35V.
D0.35V
.
14
、当
M+Y
反应时，溶液中有另一配位剂
L
存在，若
1
a
M
(
L
)
=
，则（
A
）
1
A M
与
L
没有副反应；
B M
与
L
的副反应严重；
C M
与
L
的副反应较弱。
的副反应较弱。
15
、共轭酸碱对
K
a
的
K
b
的关系（
C
）
AK
a
+K
b
=K
w
；
B K
a
/K
b
=K
w
；
C K
b
=K
w
/ K
a
；
16
、
pH=5.0
，
lg
少为（
A
）
14.4512.45812.90
a
Y
(
H
)
=
6.45
Q
，若用
EDTA
直接滴定
M
离子，则绝对稳定常数
K
f
(
MY
)
至
A10
；
B10
；
C10
；
D10
；
17
、定量分析工作中，要求测定结果的误差（
D
）
A
愈小愈好；
B
等于
0
；
C
没有要求；
D
在允许误差范围之内。
在允许误差范围之内。
18
、
0.1mol·L-1Na
0.1mol·
L-1Na
2
CO
3
（
K
b1
=1.8
×
10
-4
,K
b2
=2.4×10
=2.4×
10
-8
）溶液的
pH
值（
B
）
A2.38
；
B11.62
；
C8.00
；
D6.00
。
19
、系统误差的性质（
A
）
A
单向性；
B
重复性；
C
单峰性；
D
对称性。
对称性。
20
、某物质的摩尔吸光系数（
ε
）很大，则说明（
C
）
A
该物质溶液的浓度很大；
B
光通过该物质溶液时的光程长；
C
该物质对某波长的光吸收能
力很强；
D
测定该物质灵敏度很高。
测定该物质灵敏度很高。
二、填空题
二、填空题
1
、对照实验的目的是（检验系统误差是否存在）；
2
、空白试验的目的是（减小试剂误差）；
3
、
F
检验的目的是（检验精密度是否存在显著性差异）
检验的目的是（检验精密度是否存在显著性差异）
4
、为检查测定结果与标准值间是否存在显著性差异，应用（
t
）检验；
）检验；
K
-
9
，则该指示剂的变色范围为（
pH
=
pK
HIn
±
1
）
5
、某酸碱指示剂
HIn
=
1.0
´
10
；
Q
6
、一氧化还原指示剂
j
（
j
=
j
Q
¢
=
0.86
V
，电极反应
Ox
+
2
e
=
Re
d
，则其理论变色范围为
¢
+
0.059
）；
n
7
、莫尔法使用的指示剂是（
KCrO
）
;
24
8
、
EDTA
是（乙二胺四乙酸二钠盐）的简称；
是（乙二胺四乙酸二钠盐）的简称；
；
9
、在吸光光度法，透射光强度
I
t
与入射光强度
I
0
之比即为
I
t
/I
0
，称为（透光度）
10
、吸光光度法用于定量测定的理论依据是（朗比定律：
A=
ε
bc
）；
11
、酸碱反应的实质是（质子转移）过程，反应达平衡时共轭酸碱对（得失质子数相等），
表达这种数量关系的数学表达式称为质子（质子条件式）；
12
、准确是指（测定结果）与（真值）之间的符合程度，它可用（误差）来表示；
、准确是指（测定结果）与（真值）之间的符合程度，它可用（误差）来表示；
；
13
、影响强碱滴定弱酸的滴定曲线突跃范围的因素为（
c
）和（
k
a
）
14
、在用
Na
2
C
2
O
4
对
KMnO
4
,
通常用（
H
2
SO4
）调节酸度。
）调节酸度。
三、判断题
三、判断题
1
、测定结果精密度高，准确度不一定高（√）；
2
、只要多做几次平行测定，就可避免随机误差对测定结果的影响（×）；
3
、做平行测定的目的是减小系统误差对测定结果的影响（×）；
+
4
、金属指示剂和酸碱指示剂的变色原理都是一样的，随着
c(H)
的变化而发生颜色改变（×）；
2024年3月14日发(作者：本心菱)
一、
一、
选择题
选择题
1
、用同一
NaOH
滴定相同浓度和体积的两种弱一元酸，则
K
Q
a
较大的弱一元酸（
B
）
A
消耗
NaOH
多；
B
突跃范围大；
C
计量点
pH
较低；
D
指示剂变色不敏锐。
指示剂变色不敏锐。
2
、滴定分析要求相对误差±
0.1%
，万分之一的分析天平绝对误差为±
0.0001g
，则一般至少
称取试样质量为（
B
）
A0.1g
；
B0.2g
；
C0.3g
；
D0.4g.
3
、以
HCl
溶液滴定某碱样，滴定管的初读数为
0.25
±
0.01ml
，终读数为
32.25
±
0.01ml
，则
用去
HCl
溶液的准确体积为（
D
）
A32.0ml
；
B32.00ml
；
C32.00
±
0.01ml
；
D32.00
±
0.02ml
。
4
、指示剂的变色范围越窄，则（
A
）
A
滴定越准确；
B
选择指示剂越多；
C
变色敏锐；
D
滴定越不准确。
滴定越不准确。
5
、溶液
pH
降低，
EDTA
的配位能力会（
B
）
A
升高；
B
降低；
C
不变；
D
无法确定。
无法确定。
）法
6
、用
KMnO
4
法测定
Ca
2+
离子，所采用的滴定方式是（
B
）法
A
直接滴定法；
B
间接滴定法；
C
返滴定法；
D
置换滴定法。
置换滴定法。
7
、不同波长的电磁波，具有不同的能量，其波长与能量的关系为（
B
）
A
波长愈长，能量愈大；
B
波长愈长，能量愈小；
C
波长无能量无关。
波长无能量无关。
8
、在酸性条件下，莫尔法测
Cl
-
，其测定结果（
B
）
A
偏低；
B
偏高；
C
正好；
D
无法确定。
无法确定。
9
、下列有关配体酸效应叙述正确的是（
B
）
A
酸效应系数越大，
B
酸效应系数越小，
CpH
越高，配合物稳定性越大；配合物稳定性越大；
酸效应系数越大。
酸效应系数越大。
10
、酸性介质中，用草酸钠标定高锰酸钾溶液，滴入高锰酸钾的速度为（
B
）
A
同酸碱滴定一样，快速进行；
B
开始几滴要慢，以后逐渐加快；
开始几滴要慢，以后逐渐加快；
C
始终缓慢；
D
开始快，然后逐渐加快，最后稍慢。
开始快，然后逐渐加快，最后稍慢。
11
、酸碱滴定中，选择指示剂可不考虑的因素是（
D
）
ApH
突跃范围；
B
要求的误差范围；
C
指示剂的变色范围；
D
指示剂的结构。
指示剂的结构。
-
1
1
12
在硫酸—磷酸介质中，用
c
=
K
2
Cr
2
O
7
=
0.1
mol
·
L
的
K
2
Cr
2
O
7
滴定
6
c
(
Fe
2
+
)
»
0.1
mo
·
lL
-
1
硫酸亚铁溶液，其计量点电势为
0.86V
，对此滴定最适合的指示剂
为（
C
）
A
邻二氮菲亚铁
j
B
二苯胺
j
Q
Q
¢
=
1.06V
；
¢
=
0.76V
；
Q
C
二苯胺磺酸钠
j
D
亚甲基蓝
j
Q
¢=
0.84V
；
¢
=
0.36V
Q
Fe
3
+
13
、
1mol·
LHCl
介质中，在
1mol·L
用
FeCl
3
(
j
-1
/Fe
2
+
=
0.77V
)
滴定
SnCl
2
(
j
Q
Sn
4
+
/Sn
2
+
=
0.14V
)
终点电势为（
D
）
A0.56V
；
B0.54V
；
C0.46V
；
D0.35V.
D0.35V
.
14
、当
M+Y
反应时，溶液中有另一配位剂
L
存在，若
1
a
M
(
L
)
=
，则（
A
）
1
A M
与
L
没有副反应；
B M
与
L
的副反应严重；
C M
与
L
的副反应较弱。
的副反应较弱。
15
、共轭酸碱对
K
a
的
K
b
的关系（
C
）
AK
a
+K
b
=K
w
；
B K
a
/K
b
=K
w
；
C K
b
=K
w
/ K
a
；
16
、
pH=5.0
，
lg
少为（
A
）
14.4512.45812.90
a
Y
(
H
)
=
6.45
Q
，若用
EDTA
直接滴定
M
离子，则绝对稳定常数
K
f
(
MY
)
至
A10
；
B10
；
C10
；
D10
；
17
、定量分析工作中，要求测定结果的误差（
D
）
A
愈小愈好；
B
等于
0
；
C
没有要求；
D
在允许误差范围之内。
在允许误差范围之内。
18
、
0.1mol·L-1Na
0.1mol·
L-1Na
2
CO
3
（
K
b1
=1.8
×
10
-4
,K
b2
=2.4×10
=2.4×
10
-8
）溶液的
pH
值（
B
）
A2.38
；
B11.62
；
C8.00
；
D6.00
。
19
、系统误差的性质（
A
）
A
单向性；
B
重复性；
C
单峰性；
D
对称性。
对称性。
20
、某物质的摩尔吸光系数（
ε
）很大，则说明（
C
）
A
该物质溶液的浓度很大；
B
光通过该物质溶液时的光程长；
C
该物质对某波长的光吸收能
力很强；
D
测定该物质灵敏度很高。
测定该物质灵敏度很高。
二、填空题
二、填空题
1
、对照实验的目的是（检验系统误差是否存在）；
2
、空白试验的目的是（减小试剂误差）；
3
、
F
检验的目的是（检验精密度是否存在显著性差异）
检验的目的是（检验精密度是否存在显著性差异）
4
、为检查测定结果与标准值间是否存在显著性差异，应用（
t
）检验；
）检验；
K
-
9
，则该指示剂的变色范围为（
pH
=
pK
HIn
±
1
）
5
、某酸碱指示剂
HIn
=
1.0
´
10
；
Q
6
、一氧化还原指示剂
j
（
j
=
j
Q
¢
=
0.86
V
，电极反应
Ox
+
2
e
=
Re
d
，则其理论变色范围为
¢
+
0.059
）；
n
7
、莫尔法使用的指示剂是（
KCrO
）
;
24
8
、
EDTA
是（乙二胺四乙酸二钠盐）的简称；
是（乙二胺四乙酸二钠盐）的简称；
；
9
、在吸光光度法，透射光强度
I
t
与入射光强度
I
0
之比即为
I
t
/I
0
，称为（透光度）
10
、吸光光度法用于定量测定的理论依据是（朗比定律：
A=
ε
bc
）；
11
、酸碱反应的实质是（质子转移）过程，反应达平衡时共轭酸碱对（得失质子数相等），
表达这种数量关系的数学表达式称为质子（质子条件式）；
12
、准确是指（测定结果）与（真值）之间的符合程度，它可用（误差）来表示；
、准确是指（测定结果）与（真值）之间的符合程度，它可用（误差）来表示；
；
13
、影响强碱滴定弱酸的滴定曲线突跃范围的因素为（
c
）和（
k
a
）
14
、在用
Na
2
C
2
O
4
对
KMnO
4
,
通常用（
H
2
SO4
）调节酸度。
）调节酸度。
三、判断题
三、判断题
1
、测定结果精密度高，准确度不一定高（√）；
2
、只要多做几次平行测定，就可避免随机误差对测定结果的影响（×）；
3
、做平行测定的目的是减小系统误差对测定结果的影响（×）；
+
4
、金属指示剂和酸碱指示剂的变色原理都是一样的，随着
c(H)
的变化而发生颜色改变（×）；