2024年3月19日发(作者：南宫韶美)

1

基 团振动形式吸收峰位（cm

-1

)强 度

饱和烃基

-CH

3



as

CH



s

CH



as

CH



s

CH

-CH

2

-



as

CH



s

CH

CH

-CH-



s

CH

CH

-(CH

2

)

n

-

CH

2

的CH

2692±10

2872±10

1450±10

1380~1370

2926±5

2853±10

1465±20

2890±10

~1340

S

S

不饱和烃基

C=C

RCH=CH

2

RCH=CHR′

(顺式)

RCH=CHR′

(反式)

R

2

C=CH

2

R

2

C=CHR

C-H伸缩振动

=C-H弯曲振动

=C-H弯曲振动

=C-H弯曲振动

=C-H弯曲振动

=C-H弯曲振动

伸缩振动

伸缩振动

苯



as

C=C

CH

CH

CH

1650~1450

3100~3000

675

770～730

710～690

1

C=C

~720

1650~1640

990 和910

730~675

970~960

880

840~800

2250~2100

3300

=C-H

苯(邻接六个H)

一取代苯(邻接

五个H)

S

S

S

m

w

w

w

m~s

m

s

s

s

M

1

邻二取代苯(邻接

四个H)

对二取代苯(邻接

二个H)

间二取代苯(邻接

三个H)

五取代（孤H）

1，3，5三取代（

孤H）

CH

770～730

s

CH

810～750

725～680

CH

CH

870

865～810

730～675



OH

（締合）



C-O



C-O



C-O



C-O

OH

C-OH（伯醇）

C-OH（仲醇）

C-OH（叔醇）

C-OH（酚）



OH

（游离）

羟基

3600

3300

1050

1100

1150

1200~1300

R-O-R’

Ar-O-R

Ar-O-R

醚

1210~1050

1300~1200

1055~1000

2830~2815

2850

s（不特征）

s（不特征）

m（不特征）

m s

s（宽）



as

c-o-c



as

c-o-c



s

c-o-c



s

CH

3



s

CH

3

R-OCH

3

Ar-OCH

3

羰基



C=O



C=O



CH



C=O



C-O-C

1720~1715

1740~1720

2900~2700

1750~1735

1300~1000

VS （很特征）

S

w(一般两个峰）

S

S (一般两个峰）

酮(RCOR’)

醛(RCHO)

酯(COOR’)

1

m

s

s

s

m（尖）

s（宽）

s（宽）

s（宽）

s（宽）

s（宽）

s

CH

860～800

s

1

羧基

羧酸(RCOOH)



C=O



O-H

1720~1715

3300~2500

VS （很特征）

m

（峰很宽，特征



O-H

酸酐(RCO)

2

O



C=O



C-O-C

955~915

1880~1800

1800~1750

1170~1050

酰胺(RCONH

2

)



C=O



N-H



N-H

1690~1650

3500~3050

S （酰胺Ⅰ峰）

m

硝基

R-NO

2

R-NO

2

R-NO

2

1650~1620

m （酰胺Ⅱ峰）



as

NO

2



s

NO

2



s

C-N

1560~1545

1385~1350

920~830

1550~1510

1365~1300

880~845

Ar-NO

2

Ar-NO

2

Ar-NO

2



as

NO

2



s

NO

2



s

C-N

1

S

S

S

s

s

w

s

s

w

较特征

）

2024年3月19日发(作者：南宫韶美)

1

基 团振动形式吸收峰位（cm

-1

)强 度

饱和烃基

-CH

3



as

CH



s

CH



as

CH



s

CH

-CH

2

-



as

CH



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CH

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

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CH

CH

-(CH

2

)

n

-

CH

2

的CH

2692±10

2872±10

1450±10

1380~1370

2926±5

2853±10

1465±20

2890±10

~1340

S

S

不饱和烃基

C=C

RCH=CH

2

RCH=CHR′

(顺式)

RCH=CHR′

(反式)

R

2

C=CH

2

R

2

C=CHR

C-H伸缩振动

=C-H弯曲振动

=C-H弯曲振动

=C-H弯曲振动

=C-H弯曲振动

=C-H弯曲振动

伸缩振动

伸缩振动

苯



as

C=C

CH

CH

CH

1650~1450

3100~3000

675

770～730

710～690

1

C=C

~720

1650~1640

990 和910

730~675

970~960

880

840~800

2250~2100

3300

=C-H

苯(邻接六个H)

一取代苯(邻接

五个H)

S

S

S

m

w

w

w

m~s

m

s

s

s

M

1

邻二取代苯(邻接

四个H)

对二取代苯(邻接

二个H)

间二取代苯(邻接

三个H)

五取代（孤H）

1，3，5三取代（

孤H）

CH

770～730

s

CH

810～750

725～680

CH

CH

870

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730～675



OH

（締合）



C-O



C-O



C-O



C-O

OH

C-OH（伯醇）

C-OH（仲醇）

C-OH（叔醇）

C-OH（酚）



OH

（游离）

羟基

3600

3300

1050

1100

1150

1200~1300

R-O-R’

Ar-O-R

Ar-O-R

醚

1210~1050

1300~1200

1055~1000

2830~2815

2850

s（不特征）

s（不特征）

m（不特征）

m s

s（宽）



as

c-o-c



as

c-o-c



s

c-o-c



s

CH

3



s

CH

3

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3

Ar-OCH

3

羰基



C=O



C=O



CH



C=O



C-O-C

1720~1715

1740~1720

2900~2700

1750~1735

1300~1000

VS （很特征）

S

w(一般两个峰）

S

S (一般两个峰）

酮(RCOR’)

醛(RCHO)

酯(COOR’)

1

m

s

s

s

m（尖）

s（宽）

s（宽）

s（宽）

s（宽）

s（宽）

s

CH

860～800

s

1

羧基

羧酸(RCOOH)



C=O



O-H

1720~1715

3300~2500

VS （很特征）

m

（峰很宽，特征



O-H

酸酐(RCO)

2

O



C=O



C-O-C

955~915

1880~1800

1800~1750

1170~1050

酰胺(RCONH

2

)



C=O



N-H



N-H

1690~1650

3500~3050

S （酰胺Ⅰ峰）

m

硝基

R-NO

2

R-NO

2

R-NO

2

1650~1620

m （酰胺Ⅱ峰）



as

NO

2



s

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2



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C-N

1560~1545

1385~1350

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2

Ar-NO

2

Ar-NO

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2

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s

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2

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C-N

1

S

S

S

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w

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较特征

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