2024年3月20日发(作者：赏音悦)
官
能团化
合物的
红外吸
收峰特
征
类别
R━X
键和官能团 拉伸 说明
C━F
C━CI
C━Br
C━I
━OH
1350～1100 cm
-1
（强）
750～700 cm
-1
（中）
700～500 cm
-1
（中）
610～485 cm
-1
（中）
1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移
2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收
易受邻近基团的影响，变化较大
3.
δ
C
━
CI
与
δ
C
━
H
（面外）的值较接近
峰越宽，越向低波数移）
2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸
收峰所在频率高的部位，即大于
3000 cm
-1
，故＞3000cm
-1
的吸收峰通
常表示分子中含有羟基
醇
游离：3650～3610 cm
-1
（峰尖，强度不定） 1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，
分子内缔合： 3500～3000 cm
-1
分子间缔合： 二聚：3600～3500 cm
-1
多聚：3400～3200 cm
-1
伯醇
δ
OH
1500～1260cm
-1
仲醇
δ
OH
1350～1260cm
-1
━OH的面内变形振动在，吸收位置
与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀
释时稀释带移向低波数）
叔醇
δ
OH
1410～1310cm
-1
的
ν
OH
在～3400 cm
-1
，
ν
NH
会在3500～3200 cm
-1
出峰
在解谱时要注意，H
2
O和N上质子的伸缩振动也会在━OH的伸缩振动区域出现，如H
2
O
C━O
1200～1100±5 cm
-1
伯醇
仲醇
叔醇
1.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰
-1
ν
C
ν
C
ν
C
2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：
三级醇：1200～1125cm
-1
二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125～
1085cm
-1
一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085～
1050cm
-1
多数情况下，两个吸收峰
并存
━
O
1070～1000cm
-1
━
O
1120～1030cm
━
O
1170～1100cm
-1
酚
O━H
C━O
极稀溶液： 3611～3603 cm
-1
（尖锐）
浓溶液： 3500～3200 cm
-1
（较宽）
1300～1200 cm
-1
醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动
和
1275～1020cm
-1
ν
as
C
━
O
━
C
ν
as
C
━
O
━
C
太小，只能根据
脂肪族醚
脂肪族醚中
ν
s
C
━
O
━
C
ν
as
C
醚
醚
C━O
C━O
1275～1020cm
-1
（
ν
as
C
━
O
━
C
）
━
O
━
C
来判断
Ph━O━R、Ph━O━Ph、R━C=C━
O━R'都具有
芳香族和乙烯基醚
1310～1020cm
-1
（
1075～1020cm
（
-1
ν
as
ν
as
C
━
O
━
C
和
ν
s
C
━
O
━
C
（强）
C
━
O
━
C
）
吸收带。由于O原子未共用电子对与
苯环或烯键的p-π共轭，使=C━O
键级升高，键长缩短，力常数增加，
故伸缩振动频率升高
ν
as
（较弱）
C
━
O
━
C
）
饱和环醚 as s
六元双氧环 1124 878
六元单氧环 1098 813
五元单氧环 1071 913
四元单氧环 983 1028
三元单氧环 839 1270
环氧化合物 8μ峰 1280～1240cm
-1
11μ峰 950～810cm
-1
12μ峰 840～750cm
-1
饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。
环减小时，
ν
as
C
━
O
━
C
频率降低，而
ν
as
C
━
O
━
C
频率升高
环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓
的8μ峰、11μ峰、12μ峰
一般情况下，只用IR来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都
会在1250～1100cm
-1
范围内有强的
ν
C
━
O
吸收
鉴别羰基最迅速的一个方法
醛、酮
C=O
RCHO
C=C━CHO
ArCHO
R
2
C=O
C=C━C(R)=O
1750～1680cm
-1
1740～1720cm
-1
（强） 1.酮羰基的力常数较醛的小，故吸收位置较醛的
1705～1680cm
-1
（强） 低，不过差别不大，一般不易区分。但━CHO
1717～1695cm
-1
（强） 中C━H键在～2720cm
-1
区域的伸缩振动吸收峰
1725～1705cm
-1
（强） 可用来区别是否有━CHO存在
1685～1665cm
-1
（强） 2.羰基与苯环共轭时，芳环在1600cm
-1
区域的吸
1700～1680cm
-1
（强）
收峰分裂为两个峰，即在～1580cm
-1
位置又出现
一个新的吸收峰，称为环振吸收峰
ArRC=O
醛
醛有
ν
C
=
O
和醛基质子
ν
CH
的两个特征吸收带
醛的ν
C
=
O
高于酮。饱和脂肪醛
醛基质子的伸缩振动
ν
CO
1740～1715cm
-1
；α
,
β不饱和脂肪醛
ν
CO
1705～
==
1685cm
-1
；芳香醛
ν
C
=
O
1710～1695cm
-1
醛基的在2880～2650 cm
-1
出现两个强度相近的中强
吸收峰，一般这两个峰在～2820cm
-1
和2740～
2720cm
-1
出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。
这两个吸收是由于醛基质子的
ν
CH
与
δ
CH
的倍频的费
米共振产生
C━C━C
(
O
)
面内弯曲振动
C━C
=
O面内弯曲振动
脂肪醛在695～665cm
-1
有此中强吸收，当α位有取
代基时则移动到665～635cm
-1
脂肪醛在535～520cm
-1
有一强谱带，当α位有取代
基时则移动到565～540cm
-1
酮的特征吸收为ν
C
=
O
，常是第一强峰。饱和脂肪酮的ν
C
=
O
在1725～1705cm
-1
αC上有吸电子基团将使ν
C
=
O
升高
醛、酮
羧酸
酮
酮
C=O
羰基与苯环、双键或炔键共轭时，使羰基的双键性减小，力常数减小，使吸收峰吸收
向低波数位移
环酮中ν
C
=
O
随张力的增大波数增大
α二酮R━CO━CO━R'在1730～1710cm
-1
有一强吸收。β二酮R━CO━CH
2
━CO━
R'有酮式和烯醇式互变异构体。酮式中，因两个羰基的偶合效应，在在1730～1690cm
-1
有两个强吸收；烯醇式中在1640～1540cm
-1
出现一个宽且很强的吸收
C━CO━C
面内弯曲振动
脂肪酮当α位无取代基时在在630～620cm
-1
有一强吸收，当α位
有取代基时移到580～560cm
-1
有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲
酮在600～580cm
-1
有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的
关系
C━C
=
O
面内弯曲振动
脂肪酮当α位无取代基时在在540～510cm
-1
出现一强谱带，α位有
取代时，在560～550cm
-1
有一强度有变化的吸收。甲基酮则在
530～510cm
-1
有一中强吸收。环酮在505～480cm
-1
有一强吸收带。
1.二缔合体C=O的吸收，
由于氢键的影响，吸收位
置向低波数位移
2.芳香羧酸，由于形成氢
键及与芳环共轭两种影
响，更使C=O吸收向低
波数方向位移
RCOOH ： 单体：1770～1750cm
-1
二缔合体：≈1710cm
-1
CH2=CH━COOH ： 单体：～1720cm
-1
二缔合体：≈1690cm
-1
ArCOOH ： 单体：1770～1750cm
-1
二缔合体：～1745cm
-1
ν
CO
高于酮的
ν
CO
，
这是OH的作用结果
==
OH
气相（游离）：≈3550cm
-1
液/固（二缔合体）：3200～2500cm
-1
（宽而散，以3000cm
-1
为中心。此吸收在2700～
故对判断羧酸很有用，这是由于伸缩振动和变形振动的
倍频及组合频引起）
羧酸的O━H在
≈1400cm
-1
和≈920cm
-1
区
域有两个比较强且宽的
作为进一步确定存在羧
酸结构的证据
2500cm
-1
常有几个小峰，因为此区域其他峰很少出现，弯曲振动吸收峰，这可以
CH
2
的面外
摇摆吸收
晶态的长链羧酸及其盐在1350～1180 cm
-1
范围内出现峰间距相等的特征吸
收峰组，峰的个数与亚基的个数有关。当链中不含不饱和键时，长链脂肪酸
及其盐内若含有n个亚基，若为n偶数，谱带数为n/2个；若为n奇数，谱
带数为 (n+1)/2个。一般n>10时就可以使用此法计算
在955～915cm
-1
有一特征性宽峰，是酸的二聚体中OH···O=的面外变形振动引起的，可用
于确认羧基的存在
ν
CO
高于酮的
ν
CO
，这是OH的作用结果
==
—
O
羧酸盐中的━COO无
ν
C
=
O
吸收。COO是一个多电子的共轭体系，
--
━
C
O
，两个C=O振动
偶合，故在两个地方出现其强吸收，其中反对称伸缩振动在1610～1560cm
-1
；对称伸缩振动
在1440～1360cm
-1
，强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽的峰。
C=O
1735cm
-1
（强）
>C=C━COOR或ArCOOR的C=O吸收因与
C=C共轭移向低波数方向，在≈1720cm
-1
区域
━COOC=C<或RCOOAr结构的C=O则向高
波数方向位移，在≈1760cm
-1
区域吸收
1.在1300～1050cm
-1
区域有两C━
O伸缩振动吸收，其中波数较高的
吸收峰比较特征，可用于酯的鉴定
2.芳香酯在1605～1585cm
-1
区域
还有一个特征的环振吸收峰
酯
酸酐
酸酐
酰卤
酯有两个特征吸收，即
ν
C
=
O
和
ν
C
━
O
━
C
ν
C
━
O
━
C
在1330～1050cm
-1
有两个吸收带，即
ν
as
C
=
O
和
ν
s
C
━
O
━
C
。其中
ν
as
C
=
O
在1330～1150cm
-1
，
峰强大且宽，在酯的红外光谱中常为第一强峰。酯的
ν
as
C
=
O
与结构有关。
ν
CO
与环的大小及共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。羰基与双键个共轭
时，
ν
CO
频率减小；内酯的氧原子与双键连接时
ν
CO
增大。α，β-不饱和内酯和γ-内酯常有
两个
ν
CO
吸收带，在～1780，～1755 cm
-1
附近。这是羰基的α位的
δ
CH
（881cm
-1
附近附近）
的倍频与
ν
CO
发生费米共振的结果。
内酯的
=
==
=
=
C=O
C━O
C=O
1.反对称、对称的两个C=O伸缩振动吸收峰往往相隔60cm
-1
1860～1800cm
-1
（强） 左右
1800～1750cm
-1
（强）
2.对于线性酸酐，高频峰较强于低频峰，而环状酸酐则反之
1310～1045cm
-1
（强）
饱和脂肪酸酐：1180～1045cm
-1
环状酸酐：1300～1200cm
-1
脂肪酰卤：
1800cm
-1
（强）
芳香酰卤：
1785～1765cm
-1
（两强峰）
波数较高的是C=O伸缩振动吸收，在1785～1765 cm
-1
（强）；较低的是芳环与C=O之间的C━C伸缩振动吸
收（～875 cm
-1
）的弱倍频峰，由于在强峰附近而被强
化，吸收强度升高，在1750～1735cm
-1
区域
如C=O与不饱和基共轭，吸收在1800～1750 cm
-1
区域
各类酸酐在1250cm
-1
都有一中强吸收
C
━
C（O）
酰胺
C=O
N
━
H
脂肪酰卤在965～920cm
-1
，芳香酰卤在890～850cm
-1
。芳香酰卤在
1200cm
-1
还有一吸收。
一级酰胺RCONH2 游离：≈1690cm
-1
（强） 缔合体：≈1650cm
-1
二级酰胺RCONHR' 游离：≈1680cm
-1
（强） 缔合体：≈1650cm
-1
（强）
三级酰胺RCONR'R" ≈1650cm
-1
（强）
1º在无极性稀的溶液：
≈3520cm
-1
和～3400cm
-1
1º在浓溶液或固态：
≈3350cm
-1
和≈3180cm
-1
2º游离： ≈3400cm
-1
2º缔合体（固态）： ≈3300cm
-1
N━H的弯曲振动吸收在
1640cm
-1
和1600cm
-1
是
一级酰胺的两个特征吸
收峰
N━H的弯曲振动吸收在
1550cm
-1
～1530cm
-1
区域
C
━
N
伯酰胺
1º ≈1400cm-1（中）
3540～3180cm
-1
有两个尖的吸收带。当在稀的
ν
NH
：
NH
2
的伸缩振动吸收在
CHCI
3
中测试时，在3400～3390cm
-1
和3530～3520cm
-1
出现。
ν
C=O
：即酰胺Ⅰ带。由于氮原子上未共用电子对与羰基的p-π共轭，使
ν
C=O
伸缩振动频率降低。出现在1690～1630cm
-1
。
NH
2
的面内变形振动：即酰胺Ⅱ带。此吸收较弱，并靠近
ν
C=O
。一般在1655～
1590cm
-1
。
ν
C
━
N
谱带：在1420～1400cm
-1
范围有一个很强的碳氮键伸缩振动的吸收带。
在其它酰胺中也有此吸收。
NH
2
的摇摆振动吸收：伯酰胺在～1150cm
-1
有一个弱吸收，在750～600cm
-1
有一个宽吸收。
ν
NH
吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收，在仪器分辨率很高时，可
腈
胺
仲酰胺
叔酰胺
C≡N
以分裂为相似的双线，是由于顺反异构产生。在压片法或浓溶液中，仲酰胺的
ν
NH
可能会出现几个吸收带，这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚
物所致。
ν
C
=
O
：
即酰胺Ⅰ带。仲酰胺在1680～1630cm
-1
有一个强吸收是
ν
C
=
O
，
叫酰胺
Ⅰ带。
δ
N
H
和
ν
C
━
N
之间偶合造成酰胺Ⅱ带和酰胺Ⅲ带。酰胺Ⅱ带在1570～1510cm
-1
。
酰胺Ⅲ带在1335～1200cm
-1
。
其它：在和附近还会有酰胺的Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ带，但应用上不如前面谱带那么重要
叔酰胺的氮上没有质子，其唯一的特征谱带是
ν
C=O
，在1680～1630cm
-1
。
2260～2210cm
-1
特征吸收峰
3500～3400cm
-1
（游离）缔合降低100
RNH
2
3500
NH
2
R
2
NH
～3300cm
-1
（游离）缔合降低100
NH
2024年3月20日发(作者：赏音悦)
官
能团化
合物的
红外吸
收峰特
征
类别
R━X
键和官能团 拉伸 说明
C━F
C━CI
C━Br
C━I
━OH
1350～1100 cm
-1
（强）
750～700 cm
-1
（中）
700～500 cm
-1
（中）
610～485 cm
-1
（中）
1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移
2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收
易受邻近基团的影响，变化较大
3.
δ
C
━
CI
与
δ
C
━
H
（面外）的值较接近
峰越宽，越向低波数移）
2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸
收峰所在频率高的部位，即大于
3000 cm
-1
，故＞3000cm
-1
的吸收峰通
常表示分子中含有羟基
醇
游离：3650～3610 cm
-1
（峰尖，强度不定） 1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，
分子内缔合： 3500～3000 cm
-1
分子间缔合： 二聚：3600～3500 cm
-1
多聚：3400～3200 cm
-1
伯醇
δ
OH
1500～1260cm
-1
仲醇
δ
OH
1350～1260cm
-1
━OH的面内变形振动在，吸收位置
与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀
释时稀释带移向低波数）
叔醇
δ
OH
1410～1310cm
-1
的
ν
OH
在～3400 cm
-1
，
ν
NH
会在3500～3200 cm
-1
出峰
在解谱时要注意，H
2
O和N上质子的伸缩振动也会在━OH的伸缩振动区域出现，如H
2
O
C━O
1200～1100±5 cm
-1
伯醇
仲醇
叔醇
1.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰
-1
ν
C
ν
C
ν
C
2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：
三级醇：1200～1125cm
-1
二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125～
1085cm
-1
一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085～
1050cm
-1
多数情况下，两个吸收峰
并存
━
O
1070～1000cm
-1
━
O
1120～1030cm
━
O
1170～1100cm
-1
酚
O━H
C━O
极稀溶液： 3611～3603 cm
-1
（尖锐）
浓溶液： 3500～3200 cm
-1
（较宽）
1300～1200 cm
-1
醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动
和
1275～1020cm
-1
ν
as
C
━
O
━
C
ν
as
C
━
O
━
C
太小，只能根据
脂肪族醚
脂肪族醚中
ν
s
C
━
O
━
C
ν
as
C
醚
醚
C━O
C━O
1275～1020cm
-1
（
ν
as
C
━
O
━
C
）
━
O
━
C
来判断
Ph━O━R、Ph━O━Ph、R━C=C━
O━R'都具有
芳香族和乙烯基醚
1310～1020cm
-1
（
1075～1020cm
（
-1
ν
as
ν
as
C
━
O
━
C
和
ν
s
C
━
O
━
C
（强）
C
━
O
━
C
）
吸收带。由于O原子未共用电子对与
苯环或烯键的p-π共轭，使=C━O
键级升高，键长缩短，力常数增加，
故伸缩振动频率升高
ν
as
（较弱）
C
━
O
━
C
）
饱和环醚 as s
六元双氧环 1124 878
六元单氧环 1098 813
五元单氧环 1071 913
四元单氧环 983 1028
三元单氧环 839 1270
环氧化合物 8μ峰 1280～1240cm
-1
11μ峰 950～810cm
-1
12μ峰 840～750cm
-1
饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。
环减小时，
ν
as
C
━
O
━
C
频率降低，而
ν
as
C
━
O
━
C
频率升高
环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓
的8μ峰、11μ峰、12μ峰
一般情况下，只用IR来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都
会在1250～1100cm
-1
范围内有强的
ν
C
━
O
吸收
鉴别羰基最迅速的一个方法
醛、酮
C=O
RCHO
C=C━CHO
ArCHO
R
2
C=O
C=C━C(R)=O
1750～1680cm
-1
1740～1720cm
-1
（强） 1.酮羰基的力常数较醛的小，故吸收位置较醛的
1705～1680cm
-1
（强） 低，不过差别不大，一般不易区分。但━CHO
1717～1695cm
-1
（强） 中C━H键在～2720cm
-1
区域的伸缩振动吸收峰
1725～1705cm
-1
（强） 可用来区别是否有━CHO存在
1685～1665cm
-1
（强） 2.羰基与苯环共轭时，芳环在1600cm
-1
区域的吸
1700～1680cm
-1
（强）
收峰分裂为两个峰，即在～1580cm
-1
位置又出现
一个新的吸收峰，称为环振吸收峰
ArRC=O
醛
醛有
ν
C
=
O
和醛基质子
ν
CH
的两个特征吸收带
醛的ν
C
=
O
高于酮。饱和脂肪醛
醛基质子的伸缩振动
ν
CO
1740～1715cm
-1
；α
,
β不饱和脂肪醛
ν
CO
1705～
==
1685cm
-1
；芳香醛
ν
C
=
O
1710～1695cm
-1
醛基的在2880～2650 cm
-1
出现两个强度相近的中强
吸收峰，一般这两个峰在～2820cm
-1
和2740～
2720cm
-1
出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。
这两个吸收是由于醛基质子的
ν
CH
与
δ
CH
的倍频的费
米共振产生
C━C━C
(
O
)
面内弯曲振动
C━C
=
O面内弯曲振动
脂肪醛在695～665cm
-1
有此中强吸收，当α位有取
代基时则移动到665～635cm
-1
脂肪醛在535～520cm
-1
有一强谱带，当α位有取代
基时则移动到565～540cm
-1
酮的特征吸收为ν
C
=
O
，常是第一强峰。饱和脂肪酮的ν
C
=
O
在1725～1705cm
-1
αC上有吸电子基团将使ν
C
=
O
升高
醛、酮
羧酸
酮
酮
C=O
羰基与苯环、双键或炔键共轭时，使羰基的双键性减小，力常数减小，使吸收峰吸收
向低波数位移
环酮中ν
C
=
O
随张力的增大波数增大
α二酮R━CO━CO━R'在1730～1710cm
-1
有一强吸收。β二酮R━CO━CH
2
━CO━
R'有酮式和烯醇式互变异构体。酮式中，因两个羰基的偶合效应，在在1730～1690cm
-1
有两个强吸收；烯醇式中在1640～1540cm
-1
出现一个宽且很强的吸收
C━CO━C
面内弯曲振动
脂肪酮当α位无取代基时在在630～620cm
-1
有一强吸收，当α位
有取代基时移到580～560cm
-1
有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲
酮在600～580cm
-1
有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的
关系
C━C
=
O
面内弯曲振动
脂肪酮当α位无取代基时在在540～510cm
-1
出现一强谱带，α位有
取代时，在560～550cm
-1
有一强度有变化的吸收。甲基酮则在
530～510cm
-1
有一中强吸收。环酮在505～480cm
-1
有一强吸收带。
1.二缔合体C=O的吸收，
由于氢键的影响，吸收位
置向低波数位移
2.芳香羧酸，由于形成氢
键及与芳环共轭两种影
响，更使C=O吸收向低
波数方向位移
RCOOH ： 单体：1770～1750cm
-1
二缔合体：≈1710cm
-1
CH2=CH━COOH ： 单体：～1720cm
-1
二缔合体：≈1690cm
-1
ArCOOH ： 单体：1770～1750cm
-1
二缔合体：～1745cm
-1
ν
CO
高于酮的
ν
CO
，
这是OH的作用结果
==
OH
气相（游离）：≈3550cm
-1
液/固（二缔合体）：3200～2500cm
-1
（宽而散，以3000cm
-1
为中心。此吸收在2700～
故对判断羧酸很有用，这是由于伸缩振动和变形振动的
倍频及组合频引起）
羧酸的O━H在
≈1400cm
-1
和≈920cm
-1
区
域有两个比较强且宽的
作为进一步确定存在羧
酸结构的证据
2500cm
-1
常有几个小峰，因为此区域其他峰很少出现，弯曲振动吸收峰，这可以
CH
2
的面外
摇摆吸收
晶态的长链羧酸及其盐在1350～1180 cm
-1
范围内出现峰间距相等的特征吸
收峰组，峰的个数与亚基的个数有关。当链中不含不饱和键时，长链脂肪酸
及其盐内若含有n个亚基，若为n偶数，谱带数为n/2个；若为n奇数，谱
带数为 (n+1)/2个。一般n>10时就可以使用此法计算
在955～915cm
-1
有一特征性宽峰，是酸的二聚体中OH···O=的面外变形振动引起的，可用
于确认羧基的存在
ν
CO
高于酮的
ν
CO
，这是OH的作用结果
==
—
O
羧酸盐中的━COO无
ν
C
=
O
吸收。COO是一个多电子的共轭体系，
--
━
C
O
，两个C=O振动
偶合，故在两个地方出现其强吸收，其中反对称伸缩振动在1610～1560cm
-1
；对称伸缩振动
在1440～1360cm
-1
，强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽的峰。
C=O
1735cm
-1
（强）
>C=C━COOR或ArCOOR的C=O吸收因与
C=C共轭移向低波数方向，在≈1720cm
-1
区域
━COOC=C<或RCOOAr结构的C=O则向高
波数方向位移，在≈1760cm
-1
区域吸收
1.在1300～1050cm
-1
区域有两C━
O伸缩振动吸收，其中波数较高的
吸收峰比较特征，可用于酯的鉴定
2.芳香酯在1605～1585cm
-1
区域
还有一个特征的环振吸收峰
酯
酸酐
酸酐
酰卤
酯有两个特征吸收，即
ν
C
=
O
和
ν
C
━
O
━
C
ν
C
━
O
━
C
在1330～1050cm
-1
有两个吸收带，即
ν
as
C
=
O
和
ν
s
C
━
O
━
C
。其中
ν
as
C
=
O
在1330～1150cm
-1
，
峰强大且宽，在酯的红外光谱中常为第一强峰。酯的
ν
as
C
=
O
与结构有关。
ν
CO
与环的大小及共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。羰基与双键个共轭
时，
ν
CO
频率减小；内酯的氧原子与双键连接时
ν
CO
增大。α，β-不饱和内酯和γ-内酯常有
两个
ν
CO
吸收带，在～1780，～1755 cm
-1
附近。这是羰基的α位的
δ
CH
（881cm
-1
附近附近）
的倍频与
ν
CO
发生费米共振的结果。
内酯的
=
==
=
=
C=O
C━O
C=O
1.反对称、对称的两个C=O伸缩振动吸收峰往往相隔60cm
-1
1860～1800cm
-1
（强） 左右
1800～1750cm
-1
（强）
2.对于线性酸酐，高频峰较强于低频峰，而环状酸酐则反之
1310～1045cm
-1
（强）
饱和脂肪酸酐：1180～1045cm
-1
环状酸酐：1300～1200cm
-1
脂肪酰卤：
1800cm
-1
（强）
芳香酰卤：
1785～1765cm
-1
（两强峰）
波数较高的是C=O伸缩振动吸收，在1785～1765 cm
-1
（强）；较低的是芳环与C=O之间的C━C伸缩振动吸
收（～875 cm
-1
）的弱倍频峰，由于在强峰附近而被强
化，吸收强度升高，在1750～1735cm
-1
区域
如C=O与不饱和基共轭，吸收在1800～1750 cm
-1
区域
各类酸酐在1250cm
-1
都有一中强吸收
C
━
C（O）
酰胺
C=O
N
━
H
脂肪酰卤在965～920cm
-1
，芳香酰卤在890～850cm
-1
。芳香酰卤在
1200cm
-1
还有一吸收。
一级酰胺RCONH2 游离：≈1690cm
-1
（强） 缔合体：≈1650cm
-1
二级酰胺RCONHR' 游离：≈1680cm
-1
（强） 缔合体：≈1650cm
-1
（强）
三级酰胺RCONR'R" ≈1650cm
-1
（强）
1º在无极性稀的溶液：
≈3520cm
-1
和～3400cm
-1
1º在浓溶液或固态：
≈3350cm
-1
和≈3180cm
-1
2º游离： ≈3400cm
-1
2º缔合体（固态）： ≈3300cm
-1
N━H的弯曲振动吸收在
1640cm
-1
和1600cm
-1
是
一级酰胺的两个特征吸
收峰
N━H的弯曲振动吸收在
1550cm
-1
～1530cm
-1
区域
C
━
N
伯酰胺
1º ≈1400cm-1（中）
3540～3180cm
-1
有两个尖的吸收带。当在稀的
ν
NH
：
NH
2
的伸缩振动吸收在
CHCI
3
中测试时，在3400～3390cm
-1
和3530～3520cm
-1
出现。
ν
C=O
：即酰胺Ⅰ带。由于氮原子上未共用电子对与羰基的p-π共轭，使
ν
C=O
伸缩振动频率降低。出现在1690～1630cm
-1
。
NH
2
的面内变形振动：即酰胺Ⅱ带。此吸收较弱，并靠近
ν
C=O
。一般在1655～
1590cm
-1
。
ν
C
━
N
谱带：在1420～1400cm
-1
范围有一个很强的碳氮键伸缩振动的吸收带。
在其它酰胺中也有此吸收。
NH
2
的摇摆振动吸收：伯酰胺在～1150cm
-1
有一个弱吸收，在750～600cm
-1
有一个宽吸收。
ν
NH
吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收，在仪器分辨率很高时，可
腈
胺
仲酰胺
叔酰胺
C≡N
以分裂为相似的双线，是由于顺反异构产生。在压片法或浓溶液中，仲酰胺的
ν
NH
可能会出现几个吸收带，这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚
物所致。
ν
C
=
O
：
即酰胺Ⅰ带。仲酰胺在1680～1630cm
-1
有一个强吸收是
ν
C
=
O
，
叫酰胺
Ⅰ带。
δ
N
H
和
ν
C
━
N
之间偶合造成酰胺Ⅱ带和酰胺Ⅲ带。酰胺Ⅱ带在1570～1510cm
-1
。
酰胺Ⅲ带在1335～1200cm
-1
。
其它：在和附近还会有酰胺的Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ带，但应用上不如前面谱带那么重要
叔酰胺的氮上没有质子，其唯一的特征谱带是
ν
C=O
，在1680～1630cm
-1
。
2260～2210cm
-1
特征吸收峰
3500～3400cm
-1
（游离）缔合降低100
RNH
2
3500
NH
2
R
2
NH
～3300cm
-1
（游离）缔合降低100
NH