2024年3月22日发(作者：邹冰双)
遗传复习
第一部分
1. 医学遗传学：是医学与遗传学相互渗透的一门边缘学科,研究人类疾病与遗传的关系，主要
研究遗传病的发病机理，传递规律，诊断治疗和预防等以降低人群中遗传病的发病率，提高人类
的健康素质。
2. 染色质和染色体：是同一种物质在细胞周期的不同时期中所表现的不同存在形式。
3. 染色体分类：按着丝粒的位置可分为：中央着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体、近端着丝粒
染色体和端着丝粒染色体。
4. X染色体的失活约出现在胚胎发育的第16天。
5. 核型：指一个体细胞中的全部染色体按大小形态特征顺序排列所构成的图像。
6. 正常核型的描述方法：46，XX女性 46，XY男性
7. 《人类细胞遗传学命名的国际体制》（ISCN）
8. 界标：包括染色体两端的末端、着丝粒和某些带。
9. 区：位于两相邻界标之间的区域。
10. 带：每一条染色体都是由一系列连贯的带组成，没有非带区明-暗，深-浅。如3P35：3号
染色体短臂3区5带。
11. 人类染色体多态性：在正常健康人群中，存在着各种染色体的恒定微小变异，包括结构、
带纹宽窄和着色强度等，这类变异是按孟德尔方式遗传的，通常没有明显的表型效应或病理学意
义，称为染色体多态性。
12. 人类染色体多态性常见部位：（1）Y染色体的长度变异；（2）D组、G组近端着丝粒染色
体的短臂、随体及随体柄部次缢痕区的变异；（3）第1、9和16号染色体次缢痕的变异。
13. 人类染色体多态性的应用：（1）可用于追溯额外染色体或异常染色体的来源；（2）法医中
可用以亲子鉴定；（3）可作为一项标记，进行不同种族或民族人群中的遗传学研究。
14. 同源染色体：两条形态特征、大小、着丝粒位置相似，一条来自父方，一条来自母方的一
对染色体叫同源染色体。
15. 三倍体形成原因：双雄受精或双雌受精
16. 四倍体形成原因：核内复制
17. 缺失：染色体片段的丢失，分为末端缺失和中间缺失。
2024年3月22日发(作者：邹冰双)
遗传复习
第一部分
1. 医学遗传学：是医学与遗传学相互渗透的一门边缘学科,研究人类疾病与遗传的关系，主要
研究遗传病的发病机理，传递规律，诊断治疗和预防等以降低人群中遗传病的发病率，提高人类
的健康素质。
2. 染色质和染色体：是同一种物质在细胞周期的不同时期中所表现的不同存在形式。
3. 染色体分类：按着丝粒的位置可分为：中央着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体、近端着丝粒
染色体和端着丝粒染色体。
4. X染色体的失活约出现在胚胎发育的第16天。
5. 核型：指一个体细胞中的全部染色体按大小形态特征顺序排列所构成的图像。
6. 正常核型的描述方法：46，XX女性 46，XY男性
7. 《人类细胞遗传学命名的国际体制》（ISCN）
8. 界标：包括染色体两端的末端、着丝粒和某些带。
9. 区：位于两相邻界标之间的区域。
10. 带：每一条染色体都是由一系列连贯的带组成，没有非带区明-暗，深-浅。如3P35：3号
染色体短臂3区5带。
11. 人类染色体多态性：在正常健康人群中，存在着各种染色体的恒定微小变异，包括结构、
带纹宽窄和着色强度等，这类变异是按孟德尔方式遗传的，通常没有明显的表型效应或病理学意
义，称为染色体多态性。
12. 人类染色体多态性常见部位：（1）Y染色体的长度变异；（2）D组、G组近端着丝粒染色
体的短臂、随体及随体柄部次缢痕区的变异；（3）第1、9和16号染色体次缢痕的变异。
13. 人类染色体多态性的应用：（1）可用于追溯额外染色体或异常染色体的来源；（2）法医中
可用以亲子鉴定；（3）可作为一项标记，进行不同种族或民族人群中的遗传学研究。
14. 同源染色体：两条形态特征、大小、着丝粒位置相似，一条来自父方，一条来自母方的一
对染色体叫同源染色体。
15. 三倍体形成原因：双雄受精或双雌受精
16. 四倍体形成原因：核内复制
17. 缺失：染色体片段的丢失，分为末端缺失和中间缺失。