2024年3月27日发(作者：频今)
实验一：利多卡因对神经干复合动作电位的影响
。
※实验目的
观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形（包括双相和单相动作电位），了解神经纤维传
导兴奋的特征。观察利多卡因对动作电位的影响。
5
※<实验原理
神经接受刺激兴奋时所发生的电位变化，可以用一对引导电极放置在神经表面引导出
来。由于坐骨神经干内含有无数条神经纤维，因此记录到的动作电位是一大群阈值不同、传导
速度不同、振幅不同的峰的总和曲线，可称为复合动作电位。利多卡因可阻滞钠通道，从而影
响动作电位并产生局部麻醉作用。
5
※实验对象
蟾蜍
5
※实验器材
蛙类手术器械一套（蛙板、玻璃分针2、粗剪刀、手术剪、眼科剪、镊子、探针、图钉
4、屏蔽盒、液体石蜡、培养皿、滴管、烧杯2、纱布、棉线、黑丝线（1号）、任氏液、方盘、
针筒（1ml）、针头（4号）、滤纸、2%盐酸利多卡因注射液1支。
动作电位波形
正 常 神经调转 利多卡因 在两记录电极
间剪断神经 在刺激电极与记录
电极间剪断神经
波
形
【实验报告与思考题】
1．绘出所观察到的动作电位波形，并说明原因。
2．如何区别刺激伪迹与神经干动作电位？
3．利多卡因对动作电位有何影响？为什么？内容
5
※实验步骤
一、实验准备
1．破坏脑脊髓：取蟾蜍一只，左手握蟾蜍，用食指压住其头部前端使头前俯，右手持探针从枕
骨大孔处垂直刺入，然后向前刺入颅腔，左右搅动破坏脑组织，继之再将探针缓慢退至枕骨大
孔处向后刺入椎管捣毁脊髓，破坏完全时可见四肢松软。
2．去除躯干上部及内脏：在骶髂关节水平以上0.5～1.0cm处用粗剪刀剪断脊柱，左手握其脊
柱下端，使头与内脏自然下垂，右手持剪刀，沿脊柱两侧剪除内脏及头胸部，仅留后下肢、骶
骨、髂骨、脊柱及由它发出的坐骨神经。
3．剥除皮肤：用镊子捏住脊柱端（不要捏住或接触神经），右手捏紧皮肤边缘，向下撕掉全部
后肢的皮肤，然后将标本放入盛有任氏液的培养皿中。
4．手及用过的器械洗净、擦干。
5．平分脊柱：用镊子从背部夹住脊柱，将标本提起，用粗剪刀剪去突出的尾骨（注意：勿损伤
坐骨神经），然后平放在蛙板上，用粗剪刀将脊柱平分为两半，并在耻骨联合正中剪开。将分
离的两腿放入盛有任氏液的培养皿中。
6．游离坐骨神经：取一蟾蜍腿背侧向上放置于蛙板上，用图钉固定两端（注意：勿损伤坐骨神
经），用玻璃分针沿坐骨神经沟（股二头肌与半膜肌之间）找出坐骨神经，小心分离至踝关节，
剪去神经干上的所有分支，然后分别结扎神经脊柱端和外周端（要尽量靠两端，使神经尽可能
长），在结扎处外侧剪断神经，游离出神经干并将其浸在任氏液中30 min使其兴奋性稳定。
二、观察项目
1．连接屏蔽盒（用鳄鱼夹按顺序连接好刺激电极与记录电极，相互保持绝缘，地线也按盒上标
计连接好）。
2．将神经搭在电极上（近脊柱端在刺激电极，远脊柱端在记录电极），然后选择“实验模块”
中的“动作电位”选项，点击刺激（强度1V，波宽0.05ms），记录正常动作电位。然后将神经
调转方向（远脊柱端在刺激电极，近脊柱端在记录电极），记录动作电位。
3．停止刺激，将神经调回原来状态（近脊柱端在刺激电极，远脊柱端在记录电极），然后涂上
石蜡防止干燥（刺激电极与记录电极之间留一小段不涂 ，以备给药）。
4．在刺激电极与记录电极之间滴一滴2%利多卡因（要在神经干上附着，以便充分作用），然后
每隔1min刺激并记录几秒钟，直至动作电位明显减小。
5．恢复15min后，在两记录电极之间剪断神经，记录动作电位；然后在刺激电极与记录电极之
间剪断神经，记录动作电位。
【结果】
内容
5
※实验结果
把实验结果记入下表。
动作电位波形
正 常 神经调转 利多卡因 在两记录电极间剪断神经 在刺激电极与记录电极间剪断神经
波
形
5
2024年3月27日发(作者：频今)
实验一：利多卡因对神经干复合动作电位的影响
。
※实验目的
观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形（包括双相和单相动作电位），了解神经纤维传
导兴奋的特征。观察利多卡因对动作电位的影响。
5
※<实验原理
神经接受刺激兴奋时所发生的电位变化，可以用一对引导电极放置在神经表面引导出
来。由于坐骨神经干内含有无数条神经纤维，因此记录到的动作电位是一大群阈值不同、传导
速度不同、振幅不同的峰的总和曲线，可称为复合动作电位。利多卡因可阻滞钠通道，从而影
响动作电位并产生局部麻醉作用。
5
※实验对象
蟾蜍
5
※实验器材
蛙类手术器械一套（蛙板、玻璃分针2、粗剪刀、手术剪、眼科剪、镊子、探针、图钉
4、屏蔽盒、液体石蜡、培养皿、滴管、烧杯2、纱布、棉线、黑丝线（1号）、任氏液、方盘、
针筒（1ml）、针头（4号）、滤纸、2%盐酸利多卡因注射液1支。
动作电位波形
正 常 神经调转 利多卡因 在两记录电极
间剪断神经 在刺激电极与记录
电极间剪断神经
波
形
【实验报告与思考题】
1．绘出所观察到的动作电位波形，并说明原因。
2．如何区别刺激伪迹与神经干动作电位？
3．利多卡因对动作电位有何影响？为什么？内容
5
※实验步骤
一、实验准备
1．破坏脑脊髓：取蟾蜍一只，左手握蟾蜍，用食指压住其头部前端使头前俯，右手持探针从枕
骨大孔处垂直刺入，然后向前刺入颅腔，左右搅动破坏脑组织，继之再将探针缓慢退至枕骨大
孔处向后刺入椎管捣毁脊髓，破坏完全时可见四肢松软。
2．去除躯干上部及内脏：在骶髂关节水平以上0.5～1.0cm处用粗剪刀剪断脊柱，左手握其脊
柱下端，使头与内脏自然下垂，右手持剪刀，沿脊柱两侧剪除内脏及头胸部，仅留后下肢、骶
骨、髂骨、脊柱及由它发出的坐骨神经。
3．剥除皮肤：用镊子捏住脊柱端（不要捏住或接触神经），右手捏紧皮肤边缘，向下撕掉全部
后肢的皮肤，然后将标本放入盛有任氏液的培养皿中。
4．手及用过的器械洗净、擦干。
5．平分脊柱：用镊子从背部夹住脊柱，将标本提起，用粗剪刀剪去突出的尾骨（注意：勿损伤
坐骨神经），然后平放在蛙板上，用粗剪刀将脊柱平分为两半，并在耻骨联合正中剪开。将分
离的两腿放入盛有任氏液的培养皿中。
6．游离坐骨神经：取一蟾蜍腿背侧向上放置于蛙板上，用图钉固定两端（注意：勿损伤坐骨神
经），用玻璃分针沿坐骨神经沟（股二头肌与半膜肌之间）找出坐骨神经，小心分离至踝关节，
剪去神经干上的所有分支，然后分别结扎神经脊柱端和外周端（要尽量靠两端，使神经尽可能
长），在结扎处外侧剪断神经，游离出神经干并将其浸在任氏液中30 min使其兴奋性稳定。
二、观察项目
1．连接屏蔽盒（用鳄鱼夹按顺序连接好刺激电极与记录电极，相互保持绝缘，地线也按盒上标
计连接好）。
2．将神经搭在电极上（近脊柱端在刺激电极，远脊柱端在记录电极），然后选择“实验模块”
中的“动作电位”选项，点击刺激（强度1V，波宽0.05ms），记录正常动作电位。然后将神经
调转方向（远脊柱端在刺激电极，近脊柱端在记录电极），记录动作电位。
3．停止刺激，将神经调回原来状态（近脊柱端在刺激电极，远脊柱端在记录电极），然后涂上
石蜡防止干燥（刺激电极与记录电极之间留一小段不涂 ，以备给药）。
4．在刺激电极与记录电极之间滴一滴2%利多卡因（要在神经干上附着，以便充分作用），然后
每隔1min刺激并记录几秒钟，直至动作电位明显减小。
5．恢复15min后，在两记录电极之间剪断神经，记录动作电位；然后在刺激电极与记录电极之
间剪断神经，记录动作电位。
【结果】
内容
5
※实验结果
把实验结果记入下表。
动作电位波形
正 常 神经调转 利多卡因 在两记录电极间剪断神经 在刺激电极与记录电极间剪断神经
波
形
5