2024年4月25日发(作者：扶痴柏)
.
杂化轨道理论(图解）
一、原子轨道角度分布图
S
Px
Py
Pz
dz
2
dx
2
-y
2
dxy dxz
dyz
二、共价键理论和分子结构
㈠、共价键理论简介
１、经典的化学键电子理论：
1916年德国化学家柯塞尔(Kossel)和1919年美国化学家路易斯(Lewis)等提出了化学键的
电子理论。他们根据稀有气体原子的电子层结构特别稳定这一事实，提出各元素原子总是力
图（通过得失电子或共用电子对）使其最外层具有８电子的稳定结构。柯塞尔用电子的得失
解释正负离子的结合。路易斯提出，原子通过共用电子对而形成的化学键称为共价键
(covalent [kǝu`veilent]bond[bכnd])。用黑点代表价电子（即最外层s，p轨道上的电子），
可以表示原子形成分子时共用一对或若干对电子以满足稀有气体原子的电子结构。为了方
便，常用短线代替黑点，用“－”表示共用１对电子形成的共价单键，用“＝”表示２对电子形
成的共价双键，“≡”表示３对电子形成的共价叁键。原子单独拥有的未成键的电子对叫做孤对
电子(lone[lǝun]pair[pεǝ]electron[i`lektrכn])。Lewis结构式的书写规则又称八隅规则（即８
电子结构）。
评价
贡献：Lewis共价概念初步解释了一些简单非金属原子间形成共价分子的过程及其
与离子键的区别。局限性：①、未能阐明共价键的本质和特性；②、八隅规则的例外很多。
PCl
5
SF
6
BeCl
2
BF
3
NO，NO
2
…
资料.
.
中心原子周围价电子数 10 12 4 6 含奇数价电子的分子 …
③、不能解释某些分子的性质。含有未成对电子的分子通常是顺磁性的（即它们在磁场中表
现出磁性）例如O
2
。
２、1927年德国的海特勒Heitler和美籍德国人的伦敦London两位化学家建立了现代价键
理论，简称VB理论（电子配对法）。1931年，鲍林在电子配对的基础上提出了杂化轨道理
论的概念，获1954年诺贝尔化学奖。
３、1928年－1932年，德国的洪特()和美国的马利肯(en)两位化学家提
出分子轨道理论，简称MO理论。马利肯(en)由于建立和发展分子轨道理论荣获
得1966年诺贝尔化学奖。
MO法和VB法是两种根本不同的物理方法；都是电子运动状态的近似描述；在一定条件
下它们具有等价性。
O
2
：2 O原子电子组态 1
s
2
2
s
2
2
p
4
→O
2
，8×2=16个电子， 外层电子：12个电子，
KK(σ
2s
)
2
(σ
*
2s
)
2
(σ
2pz
)
2
(π
2px
)
2
(π
2py
)
2
(π
*
2px
)
1
(π
*
2py
)
1
MO理论认为价电子为12，其中
成键电子，(σ
2s
)
2
(σ
2pz
)
2
(π
2px
)
2
(π
2py
)
2
共8个电子
反键电子，(σ
*
2s
)
2
(π
*
2px
)
1
(π
*
2py
)
1
共4个电子
------------ ----------- -----------
σ
单键， 3电
π
键，3电子
π
键
σ+π
3
+π
3
，由于每个π
3
只相当于半个键，故键级=2
。
尽管该键级与传统价键理论的结论一
致，但分子轨道理论圆满解释了顺磁性(由于分子中存在未成对电子引起的)，价键理论则不
能解释。
资料.
2024年4月25日发(作者：扶痴柏)
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杂化轨道理论(图解）
一、原子轨道角度分布图
S
Px
Py
Pz
dz
2
dx
2
-y
2
dxy dxz
dyz
二、共价键理论和分子结构
㈠、共价键理论简介
１、经典的化学键电子理论：
1916年德国化学家柯塞尔(Kossel)和1919年美国化学家路易斯(Lewis)等提出了化学键的
电子理论。他们根据稀有气体原子的电子层结构特别稳定这一事实，提出各元素原子总是力
图（通过得失电子或共用电子对）使其最外层具有８电子的稳定结构。柯塞尔用电子的得失
解释正负离子的结合。路易斯提出，原子通过共用电子对而形成的化学键称为共价键
(covalent [kǝu`veilent]bond[bכnd])。用黑点代表价电子（即最外层s，p轨道上的电子），
可以表示原子形成分子时共用一对或若干对电子以满足稀有气体原子的电子结构。为了方
便，常用短线代替黑点，用“－”表示共用１对电子形成的共价单键，用“＝”表示２对电子形
成的共价双键，“≡”表示３对电子形成的共价叁键。原子单独拥有的未成键的电子对叫做孤对
电子(lone[lǝun]pair[pεǝ]electron[i`lektrכn])。Lewis结构式的书写规则又称八隅规则（即８
电子结构）。
评价
贡献：Lewis共价概念初步解释了一些简单非金属原子间形成共价分子的过程及其
与离子键的区别。局限性：①、未能阐明共价键的本质和特性；②、八隅规则的例外很多。
PCl
5
SF
6
BeCl
2
BF
3
NO，NO
2
…
资料.
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中心原子周围价电子数 10 12 4 6 含奇数价电子的分子 …
③、不能解释某些分子的性质。含有未成对电子的分子通常是顺磁性的（即它们在磁场中表
现出磁性）例如O
2
。
２、1927年德国的海特勒Heitler和美籍德国人的伦敦London两位化学家建立了现代价键
理论，简称VB理论（电子配对法）。1931年，鲍林在电子配对的基础上提出了杂化轨道理
论的概念，获1954年诺贝尔化学奖。
３、1928年－1932年，德国的洪特()和美国的马利肯(en)两位化学家提
出分子轨道理论，简称MO理论。马利肯(en)由于建立和发展分子轨道理论荣获
得1966年诺贝尔化学奖。
MO法和VB法是两种根本不同的物理方法；都是电子运动状态的近似描述；在一定条件
下它们具有等价性。
O
2
：2 O原子电子组态 1
s
2
2
s
2
2
p
4
→O
2
，8×2=16个电子， 外层电子：12个电子，
KK(σ
2s
)
2
(σ
*
2s
)
2
(σ
2pz
)
2
(π
2px
)
2
(π
2py
)
2
(π
*
2px
)
1
(π
*
2py
)
1
MO理论认为价电子为12，其中
成键电子，(σ
2s
)
2
(σ
2pz
)
2
(π
2px
)
2
(π
2py
)
2
共8个电子
反键电子，(σ
*
2s
)
2
(π
*
2px
)
1
(π
*
2py
)
1
共4个电子
------------ ----------- -----------
σ
单键， 3电
π
键，3电子
π
键
σ+π
3
+π
3
，由于每个π
3
只相当于半个键，故键级=2
。
尽管该键级与传统价键理论的结论一
致，但分子轨道理论圆满解释了顺磁性(由于分子中存在未成对电子引起的)，价键理论则不
能解释。
资料.