2024年5月13日发(作者：於心怡)
南钢转炉厂硅钙线的XPS分析
张晓勇;郝团伟;吴宝国;王端军;黄贞益
【摘 要】取南钢转炉厂当前使用的Ca-Si线制成2个样品,采用X射线光电子能谱
(XPS)仪检测分析这2个样品中主要元素及其化合态的结合能.通过检测得出该样品
的主要元素为Si,Ca,O,C,H;样品1中元素的主要化合态为
Si,SiO2,CaO,CaSi2,CaSiO3,Ca2SiO4,CaCO3,Ca(OH)2,C;样品2中元素的主要化
合态为Si,SiO2,CaO,CaSiO3,Ca2SiO4,CaCO3,Ca(OH)2,C.研究发现该Ca-Si线存
在成份分布不均、部分被氧化等问题,影响喂线的实际效率.
【期刊名称】《安徽工业大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2010(027)004
【总页数】4页(P349-351,355)
【关键词】Ca-Si线;X射线光电子能谱;化合态;转炉
【作 者】张晓勇;郝团伟;吴宝国;王端军;黄贞益
【作者单位】南京钢铁联合有限公司,南京,210035;安徽工业大学,冶金与资源学院,
安徽,马鞍山,243002;安徽工业大学,冶金与资源学院,安徽,马鞍山,243002;南京钢铁
联合有限公司,南京,210035;安徽工业大学材料科学与工程学院,安徽,马鞍
山,243002
【正文语种】中 文
【中图分类】TF71
Abstract:The two samples of line powder weremade by Ca-Siw ire at the
converter plant in Nanjing Iron and Steel United composition
and combination configuration of the two samples was exam ined w ith X-
ray photoelectron spectroscopy(XPS)detection n
elements of Si，Ca，O，C and H were confirmed and showed that the
combination configuration of the fisrt sample consistsmainly of
CaO,Si,SiO2,Ca2SiO4,CaSi2,CaSiO3,CaCO3，Ca(OH)2and C and the second
sample consistsmainly of CaO,Si,SiO2,Ca2SiO4,CaSiO3,CaCO3,，
Ca(OH)2and -Siw ire exists non-uniform ity and partialoxidation,which
is affected on the feeding line.
Key words:Ca-Siw ire;X-ray photoelectron spectroscopy(XPS);combination
configuration;converter
X射线光电子能谱(XPS)是表面化学分析中最有效的方法，通过测定物质的表层(约
10 nm)可以获得物质表层的构成元素和化学结合状态等信息，已在化学、材料科
学及表面科学中广泛应用[1]。向钢液中喂Ca-Si线，进行钙处理比投入法具有更
好的冶金效果。主要目的是将铝脱氧产生的高熔点Al2O3夹杂转变为低熔点低密
度的钙铝酸盐夹杂(如12CaO·7 Al2O3)，同时减少硫化物夹杂数量，改变其组成
和性质，净化钢水，提高钢材质量[2]。喂线处理是提高钢材质量的重要环节，其
中喂入钢液的Ca-Si线粉剂的有效化合态及其含量是影响喂Ca-Si线进行Ca处理
效果的重要因素。文中运用XPS技术对南钢转炉厂当前使用的Ca-Si线粉剂的化
学组成及含量进行检测分析，为南钢转炉厂对进厂Ca-Si线的质量检测和控制提供
依据。
1.1 材料与仪器
南钢转炉厂当前使用的Ca-Si线中的粉剂制成2个样品，X射线光电子能谱仪
(ESCALAB 250，Thermo-VG Scientific)。
1.2 样品的制备
在1卷Ca-Si线中2个相距较远的位置各截取长10 cm的样品，在此过程中为避
免样品氧化，将去除铁皮后的样品立即分别放入2个直径为10mm，高10mm左
右的纸质圆筒内并压实，在保护气氮气的氛围下低温烘干后密封放置。
1.3 实验方法
由于检测的样品是粉剂，为了防止样品被污染保证检测的准确度，检测前要将两圆
柱样品裸露的两端进行擦磨直至剩余中间3～5mm。将烘干的样品与样品台固定
后，送至X射线光电子能谱仪测试室，使用A lKα(1 486.6 eV)射线，电压12.5
kV。能谱扫描范围为0～1 100 eV，宽幅扫描间距为1 eV，窄幅扫描间距为0.1
eV，能谱采用C 1s(284.8 eV)进行校正。对样品首先进行XPS宽扫描,然后对全程
扫描中发现的有用元素分别进行窄扫描并对部分谱图使用XPSPEAK拟合软件进行
分峰拟合解析，解析时shirly背底扣除后采用80%Gaussion-20%Lorentzian混
合函数进行拟合处理。
2.1 检测结果
对样品1和样品2进行XPS宽幅扫描检测，检测出样品1和样品2中所含元素一
致，均为Si，Ca，O，C，Ti，P，Mg。由于氢元素的信息无法从光电子谱中得到，
在组成膜层的元素中可能有未显示的H元素存在[3]。图1为样品1和样品2的全
谱图，从图1各个峰的位置、宽度和高度可以看出Si，Ca，O，C的峰比其它峰
明显得多，因此可以得出两样品中所含的主要元素为Si，Ca，O，C。
样品1中Si，Ca元素的2p轨道拟合图见图2。进行分峰拟合处理后分别得到5
个分立的峰，通过与文献[3-8]中已测得的结果对比，Si2p的拟合结果中结合能为
97.9 eV对应于CaSi2中Si2p结合能，结合能98.54 eV对应于Si的Si2p结合
能，结合能100.8 eV对应于Ca2SiO4的Si2p结合能，结合能102.1 eV对应于
CaSiO3的Si2p结合能，结合能103.05 eV对应于SiO2的Si2p结合能。Ca2p
的拟合结果中结合能为346.9 eV对应于CaCO3的Ca2p结合能且与Ca2SiO4的
Ca2p结合能相近，由于在Si2p拟合峰中有对应的Ca2SiO4，因此结合能为
346.9 eV的峰对应于CaCO3和Ca2SiO4，结合能348.12 eV对应于Ca(OH)2
的Ca2p结合能，结合能347.3 eV对应于CaSiO3的Ca2p结合能，结合能
350.5，351.25 eV对应于CaO的Ca2p结合能。C1s分峰拟合结果得到，结合
能289.15 eV对应于CaCO3，结合能284.59 eV对应于石墨C。因此可得，样品
1中元素的化合态为Si，SiO2，CaO，CaSi2，CaSiO3，Ca2SiO4，CaCO3，
Ca(OH)2，C。
样品2中Si，Ca元素的2p轨道拟合图见图3。通过与文献[3-7]对比，样品2中
Si2p分峰拟合结果中结合能98.62，99.10 eV对应于Si的Si2p结合能，结合能
102.1 eV对应于CaSiO3的Si2p结合能，结合能103.1 eV对应于SiO2的Si2p
结合能，结合能100.78 eV对应于Ca2SiO4的Si2p结合能。对Ca2p分峰拟合
结果得到，结合能347.1 eV与CaSiO3的Ca2p结合能相近，结合能346.9 eV
对应于CaCO3，Ca2SiO4的Ca2p结合能，结合能348.45 eV对应于Ca(OH)2
的Ca2p结合能，结合能350.2，351.29 eV对应于CaO的Ca2p的结合能。C1s
分峰拟合结果得到，结合能289.08 eV对应于CaCO3，结合能284.6 eV对应于
石墨C。因此可得，样品2中元素的化合态为Si，SiO2，CaO，CaSiO3，
Ca2SiO4，CaCO3，Ca(OH)2，C。
2.2 结果分析
通过对两样品的全谱分析，得到样品中主要元素的原子数分数（表1）。从表1可
以看出两样品中主要元素的原子数分数相差很大，而两样品取自同一卷Ca-Si线的
不同位置，说明此Ca-Si线成份存在较严重的不均匀性。由表1还可发现两样品
中氧含量过高，表明此Ca-Si线在生产、运输或存放过程中被氧化；比较氧、硅、
钙的原子数分数可以看出，该Ca-Si线的主要成份CaSi2大部分氧化生成CaSiO3，
Ca2SiO4。另外，样品1中含有CaSi2而样品2中不含CaSi2，说明样品2中
CaSi2已完全氧化。检测结果得出该硅钙线中含单质态的碳且含量高，硅、钙的含
量低。这些结果表明该Ca-Si线存在成份分布不均匀，被氧化，碳含量高而有效元
素硅、钙含量低等问题。Ca-Si线成份分布不均匀，在进行钢水喂线处理时，喂线
量和喂线速度很难控制，不利于高熔点Al2O3夹杂的球化变性，而且钢液成份难
以精确控制；Ca-Si线氧化后有效成份（CaSi2）含量大大降低，严重影响Al2O3
夹杂的变性，喂线量大大增加，且渣量也会有所增加，喂线处理周期变长，成本增
大；硅钙线中单质态的碳含量过高，有效元素硅、钙的含量太低，不仅会使喂线量
大大增加，还会使钢液中的碳含量增加，从而影响钢液质量和喂线效果。因此，南
钢转炉厂应加强对进厂Ca-Si线的质量检测与控制。
(1)通过XPS检测分析得出南钢转炉厂当前使用的硅钙线样品1中所含主要元素化
合态为Si，SiO2，CaO，CaSi2，CaSiO3，Ca2SiO4，CaCO3，Ca(OH)2；样品
2 中主要化合态为 Si，SiO2，CaO，CaSiO3，Ca2SiO4，CaCO3，Ca(OH)2。
(2)该Ca-Si线存在成份分布不匀，被氧化，碳含量高而硅、钙含量低等问题，这
些问题使得喂线量、喂线速度和钢液成份难以精确控制，影响高熔点A l2O3夹杂
的球化变性，对钢的质量产生不利的影响。南钢转炉厂需要进一步加强对进厂Ca-
Si线的质量检测与控制。
[1]张华安，包德才，任东文，等.微胶囊膜表面化学组成的XPS分析[J].化学通报，
2006，69(8)：586-589.
[2]李成斌，姜周华，梁连科，等.钢水精炼喂Ca2Si线技术的研究和应用[J].材料与
冶金学报，2002，1(2)：87-90.
[3]刘世宏，王当憨，潘承璜.X射线光电子能谱分析[M].北京：科学出版社，1988.
[4]Chung R J,Hsieh M F,Panda R N,yapatite layers deposited
from aqueous solutionson hydrophilic silicon substrate[J].surface and
coating technology,2003,165(2):194-200.
[5]Zhang Wei，Du Keqin，Yan Chuanwei，et ation and
characterization of a novel Si-incorporated ceram ic film on pure titanium
by plasmaelectrolytic oxidation[J].Applied Surface Science,2008(254):5216-
5223.
[6]Leon Black,Andreas Stumm,Krassim ir Garbev,etal.X-ray photoelectron
spectroscopy of the cement clinker phases tricalcium silicate andβ-
dicalcium silicate[J].cementand concract research,2003,33(10):1561-1565.
[7]周亚斌，蒋生祥.X-ray光电子能谱研究烷基水杨酸盐金属清净剂中金属化合物
的存在形式[J].石油炼制与化工，2007，38(12)：54-57.
[8]Wurz R，Schm idtM，Schopke A，-phase epitaxy of CaSi2on
Si(1 1 1)and the Schottky-barrier height of CaSi2/Si(1 1 1)[J].Applied
Surface Science，2002(190)：437-440.
【相关文献】
[1]张华安，包德才，任东文，等.微胶囊膜表面化学组成的XPS分析[J].化学通报，2006，69(8)：
586-589.
[2]李成斌，姜周华，梁连科，等.钢水精炼喂Ca2Si线技术的研究和应用[J].材料与冶金学报，
2002，1(2)：87-90.
[3]刘世宏，王当憨，潘承璜.X射线光电子能谱分析[M].北京：科学出版社，1988.
[4]Chung R J,Hsieh M F,Panda R N,yapatite layers deposited from aqueous
solutionson hydrophilic silicon substrate[J].surface and coating
technology,2003,165(2):194-200.
[5]Zhang Wei，Du Keqin，Yan Chuanwei，et ation and characterization of a
novel Si-incorporated ceram ic film on pure titanium by plasmaelectrolytic
oxidation[J].Applied Surface Science,2008(254):5216-5223.
[6]Leon Black,Andreas Stumm,Krassim ir Garbev,etal.X-ray photoelectron spectroscopy of
the cement clinker phases tricalcium silicate andβ-dicalcium silicate[J].cementand
concract research,2003,33(10):1561-1565.
[7]周亚斌，蒋生祥.X-ray光电子能谱研究烷基水杨酸盐金属清净剂中金属化合物的存在形式[J].石
油炼制与化工，2007，38(12)：54-57.
[8]Wurz R，Schm idtM，Schopke A，-phase epitaxy of CaSi2on Si(1 1 1)and the
Schottky-barrier height of CaSi2/Si(1 1 1)[J].Applied Surface Science，2002(190)：437-440.
XPSAnalysisof Ca-SiWireat the Converter Plant in Nanjing Iron and SteelUnited .
ZHANG Xiao-yong1,HAO Tuan-wei2,WU Bao-guo2,WANG Duan-jun1,HUANG Zhen-
yi3(g Iron and Steel United .,Nanjing 210035,China;of Metallurgy
and Resources,Anhui University of Technology，Ma'anshan 243002，China； of
Materials Science and Engineering，Anhui University of Technology,Ma'anshan
243002,China)
2024年5月13日发(作者：於心怡)
南钢转炉厂硅钙线的XPS分析
张晓勇;郝团伟;吴宝国;王端军;黄贞益
【摘 要】取南钢转炉厂当前使用的Ca-Si线制成2个样品,采用X射线光电子能谱
(XPS)仪检测分析这2个样品中主要元素及其化合态的结合能.通过检测得出该样品
的主要元素为Si,Ca,O,C,H;样品1中元素的主要化合态为
Si,SiO2,CaO,CaSi2,CaSiO3,Ca2SiO4,CaCO3,Ca(OH)2,C;样品2中元素的主要化
合态为Si,SiO2,CaO,CaSiO3,Ca2SiO4,CaCO3,Ca(OH)2,C.研究发现该Ca-Si线存
在成份分布不均、部分被氧化等问题,影响喂线的实际效率.
【期刊名称】《安徽工业大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2010(027)004
【总页数】4页(P349-351,355)
【关键词】Ca-Si线;X射线光电子能谱;化合态;转炉
【作 者】张晓勇;郝团伟;吴宝国;王端军;黄贞益
【作者单位】南京钢铁联合有限公司,南京,210035;安徽工业大学,冶金与资源学院,
安徽,马鞍山,243002;安徽工业大学,冶金与资源学院,安徽,马鞍山,243002;南京钢铁
联合有限公司,南京,210035;安徽工业大学材料科学与工程学院,安徽,马鞍
山,243002
【正文语种】中 文
【中图分类】TF71
Abstract:The two samples of line powder weremade by Ca-Siw ire at the
converter plant in Nanjing Iron and Steel United composition
and combination configuration of the two samples was exam ined w ith X-
ray photoelectron spectroscopy(XPS)detection n
elements of Si，Ca，O，C and H were confirmed and showed that the
combination configuration of the fisrt sample consistsmainly of
CaO,Si,SiO2,Ca2SiO4,CaSi2,CaSiO3,CaCO3，Ca(OH)2and C and the second
sample consistsmainly of CaO,Si,SiO2,Ca2SiO4,CaSiO3,CaCO3,，
Ca(OH)2and -Siw ire exists non-uniform ity and partialoxidation,which
is affected on the feeding line.
Key words:Ca-Siw ire;X-ray photoelectron spectroscopy(XPS);combination
configuration;converter
X射线光电子能谱(XPS)是表面化学分析中最有效的方法，通过测定物质的表层(约
10 nm)可以获得物质表层的构成元素和化学结合状态等信息，已在化学、材料科
学及表面科学中广泛应用[1]。向钢液中喂Ca-Si线，进行钙处理比投入法具有更
好的冶金效果。主要目的是将铝脱氧产生的高熔点Al2O3夹杂转变为低熔点低密
度的钙铝酸盐夹杂(如12CaO·7 Al2O3)，同时减少硫化物夹杂数量，改变其组成
和性质，净化钢水，提高钢材质量[2]。喂线处理是提高钢材质量的重要环节，其
中喂入钢液的Ca-Si线粉剂的有效化合态及其含量是影响喂Ca-Si线进行Ca处理
效果的重要因素。文中运用XPS技术对南钢转炉厂当前使用的Ca-Si线粉剂的化
学组成及含量进行检测分析，为南钢转炉厂对进厂Ca-Si线的质量检测和控制提供
依据。
1.1 材料与仪器
南钢转炉厂当前使用的Ca-Si线中的粉剂制成2个样品，X射线光电子能谱仪
(ESCALAB 250，Thermo-VG Scientific)。
1.2 样品的制备
在1卷Ca-Si线中2个相距较远的位置各截取长10 cm的样品，在此过程中为避
免样品氧化，将去除铁皮后的样品立即分别放入2个直径为10mm，高10mm左
右的纸质圆筒内并压实，在保护气氮气的氛围下低温烘干后密封放置。
1.3 实验方法
由于检测的样品是粉剂，为了防止样品被污染保证检测的准确度，检测前要将两圆
柱样品裸露的两端进行擦磨直至剩余中间3～5mm。将烘干的样品与样品台固定
后，送至X射线光电子能谱仪测试室，使用A lKα(1 486.6 eV)射线，电压12.5
kV。能谱扫描范围为0～1 100 eV，宽幅扫描间距为1 eV，窄幅扫描间距为0.1
eV，能谱采用C 1s(284.8 eV)进行校正。对样品首先进行XPS宽扫描,然后对全程
扫描中发现的有用元素分别进行窄扫描并对部分谱图使用XPSPEAK拟合软件进行
分峰拟合解析，解析时shirly背底扣除后采用80%Gaussion-20%Lorentzian混
合函数进行拟合处理。
2.1 检测结果
对样品1和样品2进行XPS宽幅扫描检测，检测出样品1和样品2中所含元素一
致，均为Si，Ca，O，C，Ti，P，Mg。由于氢元素的信息无法从光电子谱中得到，
在组成膜层的元素中可能有未显示的H元素存在[3]。图1为样品1和样品2的全
谱图，从图1各个峰的位置、宽度和高度可以看出Si，Ca，O，C的峰比其它峰
明显得多，因此可以得出两样品中所含的主要元素为Si，Ca，O，C。
样品1中Si，Ca元素的2p轨道拟合图见图2。进行分峰拟合处理后分别得到5
个分立的峰，通过与文献[3-8]中已测得的结果对比，Si2p的拟合结果中结合能为
97.9 eV对应于CaSi2中Si2p结合能，结合能98.54 eV对应于Si的Si2p结合
能，结合能100.8 eV对应于Ca2SiO4的Si2p结合能，结合能102.1 eV对应于
CaSiO3的Si2p结合能，结合能103.05 eV对应于SiO2的Si2p结合能。Ca2p
的拟合结果中结合能为346.9 eV对应于CaCO3的Ca2p结合能且与Ca2SiO4的
Ca2p结合能相近，由于在Si2p拟合峰中有对应的Ca2SiO4，因此结合能为
346.9 eV的峰对应于CaCO3和Ca2SiO4，结合能348.12 eV对应于Ca(OH)2
的Ca2p结合能，结合能347.3 eV对应于CaSiO3的Ca2p结合能，结合能
350.5，351.25 eV对应于CaO的Ca2p结合能。C1s分峰拟合结果得到，结合
能289.15 eV对应于CaCO3，结合能284.59 eV对应于石墨C。因此可得，样品
1中元素的化合态为Si，SiO2，CaO，CaSi2，CaSiO3，Ca2SiO4，CaCO3，
Ca(OH)2，C。
样品2中Si，Ca元素的2p轨道拟合图见图3。通过与文献[3-7]对比，样品2中
Si2p分峰拟合结果中结合能98.62，99.10 eV对应于Si的Si2p结合能，结合能
102.1 eV对应于CaSiO3的Si2p结合能，结合能103.1 eV对应于SiO2的Si2p
结合能，结合能100.78 eV对应于Ca2SiO4的Si2p结合能。对Ca2p分峰拟合
结果得到，结合能347.1 eV与CaSiO3的Ca2p结合能相近，结合能346.9 eV
对应于CaCO3，Ca2SiO4的Ca2p结合能，结合能348.45 eV对应于Ca(OH)2
的Ca2p结合能，结合能350.2，351.29 eV对应于CaO的Ca2p的结合能。C1s
分峰拟合结果得到，结合能289.08 eV对应于CaCO3，结合能284.6 eV对应于
石墨C。因此可得，样品2中元素的化合态为Si，SiO2，CaO，CaSiO3，
Ca2SiO4，CaCO3，Ca(OH)2，C。
2.2 结果分析
通过对两样品的全谱分析，得到样品中主要元素的原子数分数（表1）。从表1可
以看出两样品中主要元素的原子数分数相差很大，而两样品取自同一卷Ca-Si线的
不同位置，说明此Ca-Si线成份存在较严重的不均匀性。由表1还可发现两样品
中氧含量过高，表明此Ca-Si线在生产、运输或存放过程中被氧化；比较氧、硅、
钙的原子数分数可以看出，该Ca-Si线的主要成份CaSi2大部分氧化生成CaSiO3，
Ca2SiO4。另外，样品1中含有CaSi2而样品2中不含CaSi2，说明样品2中
CaSi2已完全氧化。检测结果得出该硅钙线中含单质态的碳且含量高，硅、钙的含
量低。这些结果表明该Ca-Si线存在成份分布不均匀，被氧化，碳含量高而有效元
素硅、钙含量低等问题。Ca-Si线成份分布不均匀，在进行钢水喂线处理时，喂线
量和喂线速度很难控制，不利于高熔点Al2O3夹杂的球化变性，而且钢液成份难
以精确控制；Ca-Si线氧化后有效成份（CaSi2）含量大大降低，严重影响Al2O3
夹杂的变性，喂线量大大增加，且渣量也会有所增加，喂线处理周期变长，成本增
大；硅钙线中单质态的碳含量过高，有效元素硅、钙的含量太低，不仅会使喂线量
大大增加，还会使钢液中的碳含量增加，从而影响钢液质量和喂线效果。因此，南
钢转炉厂应加强对进厂Ca-Si线的质量检测与控制。
(1)通过XPS检测分析得出南钢转炉厂当前使用的硅钙线样品1中所含主要元素化
合态为Si，SiO2，CaO，CaSi2，CaSiO3，Ca2SiO4，CaCO3，Ca(OH)2；样品
2 中主要化合态为 Si，SiO2，CaO，CaSiO3，Ca2SiO4，CaCO3，Ca(OH)2。
(2)该Ca-Si线存在成份分布不匀，被氧化，碳含量高而硅、钙含量低等问题，这
些问题使得喂线量、喂线速度和钢液成份难以精确控制，影响高熔点A l2O3夹杂
的球化变性，对钢的质量产生不利的影响。南钢转炉厂需要进一步加强对进厂Ca-
Si线的质量检测与控制。
[1]张华安，包德才，任东文，等.微胶囊膜表面化学组成的XPS分析[J].化学通报，
2006，69(8)：586-589.
[2]李成斌，姜周华，梁连科，等.钢水精炼喂Ca2Si线技术的研究和应用[J].材料与
冶金学报，2002，1(2)：87-90.
[3]刘世宏，王当憨，潘承璜.X射线光电子能谱分析[M].北京：科学出版社，1988.
[4]Chung R J,Hsieh M F,Panda R N,yapatite layers deposited
from aqueous solutionson hydrophilic silicon substrate[J].surface and
coating technology,2003,165(2):194-200.
[5]Zhang Wei，Du Keqin，Yan Chuanwei，et ation and
characterization of a novel Si-incorporated ceram ic film on pure titanium
by plasmaelectrolytic oxidation[J].Applied Surface Science,2008(254):5216-
5223.
[6]Leon Black,Andreas Stumm,Krassim ir Garbev,etal.X-ray photoelectron
spectroscopy of the cement clinker phases tricalcium silicate andβ-
dicalcium silicate[J].cementand concract research,2003,33(10):1561-1565.
[7]周亚斌，蒋生祥.X-ray光电子能谱研究烷基水杨酸盐金属清净剂中金属化合物
的存在形式[J].石油炼制与化工，2007，38(12)：54-57.
[8]Wurz R，Schm idtM，Schopke A，-phase epitaxy of CaSi2on
Si(1 1 1)and the Schottky-barrier height of CaSi2/Si(1 1 1)[J].Applied
Surface Science，2002(190)：437-440.
【相关文献】
[1]张华安，包德才，任东文，等.微胶囊膜表面化学组成的XPS分析[J].化学通报，2006，69(8)：
586-589.
[2]李成斌，姜周华，梁连科，等.钢水精炼喂Ca2Si线技术的研究和应用[J].材料与冶金学报，
2002，1(2)：87-90.
[3]刘世宏，王当憨，潘承璜.X射线光电子能谱分析[M].北京：科学出版社，1988.
[4]Chung R J,Hsieh M F,Panda R N,yapatite layers deposited from aqueous
solutionson hydrophilic silicon substrate[J].surface and coating
technology,2003,165(2):194-200.
[5]Zhang Wei，Du Keqin，Yan Chuanwei，et ation and characterization of a
novel Si-incorporated ceram ic film on pure titanium by plasmaelectrolytic
oxidation[J].Applied Surface Science,2008(254):5216-5223.
[6]Leon Black,Andreas Stumm,Krassim ir Garbev,etal.X-ray photoelectron spectroscopy of
the cement clinker phases tricalcium silicate andβ-dicalcium silicate[J].cementand
concract research,2003,33(10):1561-1565.
[7]周亚斌，蒋生祥.X-ray光电子能谱研究烷基水杨酸盐金属清净剂中金属化合物的存在形式[J].石
油炼制与化工，2007，38(12)：54-57.
[8]Wurz R，Schm idtM，Schopke A，-phase epitaxy of CaSi2on Si(1 1 1)and the
Schottky-barrier height of CaSi2/Si(1 1 1)[J].Applied Surface Science，2002(190)：437-440.
XPSAnalysisof Ca-SiWireat the Converter Plant in Nanjing Iron and SteelUnited .
ZHANG Xiao-yong1,HAO Tuan-wei2,WU Bao-guo2,WANG Duan-jun1,HUANG Zhen-
yi3(g Iron and Steel United .,Nanjing 210035,China;of Metallurgy
and Resources,Anhui University of Technology，Ma'anshan 243002，China； of
Materials Science and Engineering，Anhui University of Technology,Ma'anshan
243002,China)