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无创-有创机械通气序贯治疗切换时机的临床研究

IT圈 admin 24浏览 0评论

2024年6月4日发(作者:城初雪)

•临床研究

-

中国当代医药

2021

3

月第

28

卷第

8

无创

-

有创机械通气序贯治疗切换时机的临床研究

徐金全

刚丽

张新莉

大连大学附属中山医院急诊

ICU,

辽宁大连

116001

摘要

目的

探讨无创

-

有创机械通气序贯治疗的切换时机

方法

选择

2019

1

~2020

5

月中山医院收治的

80

例慢性阻塞性肺疾病急性加重

(

AECOPD)

患者作为研究对象

采用随机数字表法分为两组

,

每组各

40

照组采用经验治疗,观察组采用以肺部感染控制窗的有无为有创呼吸与无创呼吸切换点的治疗

比较两组治疗

前后炎症因子水平和肺功能的变化

比较两组治疗过程中圣乔治问卷

(SGRQ)

评分的变化

以及并发症

(

呼吸机

相关肺炎

气胸和心力衰竭

)

的发生情况

结果治疗后观察组肿瘤坏死因子

-

(TNF

-

琢)

和超敏

-C

反应蛋白

(hs-

CRP

)

水平低于对照组

差异有统计学意义

(P<0.05)

观察组第一秒用力呼气容积

(FEV

1

冤和用力肺活量比值

(FEV/FVC)

高于对照组

差异有统计学意义

(

P<0.05)

治疗后

48

h

及治疗后

7

d,

两组

SGRQ

评分低于治疗前

观察组

SGRQ

评分低于对照组

差异有统计学意义

(

P<0.05)

观察组并发症总发生率低于对照组

差异有统计学

意义渊

P<0.05)o

结论

针对无创

-

有创呼吸机序贯治疗者

应用肺部感染控制窗作为切换点

能有效地降低机体炎

症反应

改善呼吸功能,减少并发症发生率

关键词

无创呼吸机

;

有创呼吸机

;

机械通气

;

慢性阻塞性肺疾病急性加重

;

切换时机

[中图分类号

R563.9

[文献标识码

A

文章编号

1674-4721

(2021

)3(b)-0066-04

Clinical

study

on

the

switching

timing

of

sequential

treatment

of

non-in-

vasive

and

invasive

mechanical

ventilation

XU

Jin-quan

GANG

Li

ZHANG

Xin-li

Emergency

ICU,

Dalian

Zhongshan

HospiLal

AffiliaLed

Lo

Dalian

UniversiLy,

Liaoning

Province,

Dalian

116001,

China

Abstract

Objective

To

explore

Lhe

switching

Lime

of

sequential

wiLh

non-invasive

and

invasive

mechanical

venLila-

Lion.

Methods

A

LoLal

of

80

cases

wiLh

acuLe

exacerbaLion

of

chronic

obsLrucLive

pulmonary

disease

(AECOPD)

admiL-

Led

Lo

Zhongshan

HospiLal

from

January

2019

Lo

May

2020

were

selecLed

as

research

objecLs

and

divided

inLo

Lwo

groups

according

Lo

random

number

Lable

meLhod,

wiLh

40

cases

in

each

group.

The

conLrol

group

was

LreaLed

wiLh

ex

­

perience,

while

Lhe

observation

group

was

LreaLed

wiLh

Lhe

swiLch

poinL

beLween

invasive

breaLhing

and

non-invasive

breaLhing

in

Lhe

conLrol

window

of

lung

infecLion.

The

levels

of

inflammation-relaLed

facLors,

pulmonary

funcLion,

S

l

.

George's

respiraLory

questionnaire

(SGRQ)

scores

before

and

afLer

LreaLmenL

and

complications

of

Lhe

Lwo

groups

were

compared,

Lhe

main

complications

included

venLilaLor-associated

pneumonia,

pneumoLhorax

and

hearL

failure.

Results

The

levels

of

Lumor

necrosis

facLor-

(TNF

-

琢)

and

hypersensitive

C-reacLive

proLein

(hs-CRP)

in

Lhe

observation

group

were

lower

Lhan

Lhose

in

Lhe

conLrol

group

afLer

LreaLmenL,

and

Lhe

differences

were

sLaLisLically

significanL

(

P

<

0.05).

The

levels

of

forced

expiraLory

volume

in

one

second

(FEV

1

)

and

forced

expiraLory

volume

in

one

second/forced

viLal

capacity

(FEV/FVC)

in

Lhe

observation

group

were

higher

Lhan

Lhose

in

Lhe

conLrol

group,

and

Lhe

differences

were

sLaLisLically

significanL

(P<0.05).

The

SGRQ

scores

of

Lhe

Lwo

groups

were

lower

Lhan

Lhose

aL

48

h

and

7

d

afLer

LreaLmenL

before

LreaLmenL,

Lhe

SGRQ

score

of

Lhe

observaLion

group

was

lower

Lhan

LhaL

of

Lhe

conLrol

group,

and

Lhe

differences

were

sLaLisLically

significanL

(

P

<0.05).

The

LoLal

incidence

of

complicaLions

in

Lhe

observaLion

group

was

lower

Lhan

LhaL

in

Lhe

conLrol

group,

and

Lhe

difference

was

sLaLisLically

significanL

(P<0.05).

Conclusion

The

application

of

pulmonary

infecLion

conLrol

window

as

Lhe

swiLching

poinL

can

effecLively

reduce

Lhe inflammaLory

response,

improve

respiraLory

funcLion

and

reduce

Lhe

complicaLions

incidence

wiLh

noninvasive-invasive

venLilaLor

sequenLially.

Key

words

Non

-invasive

venLilaLor;

Invasive

venLilaLor;

Mechanical

venLilaLion;

AcuLe

exacerbation

of

chronic

ob-

sLrucLive

pulmonary

disease;

SwiLching

opporLuniLy

慢性阻塞性肺疾病急性加重

(

AECOPD)

是导致

慢性阻塞性肺疾病患者临床死亡的最主要原因

,

通讯作者

66

CHINA

MODERN

MEDICINE

Vol.

28

No.

8

March

2021

亦为慢性阻塞性肺疾病患者医疗费用支出的关键部

中国当代医药

2021

3

月第

28

卷第

8

1-

役对于

AECOPD

患者

目前临床上使用无创呼吸

机的主要目的在于改善患者临床症状

,

但部分患者存

在无创呼吸机使用时间过长

因此错过最佳撤机时

过早或过长使用有创呼吸机导致患者耐受度降

低造成机械性肺损伤

相关性感染

营养不良等

故如何准确把握无创

-

有创呼吸机通气切换的理想时

,

对于提高治疗效果

减少并发症

改善患者预后具

有重要意义

5

o

本研究旨在寻找相对明确且易于掌握

的无创

-

有创呼吸机切换指标

,

现报道如下

1

资料与方法

1.1

一般资料

选择2019

1

~2020

5

月中山医院收治的

80

例慢性阻塞性肺疾病急性加重

(

AECOPD

)

患者作

为研究对象

采用随机数字表法分为两组

,

每组各

40

诊断上结合患者临床病史

血气分析

生化检查以及

肺功能等拟诊

并以支气管扩张试验为标准确诊

察组中

29

11例

;

年龄60~80

平均

(

72.1±

2.6)

病程

10~35

平均

(

24.2±1.7)

急性发作

时间

1~3

d,

平均

(1.7±0.3)do

对照组中

30

10

;

年龄

60~80

平均

(72.0±2.5

)

;

病程

10~35

,

平均

(24.1±1.6)

急性发作时间

1~3

d,

平均

(1.8±

0.4)d

两组一般资料比较

差异无统计学意义

(

P

>0.05

),

具有可比性

本研究经医院医学伦理委员会批准

,

者及家属知情同意并签署知情同意书

纳入标准

:

年龄

60~80

慢性阻塞性肺疾

病病程

>10

;

既往曾使用呼吸机

(

无创和有创

)

排除标准

:①

签字拒绝入组者

;②

严重二氧化碳蓄

积无法使用无创呼吸机治疗者

;③

意识障碍者和精神

障碍者

;

恶性肿瘤者

;

合并矽肺者

;

存在严重

肾等重要脏器功能障碍者

1.2

方法

所有入组者均实施抗感染

雾化吸入化痰平喘

维持内环境稳定

,

加强营养支持

,

定时翻身拍背

加强

体位引流等对症治疗

对照组以经验治疗为主

给予无创呼吸机治疗

,

如患者出现动脉血氧分压低于

60

mmHg

(

)

二氧

化碳分压超过

50

mmHg

以及临床表现出现喘息无

改善甚至加重

出现意识障碍

呼吸道分泌物多无法

以单纯气道湿化和翻身拍背等排出时则改行气管插

管有创呼吸机治疗

另外由有创呼吸机过度到无创呼

吸机治疗以上述临床症状

缺氧状态和二氧化碳蓄积

改善为标准

观察组以肺部感染控制窗为有创呼吸与无创呼

-------------------

.临床研究

-

吸的切换点

即出现肺部感染控制窗时由有创呼吸改

为无创呼吸

1.3

观察指标及评价标准

比较两组治疗前后相关炎症因子水平变化

两组

治疗后前后肺功能变化

两组治疗过程中圣乔治问

(SGRQ)

评分变化

两组并发症的发生情况

炎症因子包括

:

肿瘤坏死因子

-

a(TNF-a)

,

正常

5~100

ng/L

超敏

C

反应蛋白

(

hs-CRP),

正常值

10

mg/L

肺功能指标包括

:

第一秒用力呼气容积

(

FEV

1

)

,

正常值

83%

用力肺活量比值

(FEV

1

/FVC),

正常值

80%

o

两者使用仪器均为意大利科时迈公司

YLS9-

Pony

FX

型肺功能仪

患者疾病康复综合情况评定通过

SGRQ

评分比

,

分值为

0~100

得分越高提示临床症状越明显

,

疾病康复越不理想

主要并发症包括

:

呼吸机相关肺炎

气胸和心力

衰竭

1.4

统计学方法

采用

SPSS

20.0

统计学软件进行数据分析

计量

资料用均数

标准差

(

x±s

)

表示

,

组内不同时间点采用

单因素方差分析

,

两组间比较采用

t

检验

计数资料

用率表示

,

组间比较采用

2

检验

P

<0.05

为差异有

统计学意义

2

结果

2.1

两组患者治疗前后炎症相关因子水平的比较

治疗前

,

两组

TNF

-

hs-CRP

水平比较

差异

无统计学意义

(

P

>0.05)

治疗后

两组

TNF

-

hs-

CRP

水平低于治疗前

且观察组

TNF

-

hs-CRP

平低于对照组

差异有统计学意义

(

P

<0.05)(

1)o

1

两组患者治疗前后炎症相关因子水平的比较

(X±s

)

组别

TNF-

(ng/L)

hs-CRP(mg/L)

观察组(

n

=40)

治疗前

358.9±21.329.2±2.6

治疗后

55.6±8.3

7.3±1.5

t值

83.912

46.144

P

0.0000.000

对照组

(n

=40)

治疗前

358.8±21.4

29.1±2.6

治疗后

138.9±11.3

10.5±1.6

t

值57.46938.533

P

0.0000.000

t

治疗前组间比较

0.0210.172

P

治疗前组间比较

0.983

0.864

t

治疗后组间比较

37.576

9.228

P

治疗后组间比较

0.0000.000

CHINA

MODERN

MEDICINE

Vol.

28

No.

8

March

2021

|

67

•临床研究

-

2.2

两组患者治疗后前后肺功能的比较

治疗前

两组

FEV

1

FEV

1

/FVC

水平比较

差异

无统计学意义

(

P

>0.05)

治疗后

两组

FEV

1

FEV

1

/

FVC

高于治疗前

且观察组

FEV

1

FEV

1

/FVC

水平

高于对照组

差异有统计学意义

(

P

<0.05)(

2)o

2

两组患者治疗后前后肺功能的比较

(

X±s

)

组别

FEV

1

(%)

FEV

1

/FVC

观察组

(

n

=40)

治疗前

53.1±2.952.7±1.5

治疗后

82.3±6.1

83.7±5.6

t

27.34233.819

P

0.0000.000

对照组

(n

=40)

治疗前

53.0±3.0

52.6±1.5

治疗后

76.0±5.3

73.4±4.2

t

23.885

29.355

P

0.0000.000

t

治疗前组间比较

0.152

0.298

P

治疗前组间比较

0.880

0.766

t

治疗后组间比较

4.931

9.306

P

治疗后组间比较

0.0000.000

2.3

两组患者治疗前后

SGRQ

评分的比较

治疗前

两组

SGRQ

评分比较

差异无统计学意

(

P

>0.05)

治疗后

48

h

及治疗后

7

d,

两组

SGRQ

评分低于治疗前

且观察组

SGRQ

评分均低于同期对

照组

差异有统计学意义

(

P

<0.05)(

3)o

3

两组患者治疗前后

SGRQ

评分的比较

(

X

s

)

组别

治疗前

治疗后

48

h

治疗后

7

d

F

P

观察组

(

n

=40)

83.2±3.5

75.1±7.8

*

33.5±8.6

*

16.895

0.000

对照组

(n

=40)

83.3±3.6

63.0±4.3

*

47.9±4.5

*

6.3050.000

t

0.126

8.592

9.383

P

0.9000.000

0.000

与本组治疗前比较

,

*

P<0.05

2.4

两组患者并发症发生情况的比较

观察组的并发症总发生率低于对照组

(

P

<0.05)

(

4)o

4

两组患者并发症发生情况的比较

(

)

组别

呼吸机相关肺炎

气胸

心力衰竭

总发生

观察组

(

n

=40)

1(2.5)

2(5.0)

1(2.5)

4(10.0)

对照组

(n

=40)

6(15.0)

4(10.0)

7(7.5)

17(42.5)

2

9.298

P

0.002

3

讨论

近年来的研究提示

针对

AECOPD

患者使用无

68

CHINA

MODERN

MEDICINE

Vol.

28

No.

8

March

2021

中国当代医药

2021

3

月第

28

卷第

8

-

有创呼吸机序贯治疗能有效的缩短患者的呼吸机

治疗时间

尤其是气管插管有创机械通气时间

6-7

o

AECOPD

患者使用呼吸机治疗的关键在于精准把握

无创

-

有创呼吸机治疗之间的切换点

8

o

若选择的切换

时机过早

,

患者可能因没有得到足够的呼吸支持而使

缺氧和

(

)

高碳酸血症的加重

,

进而导致呼吸肌疲劳

加重

;

若切换时机延迟

,

患者则可能因有创通气时间

过长而发生呼吸机相关性肺炎

机械通气肺损伤

,

使

病情反复

,

甚至呼吸机依赖

,

导致撤机困难

9-10

o

本研究中

,

观察组采用肺部感染控制窗为依据

进行无创

-

有创呼吸机之间的相互切换

,

治疗后两组

TNF

-

hs-CRP

水平低于治疗前

且观察组

TNF

-

hs-CRP

水平低于对照组

,

观察组

FEV

1

FEV

1

/FVC

水平高于对照组

提示针对

AECOPD

使用呼吸机治

疗者

,

应用肺部感染控制窗为切换点

,

能有效的降低

机体炎症反应水平

,

改善患者肺功能

,

这与郑艳会

11

的研究结果相同

另外治疗后

48

h

及治疗后

7

d,

两组

SGRQ

评分低于治疗前

,

且观察组

SGRQ

评分低于同

期对照组

提示针对

AECOPD

使用呼吸机治疗者

,

用肺部感染控制窗为切换点

,

对改善

AECOPD

患者

临床症状

,

提高患者呼吸功能有重要价值

,

这与吴

12

的研究结果相同

观察组发生的并发症总发生

率低于对照组

进一步说明针对

AECOPD

使用呼吸

机治疗者

,

应用肺部感染控制窗为切换点

,

在一定

程度上降低患者应用呼吸机治疗的并发症有重要

价值

13

o

本研究应用的肺部感染控制窗为指标进行无创

-

有创呼吸机切换

,

对于使用有创呼吸机治疗者其痰液

引流通畅

机体炎症反应得到控制情况下

,

多可在

1

左右出现肺部感染控制窗

预示着肺部感染得到控

痰液引流得到有效缓解

14

o

此阶段后的治疗主要

矛盾在于缓解呼吸肌疲劳

,

而无创通气技术是目前缓

解呼吸机疲劳

增强肺通气功能最有效的手段匹呵

往研究已经证实肺部感染控制窗可适用于严重肺部

感染患者

,

针对实施无创

-

有创呼吸机序贯通气治疗

,

由有创呼吸治疗贸然改行无创通气

将引起患者

呼吸衰竭加重

再次气管插管的可能

,

而以肺部感染

控制窗的出现为依据

能够降低患者再插管率

改善

患者预后

17-18

o

综上所述

,

针对无创

-

有创呼吸机序贯治疗者

,

用肺部感染控制窗作为切换点

,

能有效降低机体炎症

反应

,

改善呼吸功能

,

减少并发症发生率

中国当代医药

2021

3

月第

28

卷第

8

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制窗在严重呼吸衰竭患者有创

-

无创序贯性机械通气

中的应用比较

J

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内科急危重症杂志

,2019,25(2)

141-

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韩晓红

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有创

-

无创序贯机械通气治疗

重症肺炎的疗效及安全性观察

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15

林肖琴

张近波

张丽红

.

治疗

COPD

所致呼吸衰竭

以改良

GCS

评分逸

13

分作为有创

-

无创序贯通气切换

点的效果观察

J

.

浙江医学

,2018,40(16):1823-1826.

16

陈玉梅

童瑾

.

以气胸拔管窗为切换点行有创

-

无创序贯

机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰

竭伴发气胸患者

30

例疗效观察

J

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张近波

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基于改良格拉斯哥昏迷量

表的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者有创

-

无创

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单纯有创和有创

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慢性肺心病急性期合并域型呼吸衰竭患者疗效的对比

分析

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(

收稿日期

2020-08-31)

CHINA

MODERN

MEDICINE

Vol.

28

No.

8

March

2021

|

69

2024年6月4日发(作者:城初雪)

•临床研究

-

中国当代医药

2021

3

月第

28

卷第

8

无创

-

有创机械通气序贯治疗切换时机的临床研究

徐金全

刚丽

张新莉

大连大学附属中山医院急诊

ICU,

辽宁大连

116001

摘要

目的

探讨无创

-

有创机械通气序贯治疗的切换时机

方法

选择

2019

1

~2020

5

月中山医院收治的

80

例慢性阻塞性肺疾病急性加重

(

AECOPD)

患者作为研究对象

采用随机数字表法分为两组

,

每组各

40

照组采用经验治疗,观察组采用以肺部感染控制窗的有无为有创呼吸与无创呼吸切换点的治疗

比较两组治疗

前后炎症因子水平和肺功能的变化

比较两组治疗过程中圣乔治问卷

(SGRQ)

评分的变化

以及并发症

(

呼吸机

相关肺炎

气胸和心力衰竭

)

的发生情况

结果治疗后观察组肿瘤坏死因子

-

(TNF

-

琢)

和超敏

-C

反应蛋白

(hs-

CRP

)

水平低于对照组

差异有统计学意义

(P<0.05)

观察组第一秒用力呼气容积

(FEV

1

冤和用力肺活量比值

(FEV/FVC)

高于对照组

差异有统计学意义

(

P<0.05)

治疗后

48

h

及治疗后

7

d,

两组

SGRQ

评分低于治疗前

观察组

SGRQ

评分低于对照组

差异有统计学意义

(

P<0.05)

观察组并发症总发生率低于对照组

差异有统计学

意义渊

P<0.05)o

结论

针对无创

-

有创呼吸机序贯治疗者

应用肺部感染控制窗作为切换点

能有效地降低机体炎

症反应

改善呼吸功能,减少并发症发生率

关键词

无创呼吸机

;

有创呼吸机

;

机械通气

;

慢性阻塞性肺疾病急性加重

;

切换时机

[中图分类号

R563.9

[文献标识码

A

文章编号

1674-4721

(2021

)3(b)-0066-04

Clinical

study

on

the

switching

timing

of

sequential

treatment

of

non-in-

vasive

and

invasive

mechanical

ventilation

XU

Jin-quan

GANG

Li

ZHANG

Xin-li

Emergency

ICU,

Dalian

Zhongshan

HospiLal

AffiliaLed

Lo

Dalian

UniversiLy,

Liaoning

Province,

Dalian

116001,

China

Abstract

Objective

To

explore

Lhe

switching

Lime

of

sequential

wiLh

non-invasive

and

invasive

mechanical

venLila-

Lion.

Methods

A

LoLal

of

80

cases

wiLh

acuLe

exacerbaLion

of

chronic

obsLrucLive

pulmonary

disease

(AECOPD)

admiL-

Led

Lo

Zhongshan

HospiLal

from

January

2019

Lo

May

2020

were

selecLed

as

research

objecLs

and

divided

inLo

Lwo

groups

according

Lo

random

number

Lable

meLhod,

wiLh

40

cases

in

each

group.

The

conLrol

group

was

LreaLed

wiLh

ex

­

perience,

while

Lhe

observation

group

was

LreaLed

wiLh

Lhe

swiLch

poinL

beLween

invasive

breaLhing

and

non-invasive

breaLhing

in

Lhe

conLrol

window

of

lung

infecLion.

The

levels

of

inflammation-relaLed

facLors,

pulmonary

funcLion,

S

l

.

George's

respiraLory

questionnaire

(SGRQ)

scores

before

and

afLer

LreaLmenL

and

complications

of

Lhe

Lwo

groups

were

compared,

Lhe

main

complications

included

venLilaLor-associated

pneumonia,

pneumoLhorax

and

hearL

failure.

Results

The

levels

of

Lumor

necrosis

facLor-

(TNF

-

琢)

and

hypersensitive

C-reacLive

proLein

(hs-CRP)

in

Lhe

observation

group

were

lower

Lhan

Lhose

in

Lhe

conLrol

group

afLer

LreaLmenL,

and

Lhe

differences

were

sLaLisLically

significanL

(

P

<

0.05).

The

levels

of

forced

expiraLory

volume

in

one

second

(FEV

1

)

and

forced

expiraLory

volume

in

one

second/forced

viLal

capacity

(FEV/FVC)

in

Lhe

observation

group

were

higher

Lhan

Lhose

in

Lhe

conLrol

group,

and

Lhe

differences

were

sLaLisLically

significanL

(P<0.05).

The

SGRQ

scores

of

Lhe

Lwo

groups

were

lower

Lhan

Lhose

aL

48

h

and

7

d

afLer

LreaLmenL

before

LreaLmenL,

Lhe

SGRQ

score

of

Lhe

observaLion

group

was

lower

Lhan

LhaL

of

Lhe

conLrol

group,

and

Lhe

differences

were

sLaLisLically

significanL

(

P

<0.05).

The

LoLal

incidence

of

complicaLions

in

Lhe

observaLion

group

was

lower

Lhan

LhaL

in

Lhe

conLrol

group,

and

Lhe

difference

was

sLaLisLically

significanL

(P<0.05).

Conclusion

The

application

of

pulmonary

infecLion

conLrol

window

as

Lhe

swiLching

poinL

can

effecLively

reduce

Lhe inflammaLory

response,

improve

respiraLory

funcLion

and

reduce

Lhe

complicaLions

incidence

wiLh

noninvasive-invasive

venLilaLor

sequenLially.

Key

words

Non

-invasive

venLilaLor;

Invasive

venLilaLor;

Mechanical

venLilaLion;

AcuLe

exacerbation

of

chronic

ob-

sLrucLive

pulmonary

disease;

SwiLching

opporLuniLy

慢性阻塞性肺疾病急性加重

(

AECOPD)

是导致

慢性阻塞性肺疾病患者临床死亡的最主要原因

,

通讯作者

66

CHINA

MODERN

MEDICINE

Vol.

28

No.

8

March

2021

亦为慢性阻塞性肺疾病患者医疗费用支出的关键部

中国当代医药

2021

3

月第

28

卷第

8

1-

役对于

AECOPD

患者

目前临床上使用无创呼吸

机的主要目的在于改善患者临床症状

,

但部分患者存

在无创呼吸机使用时间过长

因此错过最佳撤机时

过早或过长使用有创呼吸机导致患者耐受度降

低造成机械性肺损伤

相关性感染

营养不良等

故如何准确把握无创

-

有创呼吸机通气切换的理想时

,

对于提高治疗效果

减少并发症

改善患者预后具

有重要意义

5

o

本研究旨在寻找相对明确且易于掌握

的无创

-

有创呼吸机切换指标

,

现报道如下

1

资料与方法

1.1

一般资料

选择2019

1

~2020

5

月中山医院收治的

80

例慢性阻塞性肺疾病急性加重

(

AECOPD

)

患者作

为研究对象

采用随机数字表法分为两组

,

每组各

40

诊断上结合患者临床病史

血气分析

生化检查以及

肺功能等拟诊

并以支气管扩张试验为标准确诊

察组中

29

11例

;

年龄60~80

平均

(

72.1±

2.6)

病程

10~35

平均

(

24.2±1.7)

急性发作

时间

1~3

d,

平均

(1.7±0.3)do

对照组中

30

10

;

年龄

60~80

平均

(72.0±2.5

)

;

病程

10~35

,

平均

(24.1±1.6)

急性发作时间

1~3

d,

平均

(1.8±

0.4)d

两组一般资料比较

差异无统计学意义

(

P

>0.05

),

具有可比性

本研究经医院医学伦理委员会批准

,

者及家属知情同意并签署知情同意书

纳入标准

:

年龄

60~80

慢性阻塞性肺疾

病病程

>10

;

既往曾使用呼吸机

(

无创和有创

)

排除标准

:①

签字拒绝入组者

;②

严重二氧化碳蓄

积无法使用无创呼吸机治疗者

;③

意识障碍者和精神

障碍者

;

恶性肿瘤者

;

合并矽肺者

;

存在严重

肾等重要脏器功能障碍者

1.2

方法

所有入组者均实施抗感染

雾化吸入化痰平喘

维持内环境稳定

,

加强营养支持

,

定时翻身拍背

加强

体位引流等对症治疗

对照组以经验治疗为主

给予无创呼吸机治疗

,

如患者出现动脉血氧分压低于

60

mmHg

(

)

二氧

化碳分压超过

50

mmHg

以及临床表现出现喘息无

改善甚至加重

出现意识障碍

呼吸道分泌物多无法

以单纯气道湿化和翻身拍背等排出时则改行气管插

管有创呼吸机治疗

另外由有创呼吸机过度到无创呼

吸机治疗以上述临床症状

缺氧状态和二氧化碳蓄积

改善为标准

观察组以肺部感染控制窗为有创呼吸与无创呼

-------------------

.临床研究

-

吸的切换点

即出现肺部感染控制窗时由有创呼吸改

为无创呼吸

1.3

观察指标及评价标准

比较两组治疗前后相关炎症因子水平变化

两组

治疗后前后肺功能变化

两组治疗过程中圣乔治问

(SGRQ)

评分变化

两组并发症的发生情况

炎症因子包括

:

肿瘤坏死因子

-

a(TNF-a)

,

正常

5~100

ng/L

超敏

C

反应蛋白

(

hs-CRP),

正常值

10

mg/L

肺功能指标包括

:

第一秒用力呼气容积

(

FEV

1

)

,

正常值

83%

用力肺活量比值

(FEV

1

/FVC),

正常值

80%

o

两者使用仪器均为意大利科时迈公司

YLS9-

Pony

FX

型肺功能仪

患者疾病康复综合情况评定通过

SGRQ

评分比

,

分值为

0~100

得分越高提示临床症状越明显

,

疾病康复越不理想

主要并发症包括

:

呼吸机相关肺炎

气胸和心力

衰竭

1.4

统计学方法

采用

SPSS

20.0

统计学软件进行数据分析

计量

资料用均数

标准差

(

x±s

)

表示

,

组内不同时间点采用

单因素方差分析

,

两组间比较采用

t

检验

计数资料

用率表示

,

组间比较采用

2

检验

P

<0.05

为差异有

统计学意义

2

结果

2.1

两组患者治疗前后炎症相关因子水平的比较

治疗前

,

两组

TNF

-

hs-CRP

水平比较

差异

无统计学意义

(

P

>0.05)

治疗后

两组

TNF

-

hs-

CRP

水平低于治疗前

且观察组

TNF

-

hs-CRP

平低于对照组

差异有统计学意义

(

P

<0.05)(

1)o

1

两组患者治疗前后炎症相关因子水平的比较

(X±s

)

组别

TNF-

(ng/L)

hs-CRP(mg/L)

观察组(

n

=40)

治疗前

358.9±21.329.2±2.6

治疗后

55.6±8.3

7.3±1.5

t值

83.912

46.144

P

0.0000.000

对照组

(n

=40)

治疗前

358.8±21.4

29.1±2.6

治疗后

138.9±11.3

10.5±1.6

t

值57.46938.533

P

0.0000.000

t

治疗前组间比较

0.0210.172

P

治疗前组间比较

0.983

0.864

t

治疗后组间比较

37.576

9.228

P

治疗后组间比较

0.0000.000

CHINA

MODERN

MEDICINE

Vol.

28

No.

8

March

2021

|

67

•临床研究

-

2.2

两组患者治疗后前后肺功能的比较

治疗前

两组

FEV

1

FEV

1

/FVC

水平比较

差异

无统计学意义

(

P

>0.05)

治疗后

两组

FEV

1

FEV

1

/

FVC

高于治疗前

且观察组

FEV

1

FEV

1

/FVC

水平

高于对照组

差异有统计学意义

(

P

<0.05)(

2)o

2

两组患者治疗后前后肺功能的比较

(

X±s

)

组别

FEV

1

(%)

FEV

1

/FVC

观察组

(

n

=40)

治疗前

53.1±2.952.7±1.5

治疗后

82.3±6.1

83.7±5.6

t

27.34233.819

P

0.0000.000

对照组

(n

=40)

治疗前

53.0±3.0

52.6±1.5

治疗后

76.0±5.3

73.4±4.2

t

23.885

29.355

P

0.0000.000

t

治疗前组间比较

0.152

0.298

P

治疗前组间比较

0.880

0.766

t

治疗后组间比较

4.931

9.306

P

治疗后组间比较

0.0000.000

2.3

两组患者治疗前后

SGRQ

评分的比较

治疗前

两组

SGRQ

评分比较

差异无统计学意

(

P

>0.05)

治疗后

48

h

及治疗后

7

d,

两组

SGRQ

评分低于治疗前

且观察组

SGRQ

评分均低于同期对

照组

差异有统计学意义

(

P

<0.05)(

3)o

3

两组患者治疗前后

SGRQ

评分的比较

(

X

s

)

组别

治疗前

治疗后

48

h

治疗后

7

d

F

P

观察组

(

n

=40)

83.2±3.5

75.1±7.8

*

33.5±8.6

*

16.895

0.000

对照组

(n

=40)

83.3±3.6

63.0±4.3

*

47.9±4.5

*

6.3050.000

t

0.126

8.592

9.383

P

0.9000.000

0.000

与本组治疗前比较

,

*

P<0.05

2.4

两组患者并发症发生情况的比较

观察组的并发症总发生率低于对照组

(

P

<0.05)

(

4)o

4

两组患者并发症发生情况的比较

(

)

组别

呼吸机相关肺炎

气胸

心力衰竭

总发生

观察组

(

n

=40)

1(2.5)

2(5.0)

1(2.5)

4(10.0)

对照组

(n

=40)

6(15.0)

4(10.0)

7(7.5)

17(42.5)

2

9.298

P

0.002

3

讨论

近年来的研究提示

针对

AECOPD

患者使用无

68

CHINA

MODERN

MEDICINE

Vol.

28

No.

8

March

2021

中国当代医药

2021

3

月第

28

卷第

8

-

有创呼吸机序贯治疗能有效的缩短患者的呼吸机

治疗时间

尤其是气管插管有创机械通气时间

6-7

o

AECOPD

患者使用呼吸机治疗的关键在于精准把握

无创

-

有创呼吸机治疗之间的切换点

8

o

若选择的切换

时机过早

,

患者可能因没有得到足够的呼吸支持而使

缺氧和

(

)

高碳酸血症的加重

,

进而导致呼吸肌疲劳

加重

;

若切换时机延迟

,

患者则可能因有创通气时间

过长而发生呼吸机相关性肺炎

机械通气肺损伤

,

使

病情反复

,

甚至呼吸机依赖

,

导致撤机困难

9-10

o

本研究中

,

观察组采用肺部感染控制窗为依据

进行无创

-

有创呼吸机之间的相互切换

,

治疗后两组

TNF

-

hs-CRP

水平低于治疗前

且观察组

TNF

-

hs-CRP

水平低于对照组

,

观察组

FEV

1

FEV

1

/FVC

水平高于对照组

提示针对

AECOPD

使用呼吸机治

疗者

,

应用肺部感染控制窗为切换点

,

能有效的降低

机体炎症反应水平

,

改善患者肺功能

,

这与郑艳会

11

的研究结果相同

另外治疗后

48

h

及治疗后

7

d,

两组

SGRQ

评分低于治疗前

,

且观察组

SGRQ

评分低于同

期对照组

提示针对

AECOPD

使用呼吸机治疗者

,

用肺部感染控制窗为切换点

,

对改善

AECOPD

患者

临床症状

,

提高患者呼吸功能有重要价值

,

这与吴

12

的研究结果相同

观察组发生的并发症总发生

率低于对照组

进一步说明针对

AECOPD

使用呼吸

机治疗者

,

应用肺部感染控制窗为切换点

,

在一定

程度上降低患者应用呼吸机治疗的并发症有重要

价值

13

o

本研究应用的肺部感染控制窗为指标进行无创

-

有创呼吸机切换

,

对于使用有创呼吸机治疗者其痰液

引流通畅

机体炎症反应得到控制情况下

,

多可在

1

左右出现肺部感染控制窗

预示着肺部感染得到控

痰液引流得到有效缓解

14

o

此阶段后的治疗主要

矛盾在于缓解呼吸肌疲劳

,

而无创通气技术是目前缓

解呼吸机疲劳

增强肺通气功能最有效的手段匹呵

往研究已经证实肺部感染控制窗可适用于严重肺部

感染患者

,

针对实施无创

-

有创呼吸机序贯通气治疗

,

由有创呼吸治疗贸然改行无创通气

将引起患者

呼吸衰竭加重

再次气管插管的可能

,

而以肺部感染

控制窗的出现为依据

能够降低患者再插管率

改善

患者预后

17-18

o

综上所述

,

针对无创

-

有创呼吸机序贯治疗者

,

用肺部感染控制窗作为切换点

,

能有效降低机体炎症

反应

,

改善呼吸功能

,

减少并发症发生率

中国当代医药

2021

3

月第

28

卷第

8

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改良肺部感染控制窗指导有

-

无创序贯通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合

并呼吸衰竭的效果分析

J

.

中国实用医刊

,2019,46(23)

17-20.

6

郭淑芳

武嫣斐

.

有创

无创机械通气序贯治疗慢性肺心

病呼吸衰竭的效果观察

J

.

中国基层医药

,2019,26(21)

2561-2564.

7

宋飞

.

有创

-

无创序贯性机械通气对创伤性血气胸并发

ARDS

患者血气代谢的影响

J

.

白求恩医学杂志

,2019,17

(4)

349-351.

8

胡昆

杨进

赵卉

.

慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发

呼吸衰竭有创

-

无创序贯机械通气治疗失败原因分析

J

.

临床肺科杂志

,2019,24(8)

:

1403-1406.

9

王蕾

曹倩

张晗晖

.

心理评估

-

治疗在有创

-

无创序贯机

械通气治疗中的效果观察

J

.

实用心脑肺血管病杂志

,

2019,27(S1)

36-39.

10

虞乐群

陆益民

田高润

.

慢性阻塞性肺疾病合并呼

吸衰竭患者行外周血

TREM-1

检测对序贯治疗切换点

•临床研究

-

应用研究

J

.

海南医学院学报

,2019,25(16):1219-1223.

11

郑艳会

陈秀梅

,

邵丽娜

.

不同有创

-

无创序贯通气切换

点在慢性阻塞性肺疾病所致域型呼吸衰竭并肺性脑病

患者中应用效果的对比研究

J

.

实用心脑肺血管病杂志

2019,27(3):66-70.

12

吴雷

,

陈美华

,

叶焕荣

.

以肺部感染和氧合指数为控

制窗在严重呼吸衰竭患者有创

-

无创序贯性机械通气

中的应用比较

J

.

内科急危重症杂志

,2019,25(2)

141-

143.

13

韩晓红

袁娟

邢学勇

.

有创

-

无创序贯机械通气治疗

重症肺炎的疗效及安全性观察

J

.

荷泽医学专科学校学

,2019,31(1):19-22.

14

黄瑛

,

葛吉徽

,

毛燕君

.

序贯机械通气护理治疗慢性阻塞

性肺疾病伴严重呼吸衰竭的效果评价

J

.

温州医科大学

学报

,2019,49(02):143-145,153.

15

林肖琴

张近波

张丽红

.

治疗

COPD

所致呼吸衰竭

以改良

GCS

评分逸

13

分作为有创

-

无创序贯通气切换

点的效果观察

J

.

浙江医学

,2018,40(16):1823-1826.

16

陈玉梅

童瑾

.

以气胸拔管窗为切换点行有创

-

无创序贯

机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰

竭伴发气胸患者

30

例疗效观察

J

.

中国实用内科杂志

2018,38(7):615-617.

17

张近波

,

张丽红

,

朱金强

.

基于改良格拉斯哥昏迷量

表的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者有创

-

无创

序贯通气切换点研究

J

.

中国全科医学

,2018,21(2)

:

140

-

144.

18

贾晓旭

.

单纯有创和有创

-

无创序贯机械通气治疗

ICU

慢性肺心病急性期合并域型呼吸衰竭患者疗效的对比

分析

J

.

海军医学杂志

,2017,38(2):141-144,156.

(

收稿日期

2020-08-31)

CHINA

MODERN

MEDICINE

Vol.

28

No.

8

March

2021

|

69

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