2024年6月4日发(作者:翦凌波)
中国现代医生
2021
年
1
月第
59
卷第
1
期
---------------- --------------------------
•
药物与临床
•
阿戈美拉汀与文拉法辛治疗抑郁症的临床效果比较
朱永
1
刘颖
2
1
.
黑龙江省佳木斯精神病人福利院六病区
,
黑龙江佳木斯
154002
;
2.
黑龙江省佳木斯精神病人福利院住院处药局
,
黑龙江
佳木斯
154002
[
摘要]
目的
探讨阿戈美拉汀与文拉法辛治疗抑郁症的临床效果比较
。
方法
选择
2019
年
1
—
12
月在我院诊断
治疗的抑郁症患者
60
例为研究对象
,
随机分为
A
组与
B
组
,
每组各
30
例
,
A
组采用阿戈美拉汀治疗
,
B
组采用
文拉法辛治疗
。
治疗
4
周后
,
评价两组
HAMD
评分
、
生活质量及不良反应情况
。
结果
治疗后
,
两组
HAMD
评
分均较治疗前显著下降
,
差异有统计学意义
(
P<0.05)
;
治疗后
,
A
组
HAMD
评分显著低于
B
组
,
差异有统计学意
义
(
P<0.05)o
两组治疗后生活质量各维度得分及总分均显著提高
,
与治疗前比较
,
差异有统计学意义
(
P<0.05)
;
治
疗后
,A
组生活质量各维度得分及总分显著高于
B
组
,
差异有统计学意义
(P<0.05
)
。
两组不良反应发生率比较
,
差
异无统计学意义
(
P>0.05)o
结论
阿戈美拉汀与文拉法辛治疗抑郁症均有较好的临床疗效
,
阿戈美拉汀治疗后
患者
HAMD
评分更低
,
生活质量改善更显著
,
不良反应少
。
[
关键词
]
阿戈美拉汀
;
文拉法辛
;
抑郁症
;
生活质量
[中图分类号
]
R749.4
[
文献标识码
]
B
[
文章编号
]
1673-9701
(2021
)01-0095-04
Comparison
of
clinical
effects
between
agomelatine
and
venlafaxine
in
the
treatment
of
depression
ZHU
Yong
1
L/U
Ying
2
SixLh
Ward,
Jiamusi
Psychiatric
Welfare
Home
in
Heilongjiang
Province,
Jiamusi
154002,
China;
enL
DeparLmenL
Pharmacy,
Jiamusi
Psychiatric
Welfare
Home
in
Heilongjiang
Province,
Jiamusi
154002,
China
[
Abstract
]
Objective
To
compare
Lhe
clinical
effecL
beLween
agomelaLine
and
venlafaxine
in
Lhe
LreaLmenL
of
depres
sion.
Methods
SixLy
paLienLs
wiLh
depression
diagnosed
and
LreaLed
in
our
hospiLal
from
January
Lo
December
2019
were
selecLed
as
Lhe
research
objecLs,
and
Lhey
were
randomly
divided
inLo
group
A
and
group
B
wiLh
30
cases
in
each
group.
Group
A
was
LreaLed
wiLh
agomelaLine
and
group
B
was
LreaLed
wiLh
venlafaxine.
AfLer
4
weeks,
Lhe
HAMD
scores,
qualiLy
of
life
and
adverse
reacLions
of
Lhe
Lwo
groups
were
evaluaLed.
Results
AfLer
LreaLmenL,
Lhe
HAMD
scores
of
Lhe
Lwo
groups
were
significanLly
lower
Lhan
Lhose
before
LreaLmenL,
and
Lhe
difference
was
sLaLisLically
signifi-
canL
(
P<0.05).
The
HAMD
score
of
group
A
was
significanLly
lower
Lhan
LhaL
of
group
B,
and
Lhe
difference
was
sLaLisLi
cally
significanL
(P<0.05).
AfLer
LreaLmenL,
each
dimension
score
and
LoLal
score
of
Lhe
qualiLy
of
life
in
Lhe
Lwo
groups
were
significanLly
improved
compared
wiLh
Lhose
before
LreaLmenL,
and
Lhe
difference
was
sLaLisLically
significanL
(P<0.05).
Each
dimension
score
and
LoLal
score
of
Lhe
qualiLy
of
life
in
group
A
were
significanLly
higher
Lhan
Lhose
in
group
B,
and
Lhe
difference
was
sLaLisLically
significanL(P<0.05).
There
was
no
significanL
difference
in
Lhe
incidence
of
adverse
reacLions
beLween
Lhe
Lwo
groups(P>0.05).
Conclusion
BoLh
agomelaLine
and
venlafaxine
have
good
clinical
effecLs
in
Lhe
LreaLmenL
of
depression.
AfLer
LreaLmenL
wiLh
agomelaLine,
paLienLs
have
a
lower
HAMD
score,
a
more
sig-
nificanL
improvemenL
in
qualiLy
of
life
and
fewer
adverse
reacLions.
[
Key
words
]
AgomelaLine;
Venlafaxine;
Depression;
QualiLy
of
life
抑郁症是一种患病率高
、
治愈率低
,
且复发率高
抗剂
,
是目前用于治疗成人抑郁症的主要药物之一
,
不良反应主要为焦虑
、
失眠
、
消化道症状
、
肝功能损伤
的精神障碍
,
以显著而持久的心境低落为主要特征
,
部分患者存在自伤
、
自杀行为
,
可伴有妄想
、
幻觉等精
神病性症状
,
严重时可能发生抑郁性木僵
,
发作时表
等
[
2-3
]
。
文拉法辛为苯乙胺衍生物
,
是二环类非典型抗
抑郁药
,
能有效拮抗
5
-
羟色胺
(5
-hydroxytryptamine,
5-HT)
和去甲肾上腺素
(
Norepinephrine
,
NE
)
的再摄
现为情绪低落
、
兴趣减退
、
精力缺乏等
。
2019
年中国
精神卫生调查研究报告显示
,
我国抑郁症终身患病率
取
,
对
DA
的再摄取也有一定的作用
,
具有抗抑郁作
为
3.4%,12
个月患病率为
2.1%
[
1
]
。
阿戈美拉汀是褪黑
素受体激动剂
(
MT
1
和
MT
?
受体
)和
5-HT2C受体拮
用
,
其特点为口服吸收良好
,
主要不良反应有消化道
症状
、
嗜睡
、
焦虑等
[
4-5
]
。
本研究比较两种药物治疗抑郁
CHINA
MODERN
DOCTOR
Vol.
59
No.
1
January
2021
95
「
•
药物与临床
•
症的临床疗效及安全性
,
以期为临床治疗提供参考,
中国现代医生
2021
年
1
月第
59
卷第
1
期
1.3
观察指标与评价标准
现报道如下
。
1.3.1
HAMD
评分
分别于治疗前
、
治疗
2
周
、
治疗
4
周
采用
HAMD
评分
[
7
]
评价患者抑郁程度
。
抑郁情绪评
0~
1
资料与方法
4
分
,
有罪感评
0~4
分
,
自杀评
0~4
分
,
入睡困难评
0~
2
分
,
睡眠不深评
0~2
分
,
早醒评
0~2
分
,
工作和兴趣评
1.1
一般资料
选择
2019
年
1
—
12
月在我院诊断治疗的抑郁症
患者
60
例为研究对象
。
纳入标准
:
符合抑郁症的诊断
0~4
分
,
迟滞评
0~4
分
,
激越评
0~4
分
,
精神性焦虑评
0~4
分
,
躯体性焦虑评
0~4
分
,
胃肠道症状评
0~2
分
,
全身症状评
0~2
分
,
性症状评
0~2
分
,
疑病评
0~4
分
,
标准
[
6
]
,
汉密顿抑郁量表
(
Hamilton
depression
scale
,
HAMD
)
评分
[
7
]
逸
18
分
,
认知功能正常
,
对本研究知情
同意
。
排除标准:有其他精神病病史
,
合并认知障碍
、
体重减轻评
0~2
分
,
自制力评
0~2
分
。
统计总分
,7
分
<
轻度抑郁臆
17
分
,
17
分约中度抑郁臆
24
分
,
重度抑
语言障碍
、
听力障碍
。
60
例患者随机分为
A
组与
B
组
,
每组各
30
例
。
两组患者一般资料比较
,
差异无统计学
郁
>24
分
。
1.3.2
生活质量
分别于治疗前及治疗
4
周采用生活
质量核心问卷闻对患者生活质量进行评价
,
该量表包
括躯体功能
、
认知功能
、
角色功能
、
情绪功能
、
社会功
能项目
,
采用
4
级评分法
,
每个维度总分为各条目得
意义
(
P
>0.05
)
,
具有可比性
。
见表
1
遥
表
1
两组患者一般资料比较
平均年龄平均病程
男汝
(
x±s
,
年
)
(
X±s,
岁
)
11/19
13/17
组别
n
30
30
HAMD
(
x±s,
分
)
22.8±3.1
分总和
,
并换算为百分制
,
总分为所有条目得分总和
,
并换算为百分制,得分越高则生活质量越高
。
1.3.3
不良反应情况治疗
4
周评价患者不良反应情
况円
,
包括头痛、
头晕
、
恶心
、
呕吐
、
嗜睡
、
低血压
、
肝功
能异常等
。
A
组
36.1±4.2
35.5±5.0
0.503
4.0±1.3
3.8±1.2
B
组
x
2
/t
值
22.0±3.3
0.278
0.598
0.619
0.538
0.968
0.337
P
值
0.617
1.4
统计学方法
1.2
方法
数据应用
SPSS20.0
统计学软件进行分析
,
计量资
A
组采用阿戈美拉汀
(
江苏豪森药业股份有限公
料用
(
x±s
)
表示
,
采用
t
检验或
F
检验
;
计数资料用
司
,
国药准字
H20143375
,
规格
:
25
mgx14
片
)
口服治
疗
,25
mg/
次
,
1
次
/d
。
B
组采用盐酸文拉法辛缓释片
(
成都康弘药业集团股份有限公司袁国药准字
H20070269
,
规格
:
75
mgx14
片
)
口服治疗
,75
mg/
次
,
在早晨或晚间一个相对固定的时间和食物同时服用
,
1
次
/d
。
两组均治疗
4
周后评价临床效果
。
[
n
渊%
)]
表示
,
采用字
2
检验或
Fisher
精确概率法检验,
P
<0.05
为差异有统计学意义
。
2
结果
2.1
两组
HAMD
评分比较
治疗后两组
HAMD
评分均较治疗前显著下降
,
表
2
两组
HAMD
评分比较
(
x±s
)
组别
n
30
30
治疗前
22.8±3.1
治疗
2
周
治疗
4
周
9.6±1.8
F
值
P
值
A
组
16.1±2.5
19.4±2.8
205.270
82.926
0.000
0.000
B
组
t
值
22.0±3.3
13.1±2.0
0.968
0.337
4.815
0.000
7.125
P
值
0.000
表
3
组别
两组生活质量比较
(
x
土
S
,
分
)
n
30
时间
治疗前
躯体功能
角色功能
65.0±5.8
情绪功能认知功能
81.1±5.3
88.1±8.1
社会功能
68.9±7.9
78.1±9.6
4.053
0.002
68.6±9.3
73.5±5.3
总分
69.1±10.6
80.6±8.8
4.521
A
组
68.6±8.3
81.5±7.4
6.354
0.000
58.8±7.9
71.1±6.6
6.544
0.000
59.3±9.4
治疗后
t值
79.1±6.4
8.941
0.000
2.881
P
值
0.006
0.000
B
组
30
治疗前
67.8±8.9
65.5±8.1
74.1±7.3
80.6±6.8
84.6±5.1
68.8±9.3
治疗后
t值
75.9±8.4
3.625
66.7±5.8
4.612
76.4±6.8
3.429
0.001
4.320
0.000
2.578
0.013
2.003
2.592
0.012
P
值
0.001
2.740
0.000
2.743
0.008
t
治疗后组间比较
值
P
治疗后组间比较
值
2.821
2.298
0.025
2.069
0.043
0.008
0.007
0.049
96
CHINA
MODERN
DOCTOR
Vol.
59
No.
1
January
2021
中国现代医生
2021
年
1
月第
59
卷第
1
期
表
4
两组不良反应情况比较
组别
•
药物与临床
•
嗜睡
n
30
30
头痛
头晕
恶心
呕吐
低血压
肝功能异常
不良反应发生
[
n(%)
]
6(2.0)
7(2.3)
A
组
11
1
2
2
1
0
1
1
0
1
B
组
x
2值
P
值
020
0.098
0.754
差异有统计学意义
(
P
<0.05)
;
治疗后
,
A
组
HAMD
评
剂
,
主要作用于神经元突触前膜
,
抑制其对
5-HT
、
NE
分显著低于
B
组
,
差异有统计学意义
(
P
<0.05)o
见表
2
遥
的再摄取
,
能增强机体中枢神经系统
5-HT
和
NE
神
2.2
两组生活质量比较
两组治疗后生活质量各维度得分及总分均显著
提高
,
与治疗前比较
,
差异有统计学意义
(
P
<0.05
)
;
治
疗后
A组生活质量各维度得分及总分显著高于
B
组
,
差异有统计学意义
(
P
<0.05)o
见表
3o
2.3
两组不良反应情况比较
A
组共发生不良反应
6
例
,
不良反应发生率为
2.0%
;
B
组共发生不良反应
7
例
,不良反应发生率为
2.3%
;
两组不良反应发生率比较
,
差异无统计学意义
(
x
2
=
0.098,
P
=0.754)o
见表
4o
3
讨论
抑郁症的病因与发病机制尚不清楚
,
涉及生物化
学
、
神经内分泌
、
神经免疫学
、
睡眠与脑电生理异常
、
脑影像学
、
遗传学
、
心理社会因素等
,
大量的研究资料
提示
,
遗传因素
、神经生化因素和心理社会因素等对
本病的发生有明显影响
。
目前认为
,
应激性生活时间
、
悲观的人格特质
、
其他精神疾病史
、
严重的慢性疾病
、
酗酒
、
滥用药物等与抑郁症发作有较为密切的关系
。
患者抑郁发作可表现为核心症状群
、
心理症状群和躯
体症状群三方面
。
既往多以
“
三低
”
概括抑郁发作
,
即
为情绪低落
、
思维迟缓
、
意志活动减退
,
被认为是典型
的重度抑郁症状
,
这些典型症状并不一定出现在所有
患者中
。
抑郁症的治疗不仅是为患者解除痛苦
,
在使
患者得以重返社会后
,
还可减少家庭和社会的负担
。
抑郁症的治疗主要包括药物治疗
、
心理治疗和物理治
疗
。
治疗目标是提高临床治愈率
、
提高生活质量
、
恢复
社会功能
、
预防复发
。
治疗原则包括全病程治疗原则
、
个体化合理用药原则
、
量化评估原则
、
抗抑郁药单一
使用原则
、
联盟治疗原则等
。
抑郁症的全程治疗包括
急性期治疗
、
巩固期治疗及维持期治疗
。
药物是治疗
抑郁症的主要方法
,
提倡选用疗效好
、
安全性高的抗
抑郁药物
[
10
]
o
目前临床推荐使用的抗抑郁药物有选择
性
5-HT
再摄取抑制剂
,
选择性
5-HT
和
NE
再摄取
抑制剂
、
NE
和特异性
5-HT
能再摄取抑制剂
、
NE
和
多巴胺再摄取抑制剂等
。
文拉法辛属于选择性
5-HT
和
NE再摄取抑制
经递质的活性
,
从而发挥抗抑郁作用
。
文拉法辛及其
活性代谢物
0-
去甲基文拉法辛是
5-HT
、
NE
再摄取
的强抑制剂,是多巴胺的弱抑制剂
,
具有疗效确切
、
起
效快
、
不良反应小
、
耐受性好等优点
。
高丹青等
[
11
]
的研
究显示
,
文拉法辛联合喹硫平治疗重度抑郁症急性期
患者
,
可显著改善患者
HAMD
评分
,
并降低高血压
、
失眠等不良反应发生率
。
孙洋
[
12]
的研究显示,文拉法
辛治疗抑郁症总有效率为
96.0%,
疗效显著
,
能快速
有效地改善抑郁症状
,
并且不良反应发生率较低
,
具
有较高的安全性
。
在本研究中,
B
组采用文拉法辛治
疗
,
治疗
2
周评价患者
HAMD
评分
,
患者评分较治疗
前下降
,
提示其能快速起效
,
治疗
4
周患者
HAMD
评
分较治疗前显著下降
,
提示其疗效确切
,
文拉法辛的
不良反应主要表现为头痛
、
头晕
、
嗜睡
、
恶心
、
呕吐
、
低
血压等
。
阿戈美拉汀是褪黑素受体激动剂和
5-HT2C
受
体拮抗剂
,
动物研究结果显示
,
阿戈美拉汀能校正昼
夜节律紊乱动物模型的昼夜节律
,
使节律得以重建
。
阿戈美拉汀在多种抑郁症动物模型中显示出抗抑郁
作用
。
其抗抑郁的机制可能与增加海马部位神经元的
可塑性及神经元增生有关
。
阿戈美拉汀可不同程度地
增加海马的神经再生
,
从而产生新的颗粒细胞问
。
抑
郁症患者经常存在入睡困难
、
早醒或睡眠节律改变
,
多导睡眠图常表现为慢波睡眠减少
、
快速眼动睡眠密
度增加或潜伏期减少
、
啄睡眠比例下降等
。
多数抗抑
郁药物如三环类抗抑郁药
、
选择性
5-HT
再摄取抑制
剂等对快速眼动睡眠有调节作用
,
但对非快速眼动睡
眠尤其是慢波睡眠效果较差
。
具有
5-HT2
受体阻断
作用的某些药物如米安舍林
、
米氮平等有促进睡眠与
改善睡眠持续性的作用
,
但其阻断作用可造成宿睡
、
白天困倦等
。
阿戈美拉汀具有独特的药理机制
,
即调
节睡眠觉醒周期
,
因而可在晚间调节患者的睡眠结
构
,
增进睡眠
。
陈德沈等网的研究显示,盐酸舍曲林联
合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠
,
可明显改善患者的
抑郁和失眠症状
,
提高临床疗效
,
可显著改善其氧化
应激水平
,
可能是其有效的机制之一
,
并且具有较好
的安全性
。
阿戈美拉汀能调节昼夜节律
,
对抑郁情绪
CHINA
MODERN
DOCTOR
Vol.
59
No.
1
January
2021
「
97
•
药物与临床
•
及睡眠改善有显著作用
,
且对患者体重及性功能影响
中国现代医生
2021
年
1
月第
59
卷第
1
期
24(1):174-178.
[5]
小
,
具有耐受性好的优势
,
其对抑郁症的急性期
、
维持
期及老年抑郁症患者均具有较明显的疗效
,
但在治疗
过程中会出现头痛
、
头晕
、
恶心
、
呕吐
、
转氨酶升高等
李仙
,
季长亮
,
侯亚婷
,
等
.
伴不同程度焦虑症状的抑郁
症患者文拉法辛的疗效比较
[J]
.
临床精神医学杂志
,
2020,30(1):57-59.
不良反应
,
临床应用时需注意监测问
。
在本研究中,
A
组
采用阿戈美拉汀治疗
,
治疗
2
周患者的HAMD
评分
[6]
卢瑾
,
李凌江
,
许秀峰
.
中国抑郁障碍防治指南
(
第二
版
)
解读
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评估与诊断
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中华精神科杂志
,2017,50
(3)
:
169-171.
即显著下降
,
并且显著低于对
B
组
,
治疗
4
周时
,
患者
HAMD
评分下降更明显
,
并且仍然低于
B
组
,
提示阿
戈美拉汀治疗抑郁症起效快
,
效果更好
。
对两组生活
[7]
Thompson
on
raLing
scale
for
anxieLy
(HAM-A)[J].
Occup
Med
(
Lond),2015,65(7)
:
601.
[8]
The
WHOQOL
pmenL
of
Lhe
World
HealLh
质量改善情况进行评价
,
A
组患者生活质量改善也更
为显著
。
两组不良反应发生率比较
,
差异无统计学意
义
(
P
<0.05)o
综上所述
,
阿戈美拉汀与文拉法辛治疗抑郁症
均具有较好的临床疗效
,
阿戈美拉汀治疗后患者
HAMD
评分更低
,
生活质量改善更显著
,
不良反应少
,
安全性高
。
[
参考文献
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Vol.
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No.
1
January
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(
收稿日期
:
2020-05-08)
2024年6月4日发(作者:翦凌波)
中国现代医生
2021
年
1
月第
59
卷第
1
期
---------------- --------------------------
•
药物与临床
•
阿戈美拉汀与文拉法辛治疗抑郁症的临床效果比较
朱永
1
刘颖
2
1
.
黑龙江省佳木斯精神病人福利院六病区
,
黑龙江佳木斯
154002
;
2.
黑龙江省佳木斯精神病人福利院住院处药局
,
黑龙江
佳木斯
154002
[
摘要]
目的
探讨阿戈美拉汀与文拉法辛治疗抑郁症的临床效果比较
。
方法
选择
2019
年
1
—
12
月在我院诊断
治疗的抑郁症患者
60
例为研究对象
,
随机分为
A
组与
B
组
,
每组各
30
例
,
A
组采用阿戈美拉汀治疗
,
B
组采用
文拉法辛治疗
。
治疗
4
周后
,
评价两组
HAMD
评分
、
生活质量及不良反应情况
。
结果
治疗后
,
两组
HAMD
评
分均较治疗前显著下降
,
差异有统计学意义
(
P<0.05)
;
治疗后
,
A
组
HAMD
评分显著低于
B
组
,
差异有统计学意
义
(
P<0.05)o
两组治疗后生活质量各维度得分及总分均显著提高
,
与治疗前比较
,
差异有统计学意义
(
P<0.05)
;
治
疗后
,A
组生活质量各维度得分及总分显著高于
B
组
,
差异有统计学意义
(P<0.05
)
。
两组不良反应发生率比较
,
差
异无统计学意义
(
P>0.05)o
结论
阿戈美拉汀与文拉法辛治疗抑郁症均有较好的临床疗效
,
阿戈美拉汀治疗后
患者
HAMD
评分更低
,
生活质量改善更显著
,
不良反应少
。
[
关键词
]
阿戈美拉汀
;
文拉法辛
;
抑郁症
;
生活质量
[中图分类号
]
R749.4
[
文献标识码
]
B
[
文章编号
]
1673-9701
(2021
)01-0095-04
Comparison
of
clinical
effects
between
agomelatine
and
venlafaxine
in
the
treatment
of
depression
ZHU
Yong
1
L/U
Ying
2
SixLh
Ward,
Jiamusi
Psychiatric
Welfare
Home
in
Heilongjiang
Province,
Jiamusi
154002,
China;
enL
DeparLmenL
Pharmacy,
Jiamusi
Psychiatric
Welfare
Home
in
Heilongjiang
Province,
Jiamusi
154002,
China
[
Abstract
]
Objective
To
compare
Lhe
clinical
effecL
beLween
agomelaLine
and
venlafaxine
in
Lhe
LreaLmenL
of
depres
sion.
Methods
SixLy
paLienLs
wiLh
depression
diagnosed
and
LreaLed
in
our
hospiLal
from
January
Lo
December
2019
were
selecLed
as
Lhe
research
objecLs,
and
Lhey
were
randomly
divided
inLo
group
A
and
group
B
wiLh
30
cases
in
each
group.
Group
A
was
LreaLed
wiLh
agomelaLine
and
group
B
was
LreaLed
wiLh
venlafaxine.
AfLer
4
weeks,
Lhe
HAMD
scores,
qualiLy
of
life
and
adverse
reacLions
of
Lhe
Lwo
groups
were
evaluaLed.
Results
AfLer
LreaLmenL,
Lhe
HAMD
scores
of
Lhe
Lwo
groups
were
significanLly
lower
Lhan
Lhose
before
LreaLmenL,
and
Lhe
difference
was
sLaLisLically
signifi-
canL
(
P<0.05).
The
HAMD
score
of
group
A
was
significanLly
lower
Lhan
LhaL
of
group
B,
and
Lhe
difference
was
sLaLisLi
cally
significanL
(P<0.05).
AfLer
LreaLmenL,
each
dimension
score
and
LoLal
score
of
Lhe
qualiLy
of
life
in
Lhe
Lwo
groups
were
significanLly
improved
compared
wiLh
Lhose
before
LreaLmenL,
and
Lhe
difference
was
sLaLisLically
significanL
(P<0.05).
Each
dimension
score
and
LoLal
score
of
Lhe
qualiLy
of
life
in
group
A
were
significanLly
higher
Lhan
Lhose
in
group
B,
and
Lhe
difference
was
sLaLisLically
significanL(P<0.05).
There
was
no
significanL
difference
in
Lhe
incidence
of
adverse
reacLions
beLween
Lhe
Lwo
groups(P>0.05).
Conclusion
BoLh
agomelaLine
and
venlafaxine
have
good
clinical
effecLs
in
Lhe
LreaLmenL
of
depression.
AfLer
LreaLmenL
wiLh
agomelaLine,
paLienLs
have
a
lower
HAMD
score,
a
more
sig-
nificanL
improvemenL
in
qualiLy
of
life
and
fewer
adverse
reacLions.
[
Key
words
]
AgomelaLine;
Venlafaxine;
Depression;
QualiLy
of
life
抑郁症是一种患病率高
、
治愈率低
,
且复发率高
抗剂
,
是目前用于治疗成人抑郁症的主要药物之一
,
不良反应主要为焦虑
、
失眠
、
消化道症状
、
肝功能损伤
的精神障碍
,
以显著而持久的心境低落为主要特征
,
部分患者存在自伤
、
自杀行为
,
可伴有妄想
、
幻觉等精
神病性症状
,
严重时可能发生抑郁性木僵
,
发作时表
等
[
2-3
]
。
文拉法辛为苯乙胺衍生物
,
是二环类非典型抗
抑郁药
,
能有效拮抗
5
-
羟色胺
(5
-hydroxytryptamine,
5-HT)
和去甲肾上腺素
(
Norepinephrine
,
NE
)
的再摄
现为情绪低落
、
兴趣减退
、
精力缺乏等
。
2019
年中国
精神卫生调查研究报告显示
,
我国抑郁症终身患病率
取
,
对
DA
的再摄取也有一定的作用
,
具有抗抑郁作
为
3.4%,12
个月患病率为
2.1%
[
1
]
。
阿戈美拉汀是褪黑
素受体激动剂
(
MT
1
和
MT
?
受体
)和
5-HT2C受体拮
用
,
其特点为口服吸收良好
,
主要不良反应有消化道
症状
、
嗜睡
、
焦虑等
[
4-5
]
。
本研究比较两种药物治疗抑郁
CHINA
MODERN
DOCTOR
Vol.
59
No.
1
January
2021
95
「
•
药物与临床
•
症的临床疗效及安全性
,
以期为临床治疗提供参考,
中国现代医生
2021
年
1
月第
59
卷第
1
期
1.3
观察指标与评价标准
现报道如下
。
1.3.1
HAMD
评分
分别于治疗前
、
治疗
2
周
、
治疗
4
周
采用
HAMD
评分
[
7
]
评价患者抑郁程度
。
抑郁情绪评
0~
1
资料与方法
4
分
,
有罪感评
0~4
分
,
自杀评
0~4
分
,
入睡困难评
0~
2
分
,
睡眠不深评
0~2
分
,
早醒评
0~2
分
,
工作和兴趣评
1.1
一般资料
选择
2019
年
1
—
12
月在我院诊断治疗的抑郁症
患者
60
例为研究对象
。
纳入标准
:
符合抑郁症的诊断
0~4
分
,
迟滞评
0~4
分
,
激越评
0~4
分
,
精神性焦虑评
0~4
分
,
躯体性焦虑评
0~4
分
,
胃肠道症状评
0~2
分
,
全身症状评
0~2
分
,
性症状评
0~2
分
,
疑病评
0~4
分
,
标准
[
6
]
,
汉密顿抑郁量表
(
Hamilton
depression
scale
,
HAMD
)
评分
[
7
]
逸
18
分
,
认知功能正常
,
对本研究知情
同意
。
排除标准:有其他精神病病史
,
合并认知障碍
、
体重减轻评
0~2
分
,
自制力评
0~2
分
。
统计总分
,7
分
<
轻度抑郁臆
17
分
,
17
分约中度抑郁臆
24
分
,
重度抑
语言障碍
、
听力障碍
。
60
例患者随机分为
A
组与
B
组
,
每组各
30
例
。
两组患者一般资料比较
,
差异无统计学
郁
>24
分
。
1.3.2
生活质量
分别于治疗前及治疗
4
周采用生活
质量核心问卷闻对患者生活质量进行评价
,
该量表包
括躯体功能
、
认知功能
、
角色功能
、
情绪功能
、
社会功
能项目
,
采用
4
级评分法
,
每个维度总分为各条目得
意义
(
P
>0.05
)
,
具有可比性
。
见表
1
遥
表
1
两组患者一般资料比较
平均年龄平均病程
男汝
(
x±s
,
年
)
(
X±s,
岁
)
11/19
13/17
组别
n
30
30
HAMD
(
x±s,
分
)
22.8±3.1
分总和
,
并换算为百分制
,
总分为所有条目得分总和
,
并换算为百分制,得分越高则生活质量越高
。
1.3.3
不良反应情况治疗
4
周评价患者不良反应情
况円
,
包括头痛、
头晕
、
恶心
、
呕吐
、
嗜睡
、
低血压
、
肝功
能异常等
。
A
组
36.1±4.2
35.5±5.0
0.503
4.0±1.3
3.8±1.2
B
组
x
2
/t
值
22.0±3.3
0.278
0.598
0.619
0.538
0.968
0.337
P
值
0.617
1.4
统计学方法
1.2
方法
数据应用
SPSS20.0
统计学软件进行分析
,
计量资
A
组采用阿戈美拉汀
(
江苏豪森药业股份有限公
料用
(
x±s
)
表示
,
采用
t
检验或
F
检验
;
计数资料用
司
,
国药准字
H20143375
,
规格
:
25
mgx14
片
)
口服治
疗
,25
mg/
次
,
1
次
/d
。
B
组采用盐酸文拉法辛缓释片
(
成都康弘药业集团股份有限公司袁国药准字
H20070269
,
规格
:
75
mgx14
片
)
口服治疗
,75
mg/
次
,
在早晨或晚间一个相对固定的时间和食物同时服用
,
1
次
/d
。
两组均治疗
4
周后评价临床效果
。
[
n
渊%
)]
表示
,
采用字
2
检验或
Fisher
精确概率法检验,
P
<0.05
为差异有统计学意义
。
2
结果
2.1
两组
HAMD
评分比较
治疗后两组
HAMD
评分均较治疗前显著下降
,
表
2
两组
HAMD
评分比较
(
x±s
)
组别
n
30
30
治疗前
22.8±3.1
治疗
2
周
治疗
4
周
9.6±1.8
F
值
P
值
A
组
16.1±2.5
19.4±2.8
205.270
82.926
0.000
0.000
B
组
t
值
22.0±3.3
13.1±2.0
0.968
0.337
4.815
0.000
7.125
P
值
0.000
表
3
组别
两组生活质量比较
(
x
土
S
,
分
)
n
30
时间
治疗前
躯体功能
角色功能
65.0±5.8
情绪功能认知功能
81.1±5.3
88.1±8.1
社会功能
68.9±7.9
78.1±9.6
4.053
0.002
68.6±9.3
73.5±5.3
总分
69.1±10.6
80.6±8.8
4.521
A
组
68.6±8.3
81.5±7.4
6.354
0.000
58.8±7.9
71.1±6.6
6.544
0.000
59.3±9.4
治疗后
t值
79.1±6.4
8.941
0.000
2.881
P
值
0.006
0.000
B
组
30
治疗前
67.8±8.9
65.5±8.1
74.1±7.3
80.6±6.8
84.6±5.1
68.8±9.3
治疗后
t值
75.9±8.4
3.625
66.7±5.8
4.612
76.4±6.8
3.429
0.001
4.320
0.000
2.578
0.013
2.003
2.592
0.012
P
值
0.001
2.740
0.000
2.743
0.008
t
治疗后组间比较
值
P
治疗后组间比较
值
2.821
2.298
0.025
2.069
0.043
0.008
0.007
0.049
96
CHINA
MODERN
DOCTOR
Vol.
59
No.
1
January
2021
中国现代医生
2021
年
1
月第
59
卷第
1
期
表
4
两组不良反应情况比较
组别
•
药物与临床
•
嗜睡
n
30
30
头痛
头晕
恶心
呕吐
低血压
肝功能异常
不良反应发生
[
n(%)
]
6(2.0)
7(2.3)
A
组
11
1
2
2
1
0
1
1
0
1
B
组
x
2值
P
值
020
0.098
0.754
差异有统计学意义
(
P
<0.05)
;
治疗后
,
A
组
HAMD
评
剂
,
主要作用于神经元突触前膜
,
抑制其对
5-HT
、
NE
分显著低于
B
组
,
差异有统计学意义
(
P
<0.05)o
见表
2
遥
的再摄取
,
能增强机体中枢神经系统
5-HT
和
NE
神
2.2
两组生活质量比较
两组治疗后生活质量各维度得分及总分均显著
提高
,
与治疗前比较
,
差异有统计学意义
(
P
<0.05
)
;
治
疗后
A组生活质量各维度得分及总分显著高于
B
组
,
差异有统计学意义
(
P
<0.05)o
见表
3o
2.3
两组不良反应情况比较
A
组共发生不良反应
6
例
,
不良反应发生率为
2.0%
;
B
组共发生不良反应
7
例
,不良反应发生率为
2.3%
;
两组不良反应发生率比较
,
差异无统计学意义
(
x
2
=
0.098,
P
=0.754)o
见表
4o
3
讨论
抑郁症的病因与发病机制尚不清楚
,
涉及生物化
学
、
神经内分泌
、
神经免疫学
、
睡眠与脑电生理异常
、
脑影像学
、
遗传学
、
心理社会因素等
,
大量的研究资料
提示
,
遗传因素
、神经生化因素和心理社会因素等对
本病的发生有明显影响
。
目前认为
,
应激性生活时间
、
悲观的人格特质
、
其他精神疾病史
、
严重的慢性疾病
、
酗酒
、
滥用药物等与抑郁症发作有较为密切的关系
。
患者抑郁发作可表现为核心症状群
、
心理症状群和躯
体症状群三方面
。
既往多以
“
三低
”
概括抑郁发作
,
即
为情绪低落
、
思维迟缓
、
意志活动减退
,
被认为是典型
的重度抑郁症状
,
这些典型症状并不一定出现在所有
患者中
。
抑郁症的治疗不仅是为患者解除痛苦
,
在使
患者得以重返社会后
,
还可减少家庭和社会的负担
。
抑郁症的治疗主要包括药物治疗
、
心理治疗和物理治
疗
。
治疗目标是提高临床治愈率
、
提高生活质量
、
恢复
社会功能
、
预防复发
。
治疗原则包括全病程治疗原则
、
个体化合理用药原则
、
量化评估原则
、
抗抑郁药单一
使用原则
、
联盟治疗原则等
。
抑郁症的全程治疗包括
急性期治疗
、
巩固期治疗及维持期治疗
。
药物是治疗
抑郁症的主要方法
,
提倡选用疗效好
、
安全性高的抗
抑郁药物
[
10
]
o
目前临床推荐使用的抗抑郁药物有选择
性
5-HT
再摄取抑制剂
,
选择性
5-HT
和
NE
再摄取
抑制剂
、
NE
和特异性
5-HT
能再摄取抑制剂
、
NE
和
多巴胺再摄取抑制剂等
。
文拉法辛属于选择性
5-HT
和
NE再摄取抑制
经递质的活性
,
从而发挥抗抑郁作用
。
文拉法辛及其
活性代谢物
0-
去甲基文拉法辛是
5-HT
、
NE
再摄取
的强抑制剂,是多巴胺的弱抑制剂
,
具有疗效确切
、
起
效快
、
不良反应小
、
耐受性好等优点
。
高丹青等
[
11
]
的研
究显示
,
文拉法辛联合喹硫平治疗重度抑郁症急性期
患者
,
可显著改善患者
HAMD
评分
,
并降低高血压
、
失眠等不良反应发生率
。
孙洋
[
12]
的研究显示,文拉法
辛治疗抑郁症总有效率为
96.0%,
疗效显著
,
能快速
有效地改善抑郁症状
,
并且不良反应发生率较低
,
具
有较高的安全性
。
在本研究中,
B
组采用文拉法辛治
疗
,
治疗
2
周评价患者
HAMD
评分
,
患者评分较治疗
前下降
,
提示其能快速起效
,
治疗
4
周患者
HAMD
评
分较治疗前显著下降
,
提示其疗效确切
,
文拉法辛的
不良反应主要表现为头痛
、
头晕
、
嗜睡
、
恶心
、
呕吐
、
低
血压等
。
阿戈美拉汀是褪黑素受体激动剂和
5-HT2C
受
体拮抗剂
,
动物研究结果显示
,
阿戈美拉汀能校正昼
夜节律紊乱动物模型的昼夜节律
,
使节律得以重建
。
阿戈美拉汀在多种抑郁症动物模型中显示出抗抑郁
作用
。
其抗抑郁的机制可能与增加海马部位神经元的
可塑性及神经元增生有关
。
阿戈美拉汀可不同程度地
增加海马的神经再生
,
从而产生新的颗粒细胞问
。
抑
郁症患者经常存在入睡困难
、
早醒或睡眠节律改变
,
多导睡眠图常表现为慢波睡眠减少
、
快速眼动睡眠密
度增加或潜伏期减少
、
啄睡眠比例下降等
。
多数抗抑
郁药物如三环类抗抑郁药
、
选择性
5-HT
再摄取抑制
剂等对快速眼动睡眠有调节作用
,
但对非快速眼动睡
眠尤其是慢波睡眠效果较差
。
具有
5-HT2
受体阻断
作用的某些药物如米安舍林
、
米氮平等有促进睡眠与
改善睡眠持续性的作用
,
但其阻断作用可造成宿睡
、
白天困倦等
。
阿戈美拉汀具有独特的药理机制
,
即调
节睡眠觉醒周期
,
因而可在晚间调节患者的睡眠结
构
,
增进睡眠
。
陈德沈等网的研究显示,盐酸舍曲林联
合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠
,
可明显改善患者的
抑郁和失眠症状
,
提高临床疗效
,
可显著改善其氧化
应激水平
,
可能是其有效的机制之一
,
并且具有较好
的安全性
。
阿戈美拉汀能调节昼夜节律
,
对抑郁情绪
CHINA
MODERN
DOCTOR
Vol.
59
No.
1
January
2021
「
97
•
药物与临床
•
及睡眠改善有显著作用
,
且对患者体重及性功能影响
中国现代医生
2021
年
1
月第
59
卷第
1
期
24(1):174-178.
[5]
小
,
具有耐受性好的优势
,
其对抑郁症的急性期
、
维持
期及老年抑郁症患者均具有较明显的疗效
,
但在治疗
过程中会出现头痛
、
头晕
、
恶心
、
呕吐
、
转氨酶升高等
李仙
,
季长亮
,
侯亚婷
,
等
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伴不同程度焦虑症状的抑郁
症患者文拉法辛的疗效比较
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不良反应
,
临床应用时需注意监测问
。
在本研究中,
A
组
采用阿戈美拉汀治疗
,
治疗
2
周患者的HAMD
评分
[6]
卢瑾
,
李凌江
,
许秀峰
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即显著下降
,
并且显著低于对
B
组
,
治疗
4
周时
,
患者
HAMD
评分下降更明显
,
并且仍然低于
B
组
,
提示阿
戈美拉汀治疗抑郁症起效快
,
效果更好
。
对两组生活
[7]
Thompson
on
raLing
scale
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WHOQOL
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质量改善情况进行评价
,
A
组患者生活质量改善也更
为显著
。
两组不良反应发生率比较
,
差异无统计学意
义
(
P
<0.05)o
综上所述
,
阿戈美拉汀与文拉法辛治疗抑郁症
均具有较好的临床疗效
,
阿戈美拉汀治疗后患者
HAMD
评分更低
,
生活质量改善更显著
,
不良反应少
,
安全性高
。
[
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收稿日期
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