2024年3月20日发(作者：南雪萍)
磷酸二酯酶2（PDE2）结构及其选择性抑制
剂的研究进展
2009年第29卷
第2期,159～165
有机化学
ChineseJournalofOrganicChemistry
Vb1.29.2009
No.2.159～165
综述与进展?
磷酸二酯酶2(PDE2)结构及其选择性抑制剂的研究进展
赵新筠.陈喜.湛昌国,6
(.华中师范大学化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室武汉
430079)
(DepartmentofPharmaceuticalSciences,CollegeofPharmacy,Universityo
fKentucky,
725RoseStreet,Lexington,KY40536,USA)
摘要磷酸二酯酶2(PDE2)主要分布在大脑,心脏细胞中,作为潜在的
药物靶标,通过水解细胞内第二信使cAMP和
cGMP,对维持cAMP和cGMP的水平起着重要的作用,其选择性抑制
剂有望在内皮渗透性和改善记忆力等方面发挥作
用.综述了PDE2的组织分布,生理功能,催化区域和调节区域晶体结
构的特点以及选择性的抑制剂.最后,根据药物
设计发展的趋势对未来PDE2抑制剂的设计进行了展望.
关键词磷酸二酯酶2(PDE2);酶功能;酶分布;调节区域;催化区域;选
择性抑制剂
AdvancesintheStructureofPhOsphOdieSteraSe2and
Selectivelnhibitors
Zhao,,XiZhan,Changguo,,
(KeyLaboratoryofPesticide&ChemicalBiologyofMinistryofEducati
on,CollegeofChem~try,
CentralChinaNormalUniversity,Wuhan430079China)
(DepartmentofPharmaceuticalSciences,CollegeofPharmacy,Universityo
fKentucky,725RoseStreet,
Lexington,KY40536,USA)
AbstractPhosDhodiesterase2(PDE2)ismainlydistributedinbrainandheart
2iSapotential
drugtargetthatplaysanimportantroletomaintainthelevelofintracellularsec
ondmessengerscAMPand
cGMPthroughPDE2一
iveinhibitorsofPDE2areexpe
cted
2024年3月20日发(作者：南雪萍)
磷酸二酯酶2（PDE2）结构及其选择性抑制
剂的研究进展
2009年第29卷
第2期,159～165
有机化学
ChineseJournalofOrganicChemistry
Vb1.29.2009
No.2.159～165
综述与进展?
磷酸二酯酶2(PDE2)结构及其选择性抑制剂的研究进展
赵新筠.陈喜.湛昌国,6
(.华中师范大学化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室武汉
430079)
(DepartmentofPharmaceuticalSciences,CollegeofPharmacy,Universityo
fKentucky,
725RoseStreet,Lexington,KY40536,USA)
摘要磷酸二酯酶2(PDE2)主要分布在大脑,心脏细胞中,作为潜在的
药物靶标,通过水解细胞内第二信使cAMP和
cGMP,对维持cAMP和cGMP的水平起着重要的作用,其选择性抑制
剂有望在内皮渗透性和改善记忆力等方面发挥作
用.综述了PDE2的组织分布,生理功能,催化区域和调节区域晶体结
构的特点以及选择性的抑制剂.最后,根据药物
设计发展的趋势对未来PDE2抑制剂的设计进行了展望.
关键词磷酸二酯酶2(PDE2);酶功能;酶分布;调节区域;催化区域;选
择性抑制剂
AdvancesintheStructureofPhOsphOdieSteraSe2and
Selectivelnhibitors
Zhao,,XiZhan,Changguo,,
(KeyLaboratoryofPesticide&ChemicalBiologyofMinistryofEducati
on,CollegeofChem~try,
CentralChinaNormalUniversity,Wuhan430079China)
(DepartmentofPharmaceuticalSciences,CollegeofPharmacy,Universityo
fKentucky,725RoseStreet,
Lexington,KY40536,USA)
AbstractPhosDhodiesterase2(PDE2)ismainlydistributedinbrainandheart
2iSapotential
drugtargetthatplaysanimportantroletomaintainthelevelofintracellularsec
ondmessengerscAMPand
cGMPthroughPDE2一
iveinhibitorsofPDE2areexpe
cted