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9个单病种质量控制指标和表单

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2024年6月2日发(作者:忻晨希)

word 格式-可编辑-感谢下载支持

(一)到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌证者应赋予氯吡格雷) 。

(二)实施左心室功能评价。

(三)再灌注治疗(仅合用于 ST 段抬高型心肌梗死)。

1. 到院 30 分钟内实施溶栓治疗;

2. 到院 90 分钟内实施PCI 治疗;

3. 需要急诊 PCI 患者,但本院无条件实施时,须转院。

(四)到达医院后即刻使用β受体阻滞剂(有适应证,无禁忌证者)。

(五)有证据表明住院期间使用阿司匹林、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶

抑制剂(ACEI)或者血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、他汀类药物,有明确

适 应证,无禁忌证。

(六)有证据表明出院时继续使用阿司匹林、β受体阻滞剂、 ACEI/ARB、他汀

类药物,有明确适应证,无禁忌证。

(七)血脂评价与管理。

(八)为患者提供急性心肌梗死的健康教育。

(九)患者住院天数与住院费用

(十)患者的服务满意度评价结果

:第一诊断为急性心肌梗死 。ICD- 10 编码: I21.0-I21.3,I21.4,I21.9

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:急性前壁侧壁心肌梗死( I21.001)、急性前壁心肌梗死( I21.002)、急性前隔心肌梗死

(I21.003)、急性前间壁心肌梗死(I21.004)、心内膜下心肌梗塞综合征(I21.451)、非透壁性心肌梗死

(I21.452)、冠状动脉闭塞(I21.903)、冠状动脉破例(I21.904)、冠状动脉栓塞伴心肌梗塞(I21.905)、

冠状动脉血栓形成伴心肌梗塞(I21.906)、急性多壁心肌梗塞(I21.907)、室间隔穿孔(I21.908)、心脏

破裂(I21.909)、心脏卒中(I21.910)、亚急性心肌梗死(I21.911)、心肌梗塞(急性) NOS (I21.951)。

:1.由外院诊疗后转入本院的病例, 2.参预临床药物与器械试验的病例, 3.18 岁以下的病例;

4.同一疾病 30 日内重复入院, 5.急性小灶心肌梗死(I21.401),6.急性心内膜下心肌梗死(I21.402)、7.

非 ST 抬高性心肌梗死(I21.403),8.非冠心病心肌梗死(I21.901)。(供参考)

患 者 姓 名__________ 性 别___ 年 龄___ 岁 , 诊 断______________________________________病 案 号

______________

发病时间 _____年___ 月___ 日___ 时___分,到达医院时间: ___年___月___ 日___ 时___分,入院途径

____________

住院日期______年___月___ 日___时,出院日期_____年___月___ 日, 住院标准时间: 7- 14 天。

(一)到达医院后即刻使用阿司匹林 即 刻 ≤ 10min ≤ 30min ≤ 60min

(有禁忌症者应给以氯吡格雷) ≤ 90min ≤ 24h >124h 未使用

(二)入院 24h 内和出院前均实施左 ≤ 30min ≤ 90min ≤ 24h >24h

心室功能评价(包括胸片、心室内径、 未评价

射血分数),结果记录病历中。

(三)再灌注治疗(仅合用于 ST 段抬

高型心肌梗死)。

1.到院 30 分钟内实施溶栓治疗;

2.到院内90 分钟内实施 PCI 治疗;

3.需急诊 PCI 患者;

4.转院;

(四)到达医院后即刻使用β受体阻

滞剂(有适应症,无禁忌症者)

(五)有证据表明住院期间使用

≤ 30min ≤ 1h ≤ 2h ≤ 4h 未 实 施

≤60min ≤90min ≤24h ≤48h 未实施

≤30min ≤60min ≤90min

≤30min ≤60min ≤90min 未转院

即刻 ≤ 10min ≤ 30min ≤60min

≤90min ≤24h >124h 未使用

阿司匹林 β受体阻滞剂 ACEI 或者 ARB

(适应症或者禁忌症详细记录在病历)

他汀类 未使用

阿司匹林 β受体阻滞剂 ACEI 或者 ARB

(六)有证据表明出院时继续使用

(出院记录中有详细记录)

(七)血脂评价与管理。

(在病历中详细记录)

他汀类 未使用

有评价,有管理

只评价,无管理

无评价,无管理

只管理,无评价

康复和二级预防宣

(八)为患者提供急性心肌梗死的健

恢复期康复和锻炼

康教育(护理记录中详细记录)

预防宣教

(九)住院 天,转归:治愈 好转 死亡。 住院总费用 元, 其中药品费 元

说明:该表单要客观准确填报,不能按质量标准执行的,必须在“说明”栏中填写理由。 2.该表经签名

审核后

排于病案首页之后归档。 3.本表共 10 项质量环节,每 1 环节质量不达标,为病历环节质量不合格。

2024年6月2日发(作者:忻晨希)

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(一)到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌证者应赋予氯吡格雷) 。

(二)实施左心室功能评价。

(三)再灌注治疗(仅合用于 ST 段抬高型心肌梗死)。

1. 到院 30 分钟内实施溶栓治疗;

2. 到院 90 分钟内实施PCI 治疗;

3. 需要急诊 PCI 患者,但本院无条件实施时,须转院。

(四)到达医院后即刻使用β受体阻滞剂(有适应证,无禁忌证者)。

(五)有证据表明住院期间使用阿司匹林、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶

抑制剂(ACEI)或者血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、他汀类药物,有明确

适 应证,无禁忌证。

(六)有证据表明出院时继续使用阿司匹林、β受体阻滞剂、 ACEI/ARB、他汀

类药物,有明确适应证,无禁忌证。

(七)血脂评价与管理。

(八)为患者提供急性心肌梗死的健康教育。

(九)患者住院天数与住院费用

(十)患者的服务满意度评价结果

:第一诊断为急性心肌梗死 。ICD- 10 编码: I21.0-I21.3,I21.4,I21.9

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:急性前壁侧壁心肌梗死( I21.001)、急性前壁心肌梗死( I21.002)、急性前隔心肌梗死

(I21.003)、急性前间壁心肌梗死(I21.004)、心内膜下心肌梗塞综合征(I21.451)、非透壁性心肌梗死

(I21.452)、冠状动脉闭塞(I21.903)、冠状动脉破例(I21.904)、冠状动脉栓塞伴心肌梗塞(I21.905)、

冠状动脉血栓形成伴心肌梗塞(I21.906)、急性多壁心肌梗塞(I21.907)、室间隔穿孔(I21.908)、心脏

破裂(I21.909)、心脏卒中(I21.910)、亚急性心肌梗死(I21.911)、心肌梗塞(急性) NOS (I21.951)。

:1.由外院诊疗后转入本院的病例, 2.参预临床药物与器械试验的病例, 3.18 岁以下的病例;

4.同一疾病 30 日内重复入院, 5.急性小灶心肌梗死(I21.401),6.急性心内膜下心肌梗死(I21.402)、7.

非 ST 抬高性心肌梗死(I21.403),8.非冠心病心肌梗死(I21.901)。(供参考)

患 者 姓 名__________ 性 别___ 年 龄___ 岁 , 诊 断______________________________________病 案 号

______________

发病时间 _____年___ 月___ 日___ 时___分,到达医院时间: ___年___月___ 日___ 时___分,入院途径

____________

住院日期______年___月___ 日___时,出院日期_____年___月___ 日, 住院标准时间: 7- 14 天。

(一)到达医院后即刻使用阿司匹林 即 刻 ≤ 10min ≤ 30min ≤ 60min

(有禁忌症者应给以氯吡格雷) ≤ 90min ≤ 24h >124h 未使用

(二)入院 24h 内和出院前均实施左 ≤ 30min ≤ 90min ≤ 24h >24h

心室功能评价(包括胸片、心室内径、 未评价

射血分数),结果记录病历中。

(三)再灌注治疗(仅合用于 ST 段抬

高型心肌梗死)。

1.到院 30 分钟内实施溶栓治疗;

2.到院内90 分钟内实施 PCI 治疗;

3.需急诊 PCI 患者;

4.转院;

(四)到达医院后即刻使用β受体阻

滞剂(有适应症,无禁忌症者)

(五)有证据表明住院期间使用

≤ 30min ≤ 1h ≤ 2h ≤ 4h 未 实 施

≤60min ≤90min ≤24h ≤48h 未实施

≤30min ≤60min ≤90min

≤30min ≤60min ≤90min 未转院

即刻 ≤ 10min ≤ 30min ≤60min

≤90min ≤24h >124h 未使用

阿司匹林 β受体阻滞剂 ACEI 或者 ARB

(适应症或者禁忌症详细记录在病历)

他汀类 未使用

阿司匹林 β受体阻滞剂 ACEI 或者 ARB

(六)有证据表明出院时继续使用

(出院记录中有详细记录)

(七)血脂评价与管理。

(在病历中详细记录)

他汀类 未使用

有评价,有管理

只评价,无管理

无评价,无管理

只管理,无评价

康复和二级预防宣

(八)为患者提供急性心肌梗死的健

恢复期康复和锻炼

康教育(护理记录中详细记录)

预防宣教

(九)住院 天,转归:治愈 好转 死亡。 住院总费用 元, 其中药品费 元

说明:该表单要客观准确填报,不能按质量标准执行的,必须在“说明”栏中填写理由。 2.该表经签名

审核后

排于病案首页之后归档。 3.本表共 10 项质量环节,每 1 环节质量不达标,为病历环节质量不合格。

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