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溶胶凝胶法制备的SiO––TiO复合薄膜的自然超亲水性能的分析研究_百

IT圈 admin 20浏览 0评论

2024年6月5日发(作者:乙楚)

个人收集整理资料, 仅供交流学习, 勿作商业用途

摘要:溶胶-凝胶法制备的SiO2––TiO2复合薄膜是由一种SiO2聚合溶液和任一

种TiO2聚合溶液的母液

用傅立叶红外光谱,X射线衍射和X-射线光电子能谱研究了经110或500℃热

处理的MS和CS复合膜的化学结构组成。亲水角的测量结果表明,富含TiO2

的 MS薄膜表现出光诱导超亲水性,但在紫外光缺失情况下不能保持0度亲水

角。相反,CS复合膜在较大组成范围内表现出自然和持久的超亲水性。在

SiO2–TiO2界面对复合膜的超亲水性能进行了增强酸度分析,并且讨论了MS

和CS膜的相对化学结构组成。

简介:在紫外线照射下锐钛矿晶型的TiO2首先表现出光诱导超亲水

性。通过诱导的光生电子对使TiO2发生氧化还原

通过对分子或解离的大气水吸附,表面氧空位可以由OH基团饱和,

从而产生超亲水表面即表面显示亲水角为0。超亲水表面对水比对

碳<污染)掺杂具有更高的亲和力。因此,吸附在表面得污染物很容

易被清水冲洗掉从而不须要任何洗涤剂就可产生一个自清洁表面。

然而,当复合膜表面置于黑暗中时,由于羟基中的氧被空气中的氧

置换,光诱导的超亲水性能可以转变为疏水性。从实际情况考虑,

复合膜的表面不能永久性地被紫外线照射如阳光。因此,一个理想

的自洁表面有两个评判标准,即光诱导超亲水性能及其在紫外光缺

失条件下的持久性。

Machida等人[ 3 ]首先报道了随着复合膜中SiO2的摩尔分数从

10–30 % 增加过程中的TiO2薄膜的最佳光诱导亲水性能即复合膜

可以在黑暗中保存的时间。RENet[ 4 ]也报道了SiO2—TiO2薄膜具

有良好的亲水性和可以增强对底物附着力。结果表明,SiO2含量的

增加不仅提高了锐钛矿型的TiO2的光诱导超亲水性能也提高了其光

催化活性[ 5,6 ]。为了探究复合SiO2–TiO2薄膜自清洁作用的应

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用,Guan[ 7 ]研究了光催化和光诱导超亲水性能之间的关系。他提

出SiO2—TiO2复合膜中SiO2用量对光催化和光诱导超亲水性能有

不同的影响。在复合膜中加入摩尔分数为10–20%的SiO2可以得到

具有最佳的光催化活性的薄膜,而加入摩尔分数为30–40%的SiO2

可以得到具有最佳的光诱导超亲水性能的薄膜。

此外,一些研究已经表明,TiO2薄膜中SiO2含量的增加会阻碍二

氧化钛结晶[ 8,9 ]。Lee等人研究[ 8 ]表明,在复合膜的煅烧过

程中,当增加SiO2含量时复合膜中的TiO2从无定形相转变到锐钛

矿相,以及由锐钛矿相向金红石相转变需要更高的温度。此外,Yu

等人研究[ 10,11 ]表明,复合膜中SiO2含量的增加对TiO2的晶

体生长具有抑制效果,因为在热激活生长过程中二氧化钛粒子之间

的接触受到二氧化硅的阻碍。最近,Guan等研究[ 7,12 ]表明,

复合膜中SiO2含量的增加可以增强TiO2—SiO2的表面酸性,从而

提高复合薄膜表面的羟基含量进而增强光的亲水性能。在目前的工

作中,采用溶胶凝胶工艺的SiO2—TiO2薄膜是沉积而成。包含不同

SiO2含量的前体溶液是由两种不同的钛前驱体溶胶制备的。使用一

个标准的溶胶凝胶过程[ 13 ]制备第一种TiO2溶胶,在高温下,沉

积后处理得到结晶的TiO2薄膜。使用一个特定的溶胶凝胶路线制备

[ 14 ]包含锐钛矿型纳M晶悬挂的第二种TiO2溶胶。以往的研究工

作表明,该悬浮液能制备兼具低温加工光学级光催化[ 15 ]和[ 16 ]

光诱导超亲水性能的复合膜。在这篇文章中,探究了由两种不同的

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2024年6月5日发(作者:乙楚)

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摘要:溶胶-凝胶法制备的SiO2––TiO2复合薄膜是由一种SiO2聚合溶液和任一

种TiO2聚合溶液的母液

用傅立叶红外光谱,X射线衍射和X-射线光电子能谱研究了经110或500℃热

处理的MS和CS复合膜的化学结构组成。亲水角的测量结果表明,富含TiO2

的 MS薄膜表现出光诱导超亲水性,但在紫外光缺失情况下不能保持0度亲水

角。相反,CS复合膜在较大组成范围内表现出自然和持久的超亲水性。在

SiO2–TiO2界面对复合膜的超亲水性能进行了增强酸度分析,并且讨论了MS

和CS膜的相对化学结构组成。

简介:在紫外线照射下锐钛矿晶型的TiO2首先表现出光诱导超亲水

性。通过诱导的光生电子对使TiO2发生氧化还原

通过对分子或解离的大气水吸附,表面氧空位可以由OH基团饱和,

从而产生超亲水表面即表面显示亲水角为0。超亲水表面对水比对

碳<污染)掺杂具有更高的亲和力。因此,吸附在表面得污染物很容

易被清水冲洗掉从而不须要任何洗涤剂就可产生一个自清洁表面。

然而,当复合膜表面置于黑暗中时,由于羟基中的氧被空气中的氧

置换,光诱导的超亲水性能可以转变为疏水性。从实际情况考虑,

复合膜的表面不能永久性地被紫外线照射如阳光。因此,一个理想

的自洁表面有两个评判标准,即光诱导超亲水性能及其在紫外光缺

失条件下的持久性。

Machida等人[ 3 ]首先报道了随着复合膜中SiO2的摩尔分数从

10–30 % 增加过程中的TiO2薄膜的最佳光诱导亲水性能即复合膜

可以在黑暗中保存的时间。RENet[ 4 ]也报道了SiO2—TiO2薄膜具

有良好的亲水性和可以增强对底物附着力。结果表明,SiO2含量的

增加不仅提高了锐钛矿型的TiO2的光诱导超亲水性能也提高了其光

催化活性[ 5,6 ]。为了探究复合SiO2–TiO2薄膜自清洁作用的应

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用,Guan[ 7 ]研究了光催化和光诱导超亲水性能之间的关系。他提

出SiO2—TiO2复合膜中SiO2用量对光催化和光诱导超亲水性能有

不同的影响。在复合膜中加入摩尔分数为10–20%的SiO2可以得到

具有最佳的光催化活性的薄膜,而加入摩尔分数为30–40%的SiO2

可以得到具有最佳的光诱导超亲水性能的薄膜。

此外,一些研究已经表明,TiO2薄膜中SiO2含量的增加会阻碍二

氧化钛结晶[ 8,9 ]。Lee等人研究[ 8 ]表明,在复合膜的煅烧过

程中,当增加SiO2含量时复合膜中的TiO2从无定形相转变到锐钛

矿相,以及由锐钛矿相向金红石相转变需要更高的温度。此外,Yu

等人研究[ 10,11 ]表明,复合膜中SiO2含量的增加对TiO2的晶

体生长具有抑制效果,因为在热激活生长过程中二氧化钛粒子之间

的接触受到二氧化硅的阻碍。最近,Guan等研究[ 7,12 ]表明,

复合膜中SiO2含量的增加可以增强TiO2—SiO2的表面酸性,从而

提高复合薄膜表面的羟基含量进而增强光的亲水性能。在目前的工

作中,采用溶胶凝胶工艺的SiO2—TiO2薄膜是沉积而成。包含不同

SiO2含量的前体溶液是由两种不同的钛前驱体溶胶制备的。使用一

个标准的溶胶凝胶过程[ 13 ]制备第一种TiO2溶胶,在高温下,沉

积后处理得到结晶的TiO2薄膜。使用一个特定的溶胶凝胶路线制备

[ 14 ]包含锐钛矿型纳M晶悬挂的第二种TiO2溶胶。以往的研究工

作表明,该悬浮液能制备兼具低温加工光学级光催化[ 15 ]和[ 16 ]

光诱导超亲水性能的复合膜。在这篇文章中,探究了由两种不同的

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