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无机及分析化学考试题及答案——2023年整理

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2024年2月20日发(作者:乙元槐)

考试资料word版——2023年整理

无机及分析化学期末考试试题

一、判断题 (每小题1分 共10分 )

1.σ键和π键在分子中均可单独存在。 ( )

2.系统误差是不可测的。 ( )

3.极性分子间仅存在取向力,非极性分子间只存在色散力。 ( )

4.等价轨道处于全充满、全空、半充满状态时原子能量较低。 ( )

5.施肥过多造成的“烧苗”现象,是由于植物细胞液的渗透压小于土壤溶液的渗

透压引起的。 ( )

6.醋酸溶液经稀释后其解离度增大,因而可使其H+ 浓度增大。 ( )

7.BF3和NH3都具有平面三角形的空间结构。 ( )

8.CO2与CH4的偶极矩均为零。 ( )

9.共价键和氢键均有饱和性与方向性。 ( )

10.在消除了系统误差之后,测定结果的精密度越高,准确度也越高。 ( )

选择题 ( 每小题2分,共30分 )

1.质量摩尔浓度的单位是( )。

A. mol·L-1 B. mol·kg-1 C. g·L-1 D. mg·g-1

2.已知反应H2(g)+S(s)=H2S(g)和S(s)+O2(g) =SO2(g)的平衡常数为K1和K2,则反应: H2(g)+SO2(g)=H2S(g)+O2(g)的平衡常数为( )。

A. K1+K2 B. K1/K2 C. K1×K2 D. K1-K2

3.下列量子数取值错误的是( )。

A. 3,2,2,+ B. 2,2,0,- C. 3,2,1,+ D. 4,1,0,-

4.主量子数n=3的电子层可容纳的轨道数和电子数为( )。

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考试资料word版——2023年整理

A. 3和6 B. 3和9 C. 6和12 D. 9和18

5.下列卤化氢分子极性由大到小的顺序正确的是( )。

A. HClHBr HI HF B. HIHBrHClHF

C. HF HI HBr HCl D. HF HCl HBr HI

6.Fe3O4中铁的氧化数是( )。

A. 2 B. -2 C. 8/3 D. 3

7.下列关于分子间力的说法正确的是( )。

A. 分子型物质的沸点总是随相对分子质量的增大而增加

B. 色散力存在于所有分子间

C. 极性分子间仅存在取向力

D. 大多数含氢化合物中都存在氢键

8.能组成缓冲溶液的是( )。

A. HAc-NaAc B. NaCl-HCl C. NaOH-NaCl D. HCl-H2O

9.定量分析工作要求测定结果的误差( )。

A. 在允许误差范围之内 B. 等于零 C. 略大于允许误差 D. 没有要求

10.下列各式中,有效数字位数正确的是( )。

A. 0.0978(4位) B. pH=3.24 (3位)

C. pKa=1.80 (2位) D. 0.420(2位)

11.随机误差可通过( )方法减免。

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A. 对照试验 B. 校正仪器

C. 空白试验 D. 适当增加平行测定次数

12.在[Cu(NH3)4]2+配离子中,中心离子的配位数为( )。

A. 3 B. 4 C. 5 D. 6

13.在NH4+ + OH- NH3 + H2O体系中,属于质子酸的物质是( )。

A. NH3与H3O+ B. OH-与NH4+C. NH4+与H2O D. OH-与NH3

14.从锰在酸性溶液中的元素电势图可以看出,在酸性介质中会发生歧化反应的物质是( )。

A. MnO4- B. MnO42- C. MnO2 D. Mn2+

15.EDTA准确直接滴定单一金属离子M的条件是( )。

A. lgKf≥8 B. lgcM·Kf≥6

C. lgcM+lgKf′≥6 D. lgcM+lgKf≥6

三、填空题 ( 共 25分 )

1.命名[Cr(NH3)4Cl2]NO3为 ,中心离子为 ,配位原子为 ,配位数为 ,配体包括 。

2.在含有AgCl(s)的饱和溶液中加入0.1 mol·L-1 的 AgNO3 , AgCl的溶解度将______________,这是由于______________________的结果。

3.NH3分子中N的杂化方式为 杂化,空间构型为 。BCl3分子中B的杂化方式为 杂化,空间构型为 。

4.原电池中,发生还原反应的电极为______极,发生氧化反应的电极为____极。

5.常用于标定HCl溶液的基准物质有 、 常用于标定NaOH溶液的基准物质有 、 。

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6.24号元素的核外电子排布为 它位于元素周期表第

周期 族 区。

7.核外电子排布的三规则是 、 、 。

四、计算题 (共 35分 )

1.(6分)取2.67g萘溶于100g苯中,测得该溶液的凝固点降低了1.07K,求萘的摩尔质量(苯的凝固点下降常数为Kf =5.12 K·kg·mol-1)。

2.(6分)测定某蛋白质质量分数七次,数据为:79.58%,79.45%,79.47%,79.50%,79.62%, 79.38%,

79.80%。求平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差、极差。

3.有一含有Na2CO3和NaOH的混合物,称取试样0.5895 g溶于水,用0.3000 mol·L-1 HCl标准溶液滴定至酚酞变色,消耗HCl 24.08mL,加入甲基橙,继续用上述HCl标准溶液滴定,又消耗HCl 12.02mL,计算试样中Na2CO3和NaOH的质量分数。M(Na2CO3)=106.0g·mol-1,M(NaOH)=40.00 g·mol-1。(8分)

4.配制pH=9.50的缓冲溶液,需要在1L 0.1 mol·L-1L的NH3·H2O中加入多少克NH4Cl(设体积不变)。(NH3)=1.8×10-5,M(NH4Cl) =53.50 g·mol-1(8分)

5.φ(Ag+/Ag)=0.799 V, 向电极中

加入KBr 使AgBr 沉淀达到溶解平衡时,且c(Br-)=1.0 mol·L-1,求7.7×10-13)]。(7分)

习题答案

(Ag+/Ag) [已知 Ksp (AgBr) =

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一、判断题

1.×;2.×;3.× ;4.√ ;5.× ;

6.× ;7.× ;8.√;9.√;10.√

二、选择题

1.B;2.B;3.B;4.D;5.D;

6.C;7.B;8.A;9.A 10.C ;

11.D ;12.B;13.C;14.B;15.C

三、填空题

1.硝酸二氯四氨合铬(III); Cr3+; N, Cl; 6; NH3, Cl-

2.减小; 同离子效应

3.sp3不等性; 三角锥形; sp2; 平面三角形

4.正; 负

5.Na2CO3; Na2B4O7·10H2O; H2C2O4·2H2O; KHC8H4O4

6.24Cr:1s22s22p63s23p63d54s1; 4; VIB; d区

7.泡利不相容原理; 能量最低原理; 洪特规则

四、计算题

1.解: 苯的凝固点降低常数为Kf =5.12 K·kg·mol-1

1.07K =5.12 K·kg·mol-1×

M=127.8 g·mol-1

解:平均值=(79.58%+ 79.45%+79.47%+79.50 %+79.62%+79.38%+

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79.80%)÷7= 79.54%

平均偏差=0.11%

相对平均偏差=0.14%

标准偏差=0.14%

相对标准偏差=0.18%

极差=79.80%-79.38%=0.42%

解:

=24.55%

=64.84%

4.解:根据pH=–lg

所以9.5= – =14– – =14 – 4.74 –

故x=3.08g(7分)

5.解: Ag+ + e- Ag  (Ag+/Ag)

Ag+ + Br-  AgBr Ksp = 7.7×10-13

c (Ag+) = Ksp/c (Br-) = 7.7×10-13 g·mol-1

(Ag+/Ag) =  (Ag+/Ag) +0.0592lgc (Ag+)

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= 0.799 V + 0.0592lg 7.7×10-13 =0.083V

西北农林科技大学本科课程考试试题

一、单项选择题(每小题1.5分,共30分) 得分: 分

1.有三种非电解质的稀溶液(都为水溶液),它们的沸点顺序为C>B>A,则它们的蒸气压曲线为( )。

A. B. C. D.

2.CaO(s)+H2O(l) Ca(OH)2(s),在25ºC及标准状态下反应自发进行,高温时其逆反应为自发,这表明该反应为( )类型。

A. ΔrHm > 0, ΔrSm <0 B. ΔrHm <0, ΔrSm >0

C. ΔrHm > 0, ΔrSm >0 D. ΔrHm <0, ΔrSm <0

3.在1073K下,反应2NO(g)+2H2(g)=N2(g)+2H2O(g)的反应速率如下表。

序号

1

2

3

c(NO)/ (mol·L-1)

2.00×10-3

1.00×10-3

2.00×10-3

c(H2)/( mol·L-1)

6.00×10-3

6.00×10-3

3.00×10-3

v/(mol ·L-1 ·S-1)

1.92×10-3

0.48×10-3

0.96×10-3

该反应的速率方程为( )。

A. v=kc(NO)c(H2) B. v=kc2(NO)c2(H2)

C. v=kc(NO)c2(H2) D. v=kc2(NO)c(H2)

4.下列反应的标准摩尔焓等于其产物的标准摩尔生成焓的是( )。

A. SO2(g)+O2(g)SO3(g) B. N2(g)+O2(g)NO(g)

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C. 2H2(g)+O2(g)2H2O(g) D. CO(g)+O2(g)CO2(g)

5.反应2A+2B3C,对A是一级反应,对B是二级反应,其反应速率常数k的单位为( )。

A. s-1 B. mol·L-1·s-1 C. L·mol-1·s-1 D. L2·mol-2·s-1

6.反应2H2O2(g) 2H2O(g)+O2(g) ΔrHm =-211.46 kJ·mol-1,对其逆反应来说,下列说法正确的是( )。

A. K与温度无关 B. K随温度升高而增大

C. K随温度升高而减小 D. 增加p(H2O2), K增大

7.几个数字乘除运算,计算结果有效数字的位数取决于( )。

A.相对误差最大的 B. 相对误差最小的

C.绝对误差最大的 D. 绝对误差最小的

8.若用双指示剂法测定NaOH和Na2CO3组成的混合碱,则达两等量点时,所需HCl标准溶液的体积有如下关系( )。

A.V1>V2 B.V1<V2 C.V1=V2 D.无法确定

9.用四个量子数n、 l、 m、 ms表示某一电子的运动状态,不合理的是( )。

A. 3,2,-2,+ B. 3,1,1,+

C. 3,2,1,- D. 3,0,1,-

10.表示Fe3+的价电子层结构,正确的是( )。

A. 3d64s2 B. 3d54s0 C. 3d34s2 D. 3d44s1

11.离子键不具有饱和性,但离子能结合的相反电荷的离子的数量有限,原因是( )。

A.离子外空间有限

B. 离子电荷的数量有限

C. 离子结合的相反电荷的离子数量有限

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D. 离子键的稳定性有限

12.Fe(OH)3沉淀在下列介质中溶解度最大( )。

A. 纯水 B. 0.10 mol·L-1NH3·H2O

C. 0.10 mol·L-1HAc D. 0.10 mol·L-1FeCl3

13.下列电对中,标准电极电位最大的是( )。

A. AgBr/Ag B. Ag2CrO4/Ag C. [Ag(NH3)2]+/Ag D. Ag+/Ag

14.某有色溶液,当浓度减小时,溶液的最大吸收波长和吸光度分别( )。A. 向长波方向移动,不变 B. 不变,变小

C. 不变,最大 D. 向短波方向移动,不变

15.下列分子中,偶极矩为零的是( )。

A. NF3 B. CHCl3 C. SiH4 D. OF2

16.下列物质不可以作为基准物质的是( )。

A. 硼砂 B. 邻苯二甲酸氢钾 C. 氢氧化钠 D. 碳酸钠

17.强酸滴定弱碱,以下指示剂不能使用的是( )。

A. 甲基橙 B. 酚酞 C. 甲基红 D. 溴甲酚绿

18.下列配离子在强酸介质中,肯定能稳定存在的为( )。

A. [AgCl2]- B. [AlF6]3- C. [Mn(NH3)6]2+ D. [Fe(C2O4)3]3-

19.下列物质中的中心离子属于sp3d2杂化的是( )。

A. [Cu(CN)4]2- B. [FeF6]3- C. [Cu(NH3)4]2+ D. [Fe(CN)6]3-

20.已知溴在酸性介质中的电极

则下列说法不正确的是( )。

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电位

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A. 酸性介质中,溴元素中间价态的物质均易歧化

B. 酸性介质中,HBrO能发生歧化

C. 酸性介质中,BrO4-能将Br-氧化成为BrO3-

D. 酸性介质中,溴的含氧酸根都具有较强的氧化性

二、填空题(每空1分,共30分) 得分: 分

1.HF、HCl、HBr三物质,分子间取向力按 顺序递增;色散力 按

顺序递增;沸点按 顺序递增。

2.BaSO4(Ksp=1.08×10-10)、AgCl(Ksp=1.77×10-10)、CaF2(Ksp=3.45×10-11)溶解度从大到小的顺序是 。

3.配合物[CoCl(SCN)(en)2]Cl的名称是 ,中心离子是 ,中心离子的配位数是 ,配体数是 ,配体是 。

4.反应MnO4- (0.1mol·L-1) + 5Fe2+ (0.1mol·L-1) + 8H+ (1.0mol·L-1) = Mn2+ (0.1 mol·L-1 ) + 5Fe3+

(0.1mol·L-1) + 4H2O的电池符号是:

5.朗伯-比尔定律中,吸光度A与溶液浓度c及液层厚度b的关系为 ,透光率T为50%的溶液,其A= ,为了使测量的误差比较小,吸光度的读数应该控制在 范围内。

6.把0.020 mol·L-1 的Na2SO4溶液10 mL与0.0050 mol·L-1 的BaCl2溶液90 mL混合制得BaSO4溶胶,电泳时胶粒向______极移动,其胶团结构式为

。AlCl3、MgSO4、K3[Fe(CN)6]三种电解质对该溶胶的聚沉能力由小到大为 。

7.乙炔分子中,碳原子的杂化类型是______,分子中σ键有______个,π键______个。

8.以下几种情况反应速率加快的主要原因是:

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增加反应物浓度 ;

升高温度 ;

加催化剂 。

9.NaH2PO4水溶液的质子条件式为 。

10.浓度为0.1 mol·L-1某一元弱酸能被准确滴定的条件是 。

11.29号元素其基态原子核外电子排布式为 ,是第 周期、第

族、 区元素。

12.pH=2.0的HAc溶液用等体积水稀释后,其pH值会变为___ __。

13.已知φ(Fe3+/ Fe2+)=0.68V,φ(Ce4+/ Ce3+)=1.44V。以Ce4+滴定Fe2+至终点时的电位为

V。

三、判断题(正确的填“√”;错误的填“×”。每小题1分,共10分)

得分: 分

1.渗透压不同的两种溶液用半透膜相隔时,渗透压大的溶液将迫使渗透压小的溶液液面有所上升。

( )

2.φ大小反应物质的得失电子的能力,与电极反应的写法有关。 ( )

3.25℃下,元素稳定单质的ΔfHm =0,Sm =0, ΔfGm =0。 ( )

4.在消除系统误差的前提下,增加实验次数可消除随机误差。 ( )

5.在薛定谔方程中,波函数( )

6.用酸效应曲线可选择酸碱滴定的指示剂。 ( )

7.用部分风化的H2C2O4·2H2O作基准物质标定NaOH,结果偏高。 ( )

8.活化能高的反应,其反应速率很低,且达到平衡时其K值也一定很小。( )

描述的是原子轨道;2描述的是电子在原子核外某处出现的概率密度。

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9.难溶电解质的不饱和溶液中不存在沉淀溶解平衡 。 ( )

10.强酸滴定弱碱,突跃范围与弱碱的解离常数和起始浓度有关。 ( )

四、计算题(第1题9分,第2~4题各7分,要求计算步骤清晰,代入数据的过程不能省略,有效数字位数正确。) 得分: 分

已知CO2(g)和Fe2O3(s)在298.15K下时,

ΔfHm (CO2, g)=-393.51kJ·mol-1,ΔfHm (CO2, g)=-394.38kJ·mol-1,

ΔfHm (Fe2O3, s)=-822.2kJ·mol-1, ΔfHm (Fe2O3, s)=-741.0kJ·mol-1

则反应Fe2O3(s) + C(s)=2Fe(s) + CO2(g)在什么温度下能自发进行?

2.蛋白质试样0.2320g,采用适当的方法将其中的N处理成NH4+,然后加入浓碱蒸馏,用过量的硼酸溶液吸收溶液蒸出的NH3,再用0.1200mol·L-1的盐酸21.00mL滴定至终点,计算试样中N的质量分数(MN=14.0067g·mol-1).

将等体积的浓度均为0.002 mol·L-1的KCl和KI混合,逐滴加入AgNO3溶液(设体积不变),问Cl-和I-沉淀顺序如何?能否用分步沉淀方法将两者分离?[Ksp(AgCl)=1.77×10-10,Ksp(AgI)=8.52×10-17 ]

已知φ(Fe3+/ Fe2+)=0.771V, φ(Cu2+/ Cu)=0.24V,计算当c(Fe2+)= c(Cu2+) = 1.0 mol·L-1, Fe3+的浓度至少大于多少时下列反应才能进行:

2 Fe3+ + Cu  2 Fe2+ + Cu2+

参考答案:

一、单项选择题(每小题1.5分,共30分)

1.C 2.D 3.D 4.B 5.D 6.B 7.A 8.A 9.D 10.B

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11.A 12.C 13.D 14.D 15.C 16.C 17.B 18.A 19.B 20.A

二、填空题(每空1分,共30分)

1. HBr

2. s(CaF2)> s (AgCl)> s (BaSO4)

3. (一)氯化一氯·一硫氰根·二乙二胺合钴(III); Co3+;6;4;Cl-、SCN-、en

4.(-)Pt| Fe2+(0.1 mol·L-1), Fe3+(0.1 mol·L-1)|| MnO4-(0.1 mol·L-1), H+(1.0 mol·L-1), Mn2+(0.1 mol·L-1)|

Pt(+)

5. A=κbc; 0.301;0.2-0.8

6. 负;[(BaSO4)m·nBa2+·2(n-x)Cl-]2x+·2xCl-或[(BaSO4)m·nBa2+·(2n-x)Cl-]x+·xCl-,

AlCl3

7. sp等性杂化;3;2

8. 单位体积内活化分子的总数增加;活化分子百分数增加;改变反应途径,降低反应活化能。

9. c(H+)+c(H3PO4)=c(HPO42-)+2c(PO43-)+c(OH-)

10. Ka≥10-7

11. 1s22s22p63s23p63d104s1;四;IB;ds

12. 变大(若计算为2.15)

13. 1.06

三、判断题(每空1分,共10分)

1.× 2. × 3. × 4. × 5.√ 6. × 7. × 8. × 9. √ 10. √

四.计算题(第1题9分,第2-4题各7分)

1. 解: =3(CO2, g)- 2

(Fe2O3, s)

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=3×(-393.51)- 2×(-822.2)=463.87(kJ·mol-1)

=3(CO2, g)- 2(Fe2O3, s)

=3×(-394.38)- 2×(-741.0)=298.86(kJ·mol-1)

=-T

298.86=463.87-298.15=0.5534(kJ·mol-1·K-1)

T >2解:

==838.2(K)

3.解:

生成AgCl, AgI沉淀时所需Ag+的浓度分别为

所以加入Ag+后,首先析出AgI沉淀。当AgCl沉淀生成时,溶液中残留的I-浓度为

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所以,当AgCl开始沉淀时,I-已经沉淀完全,利用分步沉淀可以将二者分离。

4. 解: 当=>0时反应能进行,所以

=+>0.34V

即 0.77+0.0591 lg c(Fe3+)>0.34

得lg c(Fe3+)>-7.28 c(Fe3+)> 5.25×10-8mol·L-1

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无机及分析化学期末考试试题

一、判断题 (每小题1分 共10分 )

1.σ键和π键在分子中均可单独存在。 ( )

2.系统误差是不可测的。 ( )

3.极性分子间仅存在取向力,非极性分子间只存在色散力。 ( )

4.等价轨道处于全充满、全空、半充满状态时原子能量较低。 ( )

5.施肥过多造成的“烧苗”现象,是由于植物细胞液的渗透压小于土壤溶液的渗

透压引起的。 ( )

6.醋酸溶液经稀释后其解离度增大,因而可使其H+ 浓度增大。 ( )

7.BF3和NH3都具有平面三角形的空间结构。 ( )

8.CO2与CH4的偶极矩均为零。 ( )

9.共价键和氢键均有饱和性与方向性。 ( )

10.在消除了系统误差之后,测定结果的精密度越高,准确度也越高。 ( )

选择题 ( 每小题2分,共30分 )

1.质量摩尔浓度的单位是( )。

A. mol·L-1 B. mol·kg-1 C. g·L-1 D. mg·g-1

2.已知反应H2(g)+S(s)=H2S(g)和S(s)+O2(g) =SO2(g)的平衡常数为K1和K2,则反应: H2(g)+SO2(g)=H2S(g)+O2(g)的平衡常数为( )。

A. K1+K2 B. K1/K2 C. K1×K2 D. K1-K2

3.下列量子数取值错误的是( )。

A. 3,2,2,+ B. 2,2,0,- C. 3,2,1,+ D. 4,1,0,-

4.主量子数n=3的电子层可容纳的轨道数和电子数为( )。

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A. 3和6 B. 3和9 C. 6和12 D. 9和18

5.下列卤化氢分子极性由大到小的顺序正确的是( )。

A. HClHBr HI HF B. HIHBrHClHF

C. HF HI HBr HCl D. HF HCl HBr HI

6.Fe3O4中铁的氧化数是( )。

A. 2 B. -2 C. 8/3 D. 3

7.下列关于分子间力的说法正确的是( )。

A. 分子型物质的沸点总是随相对分子质量的增大而增加

B. 色散力存在于所有分子间

C. 极性分子间仅存在取向力

D. 大多数含氢化合物中都存在氢键

8.能组成缓冲溶液的是( )。

A. HAc-NaAc B. NaCl-HCl C. NaOH-NaCl D. HCl-H2O

9.定量分析工作要求测定结果的误差( )。

A. 在允许误差范围之内 B. 等于零 C. 略大于允许误差 D. 没有要求

10.下列各式中,有效数字位数正确的是( )。

A. 0.0978(4位) B. pH=3.24 (3位)

C. pKa=1.80 (2位) D. 0.420(2位)

11.随机误差可通过( )方法减免。

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A. 对照试验 B. 校正仪器

C. 空白试验 D. 适当增加平行测定次数

12.在[Cu(NH3)4]2+配离子中,中心离子的配位数为( )。

A. 3 B. 4 C. 5 D. 6

13.在NH4+ + OH- NH3 + H2O体系中,属于质子酸的物质是( )。

A. NH3与H3O+ B. OH-与NH4+C. NH4+与H2O D. OH-与NH3

14.从锰在酸性溶液中的元素电势图可以看出,在酸性介质中会发生歧化反应的物质是( )。

A. MnO4- B. MnO42- C. MnO2 D. Mn2+

15.EDTA准确直接滴定单一金属离子M的条件是( )。

A. lgKf≥8 B. lgcM·Kf≥6

C. lgcM+lgKf′≥6 D. lgcM+lgKf≥6

三、填空题 ( 共 25分 )

1.命名[Cr(NH3)4Cl2]NO3为 ,中心离子为 ,配位原子为 ,配位数为 ,配体包括 。

2.在含有AgCl(s)的饱和溶液中加入0.1 mol·L-1 的 AgNO3 , AgCl的溶解度将______________,这是由于______________________的结果。

3.NH3分子中N的杂化方式为 杂化,空间构型为 。BCl3分子中B的杂化方式为 杂化,空间构型为 。

4.原电池中,发生还原反应的电极为______极,发生氧化反应的电极为____极。

5.常用于标定HCl溶液的基准物质有 、 常用于标定NaOH溶液的基准物质有 、 。

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6.24号元素的核外电子排布为 它位于元素周期表第

周期 族 区。

7.核外电子排布的三规则是 、 、 。

四、计算题 (共 35分 )

1.(6分)取2.67g萘溶于100g苯中,测得该溶液的凝固点降低了1.07K,求萘的摩尔质量(苯的凝固点下降常数为Kf =5.12 K·kg·mol-1)。

2.(6分)测定某蛋白质质量分数七次,数据为:79.58%,79.45%,79.47%,79.50%,79.62%, 79.38%,

79.80%。求平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差、极差。

3.有一含有Na2CO3和NaOH的混合物,称取试样0.5895 g溶于水,用0.3000 mol·L-1 HCl标准溶液滴定至酚酞变色,消耗HCl 24.08mL,加入甲基橙,继续用上述HCl标准溶液滴定,又消耗HCl 12.02mL,计算试样中Na2CO3和NaOH的质量分数。M(Na2CO3)=106.0g·mol-1,M(NaOH)=40.00 g·mol-1。(8分)

4.配制pH=9.50的缓冲溶液,需要在1L 0.1 mol·L-1L的NH3·H2O中加入多少克NH4Cl(设体积不变)。(NH3)=1.8×10-5,M(NH4Cl) =53.50 g·mol-1(8分)

5.φ(Ag+/Ag)=0.799 V, 向电极中

加入KBr 使AgBr 沉淀达到溶解平衡时,且c(Br-)=1.0 mol·L-1,求7.7×10-13)]。(7分)

习题答案

(Ag+/Ag) [已知 Ksp (AgBr) =

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一、判断题

1.×;2.×;3.× ;4.√ ;5.× ;

6.× ;7.× ;8.√;9.√;10.√

二、选择题

1.B;2.B;3.B;4.D;5.D;

6.C;7.B;8.A;9.A 10.C ;

11.D ;12.B;13.C;14.B;15.C

三、填空题

1.硝酸二氯四氨合铬(III); Cr3+; N, Cl; 6; NH3, Cl-

2.减小; 同离子效应

3.sp3不等性; 三角锥形; sp2; 平面三角形

4.正; 负

5.Na2CO3; Na2B4O7·10H2O; H2C2O4·2H2O; KHC8H4O4

6.24Cr:1s22s22p63s23p63d54s1; 4; VIB; d区

7.泡利不相容原理; 能量最低原理; 洪特规则

四、计算题

1.解: 苯的凝固点降低常数为Kf =5.12 K·kg·mol-1

1.07K =5.12 K·kg·mol-1×

M=127.8 g·mol-1

解:平均值=(79.58%+ 79.45%+79.47%+79.50 %+79.62%+79.38%+

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79.80%)÷7= 79.54%

平均偏差=0.11%

相对平均偏差=0.14%

标准偏差=0.14%

相对标准偏差=0.18%

极差=79.80%-79.38%=0.42%

解:

=24.55%

=64.84%

4.解:根据pH=–lg

所以9.5= – =14– – =14 – 4.74 –

故x=3.08g(7分)

5.解: Ag+ + e- Ag  (Ag+/Ag)

Ag+ + Br-  AgBr Ksp = 7.7×10-13

c (Ag+) = Ksp/c (Br-) = 7.7×10-13 g·mol-1

(Ag+/Ag) =  (Ag+/Ag) +0.0592lgc (Ag+)

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= 0.799 V + 0.0592lg 7.7×10-13 =0.083V

西北农林科技大学本科课程考试试题

一、单项选择题(每小题1.5分,共30分) 得分: 分

1.有三种非电解质的稀溶液(都为水溶液),它们的沸点顺序为C>B>A,则它们的蒸气压曲线为( )。

A. B. C. D.

2.CaO(s)+H2O(l) Ca(OH)2(s),在25ºC及标准状态下反应自发进行,高温时其逆反应为自发,这表明该反应为( )类型。

A. ΔrHm > 0, ΔrSm <0 B. ΔrHm <0, ΔrSm >0

C. ΔrHm > 0, ΔrSm >0 D. ΔrHm <0, ΔrSm <0

3.在1073K下,反应2NO(g)+2H2(g)=N2(g)+2H2O(g)的反应速率如下表。

序号

1

2

3

c(NO)/ (mol·L-1)

2.00×10-3

1.00×10-3

2.00×10-3

c(H2)/( mol·L-1)

6.00×10-3

6.00×10-3

3.00×10-3

v/(mol ·L-1 ·S-1)

1.92×10-3

0.48×10-3

0.96×10-3

该反应的速率方程为( )。

A. v=kc(NO)c(H2) B. v=kc2(NO)c2(H2)

C. v=kc(NO)c2(H2) D. v=kc2(NO)c(H2)

4.下列反应的标准摩尔焓等于其产物的标准摩尔生成焓的是( )。

A. SO2(g)+O2(g)SO3(g) B. N2(g)+O2(g)NO(g)

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C. 2H2(g)+O2(g)2H2O(g) D. CO(g)+O2(g)CO2(g)

5.反应2A+2B3C,对A是一级反应,对B是二级反应,其反应速率常数k的单位为( )。

A. s-1 B. mol·L-1·s-1 C. L·mol-1·s-1 D. L2·mol-2·s-1

6.反应2H2O2(g) 2H2O(g)+O2(g) ΔrHm =-211.46 kJ·mol-1,对其逆反应来说,下列说法正确的是( )。

A. K与温度无关 B. K随温度升高而增大

C. K随温度升高而减小 D. 增加p(H2O2), K增大

7.几个数字乘除运算,计算结果有效数字的位数取决于( )。

A.相对误差最大的 B. 相对误差最小的

C.绝对误差最大的 D. 绝对误差最小的

8.若用双指示剂法测定NaOH和Na2CO3组成的混合碱,则达两等量点时,所需HCl标准溶液的体积有如下关系( )。

A.V1>V2 B.V1<V2 C.V1=V2 D.无法确定

9.用四个量子数n、 l、 m、 ms表示某一电子的运动状态,不合理的是( )。

A. 3,2,-2,+ B. 3,1,1,+

C. 3,2,1,- D. 3,0,1,-

10.表示Fe3+的价电子层结构,正确的是( )。

A. 3d64s2 B. 3d54s0 C. 3d34s2 D. 3d44s1

11.离子键不具有饱和性,但离子能结合的相反电荷的离子的数量有限,原因是( )。

A.离子外空间有限

B. 离子电荷的数量有限

C. 离子结合的相反电荷的离子数量有限

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D. 离子键的稳定性有限

12.Fe(OH)3沉淀在下列介质中溶解度最大( )。

A. 纯水 B. 0.10 mol·L-1NH3·H2O

C. 0.10 mol·L-1HAc D. 0.10 mol·L-1FeCl3

13.下列电对中,标准电极电位最大的是( )。

A. AgBr/Ag B. Ag2CrO4/Ag C. [Ag(NH3)2]+/Ag D. Ag+/Ag

14.某有色溶液,当浓度减小时,溶液的最大吸收波长和吸光度分别( )。A. 向长波方向移动,不变 B. 不变,变小

C. 不变,最大 D. 向短波方向移动,不变

15.下列分子中,偶极矩为零的是( )。

A. NF3 B. CHCl3 C. SiH4 D. OF2

16.下列物质不可以作为基准物质的是( )。

A. 硼砂 B. 邻苯二甲酸氢钾 C. 氢氧化钠 D. 碳酸钠

17.强酸滴定弱碱,以下指示剂不能使用的是( )。

A. 甲基橙 B. 酚酞 C. 甲基红 D. 溴甲酚绿

18.下列配离子在强酸介质中,肯定能稳定存在的为( )。

A. [AgCl2]- B. [AlF6]3- C. [Mn(NH3)6]2+ D. [Fe(C2O4)3]3-

19.下列物质中的中心离子属于sp3d2杂化的是( )。

A. [Cu(CN)4]2- B. [FeF6]3- C. [Cu(NH3)4]2+ D. [Fe(CN)6]3-

20.已知溴在酸性介质中的电极

则下列说法不正确的是( )。

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电位

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A. 酸性介质中,溴元素中间价态的物质均易歧化

B. 酸性介质中,HBrO能发生歧化

C. 酸性介质中,BrO4-能将Br-氧化成为BrO3-

D. 酸性介质中,溴的含氧酸根都具有较强的氧化性

二、填空题(每空1分,共30分) 得分: 分

1.HF、HCl、HBr三物质,分子间取向力按 顺序递增;色散力 按

顺序递增;沸点按 顺序递增。

2.BaSO4(Ksp=1.08×10-10)、AgCl(Ksp=1.77×10-10)、CaF2(Ksp=3.45×10-11)溶解度从大到小的顺序是 。

3.配合物[CoCl(SCN)(en)2]Cl的名称是 ,中心离子是 ,中心离子的配位数是 ,配体数是 ,配体是 。

4.反应MnO4- (0.1mol·L-1) + 5Fe2+ (0.1mol·L-1) + 8H+ (1.0mol·L-1) = Mn2+ (0.1 mol·L-1 ) + 5Fe3+

(0.1mol·L-1) + 4H2O的电池符号是:

5.朗伯-比尔定律中,吸光度A与溶液浓度c及液层厚度b的关系为 ,透光率T为50%的溶液,其A= ,为了使测量的误差比较小,吸光度的读数应该控制在 范围内。

6.把0.020 mol·L-1 的Na2SO4溶液10 mL与0.0050 mol·L-1 的BaCl2溶液90 mL混合制得BaSO4溶胶,电泳时胶粒向______极移动,其胶团结构式为

。AlCl3、MgSO4、K3[Fe(CN)6]三种电解质对该溶胶的聚沉能力由小到大为 。

7.乙炔分子中,碳原子的杂化类型是______,分子中σ键有______个,π键______个。

8.以下几种情况反应速率加快的主要原因是:

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增加反应物浓度 ;

升高温度 ;

加催化剂 。

9.NaH2PO4水溶液的质子条件式为 。

10.浓度为0.1 mol·L-1某一元弱酸能被准确滴定的条件是 。

11.29号元素其基态原子核外电子排布式为 ,是第 周期、第

族、 区元素。

12.pH=2.0的HAc溶液用等体积水稀释后,其pH值会变为___ __。

13.已知φ(Fe3+/ Fe2+)=0.68V,φ(Ce4+/ Ce3+)=1.44V。以Ce4+滴定Fe2+至终点时的电位为

V。

三、判断题(正确的填“√”;错误的填“×”。每小题1分,共10分)

得分: 分

1.渗透压不同的两种溶液用半透膜相隔时,渗透压大的溶液将迫使渗透压小的溶液液面有所上升。

( )

2.φ大小反应物质的得失电子的能力,与电极反应的写法有关。 ( )

3.25℃下,元素稳定单质的ΔfHm =0,Sm =0, ΔfGm =0。 ( )

4.在消除系统误差的前提下,增加实验次数可消除随机误差。 ( )

5.在薛定谔方程中,波函数( )

6.用酸效应曲线可选择酸碱滴定的指示剂。 ( )

7.用部分风化的H2C2O4·2H2O作基准物质标定NaOH,结果偏高。 ( )

8.活化能高的反应,其反应速率很低,且达到平衡时其K值也一定很小。( )

描述的是原子轨道;2描述的是电子在原子核外某处出现的概率密度。

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9.难溶电解质的不饱和溶液中不存在沉淀溶解平衡 。 ( )

10.强酸滴定弱碱,突跃范围与弱碱的解离常数和起始浓度有关。 ( )

四、计算题(第1题9分,第2~4题各7分,要求计算步骤清晰,代入数据的过程不能省略,有效数字位数正确。) 得分: 分

已知CO2(g)和Fe2O3(s)在298.15K下时,

ΔfHm (CO2, g)=-393.51kJ·mol-1,ΔfHm (CO2, g)=-394.38kJ·mol-1,

ΔfHm (Fe2O3, s)=-822.2kJ·mol-1, ΔfHm (Fe2O3, s)=-741.0kJ·mol-1

则反应Fe2O3(s) + C(s)=2Fe(s) + CO2(g)在什么温度下能自发进行?

2.蛋白质试样0.2320g,采用适当的方法将其中的N处理成NH4+,然后加入浓碱蒸馏,用过量的硼酸溶液吸收溶液蒸出的NH3,再用0.1200mol·L-1的盐酸21.00mL滴定至终点,计算试样中N的质量分数(MN=14.0067g·mol-1).

将等体积的浓度均为0.002 mol·L-1的KCl和KI混合,逐滴加入AgNO3溶液(设体积不变),问Cl-和I-沉淀顺序如何?能否用分步沉淀方法将两者分离?[Ksp(AgCl)=1.77×10-10,Ksp(AgI)=8.52×10-17 ]

已知φ(Fe3+/ Fe2+)=0.771V, φ(Cu2+/ Cu)=0.24V,计算当c(Fe2+)= c(Cu2+) = 1.0 mol·L-1, Fe3+的浓度至少大于多少时下列反应才能进行:

2 Fe3+ + Cu  2 Fe2+ + Cu2+

参考答案:

一、单项选择题(每小题1.5分,共30分)

1.C 2.D 3.D 4.B 5.D 6.B 7.A 8.A 9.D 10.B

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11.A 12.C 13.D 14.D 15.C 16.C 17.B 18.A 19.B 20.A

二、填空题(每空1分,共30分)

1. HBr

2. s(CaF2)> s (AgCl)> s (BaSO4)

3. (一)氯化一氯·一硫氰根·二乙二胺合钴(III); Co3+;6;4;Cl-、SCN-、en

4.(-)Pt| Fe2+(0.1 mol·L-1), Fe3+(0.1 mol·L-1)|| MnO4-(0.1 mol·L-1), H+(1.0 mol·L-1), Mn2+(0.1 mol·L-1)|

Pt(+)

5. A=κbc; 0.301;0.2-0.8

6. 负;[(BaSO4)m·nBa2+·2(n-x)Cl-]2x+·2xCl-或[(BaSO4)m·nBa2+·(2n-x)Cl-]x+·xCl-,

AlCl3

7. sp等性杂化;3;2

8. 单位体积内活化分子的总数增加;活化分子百分数增加;改变反应途径,降低反应活化能。

9. c(H+)+c(H3PO4)=c(HPO42-)+2c(PO43-)+c(OH-)

10. Ka≥10-7

11. 1s22s22p63s23p63d104s1;四;IB;ds

12. 变大(若计算为2.15)

13. 1.06

三、判断题(每空1分,共10分)

1.× 2. × 3. × 4. × 5.√ 6. × 7. × 8. × 9. √ 10. √

四.计算题(第1题9分,第2-4题各7分)

1. 解: =3(CO2, g)- 2

(Fe2O3, s)

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=3×(-393.51)- 2×(-822.2)=463.87(kJ·mol-1)

=3(CO2, g)- 2(Fe2O3, s)

=3×(-394.38)- 2×(-741.0)=298.86(kJ·mol-1)

=-T

298.86=463.87-298.15=0.5534(kJ·mol-1·K-1)

T >2解:

==838.2(K)

3.解:

生成AgCl, AgI沉淀时所需Ag+的浓度分别为

所以加入Ag+后,首先析出AgI沉淀。当AgCl沉淀生成时,溶液中残留的I-浓度为

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所以,当AgCl开始沉淀时,I-已经沉淀完全,利用分步沉淀可以将二者分离。

4. 解: 当=>0时反应能进行,所以

=+>0.34V

即 0.77+0.0591 lg c(Fe3+)>0.34

得lg c(Fe3+)>-7.28 c(Fe3+)> 5.25×10-8mol·L-1

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