2024年4月8日发(作者：都苑杰)
康莱特联合重组人白介素—2灌注治疗恶性胸腔积液临床观察
目的：康莱特的天然抗癌活性物质受到临床的广泛关注，本研究旨在观察康莱特联合
重组人白介素-2灌注治疗恶性胸腔积液的效果及患者生活质量改善情况。方法：选取本院
2016年6月-2017年12月收治的肺癌晚期伴胸腔积液的患者80例作为研究对象，按照
随机数字表法将其分为观察组和对照组，各40例。观察组给予重组人白介素-2联合康莱
特胸腔灌注治疗，对照组仅给予重组人白介素-2胸腔灌注治疗，治疗4周后，比较两组胸
腔积液疗效、生活质量以及毒副反应发生情况。结果：治疗4周后，观察组总有效率为
87.5%，完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、病情稳定+疾病进展（SD+PD）分别是13例
（32.5%）、22例（55.0%）和5例（12.5%）。對照组总有效率为67.5%，CR、PR、SD+PD
分别是9例（22.5%）、18例（45.0%）和13例（32.5%）。观察组总有效率明显高于对
照组，差异有统计学意义（字2=4.587 8，P=0.032 2）。观察组KPS评分改善情况明显
优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组毒副反应发生情况比较，差异均无统计
学意义（P>0.05）。结论：康莱特联合重组人白介素-2可明显提高肺癌并恶性胸腔积液的
疗效，毒副反应小，显著改善患者生活质量，值得临床推广。
恶性胸腔积液是指恶性肿瘤的胸膜转移或胸膜自身恶性肿瘤所致的胸腔积液，是肺癌
晚期恶病质常见的严重症状之一，约15%肺癌患者确诊时伴有恶性胸腔积液，且呈进行性
[1]。大量胸腔积液会引起压迫性肺不张、限制性通气障碍、呼吸衰竭等，严重影响患者生
活质量和生存期限[2]，恶性胸腔积液目前尚无根治手段，局部治疗仍是最直接、有效的方
法。药理学研究显示，康莱特注射液适用于不宜手术的气阴两虚，脾虚湿困型原发性非小
细胞肺癌及原发性肝癌。重组人白介素-2为免疫调节剂，用于肿瘤的生物治疗，尤其适用
于癌性胸、腹腔积液的治疗。据相关报道，康莱特注射液腹腔热灌注治疗腹腔恶性积液效
果显著[3]。2016年6月-2017年12月期间，本院采用康莱特注射液联合重组人白介素-2
胸腔灌注治疗40例恶性胸腔积液，取得良好效果，现将结果报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取本院肿瘤内一科2016年6月-2017年12月收治的肺癌晚期伴胸
腔积液患者80例作为研究对象，纳入标准：（1）均经细胞或组织学、影像学检查，确诊
为晚期肺癌且伴呼吸困难、平卧加重等症状，且治疗前1个月未行全身化疗及其他治疗[5]；
（2）均预计生存期>3个月，且年龄25～70岁；（3）KPS评分均≥50分；（4）治疗前心
肺功能、血常规等检查均无明显异常；（5）经过全身静脉化疗后治疗效果欠佳，经过影像
检查证实存在中、大量胸腔积液；（6）均知晓本和自愿接受本次试验药物治疗，并签署知
情同意书[6]。排除标准：（1）肿瘤侵犯肺内一个叶以上影响肺复张；（2）重度贫血（Hb10
分为改善，KPS评分减少≥10分为减退，KPS评分增加或减少≤10分为稳定。治疗前及治
疗第4周各记录一次。
1.4.3 药物安全性评价 在注药前及注药后第1周查肝肾功能、血常规、心电图等，观
察用药后出现新的胸痛、恶心、呕吐、发热等毒副反应症状和体征，分析其与药物的相关
性，比较两组患者毒副反应发生情况。
1.5 统计学处理 采用SPSS 16.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用（x±s）
表示，比较采用t检验；计数资料以率（%）表示，比较采用字2检验，以P＜0.05为差
异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者的基线资料比较 两组患者的性别、年龄、治疗前KPS评分情况等一般
资料比较，差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性，见表1。
2024年4月8日发(作者：都苑杰)
康莱特联合重组人白介素—2灌注治疗恶性胸腔积液临床观察
目的：康莱特的天然抗癌活性物质受到临床的广泛关注，本研究旨在观察康莱特联合
重组人白介素-2灌注治疗恶性胸腔积液的效果及患者生活质量改善情况。方法：选取本院
2016年6月-2017年12月收治的肺癌晚期伴胸腔积液的患者80例作为研究对象，按照
随机数字表法将其分为观察组和对照组，各40例。观察组给予重组人白介素-2联合康莱
特胸腔灌注治疗，对照组仅给予重组人白介素-2胸腔灌注治疗，治疗4周后，比较两组胸
腔积液疗效、生活质量以及毒副反应发生情况。结果：治疗4周后，观察组总有效率为
87.5%，完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、病情稳定+疾病进展（SD+PD）分别是13例
（32.5%）、22例（55.0%）和5例（12.5%）。對照组总有效率为67.5%，CR、PR、SD+PD
分别是9例（22.5%）、18例（45.0%）和13例（32.5%）。观察组总有效率明显高于对
照组，差异有统计学意义（字2=4.587 8，P=0.032 2）。观察组KPS评分改善情况明显
优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组毒副反应发生情况比较，差异均无统计
学意义（P>0.05）。结论：康莱特联合重组人白介素-2可明显提高肺癌并恶性胸腔积液的
疗效，毒副反应小，显著改善患者生活质量，值得临床推广。
恶性胸腔积液是指恶性肿瘤的胸膜转移或胸膜自身恶性肿瘤所致的胸腔积液，是肺癌
晚期恶病质常见的严重症状之一，约15%肺癌患者确诊时伴有恶性胸腔积液，且呈进行性
[1]。大量胸腔积液会引起压迫性肺不张、限制性通气障碍、呼吸衰竭等，严重影响患者生
活质量和生存期限[2]，恶性胸腔积液目前尚无根治手段，局部治疗仍是最直接、有效的方
法。药理学研究显示，康莱特注射液适用于不宜手术的气阴两虚，脾虚湿困型原发性非小
细胞肺癌及原发性肝癌。重组人白介素-2为免疫调节剂，用于肿瘤的生物治疗，尤其适用
于癌性胸、腹腔积液的治疗。据相关报道，康莱特注射液腹腔热灌注治疗腹腔恶性积液效
果显著[3]。2016年6月-2017年12月期间，本院采用康莱特注射液联合重组人白介素-2
胸腔灌注治疗40例恶性胸腔积液，取得良好效果，现将结果报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取本院肿瘤内一科2016年6月-2017年12月收治的肺癌晚期伴胸
腔积液患者80例作为研究对象，纳入标准：（1）均经细胞或组织学、影像学检查，确诊
为晚期肺癌且伴呼吸困难、平卧加重等症状，且治疗前1个月未行全身化疗及其他治疗[5]；
（2）均预计生存期>3个月，且年龄25～70岁；（3）KPS评分均≥50分；（4）治疗前心
肺功能、血常规等检查均无明显异常；（5）经过全身静脉化疗后治疗效果欠佳，经过影像
检查证实存在中、大量胸腔积液；（6）均知晓本和自愿接受本次试验药物治疗，并签署知
情同意书[6]。排除标准：（1）肿瘤侵犯肺内一个叶以上影响肺复张；（2）重度贫血（Hb10
分为改善，KPS评分减少≥10分为减退，KPS评分增加或减少≤10分为稳定。治疗前及治
疗第4周各记录一次。
1.4.3 药物安全性评价 在注药前及注药后第1周查肝肾功能、血常规、心电图等，观
察用药后出现新的胸痛、恶心、呕吐、发热等毒副反应症状和体征，分析其与药物的相关
性，比较两组患者毒副反应发生情况。
1.5 统计学处理 采用SPSS 16.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用（x±s）
表示，比较采用t检验；计数资料以率（%）表示，比较采用字2检验，以P＜0.05为差
异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者的基线资料比较 两组患者的性别、年龄、治疗前KPS评分情况等一般
资料比较，差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性，见表1。