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0.3%玻璃酸钠滴眼液对轻中度干眼症患者的疗效及BUT、SIt、球结膜充血程

IT圈 admin 33浏览 0评论

2024年4月25日发(作者:侍幻翠)

doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2021.05.029

·论著·

0.3%玻璃酸钠滴眼液对轻中度干眼症患者的

UT、SIt、球结膜充血程度的影响疗效及B

史薇 王小元 张涛 刘亚男

  【摘要】 目的 探讨0.3%玻璃酸钠滴眼液对轻中度干眼症患者的疗效及泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌

试验(SIt)、球结膜充血程度的影响。方法 选择2018年1月至2020年1月收治的轻中度干眼症患者50例,患者予

.3%玻璃酸钠滴眼液治疗。分析其临床疗效,治疗前后BUT、SIt、球结膜充血程度变化情况,治疗前后泪液炎性因以0

子水平,治疗前后心理状态变化情况,治疗后药物刺激性发生情况。结果 50例患者治疗后痊愈、显效、好转分别为

22例、17例、9例,总有效率为96.00%(48/50)。治疗后患者泪腺白介素1(IL1)、白介素8(IL8)以及肿瘤坏死

ββ

因子(TNF)水平均低于治疗前(P<0.05)。治疗后患者焦虑自评量表(SAS)与抑郁自评量表(CESD)评分均低

αα

于治疗前(P<0.05)。50例患者均未出现重度药物刺激,14例患者出现轻度药物刺激,36例患者表示无药物刺激,无

1例患者在治疗后28d出现药物刺激性的加剧。结论 0.3%玻璃酸钠滴眼液应用于轻中度干眼症患者的疗效显著,

有利于改善BUT、SIt、球结膜充血程度,同时可减轻患者局部炎性反应以及心理负性情绪,具有较好的安全性,值得推

广应用。

【关键词】 干眼症;玻璃酸钠滴眼液;泪膜破裂时间;基础泪液分泌试验;球结膜充血程度

【中图分类号】 R771  【文献标识码】 A  【文章编号】 1002-7386(2021)05-0757-03

Therapeuticeffectsof0.3%sodiumhyaluronateeyedropsonmildormoderatedryeyesanditseffectonBUT,SIt,

conjunctivalcongestiondegreeofpatients SHIWei,WANGXiaoyuan,ZHANGTao,etal.DepartmentofOphtalmology,

People’sHospitalofFengrunDistrict,Hebei,Tangshan064000,China

【Abstract】 Objective Toinvestigatethetherapeuticeffectsof0.3%sodiumhyaluronateeyedropsonmildor

BUT),basaltearsecretiontest(SIt),andconjunctivalcongestionmoderatedryeyesanditseffectontearfilmrupturetime(

degreeofpatients.Methods FiftypatientswithmildormoderatedryeyeswhoweretreatedinourhospitalfromJanuary2018

,whoweretreatedby0.3%sodiumhyaluronateeyedrops.Thecurativeeffects,andtoJanuary2020wereenrolledinthestudy

thechangesofBUTandSIt,andtheconjunctivalcongestiondegreebeforeandaftertreatment,andtheinflammatoryfactorsin

tear,psychologicalstateofpatientsaswellastheincidenceofdrugirritationwereanalyzed.Results Ofthe50patients,22

caseswerecured,17caseshadobviouseffectsand9caseswereimproved,withthetotaleffectiveratebeing96.00%(48/

).Aftertreatment,thelevelsofinterleukin1(IL1),interleukin8(IL8)andTNFnthelacrimalglandwere50

α

significantlylowerthanthosebeforetreatment(P<0.05),andSASscoresandandCESDscoresweresignificantlylowerthan

thosebeforetreatment(P<0.05).Moreovernoneofthe50patientshadseveredrugstimulation,14patientshadmilddrug

,36patientshadnodrugstimulation,andnoneofthepatientshaddrugstimulationaggravationat28daysafterstimulation

treatment.Conclusion Therapeuticeffectsof0.3%sodiumhyaluronateeyedropsonmildormoderatedryeyesare

significant,whichcanimprovethelevelsofBUT,SItandconjunctivalcongestiondegree,andcanrelievethelocalinflammatory

,therefor,itisworthyofclinicalapplication.responseandnegativepsychologicalmoodofpatients

【Keywords】 dryeye;sodiumhyaluronateeyedrops;tearfilmrupturetime;basaltearsecretiontest;degreeof

conjunctivalcongestion

  干眼症属于眼科临床常见病,包括眼部的干燥感

和疲劳感、以及烧灼感和异物感等,且会导致患者的视

1]

力出现不同程度的下降,影响日常生活以及工作

种,其存在较好的粘弹性和吸湿性,并且其分子结构中

还存在羧基和羟基,能够与水产生氢键,进而产生较好

3]

的保水性

。当前,临床常见的玻璃酸钠滴眼液主要

包括质量分数为0.1%以及0.3%,其中质量分数为

0.1%的玻璃酸钠滴眼液在临床上的应用相对较多,而

0.3%玻璃酸钠滴眼液往往被应用于重症干眼症患者

以及0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗效果不理想的患

4]

。本文通过研究0.3%玻璃酸钠滴眼液对轻中度

干眼症患者的疗效及泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液

分泌试验(SIt)、球结膜充血程度的影响,旨在为0.3%

人工泪液替代疗法是目前国内外多项诊疗指南所推荐

的治疗干眼症首先方案,特别是在轻中度干眼症患者

2]

中的应用效果较为明显

。而聚乙二醇滴眼液、玻璃

酸钠滴眼液以及卡波姆眼用凝胶等均是临床上应用较

为广泛的人工泪液。其中玻璃酸钠作为黏多糖的一

作者单位:064000 河北省唐山市丰润区人民医院眼科

玻璃酸钠滴眼液对干眼症的治疗选择提供可靠的数据

支持。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2018年1月至2020年1月我

院收治的轻中度干眼症患者50例纳入研究。纳入标

5]

:(1)受试者均符合干眼症的有关诊断标准;(2)

且数量较多,而长度亦有所增加记2分。血管范围可

累及2/3的球结膜,并且血管增粗记3分。球结膜内

存在大量血管的扩张充血,并可累及到球结膜,且血管

粗大,而数量较多记4分。

1.5 统计学分析 应用SPSS22.0统计软件,计量资

±s表示,采用t检验,P<0.05为差异有统计学料以x

意义。

2 结果

2.1 患者临床疗效评价 50例患者治疗后痊愈、显

效、好转、无效分别为22例、17例、9例、2例,总有效

年龄>18岁;(3)来院前2周未实施相关治疗;(4)均

为单眼病变;(5)均接受0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗。

排除标准:(1)对本研究相关药物过敏者;(2)合并严

重的心脑血管类病症亦或是存在重要的脏器功能障碍

者;(3)入院前6个月内已接受眼科手术治疗或眼部

外伤史者;(4)妊娠期或哺乳期女性;(5)意识障碍或

伴有精神疾病者。其中男26例,24例;年龄22~68

岁,平均年龄(41.22±6.22)岁。受试者均已对本研

究知情同意,并已签字,且在医院的伦理委员会获批。

1.2 方法 (1)治疗:患者给予0.3%玻璃酸钠滴眼

液(参天制药有限公司)点眼治疗,6次/d,1滴/次,连

续治疗28d。(2)BUT检测:叮嘱患者在瞬目3~5次

之后保持前方平视,选择钴蓝光借助16倍镜检测末次

瞬目至首个泪膜破裂点的总时间。重复检测3次,平

均值作为最后结果。(3)SIt方式:取试纸置于下方结

膜囊的中外侧1/3位置,叮嘱其保持前方平视,而后闭

眼。5min后将试纸取出,检测泪液浸润纸条后的有

关长度。

1.3 观察指标 (1)疗效判定标准

[6]

痊愈:治疗

后各项症状完全消失,且SIt>10mm;

显效:治疗后

各项症状明显改善,且SIt范围5~10mm间;

好转:

治疗后各项症状有所缓解,且SIt范围3~5mm间;

无效:未达上述标准。(2)泪液炎性因子:主要包括白

介素1

β

(IL1

β

)、白介素8(IL8)以及肿瘤坏死因子

α

(TNF

α

),检测方法:于治疗前后清晨,以毛细吸管

法采集患者泪液15

μ

l左右。采用Synergy2型多功能

酶标仪(购自美国BioTek公司),以酶联免疫法检测,

有关操作按试剂盒的说明书进行。相关试剂盒均购于

宁波的瑞源生物公司。(3)心理状态主要是通过焦虑

自评量表(SAS)与抑郁自评量表(CESD)进行评估,

得分越高预示患者心理状态越差。(4)药物刺激性标

[7]

轻度为存在刺激,但不会影响患者的日常生

活。

重度为刺激明显,且无法忍受,并会对日常生活

产生影响。

1.4 评价标准 球结膜充血程度评估

[8]

:无充血,且

血管无扩张记作0分;仅于接近穹窿部或内外眦部位

存在少量的轻度结膜血管扩张记作1分;仅在近穹窿

区域亦或是内外眦区域具有轻度的结膜血管扩张,并

率为96.00%(48/50)。

2.2 患者治疗前后BUT、SIt及球结膜充血程度比较

 治疗后患者BUT及球结膜充血程度均低于治疗前,

且SIt高于治疗前(P<0.05)。见表1。

表1 患者治疗前后BUT、SIt及球结膜充血程度比较

=50,

±s

时间BUT(s)SIt(mm)球结膜充血程度(分)

治疗前10.38±5.225.41±2.551.42±0.83

治疗后5.67±3.448.08±3.911.04±0.77

5.3274.0442.373

0.0000.0000.020

2.3 患者泪腺炎性因子比较 治疗后患者的泪腺IL

β

和IL8及TNF

α

较治疗前更低,差异有统计学意

义(P<0.05)。见表2。

表2 患者泪腺炎性因子比较

=50,ng/L,

±s

时间IL1

β

IL8TNF

α

治疗前133.22±44.22130.82±30.85241.82±27.38

治疗后55.22±20.5957.98±18.7448.92±14.25

11.30714.26944.191

0.0000.0000.000

2.4 患者治疗前后心理状态评价 治疗后患者SAS

评分以及ECESD评分均低于治疗前,差异有统计学

意义(P<0.05)。见表3。

     

表3 患者治疗前后心理状态评价

=50,分,

±s

时间SASECESD

治疗前47.39±8.3824.29±8.39

治疗后35.71±7.0114.33±5.11

7.5597.169

0.0000.000

2.5 患者药物刺激性情况 50例患者均未出现重度

药物刺激,14例患者出现轻度药物刺激,另36例未发

生药物刺激。有患者治疗后4周均未发生药物刺激性

程度加剧。

3 讨论

  干眼症通常是因泪液异常导致的泪膜不稳定或

(和)眼表面损伤,从而引起眼部不适或(和)视功能下

降的一组疾病

[9,10]

。由于受生活环境、地域气候以及

遗传等多种因素的影响,干眼症的发病率在不同地区

和人群中亦存在一定的差异,其中国内的干眼症发病

率为10%~33%,且多见轻中度干眼症,已受到医务

11-13]

人员的广泛关注

。近年来,国际干眼指南指出:

起效速度较快,有效缓解患者的临床症状,增强其战胜

疾病的信心。

  综上所述,0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗轻中度干眼

UT、SIt、症患者可获得较为理想的疗效,同时可改善B

球结膜充血程度,具有较高的推广应用价值。

参考文献

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salivaforthetreatmentofxerostomiaandxerophthalmiainSjgren

syndrome:adoubleblindrandomizedcontrolledtrial.BrJDermatol,

干眼症的特征通常是泪膜稳定性的失衡,并可合并眼

部的一组症状,该指南还重复申明泪膜不稳定属于干

14,15]

。因此,早期而及时地为患者补眼症的诱发因素

充人工泪液,并使其泪膜稳定是治疗干眼症的重中之

重,特别是针对轻中度的干眼症患者,为其选择安全而

有效的人工泪液意义较大。

  本研究结果显示,50例患者治疗后总有效率为

96.00%。表明0.3%玻璃酸钠滴眼液应用于轻中度

干眼症患者的疗效显著。分析原因,0.3%玻璃酸钠滴

眼液可有效锁住眼表水分,同时补充泪液,继而发挥显

著的疗效。史红霞

[16]

研究结果显示,鱼腥草超声雾化

与玻璃酸钠滴眼液联合应用于干眼症患者中的总有效

率为93.75%,相较本研究结果较低。其中主要原因

可能在于史红霞研究纳入的对象存在双眼病变患者,

临床治疗难度较大。同时,该研究所采用的玻璃酸钠

滴眼液质量分数为0.1%,和本研究存在明显的差异。

此外,治疗后患者BUT及球结膜充血程度均低于治疗

前,且SIt高于治疗前。考虑其原因可能是0.3%玻璃

酸钠滴眼液治疗后可迅速提升其眼表湿润程度,降低

泪液从眼表面的流失,并减少泪液的渗透压,最终为眼

表上皮细胞的自我修复创造了良好微环境。此外,免

疫反应属于干眼症的重要发病机制之一,其中炎症会

对眼上皮细胞产生损害,从而引起泪液中的水样液分

泌减少,同时破坏眼表泪膜的稳定性

[17,18]

。而IL1

β

IL8以及TNF

α

均是炎性因子,可通过协同互补等作

用形成恶性循环,进一步导致患者眼部炎症的发生,在

疾病发生、发展过程中起着至关重要的作用。本研究

结果发现,治疗后患者泪腺炎性因子水平均得到明显

改善。说明0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗轻中度干眼症

患者,可有效减轻其局部炎性反应。由此,可推测

0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗轻中度干眼症患者的可能

机制之一是抑制IL1

β

、IL8以及TNF

α

等炎性因子

的表达,减轻炎症对患者眼的损害。另外,治疗后患者

SAS与CESD评分均低于治疗前。提示0.3%玻璃酸

钠滴眼液在改善干眼症患者心理负性情绪方面效果明

显。相关研究指出,干眼症患者普遍存在不同程度的

焦虑、抑郁等负性情绪,且随着病情的好转,上述负性

情绪亦会得到改善

[19,20]

。证实0.3%玻璃酸钠滴眼液

应用于轻中度干眼症患者中可获得较为肯定的疗效。

而其减轻患者焦虑、抑郁情绪的主要原因考虑为药物

2018,179:10561061.

3 陈伽俐,窦晓燕,李林,等.重组人表皮生长因子联合卡波姆凝胶治

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疗效.医疗装备,2018,31:123124.

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(收稿日期:2020-08-27)

2024年4月25日发(作者:侍幻翠)

doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2021.05.029

·论著·

0.3%玻璃酸钠滴眼液对轻中度干眼症患者的

UT、SIt、球结膜充血程度的影响疗效及B

史薇 王小元 张涛 刘亚男

  【摘要】 目的 探讨0.3%玻璃酸钠滴眼液对轻中度干眼症患者的疗效及泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌

试验(SIt)、球结膜充血程度的影响。方法 选择2018年1月至2020年1月收治的轻中度干眼症患者50例,患者予

.3%玻璃酸钠滴眼液治疗。分析其临床疗效,治疗前后BUT、SIt、球结膜充血程度变化情况,治疗前后泪液炎性因以0

子水平,治疗前后心理状态变化情况,治疗后药物刺激性发生情况。结果 50例患者治疗后痊愈、显效、好转分别为

22例、17例、9例,总有效率为96.00%(48/50)。治疗后患者泪腺白介素1(IL1)、白介素8(IL8)以及肿瘤坏死

ββ

因子(TNF)水平均低于治疗前(P<0.05)。治疗后患者焦虑自评量表(SAS)与抑郁自评量表(CESD)评分均低

αα

于治疗前(P<0.05)。50例患者均未出现重度药物刺激,14例患者出现轻度药物刺激,36例患者表示无药物刺激,无

1例患者在治疗后28d出现药物刺激性的加剧。结论 0.3%玻璃酸钠滴眼液应用于轻中度干眼症患者的疗效显著,

有利于改善BUT、SIt、球结膜充血程度,同时可减轻患者局部炎性反应以及心理负性情绪,具有较好的安全性,值得推

广应用。

【关键词】 干眼症;玻璃酸钠滴眼液;泪膜破裂时间;基础泪液分泌试验;球结膜充血程度

【中图分类号】 R771  【文献标识码】 A  【文章编号】 1002-7386(2021)05-0757-03

Therapeuticeffectsof0.3%sodiumhyaluronateeyedropsonmildormoderatedryeyesanditseffectonBUT,SIt,

conjunctivalcongestiondegreeofpatients SHIWei,WANGXiaoyuan,ZHANGTao,etal.DepartmentofOphtalmology,

People’sHospitalofFengrunDistrict,Hebei,Tangshan064000,China

【Abstract】 Objective Toinvestigatethetherapeuticeffectsof0.3%sodiumhyaluronateeyedropsonmildor

BUT),basaltearsecretiontest(SIt),andconjunctivalcongestionmoderatedryeyesanditseffectontearfilmrupturetime(

degreeofpatients.Methods FiftypatientswithmildormoderatedryeyeswhoweretreatedinourhospitalfromJanuary2018

,whoweretreatedby0.3%sodiumhyaluronateeyedrops.Thecurativeeffects,andtoJanuary2020wereenrolledinthestudy

thechangesofBUTandSIt,andtheconjunctivalcongestiondegreebeforeandaftertreatment,andtheinflammatoryfactorsin

tear,psychologicalstateofpatientsaswellastheincidenceofdrugirritationwereanalyzed.Results Ofthe50patients,22

caseswerecured,17caseshadobviouseffectsand9caseswereimproved,withthetotaleffectiveratebeing96.00%(48/

).Aftertreatment,thelevelsofinterleukin1(IL1),interleukin8(IL8)andTNFnthelacrimalglandwere50

α

significantlylowerthanthosebeforetreatment(P<0.05),andSASscoresandandCESDscoresweresignificantlylowerthan

thosebeforetreatment(P<0.05).Moreovernoneofthe50patientshadseveredrugstimulation,14patientshadmilddrug

,36patientshadnodrugstimulation,andnoneofthepatientshaddrugstimulationaggravationat28daysafterstimulation

treatment.Conclusion Therapeuticeffectsof0.3%sodiumhyaluronateeyedropsonmildormoderatedryeyesare

significant,whichcanimprovethelevelsofBUT,SItandconjunctivalcongestiondegree,andcanrelievethelocalinflammatory

,therefor,itisworthyofclinicalapplication.responseandnegativepsychologicalmoodofpatients

【Keywords】 dryeye;sodiumhyaluronateeyedrops;tearfilmrupturetime;basaltearsecretiontest;degreeof

conjunctivalcongestion

  干眼症属于眼科临床常见病,包括眼部的干燥感

和疲劳感、以及烧灼感和异物感等,且会导致患者的视

1]

力出现不同程度的下降,影响日常生活以及工作

种,其存在较好的粘弹性和吸湿性,并且其分子结构中

还存在羧基和羟基,能够与水产生氢键,进而产生较好

3]

的保水性

。当前,临床常见的玻璃酸钠滴眼液主要

包括质量分数为0.1%以及0.3%,其中质量分数为

0.1%的玻璃酸钠滴眼液在临床上的应用相对较多,而

0.3%玻璃酸钠滴眼液往往被应用于重症干眼症患者

以及0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗效果不理想的患

4]

。本文通过研究0.3%玻璃酸钠滴眼液对轻中度

干眼症患者的疗效及泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液

分泌试验(SIt)、球结膜充血程度的影响,旨在为0.3%

人工泪液替代疗法是目前国内外多项诊疗指南所推荐

的治疗干眼症首先方案,特别是在轻中度干眼症患者

2]

中的应用效果较为明显

。而聚乙二醇滴眼液、玻璃

酸钠滴眼液以及卡波姆眼用凝胶等均是临床上应用较

为广泛的人工泪液。其中玻璃酸钠作为黏多糖的一

作者单位:064000 河北省唐山市丰润区人民医院眼科

玻璃酸钠滴眼液对干眼症的治疗选择提供可靠的数据

支持。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2018年1月至2020年1月我

院收治的轻中度干眼症患者50例纳入研究。纳入标

5]

:(1)受试者均符合干眼症的有关诊断标准;(2)

且数量较多,而长度亦有所增加记2分。血管范围可

累及2/3的球结膜,并且血管增粗记3分。球结膜内

存在大量血管的扩张充血,并可累及到球结膜,且血管

粗大,而数量较多记4分。

1.5 统计学分析 应用SPSS22.0统计软件,计量资

±s表示,采用t检验,P<0.05为差异有统计学料以x

意义。

2 结果

2.1 患者临床疗效评价 50例患者治疗后痊愈、显

效、好转、无效分别为22例、17例、9例、2例,总有效

年龄>18岁;(3)来院前2周未实施相关治疗;(4)均

为单眼病变;(5)均接受0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗。

排除标准:(1)对本研究相关药物过敏者;(2)合并严

重的心脑血管类病症亦或是存在重要的脏器功能障碍

者;(3)入院前6个月内已接受眼科手术治疗或眼部

外伤史者;(4)妊娠期或哺乳期女性;(5)意识障碍或

伴有精神疾病者。其中男26例,24例;年龄22~68

岁,平均年龄(41.22±6.22)岁。受试者均已对本研

究知情同意,并已签字,且在医院的伦理委员会获批。

1.2 方法 (1)治疗:患者给予0.3%玻璃酸钠滴眼

液(参天制药有限公司)点眼治疗,6次/d,1滴/次,连

续治疗28d。(2)BUT检测:叮嘱患者在瞬目3~5次

之后保持前方平视,选择钴蓝光借助16倍镜检测末次

瞬目至首个泪膜破裂点的总时间。重复检测3次,平

均值作为最后结果。(3)SIt方式:取试纸置于下方结

膜囊的中外侧1/3位置,叮嘱其保持前方平视,而后闭

眼。5min后将试纸取出,检测泪液浸润纸条后的有

关长度。

1.3 观察指标 (1)疗效判定标准

[6]

痊愈:治疗

后各项症状完全消失,且SIt>10mm;

显效:治疗后

各项症状明显改善,且SIt范围5~10mm间;

好转:

治疗后各项症状有所缓解,且SIt范围3~5mm间;

无效:未达上述标准。(2)泪液炎性因子:主要包括白

介素1

β

(IL1

β

)、白介素8(IL8)以及肿瘤坏死因子

α

(TNF

α

),检测方法:于治疗前后清晨,以毛细吸管

法采集患者泪液15

μ

l左右。采用Synergy2型多功能

酶标仪(购自美国BioTek公司),以酶联免疫法检测,

有关操作按试剂盒的说明书进行。相关试剂盒均购于

宁波的瑞源生物公司。(3)心理状态主要是通过焦虑

自评量表(SAS)与抑郁自评量表(CESD)进行评估,

得分越高预示患者心理状态越差。(4)药物刺激性标

[7]

轻度为存在刺激,但不会影响患者的日常生

活。

重度为刺激明显,且无法忍受,并会对日常生活

产生影响。

1.4 评价标准 球结膜充血程度评估

[8]

:无充血,且

血管无扩张记作0分;仅于接近穹窿部或内外眦部位

存在少量的轻度结膜血管扩张记作1分;仅在近穹窿

区域亦或是内外眦区域具有轻度的结膜血管扩张,并

率为96.00%(48/50)。

2.2 患者治疗前后BUT、SIt及球结膜充血程度比较

 治疗后患者BUT及球结膜充血程度均低于治疗前,

且SIt高于治疗前(P<0.05)。见表1。

表1 患者治疗前后BUT、SIt及球结膜充血程度比较

=50,

±s

时间BUT(s)SIt(mm)球结膜充血程度(分)

治疗前10.38±5.225.41±2.551.42±0.83

治疗后5.67±3.448.08±3.911.04±0.77

5.3274.0442.373

0.0000.0000.020

2.3 患者泪腺炎性因子比较 治疗后患者的泪腺IL

β

和IL8及TNF

α

较治疗前更低,差异有统计学意

义(P<0.05)。见表2。

表2 患者泪腺炎性因子比较

=50,ng/L,

±s

时间IL1

β

IL8TNF

α

治疗前133.22±44.22130.82±30.85241.82±27.38

治疗后55.22±20.5957.98±18.7448.92±14.25

11.30714.26944.191

0.0000.0000.000

2.4 患者治疗前后心理状态评价 治疗后患者SAS

评分以及ECESD评分均低于治疗前,差异有统计学

意义(P<0.05)。见表3。

     

表3 患者治疗前后心理状态评价

=50,分,

±s

时间SASECESD

治疗前47.39±8.3824.29±8.39

治疗后35.71±7.0114.33±5.11

7.5597.169

0.0000.000

2.5 患者药物刺激性情况 50例患者均未出现重度

药物刺激,14例患者出现轻度药物刺激,另36例未发

生药物刺激。有患者治疗后4周均未发生药物刺激性

程度加剧。

3 讨论

  干眼症通常是因泪液异常导致的泪膜不稳定或

(和)眼表面损伤,从而引起眼部不适或(和)视功能下

降的一组疾病

[9,10]

。由于受生活环境、地域气候以及

遗传等多种因素的影响,干眼症的发病率在不同地区

和人群中亦存在一定的差异,其中国内的干眼症发病

率为10%~33%,且多见轻中度干眼症,已受到医务

11-13]

人员的广泛关注

。近年来,国际干眼指南指出:

起效速度较快,有效缓解患者的临床症状,增强其战胜

疾病的信心。

  综上所述,0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗轻中度干眼

UT、SIt、症患者可获得较为理想的疗效,同时可改善B

球结膜充血程度,具有较高的推广应用价值。

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干眼症的特征通常是泪膜稳定性的失衡,并可合并眼

部的一组症状,该指南还重复申明泪膜不稳定属于干

14,15]

。因此,早期而及时地为患者补眼症的诱发因素

充人工泪液,并使其泪膜稳定是治疗干眼症的重中之

重,特别是针对轻中度的干眼症患者,为其选择安全而

有效的人工泪液意义较大。

  本研究结果显示,50例患者治疗后总有效率为

96.00%。表明0.3%玻璃酸钠滴眼液应用于轻中度

干眼症患者的疗效显著。分析原因,0.3%玻璃酸钠滴

眼液可有效锁住眼表水分,同时补充泪液,继而发挥显

著的疗效。史红霞

[16]

研究结果显示,鱼腥草超声雾化

与玻璃酸钠滴眼液联合应用于干眼症患者中的总有效

率为93.75%,相较本研究结果较低。其中主要原因

可能在于史红霞研究纳入的对象存在双眼病变患者,

临床治疗难度较大。同时,该研究所采用的玻璃酸钠

滴眼液质量分数为0.1%,和本研究存在明显的差异。

此外,治疗后患者BUT及球结膜充血程度均低于治疗

前,且SIt高于治疗前。考虑其原因可能是0.3%玻璃

酸钠滴眼液治疗后可迅速提升其眼表湿润程度,降低

泪液从眼表面的流失,并减少泪液的渗透压,最终为眼

表上皮细胞的自我修复创造了良好微环境。此外,免

疫反应属于干眼症的重要发病机制之一,其中炎症会

对眼上皮细胞产生损害,从而引起泪液中的水样液分

泌减少,同时破坏眼表泪膜的稳定性

[17,18]

。而IL1

β

IL8以及TNF

α

均是炎性因子,可通过协同互补等作

用形成恶性循环,进一步导致患者眼部炎症的发生,在

疾病发生、发展过程中起着至关重要的作用。本研究

结果发现,治疗后患者泪腺炎性因子水平均得到明显

改善。说明0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗轻中度干眼症

患者,可有效减轻其局部炎性反应。由此,可推测

0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗轻中度干眼症患者的可能

机制之一是抑制IL1

β

、IL8以及TNF

α

等炎性因子

的表达,减轻炎症对患者眼的损害。另外,治疗后患者

SAS与CESD评分均低于治疗前。提示0.3%玻璃酸

钠滴眼液在改善干眼症患者心理负性情绪方面效果明

显。相关研究指出,干眼症患者普遍存在不同程度的

焦虑、抑郁等负性情绪,且随着病情的好转,上述负性

情绪亦会得到改善

[19,20]

。证实0.3%玻璃酸钠滴眼液

应用于轻中度干眼症患者中可获得较为肯定的疗效。

而其减轻患者焦虑、抑郁情绪的主要原因考虑为药物

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(收稿日期:2020-08-27)

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