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开放大学(电大)2022年01月《药剂学》期末试卷(代号:2610)

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2024年5月20日发(作者:庚颂)

试 卷 代 号 : 2 610

座 位 号

国家开放大学2021年秋季学期期末统 一 考试

药 剂 学 试 题

O-O-O-

2 0 2 2 年 1 月

总分

题号

分数

学 号

评卷人

得 分

一 、单项选择题(每题2分,共40分)

姓 名

1. 《中华人民共和国药典》是( )

A. 国家颁布的药品集

分校(工作站)

B. 国家卫生管理部门制定的药品标准

线

C. 国家药品监督管理局制定的药品手册

D. 国家记载药品规格和标准的法典

2. 滴眼剂一般为多剂量制剂,常需加入抑菌剂,以下可以作为抑菌剂的是( )。

A. 氯化钠 B. 硝基苯汞

O-O-O-

C. 聚乙二醇 D. 煤酚皂

3. 下列可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是( )。

A. Span20 B. Tween20

C. 明 胶 D. 豆磷脂

4. 下列关于非无菌液体制剂特点的说法,错误的是( )。

A. 分散度大,吸收慢

B. 给药途径多,可内服也可外用

C. 易引起药物的化学降解

D. 携带运输不方便

(2610号)药剂学试题第1页(共8页)

5. 下列有关液体制剂质量要求的叙述,错误的是( )。

A. 液体制剂均应是澄明溶液

B. 口服液体制剂应口感好

C. 外用液体制剂应无刺激性

D. 液体制剂应浓度准确

6. 生物利用度试验中采样时间至少应持续( )。

A.1~2 个半衰期 B.2~3 个半衰期

C.3~5 个半衰期

D. 5~7 个半衰期

7. 临床上,治疗药物监测常用的生物样品是( )。

A. 全血 B. 血 浆

C. 唾 液

D. 尿 液

8. 体内药物按照一级速率过程进行消除,其消除速率常数的特点是( )。

A. 为定值,与血药浓度无关

B. 与给药次数有关

C. 与给药剂量有关

D. 不受肝、肾功能改变的影响

9. 制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是作为( )。

A. 助溶剂 B. 增 溶 剂

C. 潜溶剂

D. 乳 化剂

10. 片剂中加入过量,很可能为造成片剂崩解迟缓的辅料是( )。

A. 硬脂酸镁

B. 聚乙二醇

C. 乳 糖

D. 微晶纤维素

11. 制 备W/O 型乳剂时,采用表面活性剂为乳化剂,适宜表面活性剂的 HLB 范 围 应

为( )。

A. 8~16

B. 7~9

C.3~6 D. 1~3

12. 以下可做片剂粘合剂的是( )。

A. 硬脂酸镁 B. 交联聚维酮

C. 聚维酮 D. 微粉硅胶

(2610号)药剂学试题第2页(共8页)

13. 最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。

A. 研钵

B. 球磨机

C. 流能磨

D. 万能粉碎机

14. 粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是( )。

A. 甲基纤维素

B. 微晶纤维素

C. 乙基纤维素

D. 羟丙基纤维素

15. 空胶囊壳中甘油的作用是( )。

A. 遮光剂

B. 防腐剂

C. 增塑剂

D. 增稠剂

16. 一般来讲,表面活性剂中毒性最小的是( )

A. 阴离子型表面活性剂

B. 阳离子型表面活性剂

C. 非离子型表面活性剂

D. 天然的两性离子表面活性剂

17. 乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为( )。

A. 分层(乳析)

B. 絮凝

C. 破裂

D. 转 相

(2610号)药剂学试题第3页(共8页)

18. 能够避免肝脏首过效应的片剂为( )。

A. 泡腾片

B. 肠溶片

C. 薄膜衣片

D. 口 崩 片

19. 已知维生素C 的最稳定pH 值为6.0~6.2,则其注射剂应选用的抗氧剂为( )。

A. 亚硫酸钠

B. 亚硫酸氢钠

C. 硫代硫酸钠

D. 生育酚

20. 靶向制剂应具备的要求是( )。 A.

定位、浓集、无毒及可生物降解 B.

浓集、控释、无毒及可生物降解

C. 定位、浓集、控释、无毒及可生物降解

D. 定位、浓集、控释

得分

二、选择填空题(从以下备选答案中选择填空,每空1分,共10分)

备选答案:流通蒸汽灭菌法、排泄、有限溶胀、氯化钠、冷压法、低温间歌灭菌法、葡萄糖、

分布、无限溶胀、热熔法

21. 常用的湿热灭菌方法有

22. 制备高分子溶液需经过的两个过程是 和 。

23. 注射剂中的等渗调节剂常用 和

24. 栓剂的制备方法有两种,即 和 。

25. 生物药剂学研究药物在体内的吸收、 代谢, 等过程。 (2610号)

药剂学试题第4页(共8页)

线

内不

2024年5月20日发(作者:庚颂)

试 卷 代 号 : 2 610

座 位 号

国家开放大学2021年秋季学期期末统 一 考试

药 剂 学 试 题

O-O-O-

2 0 2 2 年 1 月

总分

题号

分数

学 号

评卷人

得 分

一 、单项选择题(每题2分,共40分)

姓 名

1. 《中华人民共和国药典》是( )

A. 国家颁布的药品集

分校(工作站)

B. 国家卫生管理部门制定的药品标准

线

C. 国家药品监督管理局制定的药品手册

D. 国家记载药品规格和标准的法典

2. 滴眼剂一般为多剂量制剂,常需加入抑菌剂,以下可以作为抑菌剂的是( )。

A. 氯化钠 B. 硝基苯汞

O-O-O-

C. 聚乙二醇 D. 煤酚皂

3. 下列可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是( )。

A. Span20 B. Tween20

C. 明 胶 D. 豆磷脂

4. 下列关于非无菌液体制剂特点的说法,错误的是( )。

A. 分散度大,吸收慢

B. 给药途径多,可内服也可外用

C. 易引起药物的化学降解

D. 携带运输不方便

(2610号)药剂学试题第1页(共8页)

5. 下列有关液体制剂质量要求的叙述,错误的是( )。

A. 液体制剂均应是澄明溶液

B. 口服液体制剂应口感好

C. 外用液体制剂应无刺激性

D. 液体制剂应浓度准确

6. 生物利用度试验中采样时间至少应持续( )。

A.1~2 个半衰期 B.2~3 个半衰期

C.3~5 个半衰期

D. 5~7 个半衰期

7. 临床上,治疗药物监测常用的生物样品是( )。

A. 全血 B. 血 浆

C. 唾 液

D. 尿 液

8. 体内药物按照一级速率过程进行消除,其消除速率常数的特点是( )。

A. 为定值,与血药浓度无关

B. 与给药次数有关

C. 与给药剂量有关

D. 不受肝、肾功能改变的影响

9. 制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是作为( )。

A. 助溶剂 B. 增 溶 剂

C. 潜溶剂

D. 乳 化剂

10. 片剂中加入过量,很可能为造成片剂崩解迟缓的辅料是( )。

A. 硬脂酸镁

B. 聚乙二醇

C. 乳 糖

D. 微晶纤维素

11. 制 备W/O 型乳剂时,采用表面活性剂为乳化剂,适宜表面活性剂的 HLB 范 围 应

为( )。

A. 8~16

B. 7~9

C.3~6 D. 1~3

12. 以下可做片剂粘合剂的是( )。

A. 硬脂酸镁 B. 交联聚维酮

C. 聚维酮 D. 微粉硅胶

(2610号)药剂学试题第2页(共8页)

13. 最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。

A. 研钵

B. 球磨机

C. 流能磨

D. 万能粉碎机

14. 粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是( )。

A. 甲基纤维素

B. 微晶纤维素

C. 乙基纤维素

D. 羟丙基纤维素

15. 空胶囊壳中甘油的作用是( )。

A. 遮光剂

B. 防腐剂

C. 增塑剂

D. 增稠剂

16. 一般来讲,表面活性剂中毒性最小的是( )

A. 阴离子型表面活性剂

B. 阳离子型表面活性剂

C. 非离子型表面活性剂

D. 天然的两性离子表面活性剂

17. 乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为( )。

A. 分层(乳析)

B. 絮凝

C. 破裂

D. 转 相

(2610号)药剂学试题第3页(共8页)

18. 能够避免肝脏首过效应的片剂为( )。

A. 泡腾片

B. 肠溶片

C. 薄膜衣片

D. 口 崩 片

19. 已知维生素C 的最稳定pH 值为6.0~6.2,则其注射剂应选用的抗氧剂为( )。

A. 亚硫酸钠

B. 亚硫酸氢钠

C. 硫代硫酸钠

D. 生育酚

20. 靶向制剂应具备的要求是( )。 A.

定位、浓集、无毒及可生物降解 B.

浓集、控释、无毒及可生物降解

C. 定位、浓集、控释、无毒及可生物降解

D. 定位、浓集、控释

得分

二、选择填空题(从以下备选答案中选择填空,每空1分,共10分)

备选答案:流通蒸汽灭菌法、排泄、有限溶胀、氯化钠、冷压法、低温间歌灭菌法、葡萄糖、

分布、无限溶胀、热熔法

21. 常用的湿热灭菌方法有

22. 制备高分子溶液需经过的两个过程是 和 。

23. 注射剂中的等渗调节剂常用 和

24. 栓剂的制备方法有两种,即 和 。

25. 生物药剂学研究药物在体内的吸收、 代谢, 等过程。 (2610号)

药剂学试题第4页(共8页)

线

内不

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