2024年5月27日发(作者：晋岚彩)
本科中药学论文范文2篇
本科中药学论文范文一：不同厂家卡马西平片溶出度考察
摘 要 ：一种快速的，有选择性的，灵敏度高的反向高效液相色谱法同时测定血浆样品
中奥卡西平，其主要代谢产物(单羟基和双羟基卡马西平)，拉莫三嗪，卡马西平和卡马西平-
环氧丙烷的方法已实现。
在固相色谱柱(spe)上提取得到被分析组分，在zorbax sb-cn 柱上实现色谱分离。 在
紫外吸收波长为214nm下，该色谱峰面积比用于定量分析。这高效液相色谱法已成功的用
于对我们研究所中癫痫患者得血药浓度监测的日常评价，以及用于关于病人由于药物诱导或
抑制oxc代谢产生治疗效果的药代动力学研究。
关键词：奥卡西平;代谢物;hplc;监测
1. 前言
奥卡西平(oxc)，10酮基卡马西平(cbz)衍生物，是一个比较新的抗癫痫药物，其作用机
制与适应症与卡马西平相似。口服给药后，oxc被胃肠道完全吸收，迅速且几乎完全
(96%-98%)得降解为药理活性代谢物单羟基衍生物(mhd)。mhd主要通过与葡萄醛酸结合
而代谢，另外一小部分mhd被氧化成二羟基衍生物(dhd)。dhd是一个无药理活性得代谢
物，同时也参与了卡马西平的代谢途径。(图1.)
oxc可以作为单一疗法以及与其他aeds(抗癫痫药物)联合的多疗法，如拉莫三嗪 (ltg)，
丙戊酸(val)，托吡酯(tpm)的和非班酯(fbm)。我们研究所的癫痫患者通常用cbz或oxc与
ltg等其他抗癫痫药物联用进行治疗。虽然目前没有数据显示，oxc血药浓度监测对癫痫患者
的药物治疗有用，药物诱导或抑制的相互作用清楚得表明，对照ltg[2,3]可被视为一个理由，
对可能会由于ocx相互作用而进行仔细的监测。另一个原因是实施一分析程序的同时测定
ltg,cbz,cbz 10,11-环氧化物(cbz- epox)，oxc和其主要代谢物而不受其他目前
相关的药物(如苯妥英，乙琥胺，非班酯 ， 苯巴比妥和丙戊酸)干扰，可以不需要改变
分析程序时，药物在不同的样本中测试会改变。这样可以节省双方的时间和金钱。
hplc-uv方法目前用于oxc治疗药物监测(tdm)的做法也只是分析这种药物和它的代谢
产物[4,5][1];有些是反向选择[6,7]，并要求昂贵的手性柱和长度的分析倍。
由于oxc与cbz有一个化学结构和性质很相似，lensmeyer[8]提出的操作程序是目前
hplc法发展的出发点。不过，我们决定要修改方法，因为lensmeyer的分析程序不允许量
化ltg和dhd ，因为这两个组分是一起洗脱出的。
2. 材料与方法
2.1 标准
oxc,mhd和dhd由novartis pharma (basel, switzerland)友好提供;ltg由
glaxosmithkline
(verona, italy)提供;cbz, cbz-epox, and cyeptamide (cye)购自sigma-aldrich
(steinheim, germany). cye,cbz储存溶液(1μgμl),在-80℃下储存，cbz-epox and ltg 制成
2024年5月27日发(作者：晋岚彩)
本科中药学论文范文2篇
本科中药学论文范文一：不同厂家卡马西平片溶出度考察
摘 要 ：一种快速的，有选择性的，灵敏度高的反向高效液相色谱法同时测定血浆样品
中奥卡西平，其主要代谢产物(单羟基和双羟基卡马西平)，拉莫三嗪，卡马西平和卡马西平-
环氧丙烷的方法已实现。
在固相色谱柱(spe)上提取得到被分析组分，在zorbax sb-cn 柱上实现色谱分离。 在
紫外吸收波长为214nm下，该色谱峰面积比用于定量分析。这高效液相色谱法已成功的用
于对我们研究所中癫痫患者得血药浓度监测的日常评价，以及用于关于病人由于药物诱导或
抑制oxc代谢产生治疗效果的药代动力学研究。
关键词：奥卡西平;代谢物;hplc;监测
1. 前言
奥卡西平(oxc)，10酮基卡马西平(cbz)衍生物，是一个比较新的抗癫痫药物，其作用机
制与适应症与卡马西平相似。口服给药后，oxc被胃肠道完全吸收，迅速且几乎完全
(96%-98%)得降解为药理活性代谢物单羟基衍生物(mhd)。mhd主要通过与葡萄醛酸结合
而代谢，另外一小部分mhd被氧化成二羟基衍生物(dhd)。dhd是一个无药理活性得代谢
物，同时也参与了卡马西平的代谢途径。(图1.)
oxc可以作为单一疗法以及与其他aeds(抗癫痫药物)联合的多疗法，如拉莫三嗪 (ltg)，
丙戊酸(val)，托吡酯(tpm)的和非班酯(fbm)。我们研究所的癫痫患者通常用cbz或oxc与
ltg等其他抗癫痫药物联用进行治疗。虽然目前没有数据显示，oxc血药浓度监测对癫痫患者
的药物治疗有用，药物诱导或抑制的相互作用清楚得表明，对照ltg[2,3]可被视为一个理由，
对可能会由于ocx相互作用而进行仔细的监测。另一个原因是实施一分析程序的同时测定
ltg,cbz,cbz 10,11-环氧化物(cbz- epox)，oxc和其主要代谢物而不受其他目前
相关的药物(如苯妥英，乙琥胺，非班酯 ， 苯巴比妥和丙戊酸)干扰，可以不需要改变
分析程序时，药物在不同的样本中测试会改变。这样可以节省双方的时间和金钱。
hplc-uv方法目前用于oxc治疗药物监测(tdm)的做法也只是分析这种药物和它的代谢
产物[4,5][1];有些是反向选择[6,7]，并要求昂贵的手性柱和长度的分析倍。
由于oxc与cbz有一个化学结构和性质很相似，lensmeyer[8]提出的操作程序是目前
hplc法发展的出发点。不过，我们决定要修改方法，因为lensmeyer的分析程序不允许量
化ltg和dhd ，因为这两个组分是一起洗脱出的。
2. 材料与方法
2.1 标准
oxc,mhd和dhd由novartis pharma (basel, switzerland)友好提供;ltg由
glaxosmithkline
(verona, italy)提供;cbz, cbz-epox, and cyeptamide (cye)购自sigma-aldrich
(steinheim, germany). cye,cbz储存溶液(1μgμl),在-80℃下储存，cbz-epox and ltg 制成