2024年2月22日发(作者：解白梅)

《有机化学》第二版习题参考答案

第二章 烷烃

1、用系统命名法命名如下化合物

〔1〕2,3,3,4-四甲基戊烷 〔2〕3-甲基-4-异丙基庚烷 〔3〕3,3,-二甲基戊烷

〔4〕2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 〔5〕2,5-二甲基庚烷 〔6〕2-甲基-3-乙基己烷

〔7〕2,2,4-三甲基戊烷 〔8〕2-甲基-3-乙基庚烷

2、试写出如下化合物的结构式

<1> 3CC2CH2CH3<2> 2CHCHCH2CH2CH2CH3

<3> 3CCH2CH2<4> 2CHCH2CCH2CH2CH3

〔5〕2CHCHCH2CH2CH3<6>CH3CH2CH2

<7> 2CHCHCH2CH3<8>CH3CHCH2CHC3

3、略

4、如下各化合物的系统命名对吗？如有错,指出错在哪里？试正确命名之.

均有错,正确命名如下：

〔1〕3-甲基戊烷 〔2〕2,4-二甲基己烷 〔3〕3-甲基十一烷

〔4〕4-异丙基辛烷 〔5〕4,4-二甲基辛烷 〔6〕2,2,4-三甲基己烷

5、〔3〕＞〔2〕＞〔5〕＞<1> ＞<4>

6、略

7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定与最不稳定的构象,并写出该构象的名称.

8、构象异构〔1〕,〔3〕 构造异构〔4〕,〔5〕 等同〕2〕,〔6〕

9、分子量为72的烷烃是戊烷与其异构体

<1> C4 <2> CH3CH2CH2CH2CH3

<3> CH3CHCH2CH3 <4> 同<1>

10、 分子量为86的烷烃是己烷与其异构体

<1>2CHCHCH3 <2> CH3CH2CH2CH2CH2CH3

, 3CCH2CH3

<3>CH3CH2CHCH2CH3 <4>CH3CH2CH2CH2

14、 <4>＞〔2〕＞〔3〕＞<1>

第三章 烯烃

1、略

2、〔1〕CH2=CH— 〔2〕CH3CH=CH— 〔3〕CH2=CHCH2—

3、〔1〕2-乙基-1-戊烯 <2> 反-3,4-二甲基-3-庚烯 <或-3,4-二甲基-3-庚烯

<3> -2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 <4> -1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯

<5> 反-5-甲基-2-庚烯 或 -5-甲基-2-庚烯 <6> 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯

<7> -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 <8> 反-3,4-二甲基-3-辛烯

4、略

.

5、略

6、

7、活性中间体分别为：CH3CH2+ CH3CH+CH3 3C+

稳定性: CH3CH2+＞ CH3CH+CH3＞ 3C+

反响速度: 异丁烯 ＞ 丙烯 ＞ 乙烯

8、略

9、〔1〕CH3CH2CH=CH2 <2>CH3CH2C=CHCH3 <有顺、反两种>

〔3〕CH3CH=CHCH2CH=C2 <有、反两种>

用KMnO4氧化的产物: <1> CH3CH2COOH+CO2+H2O <2>CH3CH2COCH3+CH3COOH

<3> CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH3

10、〔1〕HBr,无过氧化物 〔2〕HBr,有过氧化物 〔3〕①H2SO4 ,②H2O

〔4〕B2H6/NaOH-H2O2 〔5〕① Cl2,500℃② Cl2,AlCl3

〔6〕① NH3,O2② 聚合,引发剂 〔7〕① Cl2,500℃,② Cl2,H2O ③ NaOH

11、烯烃的结构式为：〔CH3〕2C=CHCH3 .各步反响式略

12、该烯烃可能的结构是为：

13、该化合物可能的结构式为：

14、2C=CHCH2CH2C=CHCH3 与 CH3CH=CHCH2CH2CC=C2

以与它们的顺反异构体.

15、① Cl2,500℃② Br2,

第四章 炔烃 二烯烃

1、略

2、〔1〕2,2-二甲基-3-己炔 <或乙基叔丁基乙炔> <2> 3-溴丙炔 <3> 1-丁烯-3-炔 <或乙烯基乙炔>

<4> 1-己烯-5-炔 <5> 2-氯-3-己炔 <6 > 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔 <7> <3E>-1,3,5-己三烯

3、

〔7〕 3C—C≡CCH2CH3

4、<1> CH3CH2COOH+CO2 <2> CH3CH2CH2CH3 <3> CH3CH2CBr2CHBr2

<4> CH3CH2C≡CAg <5> CH3CH2C≡CCu <6>CH3CH2COCH3

5、〔1〕CH3COOH 〔2〕CH2CH=CHCH3 , CH3CHBrCHBrCH3 , CH3C≡CCH3

<3> [CH3CH=CCH3] , CH3CH2COCH3 <4> 不反响

6、<1> H2O+H2SO4+Hg2+

<2> ① H2,林德拉催化剂 ② HBr <3> 2HBr

<4> ① H2,林德拉催化剂 ② B2H6/NaOH,H2O2 <5> ① 制取1-溴丙烷 ② 制取丙炔钠<加NaNH2> ③ CH3CH2CH2Br+CH3C≡Can

7、

8、<1> CH2=CHCH=CH2+ CH≡CH <2> CH2=CHCH=CH2

+ CH2=CHCH=CH2

.

<3> CH2CH=C=CH2 + CH2=CH

<2> 可用<1>中制取的1-丁炔 + 2HCl

<3> 可用1-丁炔 + H2,林德拉催化剂,再加HBr + ROOH

10、

11、<1> ① Br2/CCl4②银氨溶液 <2> 银氨溶液

12、<1> 通入硝酸银的氨溶液中,乙炔迅速生成乙炔银沉淀而除去.

<2> 用林德拉催化剂使乙炔氢化为乙烯.

13、<1> 1,2-加成快,因为1,2-加成活化能低于1,4-加成活化能.

<2> 1,4-加成产物比1,2-加成产物的能量低,更稳定.

14、可利用〞动力学控制〞和〞热力学控制〞理论解释.

15、此烃为: CH2=CHCH=CHCH=CH2

<有顺反异构体>

第五章 脂环烃

1、〔1〕1-甲基-3-异丙基环己烯 〔2〕1-甲基-4-乙烯基-1,3-环己二烯

〔3〕1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 〔4〕3,7,7-三甲基双环[4.1.0]庚烷

〔5〕1,3,5-环庚三烯 〔6〕5-甲基双环[2.2.2]-2-辛烯 〔7〕螺[2.5]-4-辛烯

3、略

4、〔1〕、〕2〕、〔3〕无 〔4〕顺、反两种 〔5〕环上顺反两种,双键处顺反两种,共四种

〔6〕全顺、反-1、反-2、反-4 共四种

5、

6、

7、该二聚体的结构为：〔反响式略〕 8、

9、

第六章 单环芳烃

1、略

2、

3、〔1〕叔丁苯 〔2〕对氯甲烷 〔3〕对硝基乙苯 〔4〕苄醇 〔5〕苯磺酰氯

〔6〕2,4-二硝基苯甲酸 〔7〕对十二烷基苯磺酸钠 〔8〕1-对甲基苯-1-丙烯

4、〔1〕① Br2/CCl4② 加浓硫酸〔或HNO3+H2SO4〕

〔2〕① Ag2NO3②Br2/CCl4

6、〔1〕AlCl3 ClSO3H

7、〔1〕A错,应得异丙苯；B错,应为氯取代α-H .

〔2〕A错,硝基苯部发生烷基化反响；B错,氧化应得间硝基苯甲酸.

〔3〕A错,-COCH3为间位定位基；B错,应取代环上的氢.

8、〔1〕间二甲苯 ＞ 对二甲苯 ＞ 甲苯 ＞ 苯

〔2〕甲苯 ＞ 苯 ＞ 溴苯 ＞ 硝基苯

.

〔3〕对二甲苯 ＞ 甲苯 ＞ 对甲苯甲酸 ＞ 对苯二甲酸

〔4〕氯苯 ＞ 对氯硝基苯 ＞ 2,4-二硝基氯苯

9、只给出提示〔反响式略〕：

〔1〕4-硝基-2-溴苯甲酸：① 硝化 ② 溴代〔环上〕 ③ 氧化

3-硝基-4-溴苯甲酸：① 溴代〔环上〕 ② 氧化 ③ 硝化

〔2〕① 溴代〔环上〕 ② 氧化 〔3〕① 氧化 ② 硝化 〔4〕① 硝化 ② 溴代〔环上〕

〔5〕① 硝化 ② 氧化 <6> ① 烷基化 ② 氧化 ③ 氯代

10、只给出提示〔反响式略〕：

〔1〕以甲苯为原料：① Cl2/Fe ② Cl2,光

〔2〕以苯为原料： ① CH2=CH2,AlC3② Cl2 ,光③苯,AlCl3

〔3〕以甲苯为原料：① Cl2 ,光② CH3Cl ,AlCl3

③甲苯,AlCl3

〔4〕以苯为原料： ① CH3CH2COCl ,AlC3

② Zn-Hg+ HCl

11、〔1〕乙苯 〔2〕间二甲苯 〔3〕对二甲苯 〔4〕异丙苯或正丙苯

〔5〕间甲乙苯 〔6〕均三甲苯

12、两种：连三溴苯 ；三种：偏三溴苯 ；一种一元硝基化合物：均三溴苯.

13、

14、15、略

第七章 立体化学

1、〔1〕3 〔2〕4 〔3〕2 〔4〕8 〔5〕0 〔6〕4 〔7〕0 〔8〕2 〔9〕3

2、略 3、〔1〕〔4〕〔5〕为手性分子

4、对映体〔1〕〔5〕 一样〔2〕〔6〕 非对映体〔3〕〔4〕

5、

7、〔4〕为消旋体

8、

〔1〕〔2〕；〔5〕〔6〕；〔7〕〔8〕为对映体

〔5〕〔7〕；〔5〕〔8〕；〔6〕〔7〕；〔6〕〔8〕为非对映体

9、〔A〕CH3CH2CH〔OH〕CH=CH2〔B〕CH3CH2CH〔OH〕CH2CH3

10、〔A〕CH2=CHCH2CH〔CH3〕CH2CH3〔B〕CH3CH=CHCH〔CH3〕CH2CH3

10、〔A〕CH2=CHCH2CH〔CH3〕CH2CH3〔B〕CH3CH=CHCH〔CH3〕CH2CH3

〔C〕CH3CHCH2CH〔CH3〕CH2CH3

11、

第九章 卤代烃

1、〔1〕1,4-二氯丁烷 〔2〕2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯 〔3〕〔E〕-2-氯-3-己烯

.

〔4〕2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷 〔5〕对氯溴苯 〔6〕3-氯环己烯

〔7〕四氟乙烯 〔8〕4-甲基-1-溴-1-环己烯

2、〔1〕 CH2=CHCH2Cl 〔3〕CH3C≡CCH〔CH3〕CH2Cl

〔6〕Cl2C=CH2 〔7〕CF2Cl2 〔8〕CHCl3

3、〔1〕CH3CHBrCH3 CH3CH〔〕CH3

〔2〕CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2OH

〔3〕ClCH2CH=CH2 ClCH2CH〔OH〕CH2Cl

〔6〕CH3CH〔CH3〕CHClCH3 CH3CH〔CH3〕CH〔NH2〕CH3

〔7〕〔CH3〕2C=CH2〔8〕PBr3 CH3CH〔ONO2〕CH3+AgBr↓

〔9〕CH3CH2CH2CH2C≡CMgBr + C2H5 〔10〕ClCH=CHCH2OCOCH3

〔11〕Cl2CHCHCl2 Cl2C=CHCl

4、〔只给出主要产物,反响式略〕

〔1〕CH3CH2CH2CH2OH 〔2〕CH3CH2CH=CH2

〔3〕A：CH3CH2CH2CH2MgBr B：CH3CH2CH2CH3+ HC≡CMgBr

〔4〕CH3CH2CH2CH2I + NaBr 〔5〕CH3CH2CH2CH2NH2 〔6〕CH3CH2CH2CH2

〔7〕CH3CH2CH2CH2ONO2 + AgBr↓ 〔8〕CH3C≡CCH2CH2CH2CH3

〔9〕CH3〔CH2〕6CH3 〔10〕CH3CH2CH2CH2N〔CH3〕2

5、〔1〕加AgNO3〔醇〕,有白色沉淀析出,反响速度：

CH2=CHCH2Cl ＞ CH3CH2CH2Cl ＞ CH3CH=CHCl 〔几乎不反响〕

〔2〕加AgNO3〔醇〕,有白色沉淀析出,反响速度：苄氯 ＞ 氯代环己烷 ＞ 氯苯〔不反响〕

〔3〕加AgNO3〔醇〕,分别有白色、蛋黄色、黄色沉淀生成

〔4〕试剂、现象同〔2〕,反响速度：苄氯 ＞ 1-苯基-2-氯乙烷 ＞ 氯苯〔不反响〕

6、〔1〕a：〔CH3〕3CBr ＞ CH2CH2CHBrCH3＞ CH3CH2CH2CH2Br

〔2〕a：CH3CH2CH2Br＞ 〔CH3〕2CHCH2Br＞ 〔CH3〕3CCH2Br

b：CH3CH2CH2CH2Br ＞ CH3CH2CHBrCH3＞ 〔CH3〕3CBr

7、〔1〕〔CH3〕2CBrCH2CH3＞ 〔CH3〕2CHCHBrCH3 ＞ 〔CH3〕2CHCH2CH2Br

8、〔1〕CH3CH2CH2CH2Br反响较快.因为甲基支链的空间阻碍降低了SN2反响速度.

〔2〕〔CH3〕3CBr反响较快,为SN1反响.〔CH3〕2CHBr 首先进展SN2 反响,但谁为弱的亲核试剂,故反响较慢.

〔3〕-SH 反响快于-OH ,因为S的亲核性大于O.

〔4〕〔CH3〕2CHCH2Br快,因为Br比Cl 易离去.

9、〔1〕SN2 〔2〕SN1 〔3〕SN2 〔4〕 SN1 〔5〕 SN1 〔6〕SN2 〔7〕SN2

10、〔1〕〔A〕错,溴应加在第一个碳原子上.〔B〕错,-OH中活泼H会与格氏试剂反响.

〔2〕〔A〕错,HCl无过氧化物效应.〔B〕错,叔卤烷遇-易消除.

〔3〕〔B〕错,与苯环相连的溴不活泼,不易水解.

.

〔4〕错,应消除与苯环相邻碳上的氢.

11、只给出提示〔反响式略〕：

〔1〕① KOH〔醇〕 ② HBr 过氧化物

〔2〕① KOH〔醇〕 ② Cl2 ,500℃③ [H]

〔3〕① KOH〔醇〕 ② Cl2

③ 2KOH〔醇〕④2HCl

〔4〕① KOH〔醇〕 ② Cl2 ,500℃③ Cl2

〔5〕① Cl2 ,500℃② HOCl ③ Ca2,100℃

〔6〕① Cl2 ,500℃② Cl2

③ KOH〔醇〕 ④ KOH,H2O⑤KOH〔醇〕

〔7〕① KOH〔醇〕 ② HCl 〔8〕① KOH〔醇〕 ②Br2

〔9〕① Cl2② H2/Ni③Na

〔10〕1,1-二氯乙烯：① HCl ② Cl2

③ KOH〔醇〕

三氯乙烯：① 2Cl2② KOH〔醇〕

〔11〕① KOH〔醇〕 ② Cl2 ,500℃③KOH,H2O

〔12〕① HCHO/ZnCl2+HCl ②KOH,H2O

〔13〕① KOH〔醇〕 ②Br2③ 2KOH〔醇〕④ Na,液氨 ⑤ CH3CH2CH2Br

12、略

13、〔反响式略〕

14、〔反响式略〕

A: CH2=CHCHCH2CH3 B；CH3CH2CH〔CH3〕CH2CH3 〔无旋光性〕

15、〔反响式略〕

A：CH3CH
CH=CH

2 B: CH3CHBrCHBrCH2Br C: CH3CHCH=CH2

D: CH3CH=CHCH2OH E: CH3CHCH2CH3 F:CH3CH2CH2CH2OHwsy024

第十章 醇和醚

1、〔1〕2-戊醇 2° 〔2〕2-甲基-2-丙醇 3° 〔3〕3,5-二甲基-3-己醇 3°

〔4〕4-甲基-2-己醇 2° 〔5〕1-丁醇 1° 〔6〕1,3-丙二醇 1°

〔7〕2-丙醇 2° 〔8〕1-苯基-1-乙醇 2° 〔9〕〔E〕-2-壬烯-5-醇 2°

〔10〕2-环己烯醇 2° 〔11〕3-氯-1-丙醇 1°

2、〔2〕＞〔3〕＞〔1〕

3、按形成氢键多少和可否形成氢键排列：〔4〕＞〔2〕＞〔1〕＞〔3〕＞〔5〕

4、〔1〕① Br2②AgNO3 <醇>

〔2〕用卢卡试剂〔ZnCl+HCl〕,反响速度：3°＞2°＞1°

〔3〕用卢卡试剂〔ZnCl+HCl〕,α-苯乙醇反响快.

5、分别生成：3-苯基-2-丁醇 和 2-甲基戊醇

6、只给出主要产物

〔1〕CH3CH=C2 <2> 2C=CHCH2OH <3> C6H5-CH=CHCH3

.

<4>C6H5-CH=CHCH2 <5>CH3CH=CC=CHCH3

7、〔1〕对甲基苄醇 ＞ 苄醇 ＞对硝基苄醇

〔2〕α-苯基乙醇 ＞苄醇＞β-苯基乙醇

8、提示：在反响过程中,形成烯丙基正离子,因而生成两种产物.

9、略

10、〔反响式略〕

〔1〕CH3CH2CH2MgBr + CH3CHO 或 CH3MgBr + CH3CH2CH2CHO

〔2〕CH3MgBr + CH

3COCH2CH3 或 CH3CH2MgBr + CH3COCH3

〔3〕CH3CH2MgBr + C6H5-CHO 或 C6H5-MgBr + CH3CH2CHO

〔4〕CH3MgBr +C6H5-COCH3 或 C6H5-MgBr + CH3COCH3

〔5〕① Cl2 ,500℃②H2O,NaOH ③HOCl ④ H2O,NaOH ⑤ 3HNO3

12、只给出提示〔反响式略〕：

〔1〕① –H2O ② HCl 〔2〕① -H2O ② 直接或间接水合

〔3〕① –H2O ② HBr ③ KOH/ 醇

13、只给出提示〔反响式略〕：

〔1〕① PBr3② Mg/干醚 ③ 环氧乙烷 ④H2O

〔2〕① CH3CH2CH2Mg,干醚 ②H3O+③–H2O/H,△④ 硼氢化氧化

〔3〕① C2H5Cl/AlCl3② NaOH ③ CH3I ④ CH3CH2CH2COCl/AlCl3⑤ LiAlH4

〔4〕选1,3-丁二烯 和 3-丁烯-2-酮 ① 双烯合成 ② CH3Mg ③ H3O+④ H2/Ni

14、该醇的结构式为：2CHCHCH3

15、原化合物的结构式为: CH3CHCH2CH3 或 CH3CH2CH2CH2OH 〔反响式略〕

16、A：2CHCHBrCH3B： 2CHCHCH3C：2C=CHCH3

〔反响式略〕

18、A：CH3CH2CHBrCH2 B：CH3CH2CH=C 2C：CH3CH=CHCH2

D：CH3CH2CHO E：CH3COCH3

〔各步反响式略〕

19、〔1〕CH3OCH2CH2CH3 甲丙醚〔甲氧基丙烷〕 C2H5OC2H5 乙醚〔乙氧基乙烷〕

CH3OCH2 甲异丙醚〔2-甲氧基丙烷〕

〔2〕CH3OCH2CH2CH2CH3 甲丁醚〔甲氧基丁烷〕

CH3OCHCH2CH3 甲仲丁醚〔2-甲氧基丁烷〕

CH3OCH2CH2 甲异丁醚〔1-甲氧基-2-甲基丙烷〕

CH3OC3 甲叔丁醚<2-甲氧基-2-甲基丙烷>

CH3CH2OCH2CH2CH3 乙丙醚<乙氧基丙烷> CH3CH2OCH2 乙异丙醚<2-乙氧基丙烷>

20、〔1〕加金属钠,乙醇钠在乙醚中是固体,可别离.

〔2〕① 加Ag2NO3 ,1-戊炔有白色沉淀生成,别离,再加稀硝酸可复原为炔.

② 加金属钠,1-甲氧基-3-戊醇可生成醇钠<固体>,别离,再加水可复原为原化合物.

.

+

21、〔只给出主要产物,反响式略〕

〔1〕CH3OCH2CH2CH3 + NaI 〔2〕CH3CH2OCHCH2CH3 + NaBr

〔3〕CH3CH2C2OCH2CH2CH3 + NaCl 〔4〕2C=CH2+ CH3CH2CH2OH +NaCl

22、只给出提示〔反响式略〕：

〔1〕制取乙二醇二甲醚：① 乙烯 O2/Ag,△② 2CH3OH

制取三甘醇二甲醚：① 乙烯 O2/Ag,△② H2O,H+

③ 环氧乙烷 ④环氧乙烷 ⑤2CH3OH/H2SO4,△

〔2〕① O2/Ag,△② NH3③ 环氧乙烷

〔3〕① O2/ Cu, 加压、△ 制得甲醇 ②–H2O

〔4〕① 直接或间接水合制异丙醇 ②–H2O

〔5〕从苯出发：① Cl2/Fe ② HNO3+H2SO4③ Na2CO3④ CH3Br

其中 CH3OH + HBr→ CH3Br + H2O

〔6〕① 由CH2=CH2→ CH3CH2MgBr② 由CH2=CH2→ 环氧乙烷

③ 由①和②→ CH3CH2CH2CH2OH ④–H2O

23、因分子中含有羟基越多如此形成分子间氢键越多,沸点越高.乙二醇二甲醚不能形成分子间的氢键,因而沸点是三者中最低的.

24、〔1〕CH3I ,CH3CH2CH2CH2I <2>CH

3I ,CH3CH〔I〕CH2CH2CH3

〔3〕CH3I ,CH3CH2CHCH2I

25、该化合物的结构式为：CH3CH2CH2OCH2CH2CH3 〔有关反响式略〕

26、此化合物为：CH34-O-CH2CH3

27、m molAgI = m mol CH3I 化合物C20H21O4N 相对分子质量为339,

所以11.62mg/235mg<1mol AgI>=11.62/235<1molCH3I>

第十一章 酚和醌

1、〔1〕间甲苯酚 〔2〕4-乙基-1,3-苯二酚 〔3〕2,3-二甲基苯酚

〔4〕2,4,6-三硝基苯酚 〔5〕邻甲氧基苯酚 〔6〕对羟基苯磺酸

〔7〕1-甲基-2-萘酚 〔8〕9-蒽酚 〔9〕1,2,3-苯三酚

〔10〕5-甲基-2-异丙基苯酚 〔11〕5-硝基-1-萘酚 〔12〕β-氯蒽醌

4、① FeCl3② Na

5、〔1〕用氢氧化钠水溶液,苯酚成酚钠溶于水,然后用分液漏斗别离,再酸化.

〔2〕、〔3〕、〔4〕同样可用氢氧化钠水溶液将相应得酚别离出来.

6、在苯酚分子中引入吸电子基可使酸性增强,其中邻、对位的酸性大于间位,所以酸性由大到小的顺序为：2,4-二硝基苯酚 ＞ 对硝基苯酚 ＞ 间硝基苯酚 ＞ 苯酚

7、水醇不溶于碳酸氢钠溶液而容于氢氧化钠溶液,酸化后又可析出,且与三氯化铁溶液反响显蓝紫色,故可证明分子中含有酚羟基.当用氢溴酸处理,分子中羟基被溴原子取代,有分层现象出现,证明分子中有醇羟基.

.

8、〔2〕、〔4〕能形成分子氢键 ,〔1〕、〔3〕能形成分子间氢键.

9、〔1〕以苯为原料：① 浓硫酸〔磺化〕生成间苯三磺酸②NaOH,△〔碱熔〕③H+

〔2〕以苯为原料：① C2H5Cl,AlCl3②浓硫酸〔磺化〕生成4-乙基-1,3-苯二磺酸

③NaOH,△〔碱熔〕④H+

〔3〕苯：①磺化, ②NaOH,△〔碱熔〕 ③H+④HNO2

〔4〕由上制得苯酚钠,再加C2H5I即可.

〔5〕① 由上得苯酚 ② Cl2,△③ Cl2,△ 制得2,4-二氯苯酚④ NaOH ⑤ CH2ClCOOH

〔6〕① 由上制得苯酚钠 ② CH3I③硝化

〔9〕① 制取苯酚 ② 磺化→ 对羟基苯磺酸 ③ Cl2④ H1O ,H ,△

〔10〕① 制取苯酚 ② C2H5Cl ,AlCl3③ Br2,FeCl3

10、

11、〔1〕① 磺化,碱熔 → 间苯二酚钠 ② CH3I

〔3〕①磺化,NaOH,△〔碱熔〕,H+→对甲苯酚 ② CH3COCl , AlCl3

12、该化合物结构式为：

+第十二章 醛、酮

1、〔1〕3-甲基戊醛 〔2〕2-甲基-3-戊酮 〔3〕甲基环戊基甲酮 〔4〕间甲氧基苯甲醚

〔5〕3,7-二甲基-6-辛烯醛 〔6〕α-溴代苯乙酮 〔7〕乙基乙烯基甲酮

〔8〕丙醛缩二乙醇 〔9〕环己酮肟 〔10〕2,4-戊二酮 〔11〕丙酮-2,4-二硝基苯腙

3、略

4、〔1〕CH3CH2CH2OH 〔2〕CH3CH2CH〔OH〕C6H5〔3〕CH3CH2CH2OH

〔4〕CH3CH2CH〔OH〕SO3Na 〔5〕CH3CH2CH〔OH〕

〔6〕CH3CH2CH〔OH〕CH〔CH3〕CHO 〔7〕CH3CH2CH=C〔CH3〕CHO

7、〔1〕〔3〕〔6〕〔7〕能发生碘仿反响 ；〔1〕〔2〕〔4〕能与NaHSO3发生加成反响,

8、〔1〕CF3CHO ＞ CH3CHO ＞ CH3COCH3 ＞ CH3COCH=CH2

〔2〕ClCH2CHO ＞ BrCH2CHO ＞ CH3CH2CHO ＞ CH2=CHCHO

9、〔1〕加2,4-二硝基苯肼 〔2〕加托伦试剂 〔3〕碘仿反响

〔4〕饱和NaHSO3水溶液 〔5〕2,4-二硝基苯肼 〔6〕碘仿反响

10、只给出主要产物,反响式略：

也可通过格氏试剂增碳、水解、氧化得到.

O13、A：CHCH2CH3 红外光谱1690 cm-1

为羰基吸收峰.核磁共振普δ〔3H〕三重峰是—CH3；δ〔2H〕四重峰是—CH2—；δ〔5H〕多重峰为一取代苯环.

OB：CH2CCH3 红外光谱1705 cm-1

为羰基吸收峰.核磁共振普δ〔3H〕单峰是

—CH3；δ〔2H〕单峰是—CH2—；δ〔5H〕多重峰为一取代苯环.

.

14、该化合物结构式为:2COCH2CH3 <反响式略>

15、A：CH3COCH2CH2CH=C2 或 2C=CCH2CH2CHO B：CH3COCH2CH2CHO

O16、H3CCCH2CH(OCH3)2 红外光谱1710 cm-1

为羰基吸收峰.核磁共振普δ〔3H〕单峰是—CH3；δ〔2H〕多重峰是—CH2—；δ〔1H〕三重峰是甲氧基中的—CH3.

〔反响式略〕

19、红外光谱1712 cm-1

为羰基吸收峰,1383、1376为C—C的吸收峰.核磁共振普δ1.00

、δ是—CH3；δ—CH2—；δ 是 CH.

A：2CHCOCH2CH3 B：2CHCHCH2CH3

C：2C=CHCH2CH3 D： CH3COCH3 E：CH3CH2CHO

<反响式略>

第十三章 羧酸与其衍生物

1、<1> 己酸 <2> 2,2,3-三甲基丁酸 <3> 2-氯丙酸 <4> β-萘甲酸 <5> 3-丁烯酸

<6> 环己烷羧酸 <7> 对甲基苯甲酸甲酯 <8> 对苯二甲酸 <9> α-萘乙酸

<10> 乙酸酐 <11> 甲基丁烯二酸酐 <12> N,N-二甲基甲酰胺 <13> 3,5-二硝基苯甲酰氯

<14> 邻苯二甲酰亚胺 <15> 2-甲基-3-羟基丁酸 <16> 1-羟基环戊烷羧酸

2、

3、略

4、〔1〕草酸 ＞ 丙二酸 ＞ 甲酸 ＞ 乙酸 ＞ 苯酚

〔2〕F3CCOOH ＞ ClCH2COOH ＞ CH3COOH ＞ C6H5OH ＞ C2H5OH

〔3〕对硝基苯甲酸 ＞ 间硝基苯甲酸 ＞ 苯甲酸 ＞ 苯酚 ＞ 环己醇

5、〔1〕① Ag2OH ② I2 + NaOH 〔或NaHCO3〕

〔2〕① Ag2OH ②△ 〔3〕① Br2② KMnO4

〔4〕① FeCl3/H2O ② NaHCO3

〔5〕① AgNO3 〔乙酰氯有AgCl 生成〕②AgNO3/C2H5OH

6、<1> CH3CBrCOOH <2> 2CHCH2OH <3> 2CHCOCl

<4> CO>2O <5> 2CHCOBr

<6> 2CHCOOC2H5 <7> 2CHCONH2

7、

9、〔1〕A： H3O+

B：PCl3、PCl5〔或SOCl2〕 C：NH3 D：P2O5,△

E：NH3,△ F：NaOBr + NaOH G：H2/Pd-BaSO4

〔3〕2NH3,H2NCONHCONH2

10、

12、

.

<1> HCOOCH3

＞ CH3COOCH3＞ CH3COOC2H5＞ CH3COOCH2＞ CH3COOC3

14、从氯到两个羧基的距离不同,诱导效应也不同来解释.

15、〔1〕CH3CO2负离子的负电荷平均分配在两个碳原子上,而CH3CH2O 负离子的负电荷定域在一个氧原子上,所以较不稳定,与质子作用的倾向较大.

〔2〕CH3CH2CH2CO2＞ ClCH2CH2CO2〔由于Cl的诱导作用而较稳定〕

〔3〕ClCH2CH2CO2＞ CH3CH〔Cl〕CO2 〔Cl 靠近—CO2 中心而较稳定〕

〔4〕FCH2CO2 ＞ F2CHCO2 〔含有两个氟原子〕

〔5〕CH3CH2CH2CO2＞ HC≡CCH

2CO2〔HC≡C—吸电子诱导效应〕

16、10×1000×〔183.5/1000〕=1835克,需KOH

17、反响式略

〔A〕的结构式为：HOOCCH2CHCH2COOH

〔B〕的结构式为：HOOCCH2CH COOH

18、〔A〕的结构式为：CH3COOCH=CH2〔B〕的结构式为：CH2=CHCOOCH3

20、〔1〕HCOOCH2CH2CH3 〔2〕CH3CH2COOCH3 〔3〕CH3COOCH2CH3

———————————第十四章 β—二羰基化合物

1、〔1〕2,2 -二甲基丙二酸 〔2〕2-乙基-3-丁酮酸乙酯 〔3〕2-氧代环己烷甲酸甲酯

〔4〕甲酰氯基乙酸 〔5〕3-丁酮酸〔乙酰乙酸〕

2、〔1〕环戊酮 〔2〕CH3COCH2CH2CH2COOH 〔3〕CH3CH2CH2COOH

3、〔1〕加FeCl3/H2O CH3COCHCOOC2H5 有颜色反响.

〔2〕加FeCl3/H2O CH3COCH2COOH有颜色反响.

4、〔1〕互变异构 〔2〕共振异构 〔3〕互变异构

5、

(2) C2H5ONa , CH3CH
COOC2H5 , CH3COCH2CHCOOC2H5

(3) HOCH2CH2OH / 干HCl , CH3COCH2C2

NaOCH37、C6H5CH2COCH2C6H5C6H5CHCOCH2C6H5-CH2=CHCOCH3C6H5CH2CH2CHCOCCH2CH3OC6H5C6H5NaOCH3C6H5CH2CH2CH-CCCHOC6H5OCH3CH2CH2-OCC6H5CHCCHCH3OC6H5CH3OHCH2CH2OHCHCCH3CCHOC6H5- H2O△CH2CH2C6H5CHCCH3CHCOC6H58、丙二酸酯合成：

1,2-二溴乙烷合成酮 <3>.

.

<5> 1,2-二溴乙烷合成同 <4>.

9、乙酰乙酸乙酯合成:

10、该化合物为：CH3COCH2CH2COOH 反响式略.

11、A: CH3CH2COOC2H5 B: CH3CH2COCHCOOC2H5

C: C2H5COCCOOC2H5D: CH3CH2COCHCH2CH3

反响式略.

第十五章 硝基化合物和胺

1、 〔1〕2-甲基-3-硝基戊烷 〔2〕丙胺 〔3〕甲异丙胺 〔4〕N-乙基间甲苯胺

〔5〕对氨基二苯胺 〔6〕氢氧化三甲基异丙铵 〔7〕N-甲基苯磺酰胺

〔8〕氯化三甲基对溴苯铵 〔9〕对亚硝基-N,N-二甲基苯胺 〔10〕丙烯腈

2、

3、<1> ① Ag2OH ②CHCl3/KOH <异腈反响> ③NaHCO3溶液

<3> CHCl3/KOH <异腈反响>

<4> Br2/H2O <或用漂白粉溶液,苯胺显紫色>

4、

5、〔1〕甲胺 ＞ 氨 ＞ 苯胺 ＞ 乙酰胺

〔2〕苄胺 ＞ 对甲苯胺 ＞ 对硝基苯胺 ＞ 2,4-二硝基苯胺

〔3〕甲胺 ＞ N-甲基苯胺 ＞ 苯胺 ＞ 三苯胺

6、〔1〕CH3CH2COOH , CH3CH2COCl , CH3CH2CON2 , 3N

7、

8、

9、〔3〕的合成路线最合理.

10、略

11、A：CH2=CHCH2NH2 B：CH3CH2CH2CH2NH2 C：[CH2=CHCH2CH2N3]+

I

D：CH2=CH—CH=CH2E:COOHCOOH

CH2CH3–12、该化合物为：CH2N

第十六章 重氮化合物和偶氮化合物

1、<1> 重氮苯硫酸盐 <2> 对乙酰基重氮苯盐酸盐 <3> 4-甲基-4’-羟基偶氮苯

<4> 4--4’-甲基偶氮苯 <5> 2,2’-二甲基氢化偶氮苯 <6> 二氯碳烯

2、增强.因为苯基重氮盐是一种弱的亲电试剂,故当重氮基邻位或对位上连有强吸电子基硝基时,增强了重氮盐的亲电性,使偶合反响活性提高.

3、重氮盐与苯胺偶合在弱酸中有利,重氮盐与酚偶合在弱碱中有利.

.

10、该化合物是：H3CCH3NNN(CH3)2 合成方法略.

H2NNNCH3 合成方法略. 11、该化合物是：第十七章 杂环化合物

4、从杂原子对芳杂环上电子云密度影响去解释.

7、苄胺 ＞ 氨 ＞ 吡啶 ＞ 苯胺 ＞ 吡咯

8、具有芳香性的化合物有：

9、六元环上的两个N为吡啶型N,五元环上的两个N为吡咯型.

11、原来的C5H4O2 的结构是;

第十八章 碳水化合物

1、D-核糖,D木糖,D-阿洛糖和D-半乳糖

2、D-核糖,2R,3R,4R D-阿拉伯糖,2S,3R,4R, D-木糖,2S,3S,4R D-米糖,2S,3S,4R

3、〔1〕不是对映体,是差向异构体.〔2〕不是对映体,是差向异构体,异头物.

4、〔1〕前者有复原性,可发生银镜反响,后者无复原性.〔2〕前者无复原性,后者有复原性.

〔3〕前者有复原性,后者无复原性或者前者无酸性,后者又酸性.

〔4〕前者有复原性,后者无复原性 〔5〕前者中性,后者酸性.

5、它们与过量的苯肼能生成一样结构的脎,由此可见它们的C-3,C-4,C-5具有一样的构型.

第十九章 氨基酸、蛋白质和核酸

<3> 〔b〕有明显酸性；〔d〕又明显碱性；余下〔a〕和〔c〕其中〔c〕可与HNO3作用有N2↑.

第二十章 元素有机化合物

1、 略.

2、〔1〕对甲基苯基锂 〔2〕二乙基膦 〔3〕碘化四乙基鏻

〔4〕二苯基二氯甲硅烷 〔5〕三正丙基铝

.

2024年2月22日发(作者：解白梅)

《有机化学》第二版习题参考答案

第二章 烷烃

1、用系统命名法命名如下化合物

〔1〕2,3,3,4-四甲基戊烷 〔2〕3-甲基-4-异丙基庚烷 〔3〕3,3,-二甲基戊烷

〔4〕2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 〔5〕2,5-二甲基庚烷 〔6〕2-甲基-3-乙基己烷

〔7〕2,2,4-三甲基戊烷 〔8〕2-甲基-3-乙基庚烷

2、试写出如下化合物的结构式

<1> 3CC2CH2CH3<2> 2CHCHCH2CH2CH2CH3

<3> 3CCH2CH2<4> 2CHCH2CCH2CH2CH3

〔5〕2CHCHCH2CH2CH3<6>CH3CH2CH2

<7> 2CHCHCH2CH3<8>CH3CHCH2CHC3

3、略

4、如下各化合物的系统命名对吗？如有错,指出错在哪里？试正确命名之.

均有错,正确命名如下：

〔1〕3-甲基戊烷 〔2〕2,4-二甲基己烷 〔3〕3-甲基十一烷

〔4〕4-异丙基辛烷 〔5〕4,4-二甲基辛烷 〔6〕2,2,4-三甲基己烷

5、〔3〕＞〔2〕＞〔5〕＞<1> ＞<4>

6、略

7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定与最不稳定的构象,并写出该构象的名称.

8、构象异构〔1〕,〔3〕 构造异构〔4〕,〔5〕 等同〕2〕,〔6〕

9、分子量为72的烷烃是戊烷与其异构体

<1> C4 <2> CH3CH2CH2CH2CH3

<3> CH3CHCH2CH3 <4> 同<1>

10、 分子量为86的烷烃是己烷与其异构体

<1>2CHCHCH3 <2> CH3CH2CH2CH2CH2CH3

, 3CCH2CH3

<3>CH3CH2CHCH2CH3 <4>CH3CH2CH2CH2

14、 <4>＞〔2〕＞〔3〕＞<1>

第三章 烯烃

1、略

2、〔1〕CH2=CH— 〔2〕CH3CH=CH— 〔3〕CH2=CHCH2—

3、〔1〕2-乙基-1-戊烯 <2> 反-3,4-二甲基-3-庚烯 <或-3,4-二甲基-3-庚烯

<3> -2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 <4> -1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯

<5> 反-5-甲基-2-庚烯 或 -5-甲基-2-庚烯 <6> 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯

<7> -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 <8> 反-3,4-二甲基-3-辛烯

4、略

.

5、略

6、

7、活性中间体分别为：CH3CH2+ CH3CH+CH3 3C+

稳定性: CH3CH2+＞ CH3CH+CH3＞ 3C+

反响速度: 异丁烯 ＞ 丙烯 ＞ 乙烯

8、略

9、〔1〕CH3CH2CH=CH2 <2>CH3CH2C=CHCH3 <有顺、反两种>

〔3〕CH3CH=CHCH2CH=C2 <有、反两种>

用KMnO4氧化的产物: <1> CH3CH2COOH+CO2+H2O <2>CH3CH2COCH3+CH3COOH

<3> CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH3

10、〔1〕HBr,无过氧化物 〔2〕HBr,有过氧化物 〔3〕①H2SO4 ,②H2O

〔4〕B2H6/NaOH-H2O2 〔5〕① Cl2,500℃② Cl2,AlCl3

〔6〕① NH3,O2② 聚合,引发剂 〔7〕① Cl2,500℃,② Cl2,H2O ③ NaOH

11、烯烃的结构式为：〔CH3〕2C=CHCH3 .各步反响式略

12、该烯烃可能的结构是为：

13、该化合物可能的结构式为：

14、2C=CHCH2CH2C=CHCH3 与 CH3CH=CHCH2CH2CC=C2

以与它们的顺反异构体.

15、① Cl2,500℃② Br2,

第四章 炔烃 二烯烃

1、略

2、〔1〕2,2-二甲基-3-己炔 <或乙基叔丁基乙炔> <2> 3-溴丙炔 <3> 1-丁烯-3-炔 <或乙烯基乙炔>

<4> 1-己烯-5-炔 <5> 2-氯-3-己炔 <6 > 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔 <7> <3E>-1,3,5-己三烯

3、

〔7〕 3C—C≡CCH2CH3

4、<1> CH3CH2COOH+CO2 <2> CH3CH2CH2CH3 <3> CH3CH2CBr2CHBr2

<4> CH3CH2C≡CAg <5> CH3CH2C≡CCu <6>CH3CH2COCH3

5、〔1〕CH3COOH 〔2〕CH2CH=CHCH3 , CH3CHBrCHBrCH3 , CH3C≡CCH3

<3> [CH3CH=CCH3] , CH3CH2COCH3 <4> 不反响

6、<1> H2O+H2SO4+Hg2+

<2> ① H2,林德拉催化剂 ② HBr <3> 2HBr

<4> ① H2,林德拉催化剂 ② B2H6/NaOH,H2O2 <5> ① 制取1-溴丙烷 ② 制取丙炔钠<加NaNH2> ③ CH3CH2CH2Br+CH3C≡Can

7、

8、<1> CH2=CHCH=CH2+ CH≡CH <2> CH2=CHCH=CH2

+ CH2=CHCH=CH2

.

<3> CH2CH=C=CH2 + CH2=CH

<2> 可用<1>中制取的1-丁炔 + 2HCl

<3> 可用1-丁炔 + H2,林德拉催化剂,再加HBr + ROOH

10、

11、<1> ① Br2/CCl4②银氨溶液 <2> 银氨溶液

12、<1> 通入硝酸银的氨溶液中,乙炔迅速生成乙炔银沉淀而除去.

<2> 用林德拉催化剂使乙炔氢化为乙烯.

13、<1> 1,2-加成快,因为1,2-加成活化能低于1,4-加成活化能.

<2> 1,4-加成产物比1,2-加成产物的能量低,更稳定.

14、可利用〞动力学控制〞和〞热力学控制〞理论解释.

15、此烃为: CH2=CHCH=CHCH=CH2

<有顺反异构体>

第五章 脂环烃

1、〔1〕1-甲基-3-异丙基环己烯 〔2〕1-甲基-4-乙烯基-1,3-环己二烯

〔3〕1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 〔4〕3,7,7-三甲基双环[4.1.0]庚烷

〔5〕1,3,5-环庚三烯 〔6〕5-甲基双环[2.2.2]-2-辛烯 〔7〕螺[2.5]-4-辛烯

3、略

4、〔1〕、〕2〕、〔3〕无 〔4〕顺、反两种 〔5〕环上顺反两种,双键处顺反两种,共四种

〔6〕全顺、反-1、反-2、反-4 共四种

5、

6、

7、该二聚体的结构为：〔反响式略〕 8、

9、

第六章 单环芳烃

1、略

2、

3、〔1〕叔丁苯 〔2〕对氯甲烷 〔3〕对硝基乙苯 〔4〕苄醇 〔5〕苯磺酰氯

〔6〕2,4-二硝基苯甲酸 〔7〕对十二烷基苯磺酸钠 〔8〕1-对甲基苯-1-丙烯

4、〔1〕① Br2/CCl4② 加浓硫酸〔或HNO3+H2SO4〕

〔2〕① Ag2NO3②Br2/CCl4

6、〔1〕AlCl3 ClSO3H

7、〔1〕A错,应得异丙苯；B错,应为氯取代α-H .

〔2〕A错,硝基苯部发生烷基化反响；B错,氧化应得间硝基苯甲酸.

〔3〕A错,-COCH3为间位定位基；B错,应取代环上的氢.

8、〔1〕间二甲苯 ＞ 对二甲苯 ＞ 甲苯 ＞ 苯

〔2〕甲苯 ＞ 苯 ＞ 溴苯 ＞ 硝基苯

.

〔3〕对二甲苯 ＞ 甲苯 ＞ 对甲苯甲酸 ＞ 对苯二甲酸

〔4〕氯苯 ＞ 对氯硝基苯 ＞ 2,4-二硝基氯苯

9、只给出提示〔反响式略〕：

〔1〕4-硝基-2-溴苯甲酸：① 硝化 ② 溴代〔环上〕 ③ 氧化

3-硝基-4-溴苯甲酸：① 溴代〔环上〕 ② 氧化 ③ 硝化

〔2〕① 溴代〔环上〕 ② 氧化 〔3〕① 氧化 ② 硝化 〔4〕① 硝化 ② 溴代〔环上〕

〔5〕① 硝化 ② 氧化 <6> ① 烷基化 ② 氧化 ③ 氯代

10、只给出提示〔反响式略〕：

〔1〕以甲苯为原料：① Cl2/Fe ② Cl2,光

〔2〕以苯为原料： ① CH2=CH2,AlC3② Cl2 ,光③苯,AlCl3

〔3〕以甲苯为原料：① Cl2 ,光② CH3Cl ,AlCl3

③甲苯,AlCl3

〔4〕以苯为原料： ① CH3CH2COCl ,AlC3

② Zn-Hg+ HCl

11、〔1〕乙苯 〔2〕间二甲苯 〔3〕对二甲苯 〔4〕异丙苯或正丙苯

〔5〕间甲乙苯 〔6〕均三甲苯

12、两种：连三溴苯 ；三种：偏三溴苯 ；一种一元硝基化合物：均三溴苯.

13、

14、15、略

第七章 立体化学

1、〔1〕3 〔2〕4 〔3〕2 〔4〕8 〔5〕0 〔6〕4 〔7〕0 〔8〕2 〔9〕3

2、略 3、〔1〕〔4〕〔5〕为手性分子

4、对映体〔1〕〔5〕 一样〔2〕〔6〕 非对映体〔3〕〔4〕

5、

7、〔4〕为消旋体

8、

〔1〕〔2〕；〔5〕〔6〕；〔7〕〔8〕为对映体

〔5〕〔7〕；〔5〕〔8〕；〔6〕〔7〕；〔6〕〔8〕为非对映体

9、〔A〕CH3CH2CH〔OH〕CH=CH2〔B〕CH3CH2CH〔OH〕CH2CH3

10、〔A〕CH2=CHCH2CH〔CH3〕CH2CH3〔B〕CH3CH=CHCH〔CH3〕CH2CH3

10、〔A〕CH2=CHCH2CH〔CH3〕CH2CH3〔B〕CH3CH=CHCH〔CH3〕CH2CH3

〔C〕CH3CHCH2CH〔CH3〕CH2CH3

11、

第九章 卤代烃

1、〔1〕1,4-二氯丁烷 〔2〕2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯 〔3〕〔E〕-2-氯-3-己烯

.

〔4〕2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷 〔5〕对氯溴苯 〔6〕3-氯环己烯

〔7〕四氟乙烯 〔8〕4-甲基-1-溴-1-环己烯

2、〔1〕 CH2=CHCH2Cl 〔3〕CH3C≡CCH〔CH3〕CH2Cl

〔6〕Cl2C=CH2 〔7〕CF2Cl2 〔8〕CHCl3

3、〔1〕CH3CHBrCH3 CH3CH〔〕CH3

〔2〕CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2OH

〔3〕ClCH2CH=CH2 ClCH2CH〔OH〕CH2Cl

〔6〕CH3CH〔CH3〕CHClCH3 CH3CH〔CH3〕CH〔NH2〕CH3

〔7〕〔CH3〕2C=CH2〔8〕PBr3 CH3CH〔ONO2〕CH3+AgBr↓

〔9〕CH3CH2CH2CH2C≡CMgBr + C2H5 〔10〕ClCH=CHCH2OCOCH3

〔11〕Cl2CHCHCl2 Cl2C=CHCl

4、〔只给出主要产物,反响式略〕

〔1〕CH3CH2CH2CH2OH 〔2〕CH3CH2CH=CH2

〔3〕A：CH3CH2CH2CH2MgBr B：CH3CH2CH2CH3+ HC≡CMgBr

〔4〕CH3CH2CH2CH2I + NaBr 〔5〕CH3CH2CH2CH2NH2 〔6〕CH3CH2CH2CH2

〔7〕CH3CH2CH2CH2ONO2 + AgBr↓ 〔8〕CH3C≡CCH2CH2CH2CH3

〔9〕CH3〔CH2〕6CH3 〔10〕CH3CH2CH2CH2N〔CH3〕2

5、〔1〕加AgNO3〔醇〕,有白色沉淀析出,反响速度：

CH2=CHCH2Cl ＞ CH3CH2CH2Cl ＞ CH3CH=CHCl 〔几乎不反响〕

〔2〕加AgNO3〔醇〕,有白色沉淀析出,反响速度：苄氯 ＞ 氯代环己烷 ＞ 氯苯〔不反响〕

〔3〕加AgNO3〔醇〕,分别有白色、蛋黄色、黄色沉淀生成

〔4〕试剂、现象同〔2〕,反响速度：苄氯 ＞ 1-苯基-2-氯乙烷 ＞ 氯苯〔不反响〕

6、〔1〕a：〔CH3〕3CBr ＞ CH2CH2CHBrCH3＞ CH3CH2CH2CH2Br

〔2〕a：CH3CH2CH2Br＞ 〔CH3〕2CHCH2Br＞ 〔CH3〕3CCH2Br

b：CH3CH2CH2CH2Br ＞ CH3CH2CHBrCH3＞ 〔CH3〕3CBr

7、〔1〕〔CH3〕2CBrCH2CH3＞ 〔CH3〕2CHCHBrCH3 ＞ 〔CH3〕2CHCH2CH2Br

8、〔1〕CH3CH2CH2CH2Br反响较快.因为甲基支链的空间阻碍降低了SN2反响速度.

〔2〕〔CH3〕3CBr反响较快,为SN1反响.〔CH3〕2CHBr 首先进展SN2 反响,但谁为弱的亲核试剂,故反响较慢.

〔3〕-SH 反响快于-OH ,因为S的亲核性大于O.

〔4〕〔CH3〕2CHCH2Br快,因为Br比Cl 易离去.

9、〔1〕SN2 〔2〕SN1 〔3〕SN2 〔4〕 SN1 〔5〕 SN1 〔6〕SN2 〔7〕SN2

10、〔1〕〔A〕错,溴应加在第一个碳原子上.〔B〕错,-OH中活泼H会与格氏试剂反响.

〔2〕〔A〕错,HCl无过氧化物效应.〔B〕错,叔卤烷遇-易消除.

〔3〕〔B〕错,与苯环相连的溴不活泼,不易水解.

.

〔4〕错,应消除与苯环相邻碳上的氢.

11、只给出提示〔反响式略〕：

〔1〕① KOH〔醇〕 ② HBr 过氧化物

〔2〕① KOH〔醇〕 ② Cl2 ,500℃③ [H]

〔3〕① KOH〔醇〕 ② Cl2

③ 2KOH〔醇〕④2HCl

〔4〕① KOH〔醇〕 ② Cl2 ,500℃③ Cl2

〔5〕① Cl2 ,500℃② HOCl ③ Ca2,100℃

〔6〕① Cl2 ,500℃② Cl2

③ KOH〔醇〕 ④ KOH,H2O⑤KOH〔醇〕

〔7〕① KOH〔醇〕 ② HCl 〔8〕① KOH〔醇〕 ②Br2

〔9〕① Cl2② H2/Ni③Na

〔10〕1,1-二氯乙烯：① HCl ② Cl2

③ KOH〔醇〕

三氯乙烯：① 2Cl2② KOH〔醇〕

〔11〕① KOH〔醇〕 ② Cl2 ,500℃③KOH,H2O

〔12〕① HCHO/ZnCl2+HCl ②KOH,H2O

〔13〕① KOH〔醇〕 ②Br2③ 2KOH〔醇〕④ Na,液氨 ⑤ CH3CH2CH2Br

12、略

13、〔反响式略〕

14、〔反响式略〕

A: CH2=CHCHCH2CH3 B；CH3CH2CH〔CH3〕CH2CH3 〔无旋光性〕

15、〔反响式略〕

A：CH3CH
CH=CH

2 B: CH3CHBrCHBrCH2Br C: CH3CHCH=CH2

D: CH3CH=CHCH2OH E: CH3CHCH2CH3 F:CH3CH2CH2CH2OHwsy024

第十章 醇和醚

1、〔1〕2-戊醇 2° 〔2〕2-甲基-2-丙醇 3° 〔3〕3,5-二甲基-3-己醇 3°

〔4〕4-甲基-2-己醇 2° 〔5〕1-丁醇 1° 〔6〕1,3-丙二醇 1°

〔7〕2-丙醇 2° 〔8〕1-苯基-1-乙醇 2° 〔9〕〔E〕-2-壬烯-5-醇 2°

〔10〕2-环己烯醇 2° 〔11〕3-氯-1-丙醇 1°

2、〔2〕＞〔3〕＞〔1〕

3、按形成氢键多少和可否形成氢键排列：〔4〕＞〔2〕＞〔1〕＞〔3〕＞〔5〕

4、〔1〕① Br2②AgNO3 <醇>

〔2〕用卢卡试剂〔ZnCl+HCl〕,反响速度：3°＞2°＞1°

〔3〕用卢卡试剂〔ZnCl+HCl〕,α-苯乙醇反响快.

5、分别生成：3-苯基-2-丁醇 和 2-甲基戊醇

6、只给出主要产物

〔1〕CH3CH=C2 <2> 2C=CHCH2OH <3> C6H5-CH=CHCH3

.

<4>C6H5-CH=CHCH2 <5>CH3CH=CC=CHCH3

7、〔1〕对甲基苄醇 ＞ 苄醇 ＞对硝基苄醇

〔2〕α-苯基乙醇 ＞苄醇＞β-苯基乙醇

8、提示：在反响过程中,形成烯丙基正离子,因而生成两种产物.

9、略

10、〔反响式略〕

〔1〕CH3CH2CH2MgBr + CH3CHO 或 CH3MgBr + CH3CH2CH2CHO

〔2〕CH3MgBr + CH

3COCH2CH3 或 CH3CH2MgBr + CH3COCH3

〔3〕CH3CH2MgBr + C6H5-CHO 或 C6H5-MgBr + CH3CH2CHO

〔4〕CH3MgBr +C6H5-COCH3 或 C6H5-MgBr + CH3COCH3

〔5〕① Cl2 ,500℃②H2O,NaOH ③HOCl ④ H2O,NaOH ⑤ 3HNO3

12、只给出提示〔反响式略〕：

〔1〕① –H2O ② HCl 〔2〕① -H2O ② 直接或间接水合

〔3〕① –H2O ② HBr ③ KOH/ 醇

13、只给出提示〔反响式略〕：

〔1〕① PBr3② Mg/干醚 ③ 环氧乙烷 ④H2O

〔2〕① CH3CH2CH2Mg,干醚 ②H3O+③–H2O/H,△④ 硼氢化氧化

〔3〕① C2H5Cl/AlCl3② NaOH ③ CH3I ④ CH3CH2CH2COCl/AlCl3⑤ LiAlH4

〔4〕选1,3-丁二烯 和 3-丁烯-2-酮 ① 双烯合成 ② CH3Mg ③ H3O+④ H2/Ni

14、该醇的结构式为：2CHCHCH3

15、原化合物的结构式为: CH3CHCH2CH3 或 CH3CH2CH2CH2OH 〔反响式略〕

16、A：2CHCHBrCH3B： 2CHCHCH3C：2C=CHCH3

〔反响式略〕

18、A：CH3CH2CHBrCH2 B：CH3CH2CH=C 2C：CH3CH=CHCH2

D：CH3CH2CHO E：CH3COCH3

〔各步反响式略〕

19、〔1〕CH3OCH2CH2CH3 甲丙醚〔甲氧基丙烷〕 C2H5OC2H5 乙醚〔乙氧基乙烷〕

CH3OCH2 甲异丙醚〔2-甲氧基丙烷〕

〔2〕CH3OCH2CH2CH2CH3 甲丁醚〔甲氧基丁烷〕

CH3OCHCH2CH3 甲仲丁醚〔2-甲氧基丁烷〕

CH3OCH2CH2 甲异丁醚〔1-甲氧基-2-甲基丙烷〕

CH3OC3 甲叔丁醚<2-甲氧基-2-甲基丙烷>

CH3CH2OCH2CH2CH3 乙丙醚<乙氧基丙烷> CH3CH2OCH2 乙异丙醚<2-乙氧基丙烷>

20、〔1〕加金属钠,乙醇钠在乙醚中是固体,可别离.

〔2〕① 加Ag2NO3 ,1-戊炔有白色沉淀生成,别离,再加稀硝酸可复原为炔.

② 加金属钠,1-甲氧基-3-戊醇可生成醇钠<固体>,别离,再加水可复原为原化合物.

.

+

21、〔只给出主要产物,反响式略〕

〔1〕CH3OCH2CH2CH3 + NaI 〔2〕CH3CH2OCHCH2CH3 + NaBr

〔3〕CH3CH2C2OCH2CH2CH3 + NaCl 〔4〕2C=CH2+ CH3CH2CH2OH +NaCl

22、只给出提示〔反响式略〕：

〔1〕制取乙二醇二甲醚：① 乙烯 O2/Ag,△② 2CH3OH

制取三甘醇二甲醚：① 乙烯 O2/Ag,△② H2O,H+

③ 环氧乙烷 ④环氧乙烷 ⑤2CH3OH/H2SO4,△

〔2〕① O2/Ag,△② NH3③ 环氧乙烷

〔3〕① O2/ Cu, 加压、△ 制得甲醇 ②–H2O

〔4〕① 直接或间接水合制异丙醇 ②–H2O

〔5〕从苯出发：① Cl2/Fe ② HNO3+H2SO4③ Na2CO3④ CH3Br

其中 CH3OH + HBr→ CH3Br + H2O

〔6〕① 由CH2=CH2→ CH3CH2MgBr② 由CH2=CH2→ 环氧乙烷

③ 由①和②→ CH3CH2CH2CH2OH ④–H2O

23、因分子中含有羟基越多如此形成分子间氢键越多,沸点越高.乙二醇二甲醚不能形成分子间的氢键,因而沸点是三者中最低的.

24、〔1〕CH3I ,CH3CH2CH2CH2I <2>CH

3I ,CH3CH〔I〕CH2CH2CH3

〔3〕CH3I ,CH3CH2CHCH2I

25、该化合物的结构式为：CH3CH2CH2OCH2CH2CH3 〔有关反响式略〕

26、此化合物为：CH34-O-CH2CH3

27、m molAgI = m mol CH3I 化合物C20H21O4N 相对分子质量为339,

所以11.62mg/235mg<1mol AgI>=11.62/235<1molCH3I>

第十一章 酚和醌

1、〔1〕间甲苯酚 〔2〕4-乙基-1,3-苯二酚 〔3〕2,3-二甲基苯酚

〔4〕2,4,6-三硝基苯酚 〔5〕邻甲氧基苯酚 〔6〕对羟基苯磺酸

〔7〕1-甲基-2-萘酚 〔8〕9-蒽酚 〔9〕1,2,3-苯三酚

〔10〕5-甲基-2-异丙基苯酚 〔11〕5-硝基-1-萘酚 〔12〕β-氯蒽醌

4、① FeCl3② Na

5、〔1〕用氢氧化钠水溶液,苯酚成酚钠溶于水,然后用分液漏斗别离,再酸化.

〔2〕、〔3〕、〔4〕同样可用氢氧化钠水溶液将相应得酚别离出来.

6、在苯酚分子中引入吸电子基可使酸性增强,其中邻、对位的酸性大于间位,所以酸性由大到小的顺序为：2,4-二硝基苯酚 ＞ 对硝基苯酚 ＞ 间硝基苯酚 ＞ 苯酚

7、水醇不溶于碳酸氢钠溶液而容于氢氧化钠溶液,酸化后又可析出,且与三氯化铁溶液反响显蓝紫色,故可证明分子中含有酚羟基.当用氢溴酸处理,分子中羟基被溴原子取代,有分层现象出现,证明分子中有醇羟基.

.

8、〔2〕、〔4〕能形成分子氢键 ,〔1〕、〔3〕能形成分子间氢键.

9、〔1〕以苯为原料：① 浓硫酸〔磺化〕生成间苯三磺酸②NaOH,△〔碱熔〕③H+

〔2〕以苯为原料：① C2H5Cl,AlCl3②浓硫酸〔磺化〕生成4-乙基-1,3-苯二磺酸

③NaOH,△〔碱熔〕④H+

〔3〕苯：①磺化, ②NaOH,△〔碱熔〕 ③H+④HNO2

〔4〕由上制得苯酚钠,再加C2H5I即可.

〔5〕① 由上得苯酚 ② Cl2,△③ Cl2,△ 制得2,4-二氯苯酚④ NaOH ⑤ CH2ClCOOH

〔6〕① 由上制得苯酚钠 ② CH3I③硝化

〔9〕① 制取苯酚 ② 磺化→ 对羟基苯磺酸 ③ Cl2④ H1O ,H ,△

〔10〕① 制取苯酚 ② C2H5Cl ,AlCl3③ Br2,FeCl3

10、

11、〔1〕① 磺化,碱熔 → 间苯二酚钠 ② CH3I

〔3〕①磺化,NaOH,△〔碱熔〕,H+→对甲苯酚 ② CH3COCl , AlCl3

12、该化合物结构式为：

+第十二章 醛、酮

1、〔1〕3-甲基戊醛 〔2〕2-甲基-3-戊酮 〔3〕甲基环戊基甲酮 〔4〕间甲氧基苯甲醚

〔5〕3,7-二甲基-6-辛烯醛 〔6〕α-溴代苯乙酮 〔7〕乙基乙烯基甲酮

〔8〕丙醛缩二乙醇 〔9〕环己酮肟 〔10〕2,4-戊二酮 〔11〕丙酮-2,4-二硝基苯腙

3、略

4、〔1〕CH3CH2CH2OH 〔2〕CH3CH2CH〔OH〕C6H5〔3〕CH3CH2CH2OH

〔4〕CH3CH2CH〔OH〕SO3Na 〔5〕CH3CH2CH〔OH〕

〔6〕CH3CH2CH〔OH〕CH〔CH3〕CHO 〔7〕CH3CH2CH=C〔CH3〕CHO

7、〔1〕〔3〕〔6〕〔7〕能发生碘仿反响 ；〔1〕〔2〕〔4〕能与NaHSO3发生加成反响,

8、〔1〕CF3CHO ＞ CH3CHO ＞ CH3COCH3 ＞ CH3COCH=CH2

〔2〕ClCH2CHO ＞ BrCH2CHO ＞ CH3CH2CHO ＞ CH2=CHCHO

9、〔1〕加2,4-二硝基苯肼 〔2〕加托伦试剂 〔3〕碘仿反响

〔4〕饱和NaHSO3水溶液 〔5〕2,4-二硝基苯肼 〔6〕碘仿反响

10、只给出主要产物,反响式略：

也可通过格氏试剂增碳、水解、氧化得到.

O13、A：CHCH2CH3 红外光谱1690 cm-1

为羰基吸收峰.核磁共振普δ〔3H〕三重峰是—CH3；δ〔2H〕四重峰是—CH2—；δ〔5H〕多重峰为一取代苯环.

OB：CH2CCH3 红外光谱1705 cm-1

为羰基吸收峰.核磁共振普δ〔3H〕单峰是

—CH3；δ〔2H〕单峰是—CH2—；δ〔5H〕多重峰为一取代苯环.

.

14、该化合物结构式为:2COCH2CH3 <反响式略>

15、A：CH3COCH2CH2CH=C2 或 2C=CCH2CH2CHO B：CH3COCH2CH2CHO

O16、H3CCCH2CH(OCH3)2 红外光谱1710 cm-1

为羰基吸收峰.核磁共振普δ〔3H〕单峰是—CH3；δ〔2H〕多重峰是—CH2—；δ〔1H〕三重峰是甲氧基中的—CH3.

〔反响式略〕

19、红外光谱1712 cm-1

为羰基吸收峰,1383、1376为C—C的吸收峰.核磁共振普δ1.00

、δ是—CH3；δ—CH2—；δ 是 CH.

A：2CHCOCH2CH3 B：2CHCHCH2CH3

C：2C=CHCH2CH3 D： CH3COCH3 E：CH3CH2CHO

<反响式略>

第十三章 羧酸与其衍生物

1、<1> 己酸 <2> 2,2,3-三甲基丁酸 <3> 2-氯丙酸 <4> β-萘甲酸 <5> 3-丁烯酸

<6> 环己烷羧酸 <7> 对甲基苯甲酸甲酯 <8> 对苯二甲酸 <9> α-萘乙酸

<10> 乙酸酐 <11> 甲基丁烯二酸酐 <12> N,N-二甲基甲酰胺 <13> 3,5-二硝基苯甲酰氯

<14> 邻苯二甲酰亚胺 <15> 2-甲基-3-羟基丁酸 <16> 1-羟基环戊烷羧酸

2、

3、略

4、〔1〕草酸 ＞ 丙二酸 ＞ 甲酸 ＞ 乙酸 ＞ 苯酚

〔2〕F3CCOOH ＞ ClCH2COOH ＞ CH3COOH ＞ C6H5OH ＞ C2H5OH

〔3〕对硝基苯甲酸 ＞ 间硝基苯甲酸 ＞ 苯甲酸 ＞ 苯酚 ＞ 环己醇

5、〔1〕① Ag2OH ② I2 + NaOH 〔或NaHCO3〕

〔2〕① Ag2OH ②△ 〔3〕① Br2② KMnO4

〔4〕① FeCl3/H2O ② NaHCO3

〔5〕① AgNO3 〔乙酰氯有AgCl 生成〕②AgNO3/C2H5OH

6、<1> CH3CBrCOOH <2> 2CHCH2OH <3> 2CHCOCl

<4> CO>2O <5> 2CHCOBr

<6> 2CHCOOC2H5 <7> 2CHCONH2

7、

9、〔1〕A： H3O+

B：PCl3、PCl5〔或SOCl2〕 C：NH3 D：P2O5,△

E：NH3,△ F：NaOBr + NaOH G：H2/Pd-BaSO4

〔3〕2NH3,H2NCONHCONH2

10、

12、

.

<1> HCOOCH3

＞ CH3COOCH3＞ CH3COOC2H5＞ CH3COOCH2＞ CH3COOC3

14、从氯到两个羧基的距离不同,诱导效应也不同来解释.

15、〔1〕CH3CO2负离子的负电荷平均分配在两个碳原子上,而CH3CH2O 负离子的负电荷定域在一个氧原子上,所以较不稳定,与质子作用的倾向较大.

〔2〕CH3CH2CH2CO2＞ ClCH2CH2CO2〔由于Cl的诱导作用而较稳定〕

〔3〕ClCH2CH2CO2＞ CH3CH〔Cl〕CO2 〔Cl 靠近—CO2 中心而较稳定〕

〔4〕FCH2CO2 ＞ F2CHCO2 〔含有两个氟原子〕

〔5〕CH3CH2CH2CO2＞ HC≡CCH

2CO2〔HC≡C—吸电子诱导效应〕

16、10×1000×〔183.5/1000〕=1835克,需KOH

17、反响式略

〔A〕的结构式为：HOOCCH2CHCH2COOH

〔B〕的结构式为：HOOCCH2CH COOH

18、〔A〕的结构式为：CH3COOCH=CH2〔B〕的结构式为：CH2=CHCOOCH3

20、〔1〕HCOOCH2CH2CH3 〔2〕CH3CH2COOCH3 〔3〕CH3COOCH2CH3

———————————第十四章 β—二羰基化合物

1、〔1〕2,2 -二甲基丙二酸 〔2〕2-乙基-3-丁酮酸乙酯 〔3〕2-氧代环己烷甲酸甲酯

〔4〕甲酰氯基乙酸 〔5〕3-丁酮酸〔乙酰乙酸〕

2、〔1〕环戊酮 〔2〕CH3COCH2CH2CH2COOH 〔3〕CH3CH2CH2COOH

3、〔1〕加FeCl3/H2O CH3COCHCOOC2H5 有颜色反响.

〔2〕加FeCl3/H2O CH3COCH2COOH有颜色反响.

4、〔1〕互变异构 〔2〕共振异构 〔3〕互变异构

5、

(2) C2H5ONa , CH3CH
COOC2H5 , CH3COCH2CHCOOC2H5

(3) HOCH2CH2OH / 干HCl , CH3COCH2C2

NaOCH37、C6H5CH2COCH2C6H5C6H5CHCOCH2C6H5-CH2=CHCOCH3C6H5CH2CH2CHCOCCH2CH3OC6H5C6H5NaOCH3C6H5CH2CH2CH-CCCHOC6H5OCH3CH2CH2-OCC6H5CHCCHCH3OC6H5CH3OHCH2CH2OHCHCCH3CCHOC6H5- H2O△CH2CH2C6H5CHCCH3CHCOC6H58、丙二酸酯合成：

1,2-二溴乙烷合成酮 <3>.

.

<5> 1,2-二溴乙烷合成同 <4>.

9、乙酰乙酸乙酯合成:

10、该化合物为：CH3COCH2CH2COOH 反响式略.

11、A: CH3CH2COOC2H5 B: CH3CH2COCHCOOC2H5

C: C2H5COCCOOC2H5D: CH3CH2COCHCH2CH3

反响式略.

第十五章 硝基化合物和胺

1、 〔1〕2-甲基-3-硝基戊烷 〔2〕丙胺 〔3〕甲异丙胺 〔4〕N-乙基间甲苯胺

〔5〕对氨基二苯胺 〔6〕氢氧化三甲基异丙铵 〔7〕N-甲基苯磺酰胺

〔8〕氯化三甲基对溴苯铵 〔9〕对亚硝基-N,N-二甲基苯胺 〔10〕丙烯腈

2、

3、<1> ① Ag2OH ②CHCl3/KOH <异腈反响> ③NaHCO3溶液

<3> CHCl3/KOH <异腈反响>

<4> Br2/H2O <或用漂白粉溶液,苯胺显紫色>

4、

5、〔1〕甲胺 ＞ 氨 ＞ 苯胺 ＞ 乙酰胺

〔2〕苄胺 ＞ 对甲苯胺 ＞ 对硝基苯胺 ＞ 2,4-二硝基苯胺

〔3〕甲胺 ＞ N-甲基苯胺 ＞ 苯胺 ＞ 三苯胺

6、〔1〕CH3CH2COOH , CH3CH2COCl , CH3CH2CON2 , 3N

7、

8、

9、〔3〕的合成路线最合理.

10、略

11、A：CH2=CHCH2NH2 B：CH3CH2CH2CH2NH2 C：[CH2=CHCH2CH2N3]+

I

D：CH2=CH—CH=CH2E:COOHCOOH

CH2CH3–12、该化合物为：CH2N

第十六章 重氮化合物和偶氮化合物

1、<1> 重氮苯硫酸盐 <2> 对乙酰基重氮苯盐酸盐 <3> 4-甲基-4’-羟基偶氮苯

<4> 4--4’-甲基偶氮苯 <5> 2,2’-二甲基氢化偶氮苯 <6> 二氯碳烯

2、增强.因为苯基重氮盐是一种弱的亲电试剂,故当重氮基邻位或对位上连有强吸电子基硝基时,增强了重氮盐的亲电性,使偶合反响活性提高.

3、重氮盐与苯胺偶合在弱酸中有利,重氮盐与酚偶合在弱碱中有利.

.

10、该化合物是：H3CCH3NNN(CH3)2 合成方法略.

H2NNNCH3 合成方法略. 11、该化合物是：第十七章 杂环化合物

4、从杂原子对芳杂环上电子云密度影响去解释.

7、苄胺 ＞ 氨 ＞ 吡啶 ＞ 苯胺 ＞ 吡咯

8、具有芳香性的化合物有：

9、六元环上的两个N为吡啶型N,五元环上的两个N为吡咯型.

11、原来的C5H4O2 的结构是;

第十八章 碳水化合物

1、D-核糖,D木糖,D-阿洛糖和D-半乳糖

2、D-核糖,2R,3R,4R D-阿拉伯糖,2S,3R,4R, D-木糖,2S,3S,4R D-米糖,2S,3S,4R

3、〔1〕不是对映体,是差向异构体.〔2〕不是对映体,是差向异构体,异头物.

4、〔1〕前者有复原性,可发生银镜反响,后者无复原性.〔2〕前者无复原性,后者有复原性.

〔3〕前者有复原性,后者无复原性或者前者无酸性,后者又酸性.

〔4〕前者有复原性,后者无复原性 〔5〕前者中性,后者酸性.

5、它们与过量的苯肼能生成一样结构的脎,由此可见它们的C-3,C-4,C-5具有一样的构型.

第十九章 氨基酸、蛋白质和核酸

<3> 〔b〕有明显酸性；〔d〕又明显碱性；余下〔a〕和〔c〕其中〔c〕可与HNO3作用有N2↑.

第二十章 元素有机化合物

1、 略.

2、〔1〕对甲基苯基锂 〔2〕二乙基膦 〔3〕碘化四乙基鏻

〔4〕二苯基二氯甲硅烷 〔5〕三正丙基铝

.