2024年3月13日发(作者：东郭正业)
HLA 分型法
HLA分型技术
主要组织相容性复合物（MHC）是脊椎动物体内最复杂且具有高度多
态性的基因群。1984年George Snell 首次发现小鼠MHC即H－2，
1958年Dausset 发现了人的MHC即HLA基因。MHC的表达产物称为
主要组织相容性抗原，MHC抗原是有核细胞表面膜蛋白分子，对抗原
递呈和免疫信号传递起关键作用。
HLA基因，位于6号染色体上短臂上，长约4000Kb。HLA是目前所知
人体最复杂的遗传多态性系统，有几十个基因座位，每个基因座位又
有几十个等位基因，且呈共显性表达。由于MHC基因位于同一条染色
体上，其多基因座位上的基因型组合相对稳定，很少发生同源染色体
间交换，这就构成了以单元型（HAPLOTYPE，即在同一条染色体上紧
密连锁的一系列等位基因的特殊组合）为特征的遗传。按中国人常见
的A座位基因有13个，B座位基因有30个计算，可组成的单元型约
有13×30＝390种之多。理论上估计，父母各给一串单元型给子女，
便会形成4.3万种HLA－AB血型。事实上，HLA 各基因并非完全随机
地槌傻ピ停浅氏殖隽黄胶猓╨inkage
disequilibrium,LD）的特点。理论推测的HLA 分型数量巨大，但对
一个具体的民族来说并非如此。世界上各个民族人群的HLA多态性和
单元型都有各自的特点。总体来讲，中国北方汉族、北美白人和北美
黑人人群的多态性较中国南方汉族和日本人群丰富。即使在中国，地
区间也存在差异。在中国汉族群体中抗原A1、A3、B13、B44和B51
频率呈北高南低分布，而抗原A24、B46、B60呈北低南高分布。在中
国汉族群体中常见的A30-B13-DRB1*07，A1-B37-DRB1*10单体型频率
呈北高南低分布，在江浙沪汉族人群中频率较北方汉族人群下降，而
A2-B46-DRB1*09，A33-B58-DRB1*17，A33-B58-DRB1*13单体型频率
呈北低南高分布。HLA多态性程度可见一斑。
HLA研究涉及免疫学、生物学、遗传学、分子生物学、医学等多个学
科，并已发展成为一个独立的学科分支。迄今HLA研究已达到相当深
入的水平，并在诸多方面取得显著进展，包括HLA复合体结构；HLA
分子结构及其表达的调控；HLA分子功能，尤其是在抗原处理、呈递
及T细胞识别中的作用；HLA的DNA分型及多态性研究；HLA与疾病
的关系；HLA与移植的关系等。HLA研究不仅使器官移植成为一种极
有价值的治疗手段，并给基础与临床免疫带来了突破性进展。已经证
实，HLA复合体中存在控制免疫应答的基因以及HLA参与约束免疫细
胞间相互作用，这表示HLA涉及生命活动的各个水平与多个方面。可
以预期，对HLA的研究将继续成为免疫遗传学最活跃的部分；对HLA
的应用将扩展到基础、临床、预防医学的各个领域。
纵观HLA系统的研究过程，其发展无不与技术的手段的突破与运用有
密切关系。70年代到80年代末期主要是血清学研究；90年代以来，
HLA进入了分子水平研究阶段，进展尤为显著。HLA分型技术同样走
过了这一历程。建立于60年代并不断完善的血清学及细胞学分型技
术主要侧重于分析HLA产物特异性。
血清学分型借助的是微量淋巴细胞毒试验
（microlymphocytotoxicitytest）或称补体依赖的细胞毒试验
（complement dependent cytotoxicity test，CDC）。取已知HLA抗
血清加入待测外周血淋巴细胞，作用后加入兔补体，充分作用后加入
染料，，着染的细胞为死亡细胞，依据特异性抗体介导的补体系统对
靶细胞溶解的原理，待检淋巴细胞表面具有已知抗血清所针对的抗
原。血清学分型存在诸多缺点：①标准分型抗体亲和力较弱、效价较
低、易产生交叉反应，②缺少某些单价抗血清；③某些病理过程可能
导致外周血淋巴细胞表面抗原性质发生改变．干扰抗原—抗体反应；
④国内供HLA—I类抗原分型的血清板来源困难、质量欠佳。上述因
素均严重影响了HLA分型结果的可靠性及该技术的推广应用。
细胞学分型技术指的是通过纯合分型细胞（homozygote typing
2024年3月13日发(作者：东郭正业)
HLA 分型法
HLA分型技术
主要组织相容性复合物（MHC）是脊椎动物体内最复杂且具有高度多
态性的基因群。1984年George Snell 首次发现小鼠MHC即H－2，
1958年Dausset 发现了人的MHC即HLA基因。MHC的表达产物称为
主要组织相容性抗原，MHC抗原是有核细胞表面膜蛋白分子，对抗原
递呈和免疫信号传递起关键作用。
HLA基因，位于6号染色体上短臂上，长约4000Kb。HLA是目前所知
人体最复杂的遗传多态性系统，有几十个基因座位，每个基因座位又
有几十个等位基因，且呈共显性表达。由于MHC基因位于同一条染色
体上，其多基因座位上的基因型组合相对稳定，很少发生同源染色体
间交换，这就构成了以单元型（HAPLOTYPE，即在同一条染色体上紧
密连锁的一系列等位基因的特殊组合）为特征的遗传。按中国人常见
的A座位基因有13个，B座位基因有30个计算，可组成的单元型约
有13×30＝390种之多。理论上估计，父母各给一串单元型给子女，
便会形成4.3万种HLA－AB血型。事实上，HLA 各基因并非完全随机
地槌傻ピ停浅氏殖隽黄胶猓╨inkage
disequilibrium,LD）的特点。理论推测的HLA 分型数量巨大，但对
一个具体的民族来说并非如此。世界上各个民族人群的HLA多态性和
单元型都有各自的特点。总体来讲，中国北方汉族、北美白人和北美
黑人人群的多态性较中国南方汉族和日本人群丰富。即使在中国，地
区间也存在差异。在中国汉族群体中抗原A1、A3、B13、B44和B51
频率呈北高南低分布，而抗原A24、B46、B60呈北低南高分布。在中
国汉族群体中常见的A30-B13-DRB1*07，A1-B37-DRB1*10单体型频率
呈北高南低分布，在江浙沪汉族人群中频率较北方汉族人群下降，而
A2-B46-DRB1*09，A33-B58-DRB1*17，A33-B58-DRB1*13单体型频率
呈北低南高分布。HLA多态性程度可见一斑。
HLA研究涉及免疫学、生物学、遗传学、分子生物学、医学等多个学
科，并已发展成为一个独立的学科分支。迄今HLA研究已达到相当深
入的水平，并在诸多方面取得显著进展，包括HLA复合体结构；HLA
分子结构及其表达的调控；HLA分子功能，尤其是在抗原处理、呈递
及T细胞识别中的作用；HLA的DNA分型及多态性研究；HLA与疾病
的关系；HLA与移植的关系等。HLA研究不仅使器官移植成为一种极
有价值的治疗手段，并给基础与临床免疫带来了突破性进展。已经证
实，HLA复合体中存在控制免疫应答的基因以及HLA参与约束免疫细
胞间相互作用，这表示HLA涉及生命活动的各个水平与多个方面。可
以预期，对HLA的研究将继续成为免疫遗传学最活跃的部分；对HLA
的应用将扩展到基础、临床、预防医学的各个领域。
纵观HLA系统的研究过程，其发展无不与技术的手段的突破与运用有
密切关系。70年代到80年代末期主要是血清学研究；90年代以来，
HLA进入了分子水平研究阶段，进展尤为显著。HLA分型技术同样走
过了这一历程。建立于60年代并不断完善的血清学及细胞学分型技
术主要侧重于分析HLA产物特异性。
血清学分型借助的是微量淋巴细胞毒试验
（microlymphocytotoxicitytest）或称补体依赖的细胞毒试验
（complement dependent cytotoxicity test，CDC）。取已知HLA抗
血清加入待测外周血淋巴细胞，作用后加入兔补体，充分作用后加入
染料，，着染的细胞为死亡细胞，依据特异性抗体介导的补体系统对
靶细胞溶解的原理，待检淋巴细胞表面具有已知抗血清所针对的抗
原。血清学分型存在诸多缺点：①标准分型抗体亲和力较弱、效价较
低、易产生交叉反应，②缺少某些单价抗血清；③某些病理过程可能
导致外周血淋巴细胞表面抗原性质发生改变．干扰抗原—抗体反应；
④国内供HLA—I类抗原分型的血清板来源困难、质量欠佳。上述因
素均严重影响了HLA分型结果的可靠性及该技术的推广应用。
细胞学分型技术指的是通过纯合分型细胞（homozygote typing