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从零开始认识c-MET(下)——治疗篇
2024年6月10日发(作者：宋虹英)
从零开始认识c-MET（下）——治疗篇
作者：小山丘的旅行
在从零开始认识c-MET（上）——基础篇中，我们已经了解到非小细胞肺癌MET突
变的靶点、检测和发生情况，而本文将继续梳理MET突变的针对性治疗以及具体案例。
针对性治疗
c-MET抑制剂
相比其他驱动突变（如EGFR、ALK等），MET基因异常存在更多的共突变情况，且
多线治疗可能累积增加共突变的发生。这些共突变对后续治疗的影响提示我们，为更充分
取得靶向获益，避免因多线治疗而失去机会，靶向治疗是一线的首选。
根据药物的结合位点，c-MET抑制剂可分为I型 Ⅱ型 Ⅲ型。
（1）Ia型MET抑制剂的代表：克唑替尼
PROFILE-1001试验，65名晚期NSCLC患者，MET-14跳跃突变，ORR=32%，中
位PFS=7.3个月，中位OS估计为20.5个月。
（2）Ib型药物对MET的选择性高，脱靶效应较少（结合牢固）。在很多MET治疗
的共识里，Ib型药物比Ia型药物的推荐级别更高。
2024年6月10日发(作者：宋虹英)
从零开始认识c-MET（下）——治疗篇
作者：小山丘的旅行
在从零开始认识c-MET（上）——基础篇中，我们已经了解到非小细胞肺癌MET突
变的靶点、检测和发生情况，而本文将继续梳理MET突变的针对性治疗以及具体案例。
针对性治疗
c-MET抑制剂
相比其他驱动突变（如EGFR、ALK等），MET基因异常存在更多的共突变情况，且
多线治疗可能累积增加共突变的发生。这些共突变对后续治疗的影响提示我们，为更充分
取得靶向获益，避免因多线治疗而失去机会，靶向治疗是一线的首选。
根据药物的结合位点，c-MET抑制剂可分为I型 Ⅱ型 Ⅲ型。
（1）Ia型MET抑制剂的代表：克唑替尼
PROFILE-1001试验，65名晚期NSCLC患者，MET-14跳跃突变，ORR=32%，中
位PFS=7.3个月，中位OS估计为20.5个月。
（2）Ib型药物对MET的选择性高，脱靶效应较少（结合牢固）。在很多MET治疗
的共识里，Ib型药物比Ia型药物的推荐级别更高。