2024年3月1日发(作者：双秋白)
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ＳＡＨ｜：的形成过程中，Ｐ １ ６１ＮＫ，￣ａ／Ｒｂ途径和高迁移率蛋白Ａ （ｈｉｇｈ。‘ｍｏｂｉｌｉｔｙ ｇｒｏｕｐ Ａ ｐｒｏｔｅｉｎ，｝ｔＭＧＡ ｐｒｏｔｅｉｎ）等许多因 素起着非常重要的作用。最近研究表明，ｓＡ ＨＦ能够抑制 Ｅ２Ｆ靶基因的表达，从而使细胞维持于稳定的衰老状态。 ＳＡＨＦ的发现为细胞衰老的研究提供了一个新的生物学 标志，并为细胞衰老状态的稳定维持提出了一种分子机 制。图３参２５ Ｑ３４３ ２００８０４１３３２ 造血干细胞相关ｍｉｃｒｏＲＮ Ａ Ｓ的筛选及其促分化研究 ＝Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ ｏｆ ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌ—ｃｏｒｒｅｌａｔｉｖｅ ｍｉｃｒｏＲＮ Ａｓ ａｎｄ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｔｈｅｉｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ——ｐｒｏｍｏｔ— ｉｎｇ ｆｕｎｃｔｉｏｎ／孙建国（第三军医大学新桥医院全军肿瘤研 究所．重庆４０００３７），廖荣霞…／／生物化学与生物物理进 展．一２００７，３４（１ １）．一１ １９０－１ １９６ 为了获得人脐血造血干细胞（ＨＳＣ Ｓ）的ｍｉｃｒｏＲＮＡｓ （ｍｉＲＮＡｓ）表达谱，并对相关ｍｉＲＮＡｓ功能进行初步鉴定。 利用免疫磁珠（ＭＡＣＳ）和流式细胞仪（ＦＡＣＳ）细胞分选技术 分离人脐血造血干细￣ｆｆｌＳＣｓ），分别提取细胞总ＲＮＡ并分 离小分子ＲＮＡ，经荧光标记后与ｍｉＲＮＡｓ基因芯片杂交，获 得ＨＳＣｓ的ｍｉＲＮＡｓ表达谱，集落形成实验（ＣＦＣ）研究在ＨＳＣ 中高表达ｍｉＲ一５２０ｈ对ＨＳＣ的促分化作用。成功分离人 脐血ＣＤ３４ 细胞和ＨＳＣ，经基因：芷＝片杂交获得３１个造血干 细胞相关ｍｉＲＮＡｓ，其中２２个为低表达，９个为高表达；经实 时定量ＲＴ—ＰＣＲ验证ｍｉＲ一５２０ｈ显著升高，ＣＦＣ实验表明其 可增加多种集落形成，具有促进ＨＳＣ向祖细胞分化的作 用。上述结果表明，人脐血ＨＳＣ具有自身特征性ｍｉＲＮＡｓ， 参与并调控ｌ ｒＩＳＣ生物学功能，为深入探讨ｍｉＲＮＡｓ在造血 系统发育中的作用打下基础。图５表１参１２ Ｑ４生理学 Ｑ４９２ ２００８０４１３３３ 鱼类精子质量评价研究进展：ＲｅＶｉｅｗ ｏｆ ａｓ ｓｅｓｓｉｎｇ ｓｐｅｒｍ ｑｕａｌｉｔｙ ｉｎ ｆｉｓｈ／季相ｉｌｌ（农业部海洋渔业资源可持 续利用重点开放实验窀，中国水产科学研究院黄海水产研 究所．山东，青岛２６６０７１），陈松林…／／中国水产科学．一２００７， １４（６）．～１０４８ 、１０５４ 间和活力综合考虑可更好地反映精子的运动能力。而 精子受精率则是精子质量的直接反映，但会受到卵质等因 素的影响。质膜完整性、线粒体功能、染色质结构完 整性等可体现精子的质量，但测定方法较繁琐。近年来， 鱼类精子质量检测技术迅速发展，计算机辅助精子分析 在鱼类人工繁育中，研究者主要关心的是卵子质量，长 期以来对精子质量未引起足够重视。而精子质量同样 会影响繁育效果的蠡要因素。鱼类精子质量的评价指 标有多种，如精于活力、运动时间、密度、形态、受 精率和生理功能等。其中最传统的淖价指标是精子活 力，其测定方便，能较准确地预测受精率。将精子运动时 （ｃＡｓＡ）、流式细胞术（ＦＣＭ）分析、低渗肿胀（Ｈ（）ｓ）、 单细胞凝胶单泳（ＳＣＧＥ）等技术的建立，使得测定指标更多 样、客观、准确。该文逐一介绍了评价精子质量的各 种指标，并对各指标的测定方法、测定原理、国内外研 究情况进行详细叙述，旨为中国鱼类精子质量评价研究提 供背景资料。图１参５ ３ Ｑ５生物化学 Ｑ５１ ２００８０４１ ３３４ 锯缘青蟹可溶性蛋白与可溶性糖的季节变化：Ｓ ｅ ａ— ｓｏｎａｌ ｃｈａｎｇｅｓ ｏｆ ｓｏｌｕｂｌｅ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ａｎｄ ｓｏｌｕｂｌｅ ｓａｃｃｈａｒｉｄｅ ｉｎ ｍｕｄ ｃｒａｂ（Ｓｃｙｌｌａ ｓｅｒｒａｔａ）／孔祥会（河南师范大学生命 科学学院．ｉ可南，新乡４５３００７），张红绪…／／河南师范大学学 报（自然科学版）．一２００８，３６（１）．一９９～１０２ 锯缘青蟹（ ，ｌｌａ．７ｅｌ ｉ‘ａｔａ）是生活在河口海区的一种经 济甲壳动物，环境温度对其生化组成具有重要影响， 其环境温度是随季节变化而不断变化。该研究采用 生物化学方法对锯缘青蟹鳃、肝胰腺和肌肉等３种器官 季介于２者之间。其变化趋势是春季后降低，夏季降 至最低，然后秋季和冬季升高（肝胰腺）或依次升高（鳃和 肌肉）。该实验结论为锯缘青蟹鳃、肝胰腺和肌肉中可 溶性蛋白的季节变化基本一致；不同器官组织中可溶性 糖的季节变化也较为一致。但可溶性蛋白和可溶性糖 之问的季节变化有差异，说明不同器官组织中同一生 化成分的季节变化较为相似；不同生化成分的变化规律 各异。图１表１参１ ７ Ｑ５１ ２００８０４１ ３３５ 膜蛋白Ｐｒｅｓｅｎｉｌｉｎ １的跨膜结构及催化机制＝Ｔｒａｎｓ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ ｃａｔａｌｙｔｉｃ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｐｒｅｓｅｎｉｌｉｎ 组织中可溶性蛋白和可溶性糖含量的季节变化进行研 究。结果显示锯缘青蟹３利，不同器官、组织中可溶性 蛋白含量，均是夏季最低，冬季最高，春秋季介于２ 者之间。３者的变化趋势一致，春季后降低，夏季降 至最低，然后秋季和冬季依次升高。３种不同器官、 组织中可溶性糖含量均是春季最高，夏季最低，秋冬 １／徐广伟（占林大学分子酶学Ｔ＝＝程教育部重点实验室．吉 林，长春１３００２１），张应玖／／中国生物化学与分子生物学报．一 ２００７，２３（１ １）．一８９４￣８９８ 膜蛋白ｐｒｅｓｅｎｉｌｉｎ １（ＰＳ１）是Ｙ分泌酶的催化组分，是催 化产生ｐ淀粉样蛋白（ｐ—ａｍｙｌｏｉｄ，Ａ１３）的关键蛋白酶，因此 ８一
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也是治疗阿尔茨海默病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’Ｓ ｄｉｓｅａｓｅ，ＡＤ）的主要靶 点。Ｐｓ１属于膜内裂解蛋白酶家族，这是一类在膜脂双层 内部催化肽键水解断裂的蛋臼酶。ＰＳ１其独特的跨膜结 构和催化机制虽然还未完全揭示，但近期相关的研究取得 了重要成果：ＰＳ１有１０个疏水区，跨膜９次，其Ｎ端位于胞 内，Ｃ端位于胞膜外或者内质网腔内，亦或不同程度地插入 膜内，２个起催化作用的天冬氨酸残基都位于疏水性的膜 内，膜蛋白底物被催化水解时必须先结合到酶的疏水表面 上来，然后再进入位于活性部位。虽然ＰＳ １的晶体从未 获得，但２００６年首次解析的膜内裂解蛋白酶ＧｌｐＧ的晶体 结构和所提出的催化机理为ｐｓ １催化机理的揭示奠定了 基础，也为设计和筛选Ｐｓ １／Ｙ分泌酶的特异性抑制剂提供 了理论依据。图３参２ １ Ｑ５１ ２００８０４１３３６ 用，以维持细胞的稳定。小热休克蛋白家族成员的共同 特点是特殊丝氨酸残基上的磷酸化，磷酸化作用对于受到 胁迫时的细胞非常重要。由ＭＡＰＫＡＰ激酶２／３和ｐ３８参 与的级联反应能够诱导ｓＨＳＰ发生磷酸化，从而调节ｓＨＳＰ 的低聚体状态，而低聚体状态和ｓＨＳＰ的生物学功能密切 相关。该文介绍ｓＨＳＰ的结构特征和细胞内的作用底物， 并讨论ｓＨＳＰ被不同的蛋白激酶磷酸化及磷酸化作用对 低聚体状态和伴侣活性的影响。图１表１参３６ Ｑ５１ ２００８０４１３３９ 小分子有机化合物与ＤＣ—ＳＩＧＮ相互作用的荧光光谱 分析＝Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｓｐｅｃｔｒｕｍ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ ｂｅ— ｔｗｅｅｎ ＤＣ－Ｓ！ＧＮ ａｎｄ ｓｏｍｅ ｓｍａｌｌ ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ／曹锐（清华大 学化学系，生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验 室．北京１ ０００８４），臧红霞…／／中国生物化学与分子生物学 报．一２００７，２３（１１）．一９５３－９５８ 采用实验和理论化学研究相结合的方法研究分子间 相互作用，这种在计算机上进行“模拟实验”与传统 “有机化学实验”相辅相成的研究策略，正在成为有机 化学研究的重要手段。该论文利用荧光光谱分析法来 研究小分子有机化合物与磺自底物之间的相互作用机 制。利用先进的分子模拟软件，结合分子力学、量子力 海洋贻贝粘附蛋白类的结构与功能＝ＳｔｒＵＣｔＵｒｅ ａｎｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｏｆ ｍａｒｉｎｅ ｍｕｓｓｅｌ ａｄｈｅｓｉｖｅ ｏｒｏｔｅｉｎｓ／刘加鹏（厦 门大学生物医学工程研究中心，福建省生物医学工程重点 实验室，厦门市生物医学工程技术研究中心．福建，厦门 ３６１００５），蒋臻…／／中国生物化学与分子生物学报．一２００７， ２３（Ｉ Ｉ）．一８９９－９０４ 海洋贻贝粘附蛋白具有高强度、高韧性和防水性， 以及极强的黏附基体的功能，这与其特殊的分子结构、 多巴（ＤＯｌ，Ａ）介导的链间交联和与底材之间的相互作用方 式有关，并且，它还具有很好的生物相容性和可降解性，是一 类极具优势和潜力的生物胶黏剂。该文主要就粘附蛋白 分子的结构和功能、粘附蛋白的粘附机理以及有关粘附 蛋白生物粘剂等问题对其进行综述。图２表１参２７ Ｑ５ｌ ２００８０４１３３７ 细胞氧感受器：天冬酰胺酰羟化酶＝Ｃｅｌｌ ｏｘｙｇｅｎ ｓｅｎｓｏｒ： ｈｙｐｏｘｉａ—ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｆａｃｔｏｒ ａｓｐａｒａｇｉｎｙｌ ｈｙｄｒｏｘｙｌａｓｅ／符代 炎（湖南省老年医院…湖南省老年医学研究所呼吸疾病研 究室．湖南，长沙４１０００１），戴爱国…／／中国生物化学与分子 生物学报．一２００７，２３（１１）．一９０５－９ｌ０ 缺氧诱导因子（ｈｙｐｏｘｉａ—ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｆａｃｔｏｒ，Ｈ１Ｆ）是异二 聚体的转录因子，由氧敏感的（）【亚基和在细胞内稳定表达 的【ｊ亚基组成，在细胞缺氧应答反应中起核心作用。缺 氧诱导因子脯氨酰羟化酶（ｐｒｏｌｙｌ ｈｙｄｌ‘ｏｘｙｌａｓｅ ｄｏｍａｉｎ’ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎｓ，ＰＩ ｔＤｓ）￣ｌｌ天冬酰胺酰羟化酶，即缺氧诱 导凶子抑制因子（ｆａｃｔｏｒ—ｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇ ＨｌＦ＇Ｆ…）是调节缺氧诱 导因子蛋白质水平和活性的２类关键酶，它们自身的催化 活性受细胞内氧张力的凋节，因而被称为细胞氧感受器。 目前，大多数的研究都集中于ＰＨＤｓ，而对ＦＩＨ的研究相对 较少。该文主要就Ｆ…的发现、晶体结构、生物学特 征以及表达水平和活性调节等方面作一综述。图２参３７ Ｑ５１ ２００８０４１３３８ 小热休克蛋白的结构和功能－－Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｏｆ ｓｍａｌｌ ｈｅａｔ ｓｈｏｃｋ ｐｒｏｔｅｉｎｓ／夏佳音（浙江理工大学生物化 学研究所．浙江，杭州３ ｌ００ｌ ８），张耀洲／／中国生物化学与分 子生物学报．一２００７，２３（１】）．一９ｌ １－９ｌ５ 小热休克蛋白（ｓｎａｉｉ ｌ ｈｅａｔ ｓｈｏｃｋ ｐｒｏｔｅｉｎ，ｓＨＳＰ）几乎存 在于所有生物体中，其主要结构是一个保守的（）【晶体蛋白 （ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎ）结构域，由约９０个氨基酸残基组成，与其相邻 的是可变的Ｎ端域．Ｎ端域能够调节低聚体形成、亚单 位动力学及其与底物的结合。ＳｔｔＳＰ能够与细胞内各组 分（蛋白质、细胞核、细胞骨架元件、膜）进行相互作 学和神经网络等方法与分子对接等理论化学手段，建立和 优化相互作用的分子间形成复合物的空间构象，并且预测 分子间相互作用的稳定性。用荧光光谱分析法对１ ２种 小分子有机化合物与ＤＣ—ＳＩＧＮ（ＤＣ—ｓｐｅｃｉｉｆｃ ＩＣＡＭ一３ ｇｒａｂ— ｂｉｎｇ ｎｏｎｉｎｔｅｇｒｉｎ）之间的相互作用进行了研究，结果与理论 分子模型计算十分吻合。在这１ ２种化合物中，卜脲基氨 基甘露糖与ＤＣ—Ｓ ＩＧＮ络合的效果最好。这一发现可能 对研究新一代抗艾滋病药物有重要意义。图４表３参１ ７ Ｑ５１ ＝２００８０４１３４０ 长牡蛎精子膜蛋白的提取及其部分生化性质的研究 Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｓｐｅｒｍ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｐｒｏｔｅｉ ｎ ｆｒｏｍ ｐａｃｉｉｆｃ ｏｙｓｔｅｒ（Ｃｒａｓｓｏｓｓｔｒｅａ ｇｉｇａｓ）／刘丽燕 （农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室，中国 水产科学研究院黄海水产研究所．山东，青岛２６６０７１），杨爱 国…／／中国水产科学．一２００７，ｌ４（６）．一８８９－８９５ 从提取时间和ｒｒｒｊｔｏｎＸ—ｌ００浓度两个方面对长牡蛎 （Ｃｒａｓｓｏｓｓｎ・ｅａ ｇｉｇａｓ）精子膜蛋白提取条件进行优化，确定 最佳提取条件：将精液ｌ ５０ ｇ离心去除精原细胞，经ＰＢＳ缓 冲液和 Ｆｒｉｓ—ＨＣ１缓冲液清洗后，３０００ ｇ离心ｌ０ ｍｉｎ（４￣Ｃ）得 精子悬液；然后加入３倍体积含１％ＴｒｉｔｏｎＸ一１００的膜蛋白 提取液，冰浴振摇ｌ ｈ；５００００ ｇ离心ｌ ５ ｍｉｎ（４￣Ｃ），收集上清 液即为精子膜蛋白溶液。ＳＤＳ—ＰＡＧＥ电泳后，考马斯亮 蓝Ｒ一２５０染色检测到２１种膜蛋白，分子量在２６一ｌ ５６ ｋＤ 之间，ＰＡＳ染色检测到糖蛋白有ｌ４种，苏丹黑Ｂ染色检测 到脂蛋白有ｌ７种，其中有ｌ３种膜蛋白既是糖蛋白又是脂 蛋白。实验结果还发现１种分子量为３８ ｋＤ的ｒｌ ６膜蛋 白既为糖蛋白又为脂蛋白，且高碘酸一Ｓｈｉｔ试剂和苏丹黑 ｆＢ染色最深，条带最清晰，蛋白丰度最高，与此相对的分子量 为５５ ｋＤ的ｒ１２膜蛋白，考马斯亮蓝Ｒ一２５０染色也较深，条带 清晰，但其糖蛋白和脂蛋白染色相对ｒｌ６膜蛋白较浅，说明 ｒｌ６和ｒｌ２两种膜蛋白其蛋白丰度相差不大，其糖基化程度 及脂化程度可能相差较大，此两种膜蛋白有待于进一步分 离纯化。此研究结果可为长牡蛎精子膜蛋白在精子发生 和受精过程中作用的研究提供基础资料。图６表ｌ参２８ —９一
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Ｑ５２ ２００８０４１３４１ ＭｉｃｒｏＲＮＡ在人类疾病中的作用及其作为靶点的小分 子药物设计＝Ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｒｏｌｅ ｏｆ ｍｉｃｒｏＲＮＡｓ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｄｉｓ－ ｅａｓｅｓ ａｎｄ ｔｈｅｅｘｐｌ０ｒａｔｉ（．ｎ ｏｎ ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ ｓｍａｌｌ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ａｇｅｎｔｓ／张勇（哈尔滨医科大学药理学教研室部一省共建 生物医药国家重点实验室培育基地．黑龙江，哈尔滨 １ ５００８１），吕延杰…／／药学学报．一２００７，４２（１ １）．一ｌ１ １ ５～ｌ１ ２１ 和５６例肺癌组织中的Ｋｕ７０ ｍＲＮＡ水平进行半定量测 定，分析Ｋｕ７０ ｍＲＮＡ表达水平与化学治疗耐受性关系。 肺癌组织中Ｋｕ７０ ｍＲＮＡ表达水平明显高于正常肺组织 （Ｐ＜０．０１）；经多次化疗的肺癌组织中Ｋｕ７０ ｍＲＮＡ的表达水 平明显高于未经化疗的肺癌组织（，】＜０．０１）。随化疗次数 增加，Ｋｕ７０ ｍＲＮＡ在肺癌组织中表达量的明显增高可能 与人肺癌组织对化学治疗耐受性相关。图１参５ Ｑ５２见１３５２ １３５３ Ｑ５５ ２００８０４１３４４ 微小ＲＮＡ（ｍｉｃｒｏＲＮＡ，ｍｉＲＮＡ）是一类含有约２２个核 苷酸的内源性非编码ＲＮＡ，通过与靶ｍＲＮＡ的３’非翻译 区（３’ｕＴＲ）不完全性互补配对，介导转录后基因调控。人 类疾病的发生和发展过程都有ｍｉＲＮＡ参与，其表达方式 与疾病的诊断、分期、进展、预后及对治疗的反应程 度密切相关。最近的研究表明ｍｉＲＮＡ可能成为大部分 ＪＮＫ信号转导通路与神经迁移＝Ｔｈｅ ＪＮＫ ｐａｔｈｗａｙ ａｎｄ ｎｅｕｒｏｎａｌ ｍｉｇｒａｔｉｏｎ［英】／孙一明（中科院遗传与发育生物 学研究所．北京１ ００ １ ０ １），杨涛…／／遗传学报．一２００７，３４ （１１）．一９５７￣９６５ 疾病的治疗靶点，随之产生基于ｍｉＲＮＡ的实验技术，结果 表明这些技术不仪可以通过基因特异性方式干扰ｍｉＲＮＡ 的作用，还可能为今后进一步探索其功能提供良好的研究 工具。另外，新技术的应用还为以ｍｉＲＮＡ为靶点设计小 分子药物应用于人类疾病的基因治疗迈出重要的一步。 该篇综述首先总结ｍｉＲＮＡ与肿瘤、心律失常、心力衰 竭和高血压等人类疾病发病的关系，并进而探讨其为靶点 进行小分子药物设计的可行性。表１参４２ Ｑ５２ ２００８０４１ ３４２ ｍｉｃｒｏＲＮＡ在小鼠乳腺不同发育时期差异表达谱及作 用＝１ｄｅｎｔｉｉｆｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｌｙ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｍｉｃｒｏＲＮＡｓ ｄｕｒｉｎｇ ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆＣｈｉｎｅｓｅ ｍｕｒｉｎｅ ｍａｍｍａｒｙ ｇｌａｎｄ ｆ英Ｊ／王春梅（乳品科学教育部重点实验室东北农业大学． 黑龙江，哈尔滨ｌ ５００３０），李庆章 蠢传学报．一２００７，３４（１１）．一 ９６６－－９７３ ｍｉｃｒｏＲＮＡ是一类大小约２２个核苷酸的非编码ＲＮＡ 分子，是一种广泛存在的对基因表达进行微调的分子。 ｍｉｃｒｏＲＮＡ可以通过与靶基因ｍＲＮＡ的特定位点结合，抑 制该蛋白的合成或诱导该ｍＲＮＡ的降解，从而参与基因的 表达调控。一般来源于染色体的非编码区域，由大约７０ 个核苷酸大小的可形成发夹结构的前体经Ｄｉｅｍ’酶加工 而来。这类小ＲＮＡ在表达上具有组织和时间的特异性， 是调节其他功能基因表达的重要调控分子、在生物的生长 发育过程中发挥着重要作用。因此，虽然ｍｉｃｒｏＲＮＡ的研 究仅有很短的历史，但已成为基因表达调控研究的热点领 域。以中国昆明小鼠不同发育时期的乳腺组织为实验 材料，应用芯片技术及荧光定量ＰＣＲ技术，分析发育不同 时期的乳腺组织ｍｉｃｒｏＲＮＡ差异表达图谱。该文研究发 现ｍｉｃｒｏＲＮＡ在乳腺不同的发育时期表达图谱不同；与青 春期、遐化期比较，妊娠期、哺乳期有十余种 ｍｉｃｒｏＲＮＡＳ表达上调，２０余种ｍｉｃｒｏＲＮＡＳ表达下调； ｍｉｃｒｏＲＮＡｓ在乳腺发育和泌乳周期中发挥重要的作用。 ４参２０ Ｑ５２ ２００８０４１３４３ Ｋｕ７０ ｍＲＮＡ表达与人非小细胞肺癌化学治疗耐受性 关系的研究＝Ｔｈｅ ａｆｆｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｋｕ７０ ｍＲＮＡ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｔｏ ｔｕｍｏｒ ａｎｄ ｄｒｕｇ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｌｕｎｇ ｃａｎｃｅｒ／张捷 （吉林大学第二临床医学院．吉林，长春１３００４１），李亚荣…／／ 中国免疫学杂志．一２００７，２３（１ Ｉ）．～１０４０－１０４１ 分析Ｋｕ７０ ｔｕＲＮＡ在人正常肺组织、未经化疗和多 次化疗的ＩＰ：Ｊ，细胞肺癌组织的定量表达水平与化学治疗 耐受性的关系 采用 ’１，ＣＲ方法对２６例正常肺组织 ｌ０一 ｃ—Ｊｕｎ氨基末端激酶（ｃ—Ｊｕｎ Ｎ—ｔｅｒｍｉｎａｌ ｋｉｎａｓｅｓ，ＪＮＫ） 是一类在中枢神经系统和周边神经系统中发挥重要作用 的调节蛋白。此前研究表明，当神经细胞遭遇外界凋亡 刺激时，ＪＮＫ被激活并介导细胞死亡过程，然而，最近几年 来的研究显示，ＪＮＫ信号转导通路在神经迁移过程中也同 样发挥着重要的作用。该综述主要对ＪＮＫ信号转导通 路与神经迁移方面的研究进展进行探讨。图１参６８ Ｑ５５ ２００８０４１ ３４５ 蛋白激酶ｃ调节血管内皮细胞ＣＤ４４分子表达的机制 ＝Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ Ｃ ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇ ＣＤ４４ ｇｅｎｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ／郝一文（中国医 科大学一院输血科．辽宁，沈阳Ｉ１ ０００１），周文玲…／／中国免 疫学杂志．一２００７，２３（１１）．～９７５～９７８ 研究血管内皮细胞蛋白激酶Ｃ对ＣＤ４４分子表达的调 控机制。以人脐静脉血管内皮细胞（ｈｕｍａｎｕｍｂ ｃａ１ ｖｅｉｎ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ，ＨＵＶＥＣｓ）为研究模型。利用免疫沉淀法 制备Ｒａ卜１激酶的提取物，以Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ及增强化学发 光法检测Ｒａ卜Ｉ激酶潘 ；放射自显影检测ＣＤ４４的磷酸 化情况；ＲＴ—ＰＣＲ方法检测ＣＤ４４基因表达。与未处理的 细胞相比较，加入ｌ ０ｎｇ／ｍｌ的Ｐｈｏｒｂｏｌ—ｍｙｒｉｓｔａｔｅ—ａｃｅｔａｔｅ （ＰＭＡ）后，ＣＤ４４磷酸化随时间延长而明显增强，尤以３０ 分钟时最显著。ＨＵＶＥＣｓ的ＰＫＣ活化后，Ｒａｆ一１ Ｋｉｎａｓｅ 活性明显增强，加入Ｃａｌｐｈｏｓｔｉｎ Ｃ后其活性则被抑制； １ ０ｎｇ／ｍｌ ＰＭＡ处理１分钟，即能看到ＣＤ４４基因表达明显 升高（尸＜０．０５），而先加入０．０５，ｕｍｏｌ／Ｌ ＣａｌＰｈｏｓｔｉｎ Ｃ、 ３０ｇｍｏｌ／Ｌ ＲＫＩＰ，，５Ｉ．ｔｍｏｌ／１ ＰＤ９８０５９、１０ｇｍｏｌ／［ Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ预 处理｝ｔＵＶＥＣｓ，则能抑制ＰＭＡ对ＣＤ４４基因表达的上调作 用。ＰＫＣ活化通过对ＣＤ４４的磷酸化作用而影响ＣＤ４４基 因表达，其信号传导途径为ＰＫＣ—Ｒａ １ Ｋｉｎａｓｅ＋ＭＥＫ～， ＥＲＫ。此路径相关酶的抑制剂能抑制ＣＤ４４基因的表 达。图３表１参１ ３ Ｑ５５ ２００８０４１３４６ 肼基单胺氧化酶抑制剂活性与电子结构构效关系的 计算分析＝Ａ ＣｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａＩ ａｎａｌｙｓｉＳ ｏｆ ＱＳＡＲ ｏｆ ｈｙｄｒａｚｉｎｙｌ ｍｏｎｏａｍｉｎｅ ｏｘｙｇｅｎａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ／吴洪（泉州师 范学院化学与生命科学学院福建，泉州３６２０００），黄真珠…／／ 中国生物化学与分子生物学报．一２００７，２３（１ Ｉ）．一９５９～９６２ 采用量子化学方法，在ＤＦ １７Ｂ３ＬＹＰ／６—３１Ｇ 基组水平 上对肼基单胺氧化酶抑制剂进行了几何构型优化和电子 结构计算．根据计算结果，分析了肼基单胺氧化酶抑制剂的 抑制活性与电子结构的构效关系，结果表明，肼基单胺氧化 酶抑制剂衍生物的活性与最低空轨道的能量Ｅｌ＿Ｉ：Ｍｏ与最高
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占据轨道的能最Ｅ 。 。的差值、分子偶极矩和苯环上５ 位碳原子电荷密度有显著相关性。图２表３参６ Ｑ５５见１４１０ Ｑ５７ ２００８０４１ ３４７ 和７．５％）显著高于培养液中来添加ＦＳＨ的结果（分别为 １ ３．７％、８．８％、６．３％和０）（Ｐ＜０．０５）；６ ｄ之前添加ＦＳ１ ｉ的 培养组腔前卵泡能够正常生长和发育：２～一４ ｄ添加Ｉ：ＳＩ一１ 可能更利于卵母细胞的成熟，以及Ｅ２的产生依赖于ＦＳＨ 的存在。图１表４参８ Ｑ５７见１５１ ８ ＦＳＨ对腔前卵泡生长发育的影响＝Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ＦＳＨ ｅｘｐｏｓｕｒｅ ｏｎ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｐｒｅａｎｔｒａｌ ｆｏｌｌｉｃｌｅｓ／梁洋 （东北林业大学生命科学院．黑龙江，哈尔滨１ ５００４０），孙兴 参…／／四川动物．一２００７，２６（４）．一７８２－７８５ 随着腔前卵泡体外培养体系的发展，对其影响因子的 研究也逐渐深入，促性腺激素（ＦＳｔ１）在卵泡的生长和发育 过程中发挥了重要的作用。该实验方法是以昆明小鼠 Ｑ５９２ ２００８０４ １ ３４８ 圈养毛冠鹿血液生理生化指标测定＝ＰｈｙｓｉｏＩｏｇｉｃａＩ ａｎｄ ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｄａｔａ ｏｆ ｂｌｏｏｄ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｏｆ ｔｕｆｔｅｄ ｄｅｅｒ／吴 孔菊（成都动物园．四川，成都６１ ００８１），邓家波…／／四ＪｉＩ动 物．－－２００７，２６（４）．一９３ １－９３５ 为模型，机械分离并选择１２０一一１４０ｐｒｏ的腔前卵泡，以添加 １ ０％血清和１％ＩＴＳ的 —ＭＥＭ为基础培养，分为正常添加 ＦＳＨ和不添加ＦＳ１１组，以及在培养的０ ｄ、２ ｄ、４ ｄ、 ６ｄ、８ ｄ添加ＶＳＨ（１００ ｍｌＵ／ｍ１）组，探讨腔前卵泡的生长发 育情况。结果表明：正常添加组其卵泡的存活率、出腔 率、ＧＶＢＤ率和２－－ｃｅｌｌ胚胎率（７８．７％、５５．０％、３５．０％ 该文采集了８只不同年龄段毛冠鹿的１４个血液样品， 并检测和分析了样品中的血细胞、血蛋白、电解质、 生化酶类等４４项指标的含量。初步建立了圈养毛冠鹿 的血液学生理生化指标参考值，为今后加强毛冠鹿的人工 饲养及繁育研究提供了参考依据。表２参２ Ｑ７分 生物学 ７５ ２００８０４１３４９ 表达、表达调节、基因分型、多态性及进化研究的新 鼻咽癌转录组学研究的现状与进展＝ Ｆｈｅ ｐｒｅｓｅｎｔ ａｎｄ ａｄｖａｎｃｅ ｉｎ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｏｍｉｃｓ ｏｆ ｎａｓＯｐｈａｒｙｎｇｅａＩ ｃａｒｃｉｎｏｍａ／ 黄琛（中南大学肿瘤研究所．湖南，长沙４１ ００７８），武明花…／／ 生物化学与生物物理进展．一２００７，３４（１１）．一ｌ１２９－１ １ ３５ 转录组学是一门在整体水平上研究某一时刻某一细 胞中基因全部转录本种类、结构和功能及转录调控规 律的学科，它为研究鼻咽癌不同发病阶段的分子机理和调 控网络提供全新的手段。现简要介绍鼻咽癌不同发病 阶段相关易感／抑瘤基因的分离鉴定及其功能研究，各阶 段基因转录谱和转录调控网络的构建等方面的研究现状 和进展。参５ ８ Ｑ７５ ２００８０４１３５０ 进展，重点介绍了ＳＬＡ Ｉ类基因分型方法及多态性研究。 ＳＬＡ Ｉ类基因分型方法主要包括血清学法、ＤＮＡ序列 测定、ＰＣＲ～ＳＳＰ、ＰＣＲ—ＳＳＯＰ、微卫星法，其中ＰＣＲ～ ＳＳＰ法快速简便，在ＳＬＡ Ｉ类基因分型研究中应用广泛。 文章对ｓＩ Ａ Ｉ类基因在基因功能、肽疫苗、异种移植 等方面的研究和应用前景进行了讨论。图１参４４ Ｑ７５ ２００８０４１３５２ 依赖于５’端非编码区高级结构的真核生物ｍＲＮＡ翻 译调控＝Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌ ｃｏｎｔｒｏｌ ｏｆ ｅｕｋａｒｙｏｔｉｃ ｇｅｎｅ ｄｅ— ｐｅｎｄｉｎｇ ｏｎ ｈｉｇｈｅｒ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｉｎ ５’ｕｎｔｒａｎｓｌａｔｅｄ ｒｅｇｉｏｎｓ／ 余光创（军事医学科学院放射与辐射医学研究所．北京 １ ００８５０），秦宜德…／／中国生物化学与分子生物学报．一 ２００７，２３（１ １）．一８８１－８８７ 线粒体ＤＮＡ突变与相关人类疾病＝Ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ ＤＮＡ ｍｕｔａｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｒｅｌａｔｅｄ ｈｕｍａｎ ｄｉｓｅａｓｅｓ／陈刚（安徽医科大 学省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室， 安徽省基因研究重点实验窀．安徽，合肥２３００３２）、杜卫东…∥ 遗传．一２００７，２９（１１）．一１ ２９９－ｌ ３０８ 在过去的２０年里，人们发现线粒体ＤＮＡ（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ ＤＮＡ，ｍｔＤＮＡ）突变与多种人类疾病相关，其致病范围从单 器官组织损害到多系统受累。文章目的在于探讨 ｍｔＤＮＡ突变与人类疾病的关系。文章重点论述：（１）线粒 体遗传学特征；（２）ｍｔＤＮＡ突变与人类遗传性疾病；（３）体细 胞ｍｔＤＮＡ突变在衰老和肿瘤中的作用；（４）ｍｔＤＮＡ疾病的 诊断和治疗。表２参６０ Ｑ７５ ２００８０４１ ３５１ 翻译水平的调控是真核基因表达调控的重要环节。 近年来的研究表明，许多真核基因的翻译依赖于ＲＮＡ ５’ 端非编码区的结构元件。一些小结构元件，如铁离子反 应元件，具有１个茎环结构，由铁离子介导控制转铁蛋白的 翻译。核糖开关通过结合特定代谢分子在２种结构状态 下切换，调控可变剪接和翻译起始。另１个高度结构化 Ｉ￣ＪｍＲＮＡ元件是内部核糖体进入位点，通过富集核糖体和 起始因子促进基因的表达。该文综述了依赖于小结构 元件、内部核糖体进入位点和核糖开关的真核基因翻 译起始调控相应的研究成果和研究方法。对于研究的 前景以及可能存在的挑战也作出阐述。图３参４７ Ｑ７５ ２００８０４１ ３５３ ｓＩＡ Ｉ类基因研究新进展＝：Ｌａｔｅｓｔ ａｄｖａｎｃｅｓ ｏｆ ＳＬＡ ｃｌａｓｓ Ｉ ｇｅｎｅｓ／陶璇（佛山科学技术学院动科系．广东，南 海５２８２３１），李华…／／遗传．一２００７，２９（１１）．一ｌ３０９－ｌ３ｌ６ ｓＩ Ａ Ｉ类基因编码细胞表面高度多态的糖蛋白，负责 将内源性抗原肽递呈给Ｔ细胞，激发特异的免疫反应。 文章介绍了近年来ｓＬＡ Ｉ类基因分子结构、组织中的 真核生物ｒＲＮＡ基因的转录调节＝Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｒＲＮＡ ｇｅｎｅ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｉｎ ｅｕｋａｒｙｏｔｅｓ／卫赛赛（浙江大学医学 院环境医学研究所．浙江，杭州３ｌ ００５８），杨敏…∥中国生物 化学与分子生物学报．一２００７，２３（１１）．一８８８－８９３ 核糖体ＲＮＡ（ｒＲＮＡ）基因的转录直接决定着细胞核糖 体的生物发生，而后者与细胞的生长、增殖等行为相适
2024年3月1日发(作者：双秋白)
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ＳＡＨ｜：的形成过程中，Ｐ １ ６１ＮＫ，￣ａ／Ｒｂ途径和高迁移率蛋白Ａ （ｈｉｇｈ。‘ｍｏｂｉｌｉｔｙ ｇｒｏｕｐ Ａ ｐｒｏｔｅｉｎ，｝ｔＭＧＡ ｐｒｏｔｅｉｎ）等许多因 素起着非常重要的作用。最近研究表明，ｓＡ ＨＦ能够抑制 Ｅ２Ｆ靶基因的表达，从而使细胞维持于稳定的衰老状态。 ＳＡＨＦ的发现为细胞衰老的研究提供了一个新的生物学 标志，并为细胞衰老状态的稳定维持提出了一种分子机 制。图３参２５ Ｑ３４３ ２００８０４１３３２ 造血干细胞相关ｍｉｃｒｏＲＮ Ａ Ｓ的筛选及其促分化研究 ＝Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ ｏｆ ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌ—ｃｏｒｒｅｌａｔｉｖｅ ｍｉｃｒｏＲＮ Ａｓ ａｎｄ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｔｈｅｉｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ——ｐｒｏｍｏｔ— ｉｎｇ ｆｕｎｃｔｉｏｎ／孙建国（第三军医大学新桥医院全军肿瘤研 究所．重庆４０００３７），廖荣霞…／／生物化学与生物物理进 展．一２００７，３４（１ １）．一１ １９０－１ １９６ 为了获得人脐血造血干细胞（ＨＳＣ Ｓ）的ｍｉｃｒｏＲＮＡｓ （ｍｉＲＮＡｓ）表达谱，并对相关ｍｉＲＮＡｓ功能进行初步鉴定。 利用免疫磁珠（ＭＡＣＳ）和流式细胞仪（ＦＡＣＳ）细胞分选技术 分离人脐血造血干细￣ｆｆｌＳＣｓ），分别提取细胞总ＲＮＡ并分 离小分子ＲＮＡ，经荧光标记后与ｍｉＲＮＡｓ基因芯片杂交，获 得ＨＳＣｓ的ｍｉＲＮＡｓ表达谱，集落形成实验（ＣＦＣ）研究在ＨＳＣ 中高表达ｍｉＲ一５２０ｈ对ＨＳＣ的促分化作用。成功分离人 脐血ＣＤ３４ 细胞和ＨＳＣ，经基因：芷＝片杂交获得３１个造血干 细胞相关ｍｉＲＮＡｓ，其中２２个为低表达，９个为高表达；经实 时定量ＲＴ—ＰＣＲ验证ｍｉＲ一５２０ｈ显著升高，ＣＦＣ实验表明其 可增加多种集落形成，具有促进ＨＳＣ向祖细胞分化的作 用。上述结果表明，人脐血ＨＳＣ具有自身特征性ｍｉＲＮＡｓ， 参与并调控ｌ ｒＩＳＣ生物学功能，为深入探讨ｍｉＲＮＡｓ在造血 系统发育中的作用打下基础。图５表１参１２ Ｑ４生理学 Ｑ４９２ ２００８０４１３３３ 鱼类精子质量评价研究进展：ＲｅＶｉｅｗ ｏｆ ａｓ ｓｅｓｓｉｎｇ ｓｐｅｒｍ ｑｕａｌｉｔｙ ｉｎ ｆｉｓｈ／季相ｉｌｌ（农业部海洋渔业资源可持 续利用重点开放实验窀，中国水产科学研究院黄海水产研 究所．山东，青岛２６６０７１），陈松林…／／中国水产科学．一２００７， １４（６）．～１０４８ 、１０５４ 间和活力综合考虑可更好地反映精子的运动能力。而 精子受精率则是精子质量的直接反映，但会受到卵质等因 素的影响。质膜完整性、线粒体功能、染色质结构完 整性等可体现精子的质量，但测定方法较繁琐。近年来， 鱼类精子质量检测技术迅速发展，计算机辅助精子分析 在鱼类人工繁育中，研究者主要关心的是卵子质量，长 期以来对精子质量未引起足够重视。而精子质量同样 会影响繁育效果的蠡要因素。鱼类精子质量的评价指 标有多种，如精于活力、运动时间、密度、形态、受 精率和生理功能等。其中最传统的淖价指标是精子活 力，其测定方便，能较准确地预测受精率。将精子运动时 （ｃＡｓＡ）、流式细胞术（ＦＣＭ）分析、低渗肿胀（Ｈ（）ｓ）、 单细胞凝胶单泳（ＳＣＧＥ）等技术的建立，使得测定指标更多 样、客观、准确。该文逐一介绍了评价精子质量的各 种指标，并对各指标的测定方法、测定原理、国内外研 究情况进行详细叙述，旨为中国鱼类精子质量评价研究提 供背景资料。图１参５ ３ Ｑ５生物化学 Ｑ５１ ２００８０４１ ３３４ 锯缘青蟹可溶性蛋白与可溶性糖的季节变化：Ｓ ｅ ａ— ｓｏｎａｌ ｃｈａｎｇｅｓ ｏｆ ｓｏｌｕｂｌｅ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ａｎｄ ｓｏｌｕｂｌｅ ｓａｃｃｈａｒｉｄｅ ｉｎ ｍｕｄ ｃｒａｂ（Ｓｃｙｌｌａ ｓｅｒｒａｔａ）／孔祥会（河南师范大学生命 科学学院．ｉ可南，新乡４５３００７），张红绪…／／河南师范大学学 报（自然科学版）．一２００８，３６（１）．一９９～１０２ 锯缘青蟹（ ，ｌｌａ．７ｅｌ ｉ‘ａｔａ）是生活在河口海区的一种经 济甲壳动物，环境温度对其生化组成具有重要影响， 其环境温度是随季节变化而不断变化。该研究采用 生物化学方法对锯缘青蟹鳃、肝胰腺和肌肉等３种器官 季介于２者之间。其变化趋势是春季后降低，夏季降 至最低，然后秋季和冬季升高（肝胰腺）或依次升高（鳃和 肌肉）。该实验结论为锯缘青蟹鳃、肝胰腺和肌肉中可 溶性蛋白的季节变化基本一致；不同器官组织中可溶性 糖的季节变化也较为一致。但可溶性蛋白和可溶性糖 之问的季节变化有差异，说明不同器官组织中同一生 化成分的季节变化较为相似；不同生化成分的变化规律 各异。图１表１参１ ７ Ｑ５１ ２００８０４１ ３３５ 膜蛋白Ｐｒｅｓｅｎｉｌｉｎ １的跨膜结构及催化机制＝Ｔｒａｎｓ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ ｃａｔａｌｙｔｉｃ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｐｒｅｓｅｎｉｌｉｎ 组织中可溶性蛋白和可溶性糖含量的季节变化进行研 究。结果显示锯缘青蟹３利，不同器官、组织中可溶性 蛋白含量，均是夏季最低，冬季最高，春秋季介于２ 者之间。３者的变化趋势一致，春季后降低，夏季降 至最低，然后秋季和冬季依次升高。３种不同器官、 组织中可溶性糖含量均是春季最高，夏季最低，秋冬 １／徐广伟（占林大学分子酶学Ｔ＝＝程教育部重点实验室．吉 林，长春１３００２１），张应玖／／中国生物化学与分子生物学报．一 ２００７，２３（１ １）．一８９４￣８９８ 膜蛋白ｐｒｅｓｅｎｉｌｉｎ １（ＰＳ１）是Ｙ分泌酶的催化组分，是催 化产生ｐ淀粉样蛋白（ｐ—ａｍｙｌｏｉｄ，Ａ１３）的关键蛋白酶，因此 ８一
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也是治疗阿尔茨海默病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’Ｓ ｄｉｓｅａｓｅ，ＡＤ）的主要靶 点。Ｐｓ１属于膜内裂解蛋白酶家族，这是一类在膜脂双层 内部催化肽键水解断裂的蛋臼酶。ＰＳ１其独特的跨膜结 构和催化机制虽然还未完全揭示，但近期相关的研究取得 了重要成果：ＰＳ１有１０个疏水区，跨膜９次，其Ｎ端位于胞 内，Ｃ端位于胞膜外或者内质网腔内，亦或不同程度地插入 膜内，２个起催化作用的天冬氨酸残基都位于疏水性的膜 内，膜蛋白底物被催化水解时必须先结合到酶的疏水表面 上来，然后再进入位于活性部位。虽然ＰＳ １的晶体从未 获得，但２００６年首次解析的膜内裂解蛋白酶ＧｌｐＧ的晶体 结构和所提出的催化机理为ｐｓ １催化机理的揭示奠定了 基础，也为设计和筛选Ｐｓ １／Ｙ分泌酶的特异性抑制剂提供 了理论依据。图３参２ １ Ｑ５１ ２００８０４１３３６ 用，以维持细胞的稳定。小热休克蛋白家族成员的共同 特点是特殊丝氨酸残基上的磷酸化，磷酸化作用对于受到 胁迫时的细胞非常重要。由ＭＡＰＫＡＰ激酶２／３和ｐ３８参 与的级联反应能够诱导ｓＨＳＰ发生磷酸化，从而调节ｓＨＳＰ 的低聚体状态，而低聚体状态和ｓＨＳＰ的生物学功能密切 相关。该文介绍ｓＨＳＰ的结构特征和细胞内的作用底物， 并讨论ｓＨＳＰ被不同的蛋白激酶磷酸化及磷酸化作用对 低聚体状态和伴侣活性的影响。图１表１参３６ Ｑ５１ ２００８０４１３３９ 小分子有机化合物与ＤＣ—ＳＩＧＮ相互作用的荧光光谱 分析＝Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｓｐｅｃｔｒｕｍ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ ｂｅ— ｔｗｅｅｎ ＤＣ－Ｓ！ＧＮ ａｎｄ ｓｏｍｅ ｓｍａｌｌ ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ／曹锐（清华大 学化学系，生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验 室．北京１ ０００８４），臧红霞…／／中国生物化学与分子生物学 报．一２００７，２３（１１）．一９５３－９５８ 采用实验和理论化学研究相结合的方法研究分子间 相互作用，这种在计算机上进行“模拟实验”与传统 “有机化学实验”相辅相成的研究策略，正在成为有机 化学研究的重要手段。该论文利用荧光光谱分析法来 研究小分子有机化合物与磺自底物之间的相互作用机 制。利用先进的分子模拟软件，结合分子力学、量子力 海洋贻贝粘附蛋白类的结构与功能＝ＳｔｒＵＣｔＵｒｅ ａｎｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｏｆ ｍａｒｉｎｅ ｍｕｓｓｅｌ ａｄｈｅｓｉｖｅ ｏｒｏｔｅｉｎｓ／刘加鹏（厦 门大学生物医学工程研究中心，福建省生物医学工程重点 实验室，厦门市生物医学工程技术研究中心．福建，厦门 ３６１００５），蒋臻…／／中国生物化学与分子生物学报．一２００７， ２３（Ｉ Ｉ）．一８９９－９０４ 海洋贻贝粘附蛋白具有高强度、高韧性和防水性， 以及极强的黏附基体的功能，这与其特殊的分子结构、 多巴（ＤＯｌ，Ａ）介导的链间交联和与底材之间的相互作用方 式有关，并且，它还具有很好的生物相容性和可降解性，是一 类极具优势和潜力的生物胶黏剂。该文主要就粘附蛋白 分子的结构和功能、粘附蛋白的粘附机理以及有关粘附 蛋白生物粘剂等问题对其进行综述。图２表１参２７ Ｑ５ｌ ２００８０４１３３７ 细胞氧感受器：天冬酰胺酰羟化酶＝Ｃｅｌｌ ｏｘｙｇｅｎ ｓｅｎｓｏｒ： ｈｙｐｏｘｉａ—ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｆａｃｔｏｒ ａｓｐａｒａｇｉｎｙｌ ｈｙｄｒｏｘｙｌａｓｅ／符代 炎（湖南省老年医院…湖南省老年医学研究所呼吸疾病研 究室．湖南，长沙４１０００１），戴爱国…／／中国生物化学与分子 生物学报．一２００７，２３（１１）．一９０５－９ｌ０ 缺氧诱导因子（ｈｙｐｏｘｉａ—ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｆａｃｔｏｒ，Ｈ１Ｆ）是异二 聚体的转录因子，由氧敏感的（）【亚基和在细胞内稳定表达 的【ｊ亚基组成，在细胞缺氧应答反应中起核心作用。缺 氧诱导因子脯氨酰羟化酶（ｐｒｏｌｙｌ ｈｙｄｌ‘ｏｘｙｌａｓｅ ｄｏｍａｉｎ’ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎｓ，ＰＩ ｔＤｓ）￣ｌｌ天冬酰胺酰羟化酶，即缺氧诱 导凶子抑制因子（ｆａｃｔｏｒ—ｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇ ＨｌＦ＇Ｆ…）是调节缺氧诱 导因子蛋白质水平和活性的２类关键酶，它们自身的催化 活性受细胞内氧张力的凋节，因而被称为细胞氧感受器。 目前，大多数的研究都集中于ＰＨＤｓ，而对ＦＩＨ的研究相对 较少。该文主要就Ｆ…的发现、晶体结构、生物学特 征以及表达水平和活性调节等方面作一综述。图２参３７ Ｑ５１ ２００８０４１３３８ 小热休克蛋白的结构和功能－－Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｏｆ ｓｍａｌｌ ｈｅａｔ ｓｈｏｃｋ ｐｒｏｔｅｉｎｓ／夏佳音（浙江理工大学生物化 学研究所．浙江，杭州３ ｌ００ｌ ８），张耀洲／／中国生物化学与分 子生物学报．一２００７，２３（１】）．一９ｌ １－９ｌ５ 小热休克蛋白（ｓｎａｉｉ ｌ ｈｅａｔ ｓｈｏｃｋ ｐｒｏｔｅｉｎ，ｓＨＳＰ）几乎存 在于所有生物体中，其主要结构是一个保守的（）【晶体蛋白 （ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎ）结构域，由约９０个氨基酸残基组成，与其相邻 的是可变的Ｎ端域．Ｎ端域能够调节低聚体形成、亚单 位动力学及其与底物的结合。ＳｔｔＳＰ能够与细胞内各组 分（蛋白质、细胞核、细胞骨架元件、膜）进行相互作 学和神经网络等方法与分子对接等理论化学手段，建立和 优化相互作用的分子间形成复合物的空间构象，并且预测 分子间相互作用的稳定性。用荧光光谱分析法对１ ２种 小分子有机化合物与ＤＣ—ＳＩＧＮ（ＤＣ—ｓｐｅｃｉｉｆｃ ＩＣＡＭ一３ ｇｒａｂ— ｂｉｎｇ ｎｏｎｉｎｔｅｇｒｉｎ）之间的相互作用进行了研究，结果与理论 分子模型计算十分吻合。在这１ ２种化合物中，卜脲基氨 基甘露糖与ＤＣ—Ｓ ＩＧＮ络合的效果最好。这一发现可能 对研究新一代抗艾滋病药物有重要意义。图４表３参１ ７ Ｑ５１ ＝２００８０４１３４０ 长牡蛎精子膜蛋白的提取及其部分生化性质的研究 Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｓｐｅｒｍ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｐｒｏｔｅｉ ｎ ｆｒｏｍ ｐａｃｉｉｆｃ ｏｙｓｔｅｒ（Ｃｒａｓｓｏｓｓｔｒｅａ ｇｉｇａｓ）／刘丽燕 （农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室，中国 水产科学研究院黄海水产研究所．山东，青岛２６６０７１），杨爱 国…／／中国水产科学．一２００７，ｌ４（６）．一８８９－８９５ 从提取时间和ｒｒｒｊｔｏｎＸ—ｌ００浓度两个方面对长牡蛎 （Ｃｒａｓｓｏｓｓｎ・ｅａ ｇｉｇａｓ）精子膜蛋白提取条件进行优化，确定 最佳提取条件：将精液ｌ ５０ ｇ离心去除精原细胞，经ＰＢＳ缓 冲液和 Ｆｒｉｓ—ＨＣ１缓冲液清洗后，３０００ ｇ离心ｌ０ ｍｉｎ（４￣Ｃ）得 精子悬液；然后加入３倍体积含１％ＴｒｉｔｏｎＸ一１００的膜蛋白 提取液，冰浴振摇ｌ ｈ；５００００ ｇ离心ｌ ５ ｍｉｎ（４￣Ｃ），收集上清 液即为精子膜蛋白溶液。ＳＤＳ—ＰＡＧＥ电泳后，考马斯亮 蓝Ｒ一２５０染色检测到２１种膜蛋白，分子量在２６一ｌ ５６ ｋＤ 之间，ＰＡＳ染色检测到糖蛋白有ｌ４种，苏丹黑Ｂ染色检测 到脂蛋白有ｌ７种，其中有ｌ３种膜蛋白既是糖蛋白又是脂 蛋白。实验结果还发现１种分子量为３８ ｋＤ的ｒｌ ６膜蛋 白既为糖蛋白又为脂蛋白，且高碘酸一Ｓｈｉｔ试剂和苏丹黑 ｆＢ染色最深，条带最清晰，蛋白丰度最高，与此相对的分子量 为５５ ｋＤ的ｒ１２膜蛋白，考马斯亮蓝Ｒ一２５０染色也较深，条带 清晰，但其糖蛋白和脂蛋白染色相对ｒｌ６膜蛋白较浅，说明 ｒｌ６和ｒｌ２两种膜蛋白其蛋白丰度相差不大，其糖基化程度 及脂化程度可能相差较大，此两种膜蛋白有待于进一步分 离纯化。此研究结果可为长牡蛎精子膜蛋白在精子发生 和受精过程中作用的研究提供基础资料。图６表ｌ参２８ —９一
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Ｑ５２ ２００８０４１３４１ ＭｉｃｒｏＲＮＡ在人类疾病中的作用及其作为靶点的小分 子药物设计＝Ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｒｏｌｅ ｏｆ ｍｉｃｒｏＲＮＡｓ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｄｉｓ－ ｅａｓｅｓ ａｎｄ ｔｈｅｅｘｐｌ０ｒａｔｉ（．ｎ ｏｎ ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ ｓｍａｌｌ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ａｇｅｎｔｓ／张勇（哈尔滨医科大学药理学教研室部一省共建 生物医药国家重点实验室培育基地．黑龙江，哈尔滨 １ ５００８１），吕延杰…／／药学学报．一２００７，４２（１ １）．一ｌ１ １ ５～ｌ１ ２１ 和５６例肺癌组织中的Ｋｕ７０ ｍＲＮＡ水平进行半定量测 定，分析Ｋｕ７０ ｍＲＮＡ表达水平与化学治疗耐受性关系。 肺癌组织中Ｋｕ７０ ｍＲＮＡ表达水平明显高于正常肺组织 （Ｐ＜０．０１）；经多次化疗的肺癌组织中Ｋｕ７０ ｍＲＮＡ的表达水 平明显高于未经化疗的肺癌组织（，】＜０．０１）。随化疗次数 增加，Ｋｕ７０ ｍＲＮＡ在肺癌组织中表达量的明显增高可能 与人肺癌组织对化学治疗耐受性相关。图１参５ Ｑ５２见１３５２ １３５３ Ｑ５５ ２００８０４１３４４ 微小ＲＮＡ（ｍｉｃｒｏＲＮＡ，ｍｉＲＮＡ）是一类含有约２２个核 苷酸的内源性非编码ＲＮＡ，通过与靶ｍＲＮＡ的３’非翻译 区（３’ｕＴＲ）不完全性互补配对，介导转录后基因调控。人 类疾病的发生和发展过程都有ｍｉＲＮＡ参与，其表达方式 与疾病的诊断、分期、进展、预后及对治疗的反应程 度密切相关。最近的研究表明ｍｉＲＮＡ可能成为大部分 ＪＮＫ信号转导通路与神经迁移＝Ｔｈｅ ＪＮＫ ｐａｔｈｗａｙ ａｎｄ ｎｅｕｒｏｎａｌ ｍｉｇｒａｔｉｏｎ［英】／孙一明（中科院遗传与发育生物 学研究所．北京１ ００ １ ０ １），杨涛…／／遗传学报．一２００７，３４ （１１）．一９５７￣９６５ 疾病的治疗靶点，随之产生基于ｍｉＲＮＡ的实验技术，结果 表明这些技术不仪可以通过基因特异性方式干扰ｍｉＲＮＡ 的作用，还可能为今后进一步探索其功能提供良好的研究 工具。另外，新技术的应用还为以ｍｉＲＮＡ为靶点设计小 分子药物应用于人类疾病的基因治疗迈出重要的一步。 该篇综述首先总结ｍｉＲＮＡ与肿瘤、心律失常、心力衰 竭和高血压等人类疾病发病的关系，并进而探讨其为靶点 进行小分子药物设计的可行性。表１参４２ Ｑ５２ ２００８０４１ ３４２ ｍｉｃｒｏＲＮＡ在小鼠乳腺不同发育时期差异表达谱及作 用＝１ｄｅｎｔｉｉｆｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｌｙ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｍｉｃｒｏＲＮＡｓ ｄｕｒｉｎｇ ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆＣｈｉｎｅｓｅ ｍｕｒｉｎｅ ｍａｍｍａｒｙ ｇｌａｎｄ ｆ英Ｊ／王春梅（乳品科学教育部重点实验室东北农业大学． 黑龙江，哈尔滨ｌ ５００３０），李庆章 蠢传学报．一２００７，３４（１１）．一 ９６６－－９７３ ｍｉｃｒｏＲＮＡ是一类大小约２２个核苷酸的非编码ＲＮＡ 分子，是一种广泛存在的对基因表达进行微调的分子。 ｍｉｃｒｏＲＮＡ可以通过与靶基因ｍＲＮＡ的特定位点结合，抑 制该蛋白的合成或诱导该ｍＲＮＡ的降解，从而参与基因的 表达调控。一般来源于染色体的非编码区域，由大约７０ 个核苷酸大小的可形成发夹结构的前体经Ｄｉｅｍ’酶加工 而来。这类小ＲＮＡ在表达上具有组织和时间的特异性， 是调节其他功能基因表达的重要调控分子、在生物的生长 发育过程中发挥着重要作用。因此，虽然ｍｉｃｒｏＲＮＡ的研 究仅有很短的历史，但已成为基因表达调控研究的热点领 域。以中国昆明小鼠不同发育时期的乳腺组织为实验 材料，应用芯片技术及荧光定量ＰＣＲ技术，分析发育不同 时期的乳腺组织ｍｉｃｒｏＲＮＡ差异表达图谱。该文研究发 现ｍｉｃｒｏＲＮＡ在乳腺不同的发育时期表达图谱不同；与青 春期、遐化期比较，妊娠期、哺乳期有十余种 ｍｉｃｒｏＲＮＡＳ表达上调，２０余种ｍｉｃｒｏＲＮＡＳ表达下调； ｍｉｃｒｏＲＮＡｓ在乳腺发育和泌乳周期中发挥重要的作用。 ４参２０ Ｑ５２ ２００８０４１３４３ Ｋｕ７０ ｍＲＮＡ表达与人非小细胞肺癌化学治疗耐受性 关系的研究＝Ｔｈｅ ａｆｆｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｋｕ７０ ｍＲＮＡ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｔｏ ｔｕｍｏｒ ａｎｄ ｄｒｕｇ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｌｕｎｇ ｃａｎｃｅｒ／张捷 （吉林大学第二临床医学院．吉林，长春１３００４１），李亚荣…／／ 中国免疫学杂志．一２００７，２３（１ Ｉ）．～１０４０－１０４１ 分析Ｋｕ７０ ｔｕＲＮＡ在人正常肺组织、未经化疗和多 次化疗的ＩＰ：Ｊ，细胞肺癌组织的定量表达水平与化学治疗 耐受性的关系 采用 ’１，ＣＲ方法对２６例正常肺组织 ｌ０一 ｃ—Ｊｕｎ氨基末端激酶（ｃ—Ｊｕｎ Ｎ—ｔｅｒｍｉｎａｌ ｋｉｎａｓｅｓ，ＪＮＫ） 是一类在中枢神经系统和周边神经系统中发挥重要作用 的调节蛋白。此前研究表明，当神经细胞遭遇外界凋亡 刺激时，ＪＮＫ被激活并介导细胞死亡过程，然而，最近几年 来的研究显示，ＪＮＫ信号转导通路在神经迁移过程中也同 样发挥着重要的作用。该综述主要对ＪＮＫ信号转导通 路与神经迁移方面的研究进展进行探讨。图１参６８ Ｑ５５ ２００８０４１ ３４５ 蛋白激酶ｃ调节血管内皮细胞ＣＤ４４分子表达的机制 ＝Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ Ｃ ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇ ＣＤ４４ ｇｅｎｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ／郝一文（中国医 科大学一院输血科．辽宁，沈阳Ｉ１ ０００１），周文玲…／／中国免 疫学杂志．一２００７，２３（１１）．～９７５～９７８ 研究血管内皮细胞蛋白激酶Ｃ对ＣＤ４４分子表达的调 控机制。以人脐静脉血管内皮细胞（ｈｕｍａｎｕｍｂ ｃａ１ ｖｅｉｎ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ，ＨＵＶＥＣｓ）为研究模型。利用免疫沉淀法 制备Ｒａ卜１激酶的提取物，以Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ及增强化学发 光法检测Ｒａ卜Ｉ激酶潘 ；放射自显影检测ＣＤ４４的磷酸 化情况；ＲＴ—ＰＣＲ方法检测ＣＤ４４基因表达。与未处理的 细胞相比较，加入ｌ ０ｎｇ／ｍｌ的Ｐｈｏｒｂｏｌ—ｍｙｒｉｓｔａｔｅ—ａｃｅｔａｔｅ （ＰＭＡ）后，ＣＤ４４磷酸化随时间延长而明显增强，尤以３０ 分钟时最显著。ＨＵＶＥＣｓ的ＰＫＣ活化后，Ｒａｆ一１ Ｋｉｎａｓｅ 活性明显增强，加入Ｃａｌｐｈｏｓｔｉｎ Ｃ后其活性则被抑制； １ ０ｎｇ／ｍｌ ＰＭＡ处理１分钟，即能看到ＣＤ４４基因表达明显 升高（尸＜０．０５），而先加入０．０５，ｕｍｏｌ／Ｌ ＣａｌＰｈｏｓｔｉｎ Ｃ、 ３０ｇｍｏｌ／Ｌ ＲＫＩＰ，，５Ｉ．ｔｍｏｌ／１ ＰＤ９８０５９、１０ｇｍｏｌ／［ Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ预 处理｝ｔＵＶＥＣｓ，则能抑制ＰＭＡ对ＣＤ４４基因表达的上调作 用。ＰＫＣ活化通过对ＣＤ４４的磷酸化作用而影响ＣＤ４４基 因表达，其信号传导途径为ＰＫＣ—Ｒａ １ Ｋｉｎａｓｅ＋ＭＥＫ～， ＥＲＫ。此路径相关酶的抑制剂能抑制ＣＤ４４基因的表 达。图３表１参１ ３ Ｑ５５ ２００８０４１３４６ 肼基单胺氧化酶抑制剂活性与电子结构构效关系的 计算分析＝Ａ ＣｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａＩ ａｎａｌｙｓｉＳ ｏｆ ＱＳＡＲ ｏｆ ｈｙｄｒａｚｉｎｙｌ ｍｏｎｏａｍｉｎｅ ｏｘｙｇｅｎａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ／吴洪（泉州师 范学院化学与生命科学学院福建，泉州３６２０００），黄真珠…／／ 中国生物化学与分子生物学报．一２００７，２３（１ Ｉ）．一９５９～９６２ 采用量子化学方法，在ＤＦ １７Ｂ３ＬＹＰ／６—３１Ｇ 基组水平 上对肼基单胺氧化酶抑制剂进行了几何构型优化和电子 结构计算．根据计算结果，分析了肼基单胺氧化酶抑制剂的 抑制活性与电子结构的构效关系，结果表明，肼基单胺氧化 酶抑制剂衍生物的活性与最低空轨道的能量Ｅｌ＿Ｉ：Ｍｏ与最高
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占据轨道的能最Ｅ 。 。的差值、分子偶极矩和苯环上５ 位碳原子电荷密度有显著相关性。图２表３参６ Ｑ５５见１４１０ Ｑ５７ ２００８０４１ ３４７ 和７．５％）显著高于培养液中来添加ＦＳＨ的结果（分别为 １ ３．７％、８．８％、６．３％和０）（Ｐ＜０．０５）；６ ｄ之前添加ＦＳ１ ｉ的 培养组腔前卵泡能够正常生长和发育：２～一４ ｄ添加Ｉ：ＳＩ一１ 可能更利于卵母细胞的成熟，以及Ｅ２的产生依赖于ＦＳＨ 的存在。图１表４参８ Ｑ５７见１５１ ８ ＦＳＨ对腔前卵泡生长发育的影响＝Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ＦＳＨ ｅｘｐｏｓｕｒｅ ｏｎ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｐｒｅａｎｔｒａｌ ｆｏｌｌｉｃｌｅｓ／梁洋 （东北林业大学生命科学院．黑龙江，哈尔滨１ ５００４０），孙兴 参…／／四川动物．一２００７，２６（４）．一７８２－７８５ 随着腔前卵泡体外培养体系的发展，对其影响因子的 研究也逐渐深入，促性腺激素（ＦＳｔ１）在卵泡的生长和发育 过程中发挥了重要的作用。该实验方法是以昆明小鼠 Ｑ５９２ ２００８０４ １ ３４８ 圈养毛冠鹿血液生理生化指标测定＝ＰｈｙｓｉｏＩｏｇｉｃａＩ ａｎｄ ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｄａｔａ ｏｆ ｂｌｏｏｄ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｏｆ ｔｕｆｔｅｄ ｄｅｅｒ／吴 孔菊（成都动物园．四川，成都６１ ００８１），邓家波…／／四ＪｉＩ动 物．－－２００７，２６（４）．一９３ １－９３５ 为模型，机械分离并选择１２０一一１４０ｐｒｏ的腔前卵泡，以添加 １ ０％血清和１％ＩＴＳ的 —ＭＥＭ为基础培养，分为正常添加 ＦＳＨ和不添加ＦＳ１１组，以及在培养的０ ｄ、２ ｄ、４ ｄ、 ６ｄ、８ ｄ添加ＶＳＨ（１００ ｍｌＵ／ｍ１）组，探讨腔前卵泡的生长发 育情况。结果表明：正常添加组其卵泡的存活率、出腔 率、ＧＶＢＤ率和２－－ｃｅｌｌ胚胎率（７８．７％、５５．０％、３５．０％ 该文采集了８只不同年龄段毛冠鹿的１４个血液样品， 并检测和分析了样品中的血细胞、血蛋白、电解质、 生化酶类等４４项指标的含量。初步建立了圈养毛冠鹿 的血液学生理生化指标参考值，为今后加强毛冠鹿的人工 饲养及繁育研究提供了参考依据。表２参２ Ｑ７分 生物学 ７５ ２００８０４１３４９ 表达、表达调节、基因分型、多态性及进化研究的新 鼻咽癌转录组学研究的现状与进展＝ Ｆｈｅ ｐｒｅｓｅｎｔ ａｎｄ ａｄｖａｎｃｅ ｉｎ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｏｍｉｃｓ ｏｆ ｎａｓＯｐｈａｒｙｎｇｅａＩ ｃａｒｃｉｎｏｍａ／ 黄琛（中南大学肿瘤研究所．湖南，长沙４１ ００７８），武明花…／／ 生物化学与生物物理进展．一２００７，３４（１１）．一ｌ１２９－１ １ ３５ 转录组学是一门在整体水平上研究某一时刻某一细 胞中基因全部转录本种类、结构和功能及转录调控规 律的学科，它为研究鼻咽癌不同发病阶段的分子机理和调 控网络提供全新的手段。现简要介绍鼻咽癌不同发病 阶段相关易感／抑瘤基因的分离鉴定及其功能研究，各阶 段基因转录谱和转录调控网络的构建等方面的研究现状 和进展。参５ ８ Ｑ７５ ２００８０４１３５０ 进展，重点介绍了ＳＬＡ Ｉ类基因分型方法及多态性研究。 ＳＬＡ Ｉ类基因分型方法主要包括血清学法、ＤＮＡ序列 测定、ＰＣＲ～ＳＳＰ、ＰＣＲ—ＳＳＯＰ、微卫星法，其中ＰＣＲ～ ＳＳＰ法快速简便，在ＳＬＡ Ｉ类基因分型研究中应用广泛。 文章对ｓＩ Ａ Ｉ类基因在基因功能、肽疫苗、异种移植 等方面的研究和应用前景进行了讨论。图１参４４ Ｑ７５ ２００８０４１３５２ 依赖于５’端非编码区高级结构的真核生物ｍＲＮＡ翻 译调控＝Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌ ｃｏｎｔｒｏｌ ｏｆ ｅｕｋａｒｙｏｔｉｃ ｇｅｎｅ ｄｅ— ｐｅｎｄｉｎｇ ｏｎ ｈｉｇｈｅｒ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｉｎ ５’ｕｎｔｒａｎｓｌａｔｅｄ ｒｅｇｉｏｎｓ／ 余光创（军事医学科学院放射与辐射医学研究所．北京 １ ００８５０），秦宜德…／／中国生物化学与分子生物学报．一 ２００７，２３（１ １）．一８８１－８８７ 线粒体ＤＮＡ突变与相关人类疾病＝Ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ ＤＮＡ ｍｕｔａｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｒｅｌａｔｅｄ ｈｕｍａｎ ｄｉｓｅａｓｅｓ／陈刚（安徽医科大 学省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室， 安徽省基因研究重点实验窀．安徽，合肥２３００３２）、杜卫东…∥ 遗传．一２００７，２９（１１）．一１ ２９９－ｌ ３０８ 在过去的２０年里，人们发现线粒体ＤＮＡ（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ ＤＮＡ，ｍｔＤＮＡ）突变与多种人类疾病相关，其致病范围从单 器官组织损害到多系统受累。文章目的在于探讨 ｍｔＤＮＡ突变与人类疾病的关系。文章重点论述：（１）线粒 体遗传学特征；（２）ｍｔＤＮＡ突变与人类遗传性疾病；（３）体细 胞ｍｔＤＮＡ突变在衰老和肿瘤中的作用；（４）ｍｔＤＮＡ疾病的 诊断和治疗。表２参６０ Ｑ７５ ２００８０４１ ３５１ 翻译水平的调控是真核基因表达调控的重要环节。 近年来的研究表明，许多真核基因的翻译依赖于ＲＮＡ ５’ 端非编码区的结构元件。一些小结构元件，如铁离子反 应元件，具有１个茎环结构，由铁离子介导控制转铁蛋白的 翻译。核糖开关通过结合特定代谢分子在２种结构状态 下切换，调控可变剪接和翻译起始。另１个高度结构化 Ｉ￣ＪｍＲＮＡ元件是内部核糖体进入位点，通过富集核糖体和 起始因子促进基因的表达。该文综述了依赖于小结构 元件、内部核糖体进入位点和核糖开关的真核基因翻 译起始调控相应的研究成果和研究方法。对于研究的 前景以及可能存在的挑战也作出阐述。图３参４７ Ｑ７５ ２００８０４１ ３５３ ｓＩＡ Ｉ类基因研究新进展＝：Ｌａｔｅｓｔ ａｄｖａｎｃｅｓ ｏｆ ＳＬＡ ｃｌａｓｓ Ｉ ｇｅｎｅｓ／陶璇（佛山科学技术学院动科系．广东，南 海５２８２３１），李华…／／遗传．一２００７，２９（１１）．一ｌ３０９－ｌ３ｌ６ ｓＩ Ａ Ｉ类基因编码细胞表面高度多态的糖蛋白，负责 将内源性抗原肽递呈给Ｔ细胞，激发特异的免疫反应。 文章介绍了近年来ｓＬＡ Ｉ类基因分子结构、组织中的 真核生物ｒＲＮＡ基因的转录调节＝Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｒＲＮＡ ｇｅｎｅ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｉｎ ｅｕｋａｒｙｏｔｅｓ／卫赛赛（浙江大学医学 院环境医学研究所．浙江，杭州３ｌ ００５８），杨敏…∥中国生物 化学与分子生物学报．一２００７，２３（１１）．一８８８－８９３ 核糖体ＲＮＡ（ｒＲＮＡ）基因的转录直接决定着细胞核糖 体的生物发生，而后者与细胞的生长、增殖等行为相适