2024年3月22日发(作者：公羊芳春)
大连理工大学2023年879高分子化学及物理考研真题（回忆版）
一.填空题（每空1分，共26分）
1.缩聚反应，为使反应向正方向移动，提高产物分子量，反应后期应（ ）
2.对某高分子，通过（ ）使稀溶液过量化学位为零，达到θ状态
3.等规聚丙烯晶体中，分子量以（ ）构象存在，每个晶胞含（ ）个结构单元
4.1932年（ ）发表了划时代巨著《高分子有机化合物》
5.使用凝胶色谱法测量分子量时，分子量（ ）的先淋出
6.高分子的构型指的是（ ），改变构型必须经过（ ）
7.本体聚合至一定程度会出现自动加速现象，此时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ
的变化为（ ）
A. [M·]升高，τ延长 B. [M·]升高，τ缩短 C. [M·]降低，τ延长
8.将柔性高分子在良溶剂中配成稀溶液，稀溶液中的链根均方旋转半径大小与分子量（ ）
次方成正比
9.摆锤式冲击实验主要分（ ）式和（ ）式
10.下面单体（ ）只能自由基聚合，（ ）只能阳离子聚合，（ ）既能阴离子聚合
又能阳离子聚合，（ ）能自由基聚合，能阳离子聚合也能阴离子聚合
A.乙烯基醚 B.苯乙烯 C.四氟乙烯 D.环氧乙烷 E.异戊二烯 F.丙烯腈
G.3-甲基-1-丁烯 H.甲醛 I.四氢呋喃 J.偏二氯乙烯
11.利用已取向物质（ ）的性质，可采用（ ）的试验方法确定其取向度
12.大多数高聚物溶体或者浓溶液属于（ ）流体，粘度随剪切速度上升而（ ），
即所谓的剪切（ ）
13.能引发异丁烯聚合的催化剂为（ ）
A.偶氮二异丁腈 B.正丁基锂 C.金属钾
3
-H
2
O
14.影响开环难易的主要因素是（ ）和（ ）
树脂化学结构式为（ ）
16.阻聚剂，缓聚剂，链转移剂的主要区别是（ ）
二.名词解释（每题3分，共24分）
1.高分子链柔顺性
2.强迫高弹形变
3.高分子介电损耗
4.理想共聚合反应
5.两相结构模型
6.凝胶化过程和凝胶点
7.聚合物互穿网络
8.活性聚合反应
三.简述题（每题6分，共30分）
1.简述高分子结晶速率常数测定原理与方法
2.简述缩聚反应中为何不用转化率而用反应程度描述反应过程
3.在阳离子聚合中，如使用质子酸作为引发剂往往得不到高分子量产物，解释原因
4.判断高密度聚乙烯在正丁烷中溶解性并解释原因
5.所有无规立构聚α烯烃均为无定形，该结论是否正确？为什么？
四.计算题（每题20分，共40分）
3
1.在苯乙烯聚合中，苯乙烯密度为0.8g/cm,k
p
=145L/(mol·s),k
t
=2.9×10
7
L/(mol·s),以BPO为
引发剂，用量为苯乙烯的0.5%，在聚合反应温度下半衰期为44h，若引发剂效率为0.5，
求初始阶段苯乙烯的数均分子量（已知BPO分子量为242g/mol,苯乙烯分子量为104g/mol）
2.(1)设线性聚乙烯为自由旋转链，计算其聚合度为10000时的均方末端距
（2）如用光散射法测得在θ溶剂中上述样品的链根均方末端距为56.7nm，计算空间位阻参
数（即刚性因子）（已知c-c键长为0.154nm,键角为109.5°）
五.论述题（每题15分，共计30分）
1.任选五个角度，举例分别阐述高分子结构变化对其聚集态结构的影响。
2.选择合适的单体生成如下聚合物，写出反应式与聚合反应类型。描述可采取何种方法确定
其上限使用温度。(图片编辑器原因，两边少一对方括号，最右边右下角缺一个小写字母n)
2024年3月22日发(作者：公羊芳春)
大连理工大学2023年879高分子化学及物理考研真题（回忆版）
一.填空题（每空1分，共26分）
1.缩聚反应，为使反应向正方向移动，提高产物分子量，反应后期应（ ）
2.对某高分子，通过（ ）使稀溶液过量化学位为零，达到θ状态
3.等规聚丙烯晶体中，分子量以（ ）构象存在，每个晶胞含（ ）个结构单元
4.1932年（ ）发表了划时代巨著《高分子有机化合物》
5.使用凝胶色谱法测量分子量时，分子量（ ）的先淋出
6.高分子的构型指的是（ ），改变构型必须经过（ ）
7.本体聚合至一定程度会出现自动加速现象，此时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ
的变化为（ ）
A. [M·]升高，τ延长 B. [M·]升高，τ缩短 C. [M·]降低，τ延长
8.将柔性高分子在良溶剂中配成稀溶液，稀溶液中的链根均方旋转半径大小与分子量（ ）
次方成正比
9.摆锤式冲击实验主要分（ ）式和（ ）式
10.下面单体（ ）只能自由基聚合，（ ）只能阳离子聚合，（ ）既能阴离子聚合
又能阳离子聚合，（ ）能自由基聚合，能阳离子聚合也能阴离子聚合
A.乙烯基醚 B.苯乙烯 C.四氟乙烯 D.环氧乙烷 E.异戊二烯 F.丙烯腈
G.3-甲基-1-丁烯 H.甲醛 I.四氢呋喃 J.偏二氯乙烯
11.利用已取向物质（ ）的性质，可采用（ ）的试验方法确定其取向度
12.大多数高聚物溶体或者浓溶液属于（ ）流体，粘度随剪切速度上升而（ ），
即所谓的剪切（ ）
13.能引发异丁烯聚合的催化剂为（ ）
A.偶氮二异丁腈 B.正丁基锂 C.金属钾
3
-H
2
O
14.影响开环难易的主要因素是（ ）和（ ）
树脂化学结构式为（ ）
16.阻聚剂，缓聚剂，链转移剂的主要区别是（ ）
二.名词解释（每题3分，共24分）
1.高分子链柔顺性
2.强迫高弹形变
3.高分子介电损耗
4.理想共聚合反应
5.两相结构模型
6.凝胶化过程和凝胶点
7.聚合物互穿网络
8.活性聚合反应
三.简述题（每题6分，共30分）
1.简述高分子结晶速率常数测定原理与方法
2.简述缩聚反应中为何不用转化率而用反应程度描述反应过程
3.在阳离子聚合中，如使用质子酸作为引发剂往往得不到高分子量产物，解释原因
4.判断高密度聚乙烯在正丁烷中溶解性并解释原因
5.所有无规立构聚α烯烃均为无定形，该结论是否正确？为什么？
四.计算题（每题20分，共40分）
3
1.在苯乙烯聚合中，苯乙烯密度为0.8g/cm,k
p
=145L/(mol·s),k
t
=2.9×10
7
L/(mol·s),以BPO为
引发剂，用量为苯乙烯的0.5%，在聚合反应温度下半衰期为44h，若引发剂效率为0.5，
求初始阶段苯乙烯的数均分子量（已知BPO分子量为242g/mol,苯乙烯分子量为104g/mol）
2.(1)设线性聚乙烯为自由旋转链，计算其聚合度为10000时的均方末端距
（2）如用光散射法测得在θ溶剂中上述样品的链根均方末端距为56.7nm，计算空间位阻参
数（即刚性因子）（已知c-c键长为0.154nm,键角为109.5°）
五.论述题（每题15分，共计30分）
1.任选五个角度，举例分别阐述高分子结构变化对其聚集态结构的影响。
2.选择合适的单体生成如下聚合物，写出反应式与聚合反应类型。描述可采取何种方法确定
其上限使用温度。(图片编辑器原因，两边少一对方括号，最右边右下角缺一个小写字母n)