2024年3月23日发(作者：尾惜灵)
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植物磷含量的测定（钼锑抗比色法）
一、实验目的
1．掌握钼锑抗比色法测定磷的方法。
2．练习实际测量以及定容的操作。
3．练习分光光度计的使用。
二、实验原理
植物样品经消煮使各种形态的磷转变成磷酸盐。在一定酸度下
酸与钼酸铵和酒石酸锑钾生成一种三元杂多酸
还原为蓝色络合物,可用吸光光度法测定。
三、实验试剂
（1）2mol/L NaOH溶液
（2）0.2%二硝基酚指示剂
（3）0.5mol/L H2SO4硫酸溶液:28mL浓H2SO4加水稀释至1L。
（4）钼锑贮存溶液：量取153ml浓硫酸(分析纯，密度1.84g/ml)，缓缓加入到
,待测液中的正磷
,后者在室温下能迅速被抗坏血酸
400ml蒸馏水中，不断搅拌，冷却。另称取经磨细的钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·H2O，
分析纯]10g溶于温度约60℃300ml水中，冷却。然后将硫酸溶液缓缓倒入钼酸
铵溶液中。再加入0.5％酒石酸锑钾[KSbOC4H4O6·1/2H2O，分析纯]溶液
100ml，冷却后，加水稀释至1000ml，摇匀，贮于棕色试剂瓶中，此贮备液含钼
酸铵1％，硫酸2.75mol/L。
（5）钼锑抗显色剂：称取
有效期不长，宜随配随用。
（6）5mg/L磷标准溶液：0.4394g在50℃烘干的磷酸二氢钾(KH2PO4。分析纯)，
100ml水，加5ml浓硫酸(防腐)，用水定容到1L，浓度为100mg/L磷(P)，此溶
液可以长期保存。吸取上述溶液10ml于200ml容量瓶中，加水至标度，浓度为
1.50g抗坏血酸溶于100ml钼锑贮存溶液中，此溶液
5mg/L磷(P)标准溶液，此溶液不宜久存。
四、实验步骤
1、吸取定容过滤或澄清后的消煮液2.00～5.00ml(V2,含P5～30ug)于50ml
容量瓶中, 用水稀释至约20ml,加1～2滴二硝基酚指示剂,滴加2mol/L NaOH溶
液中和至刚呈黄色,再加入1滴0.5mol/L H2SO4溶液,使溶液的黄色刚刚褪去呈
’.
；
淡黄色,然后加入钼锑抗显色剂5.00ml,摇匀,用水定容(V3)。在室温高于15℃的
条件下放置30min后,用1cm光径比色槽在波长700nm处测定吸光度,以空白溶
液为参比调节仪器零点。
2、校准曲线或直线回归方程: 准确吸取ρ(P)= 5mg/L标准工作溶液
0, 1, 2, 4, 6, 8 ml,分别放入50mL容量瓶中,加水至20ml,同上步骤显色并定容, 即
得0,0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 mg/L P标准系列溶液, 与待测液同时测定,读取吸光度,
然后绘制校准曲线或直线回归方程。
五、结果计算
W
p
=
cV3(V1/V2)
m10
6
×1000
式中: W
p
——植物磷的质量分数,g/kg;
c——从校准曲线或回归方程求得的显色液中磷的质量浓度
V1——消煮液定容体积, ml;
V2——吸取测定的消煮液体积
V3——显色液体积, ml;
m——称样量,g;
六、注意事项
1、室温低于15℃时，可在30～40℃水浴中，显色30min。
2、植物磷含量0.5g/kg为低量，1.0~2.0g/kg为中量，大于2.0g/kg为高量。
, ml;
, mg/L;
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2024年3月23日发(作者：尾惜灵)
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植物磷含量的测定（钼锑抗比色法）
一、实验目的
1．掌握钼锑抗比色法测定磷的方法。
2．练习实际测量以及定容的操作。
3．练习分光光度计的使用。
二、实验原理
植物样品经消煮使各种形态的磷转变成磷酸盐。在一定酸度下
酸与钼酸铵和酒石酸锑钾生成一种三元杂多酸
还原为蓝色络合物,可用吸光光度法测定。
三、实验试剂
（1）2mol/L NaOH溶液
（2）0.2%二硝基酚指示剂
（3）0.5mol/L H2SO4硫酸溶液:28mL浓H2SO4加水稀释至1L。
（4）钼锑贮存溶液：量取153ml浓硫酸(分析纯，密度1.84g/ml)，缓缓加入到
,待测液中的正磷
,后者在室温下能迅速被抗坏血酸
400ml蒸馏水中，不断搅拌，冷却。另称取经磨细的钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·H2O，
分析纯]10g溶于温度约60℃300ml水中，冷却。然后将硫酸溶液缓缓倒入钼酸
铵溶液中。再加入0.5％酒石酸锑钾[KSbOC4H4O6·1/2H2O，分析纯]溶液
100ml，冷却后，加水稀释至1000ml，摇匀，贮于棕色试剂瓶中，此贮备液含钼
酸铵1％，硫酸2.75mol/L。
（5）钼锑抗显色剂：称取
有效期不长，宜随配随用。
（6）5mg/L磷标准溶液：0.4394g在50℃烘干的磷酸二氢钾(KH2PO4。分析纯)，
100ml水，加5ml浓硫酸(防腐)，用水定容到1L，浓度为100mg/L磷(P)，此溶
液可以长期保存。吸取上述溶液10ml于200ml容量瓶中，加水至标度，浓度为
1.50g抗坏血酸溶于100ml钼锑贮存溶液中，此溶液
5mg/L磷(P)标准溶液，此溶液不宜久存。
四、实验步骤
1、吸取定容过滤或澄清后的消煮液2.00～5.00ml(V2,含P5～30ug)于50ml
容量瓶中, 用水稀释至约20ml,加1～2滴二硝基酚指示剂,滴加2mol/L NaOH溶
液中和至刚呈黄色,再加入1滴0.5mol/L H2SO4溶液,使溶液的黄色刚刚褪去呈
’.
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淡黄色,然后加入钼锑抗显色剂5.00ml,摇匀,用水定容(V3)。在室温高于15℃的
条件下放置30min后,用1cm光径比色槽在波长700nm处测定吸光度,以空白溶
液为参比调节仪器零点。
2、校准曲线或直线回归方程: 准确吸取ρ(P)= 5mg/L标准工作溶液
0, 1, 2, 4, 6, 8 ml,分别放入50mL容量瓶中,加水至20ml,同上步骤显色并定容, 即
得0,0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 mg/L P标准系列溶液, 与待测液同时测定,读取吸光度,
然后绘制校准曲线或直线回归方程。
五、结果计算
W
p
=
cV3(V1/V2)
m10
6
×1000
式中: W
p
——植物磷的质量分数,g/kg;
c——从校准曲线或回归方程求得的显色液中磷的质量浓度
V1——消煮液定容体积, ml;
V2——吸取测定的消煮液体积
V3——显色液体积, ml;
m——称样量,g;
六、注意事项
1、室温低于15℃时，可在30～40℃水浴中，显色30min。
2、植物磷含量0.5g/kg为低量，1.0~2.0g/kg为中量，大于2.0g/kg为高量。
, ml;
, mg/L;
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