XRD与TEM的使用区别-USB迷|专注于互联网分享

2024年4月11日发(作者：轩辕明知)

1样品物象的表征包括形貌、粒度和晶相三个方面。物相分析一般使用X－射线粉末衍

射仪（XRD）和电子显微镜。形貌和粒度可通过扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）直

接观测到粒子的大小和形状。但由于电镜只能观测局部区域，可能产生较大的统计误差。晶

粒（注意粒子的大小和晶粒的大小不是一个概念，在多数情况下纳米粒子是由多个完美排列

的晶粒组成的）的晶相和大小，虽然也可通过更强的场发射透镜（HRTEM）得到，但是机

器昂贵、操作复杂，所以实验室一般使用X－射线粉末衍射仪。下面就简单介绍两种大型分

析仪器：XRD和TEM。

X－射线仪(XRD)

当高速电子撞击靶原子时，电子能将原子核内K层上一个电子击出并产生空穴，此时

具有较高能量的外层电子跃迁到K层，其释放的能量以X－射线的形式（K系射线，电子

从L层跃迁到K层称为Kα）发射出去。X－射线是一种波长很短的电磁波，波长范围在0.05～

0.25 nm之间。常用铜靶的波长为0.152nm。它具有很强的穿透力。X－射线仪主要由X光

管、样品台、测角仪和检测器等部件组成。

XRD物相定性分析物相定性分析的目的是利用XRD衍射角位置以及强度，鉴定未知

样品是由哪些物相组成。它的原理是：由各衍射峰的角度位置所确定的晶面间距d以及它们

的相对强度I / I

是物质的固有特性。每种物质都有其特定的晶体结构和晶胞尺寸，而这些

又与衍射角和衍射强度有着对应关系，因此，可以根据衍射数据来鉴别物质结构。通过将未

知物相的衍射花样与已知物质的衍射花样相比较，逐一鉴定出样品中的各种物相。目前，可

以利用粉末衍射卡片进行直接比对，也可以计算机数据库直接进行检索。

XRD粒度分析纳米材料的晶粒尺寸大小直接影响到材料的性能。XRD可以很方便地

提供纳米材料晶粒度的数据。测定的原理基于样品衍射线的宽度和材料晶粒大小有关这一现

象。当晶粒小于100 nm时，其衍射峰随晶粒尺寸的变大而宽化。当晶粒大于100 nm时，

宽化效应则不明显。晶粒大小可采用Scherrel公式进行计算

D = Kλ / B

1/2

cosθ

式中，D是沿晶面垂直方向的厚度，也可以认为是晶粒的大小，K为衍射峰Scherrel常数，

一般取0.89，λ为X－射线的波长，B

1/2

为衍射峰的半高宽，单位为弧度，θ为布拉格衍射角。

此外，根据晶粒大小还可以计算晶胞的堆垛层数

N = D

hkl

/ d

hkl

和纳米粉体的比表面积

s = 6 / ρD

在这里，N为堆垛层数，D

hkl

表示垂直于晶面(h k l)的厚度，d

hkl

为晶面间距；s为比表面积，

ρ为纳米材料的晶体密度。

电子透射电镜（TEM）

TEM主要由三部分组成：电子光学部分、真空部分和电子部分。它的成像原理是阿贝提出

的相干成像。

（1）当一束平行光束照射到具有周期性结构特征的物体时，便产生衍射现象。除零级衍

射束外，还有各级衍射束，经过透镜的聚焦作用，在其后焦面上形成衍射振幅的极

大值，每一个振幅的极大值又可看作次级相干源，由它们发出次级波在像平面上相

干成像。在透射电镜中，用电子束代替平行入射光束，用薄膜状的样品代替周期性

结构物体，就可重复以上衍射成像过程。

（2）对于透射电镜，改变中间镜的电流，使中间镜的物平面从一次像平面移向物镜的后

焦面，可得到衍射谱。反之，让中间镜的物平面从后焦面向下移到一次像平面，就

可看到像（图1）。这就是为什么透射电镜既能看到衍射谱又能观察像的原因。

粉末X射线衍射XRD（X Ray Diffraction）分析仪多为旋转阳极X射线衍射仪，由单色

X射线源、样品台、测角仪、探测器和X射线强度测量系统所组成。Cu靶X射线发生器发

出的单色X射线。

透射电子显微镜TEM（Transmission Electron Microscope）是通过撷取穿透物质的直射电

子或弹性电子成像或做成衍射图样来做微细组织和晶体结构研究,分析时,通常是利用电子成

像的衍射对比,做成明视野或暗视野影像,并配合衍射图案来进行观察

[3]

。

原子力显微镜AFM（Atomic Force Microscope）也称扫描力显微镜，其工作原理如图

所示

[6]

。一个对力非常敏感的微悬臂，其尖端有一个微小的探针，当探针接近样品表面时，

由于原子间的相互作用力，使得装配探针的悬臂发生微弯曲，检测到微弯曲的情况，就知道

表面与原子力之间的原子力大小。将微悬臂弯曲的信号的形变转换成光电信号并放大，就可

以得到原子之间力的微弱变化信号。利用微悬臂间接地感受和放大原子之间的作用力，从而

达到检测的目的。在探针沿表面扫描时，保持尖端与表面原子力恒定所需施加于压电材料两

端的电压波形，就反映了表面形貌。原子力显微镜能观察到纳米尺度的物体，甚至可看到原

子。

讨论

采用X射线衍射法(本研究中采用4条低角度(2θ≤50°) X射线衍射线)计算纳米粒子的平

均粒径是因为高角度(2θ＞50°)X射线衍射线的K

α1

与K

α2

双线会分裂开，造成线宽化的假象，

这会影响实际线宽化测量值。其次，X射线衍射法测定的是纳米粒子的晶粒度，当纳米粒子

为单晶时，测量的直径即为颗粒粒径；当粒子为多晶时，测量的为平均晶粒大小。所以，此

时的粒径测量值可能会小于实际粒径值。当小晶体的尺寸和形状基本一致时，计算结果比较

可靠。但一般粉末试样的具体大小都有一定的分布，谢乐的微晶尺度计算公式需修正，否则

只能是近似结果。X射线衍射法是非破坏性检测方法，测量的准确度还与样品内部应力大小

有关。

透射电子显微镜法是通过纳米粒子在照片上的投影来直接反映颗粒的形貌与尺寸，故此

法的优点是可直接观察形貌和测定粒径大小，具有一定的直观性与可信性。但是该法是对局

部区域观察的结果，所以有一定的偶然性及统计误差，需要通过多幅照片利用一定数量粒子

图1 TEM中成像

(a)和成衍射谱(b)

的光路图

粒径测量统计分析得到纳米粒子的平均粒径。透射电子显微镜必须在真空中操作；影像是二

维的,可通过三维重建得到三维效果；透射电镜法典型测量范围为5nm~500μm。

采用原子力显微镜法在得到其粒径数据的同时可观察到纳米粒子的形貌，并通过原子力

显微镜还可观察到纳米粒子的三维形貌，但是该法也存在一定的局限性，由于观察的范围有

限，得到的数据不具有统计性。适合测量单个粒子的表面形貌等细节特征,不适合测量粒子

的整体统计特征；原子力显微镜法可在真空、大气、常温等不同环境下工作，甚至可将样品

浸在水和其它溶液中，不需要特别的制样技术，且探测过程对样品无损伤，可进行接触式和

非接触式探测；可对样品进行操作,如测量粒子间的相互作用力，搬移原子等；由于AFM是

由机械式探针扫描在平面上的样品的成像，所以样品一定要紧贴平面。原子力显微镜测量粒

子直径范围为1nm~8mm。

此外，透射电镜法与原子力显微镜法测定纳米粒子的粒径的准确性与纳米粒子的分散

性，观察者本身的局限性有关。一些团聚体可能被误认为一次颗粒，影响了测量准确性。所

以，透射电镜法和原子力显微镜法的粒径测量值有可能会大于实际粒径值。

X射线衍射法、透射电子显微镜法、原子力显微镜法三种测量方法都有自身特点,没有一

种方法是能够适用于所有情况的通用方法。对某种特定条件选择合适的方法，需要知道待测

粒子的基本情况，了解粒子的用途和考虑所选方法的局限性。

3结论

（１）X射线衍射法、透射电子显微镜法以及原子力显微镜法三者的测量结果比较吻合。

（２）纳米粒子实际平均粒径可能大于用x-射线衍射线线宽法测定结果，小于透射电镜法

和原子力显微镜法测定结果。

（３）X射线衍射法、透射电子显微镜法以及原子力显微镜法三种测量方法的准确性与样品

处理情况有关。透射电镜法与原子力显微镜法在测定纳米碳酸钙粒子粒径的同时可观察到粒

径的形貌，但测定的纳米粒子粒径数据仅代表其观察部分，存在样品的代表性问题。