2024年5月20日发(作者：党旻)
【国家开放大学电大专科《药剂学》单项选择题
题库及答案（试卷代号：2610）】
国家开放大学电大专科《药剂学》单项选择题题库及答案（试卷代
号：2610） 盗传必究 一、单项选择题 1．滴眼剂一般为多剂量制剂，
常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是( ）。
A．尼泊金乙酯 B．硝酸苯汞 C．三氯叔丁醇 D．煤酚皂 2．压片力
过大，可能造减( )。
A．裂片 B．松片 C．崩解迟缓 D．黏冲 3．下列物质中不具有防腐
作用的物质是( )。
A．尼泊金甲酯 B．苯甲酸 C．山梨酸 D．吐温80 4．《中国药典》
规定的注射用水应该是( )。
A．无热原的蒸馏水 B．蒸馏水 C．灭菌蒸馏水 D．去离子水 5．制
备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是( )。
A．碳酸氢钠 B．焦亚硫酸钠 C．氯化钠 D．枸橡酸钠 6．咖啡因在
苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于( )。
A．增溶 B．助悬 C．乳化 D．助溶 7．下列给药途径中，一次注射
量应在0. 2ml以下的是( )。
A．静脉注射 B．肌内注射 C．皮下注射 D．皮内注射 8．气雾剂的
抛射剂是( )。
A．氟氯烷烃类 B．氮酮 C．卡波姆 D．泊洛沙姆 9．目前，用于全
身作用的栓剂主要是( )。
A．阴道栓 B．直肠栓 C．尿道栓 D．耳道栓 10．能够避免肝脏首
过效应的片剂为( )。
A．泡腾片 B．肠溶片 C．薄膜衣片 D．口崩片 11．固体分散体具
有速效作用是因为( )。
A．药物在载体中高度分散 B．载体溶解度大 C．药物溶解度大
D．固体分散体溶解度大 12．靶向制剂应具备的要求是( )。
A．定位、浓集、无毒及可生物降解 B．浓集、控释、无毒及可生物
降解 C．定位、浓集、控释、无毒及可生物降解 D．定位、浓集、控释
13．口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是( )。
A．混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片 B．溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包
衣片 C．胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片 D．包衣片片剂胶囊剂混悬剂
溶液剂 14．一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是( )。
A．阴离子表面活性剂 B．阳离子表面活性剂 C．非离子表面活性剂
D．天然的两性离子表面活性剂 15．在油脂性软膏基质中，固体石蜡主
要用于( )。
A．改善凡士林的亲水性 B．调节稠度 C．作为乳化剂 D．作为保湿
剂 16.注射剂除菌滤过可采用( )。
A．砂滤棒 B．0.22tim微孔滤膜 C．3号垂熔玻璃滤器 D．板框压
滤器 17.关于气雾剂的特点，正确的叙述是( )。
A．速效与定位作用 B．不能避免肝脏的首过作用 C．没有定量装
置，给药剂量不准确 D．生产无须特殊设备，成本低 18.常用的眼膏基质
是( )。
A．白凡士林 B．黄凡士林 C．白凡士林、液体石蜡、羊毛脂8：1:1
的混合物 D．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂8：1:1的混合物 19．空胶囊
组成中羧甲基纤维素钠为( )。
A．遮光剂 B．防腐剂 C．增塑剂 D．增稠剂 20．关于主动转运的
特点，正确地表述是( )。
A．无饱和现象 B．消耗能量 C．无竞争抑制现象 D．顺浓度梯度
21．在复方碘溶液中，碘化钾为( )。
A．助溶剂 B．潜溶剂 C．增溶剂 D．防腐剂 22．粉针剂用无菌瓶
的灭菌法应选择( )。
A．热压灭菌法 B．火焰灭菌法 C．干热空气灭菌法 D．紫外线灭菌
法 23．生物利用度试验中采样时间至少持续( )。
A. 1～2个半衰期 B．2～3个半衰期 C．3～5个半衰期 D．5～7个
半衰期 24．对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是( )。
A．片剂 B．包衣片剂 C．溶液剂 D．颗粒剂 25．关于脂质体的特
点叙述错误的是( )。
A．具有靶向性 B．提高药物稳定性 C．速释作用 D．降低药物毒性
26．关于吐温80的错误表述是( )。
A．吐温80是非离子型表面活性剂 B．吐温80可作为O/W型乳剂
的乳化剂 C．吐温80无起昙现象 D．吐温80的毒性较小 27．注射剂的
等渗调节剂应首选( )。
A．磷酸氢二钠 B．苯甲酸钠 C．碳酸氢钠 D．氯化钠 28．最适宜
于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。
A．研钵 B．球磨机 C．流能磨 D．万能粉碎机 29．造成裂片的原
因不包括( )。
A．片剂的弹性复原 B．压片速度过慢 C．颗粒细粉过多 D．粘合剂
选择不当 30．关于被动扩散的特点，错误地表述是( )。
A．无饱和现象 B．消耗能量 C．无竞争抑制现象 D．顺浓度梯度
31.已知维生素C的最稳定pH值为6．O～6.2，应选用的抗氧剂为( )。
A．亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫代硫酸钠 D．生育酚 32．在制
备混悬剂时加入适量的电解质的目的是( )。
A．调节制剂的渗透压 B．增加混悬剂的离子强度 C．增加分散介质
的黏度利于混悬剂的稳定 D．降低微粒的g电位有利于混悬剂的稳定
33．普通片剂的崩解时限要求为( )分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。
A．15 B．30 C．45 D．60 34.生物药剂学的研究内容主要包括剂型因
素、生物因素等，以下属于生物因素研究内容的是( )。
A．年龄 B．药物的物理性质 C．药物的化学性质 D．制剂处方 35.
糖浆剂属于( )。
A．乳剂类 B．混悬剂类 C．溶胶剂类 D．真溶液类 36.注射用青霉
素粉针，临用前应加入( )。
A．纯化水 B．制药用水 C．注射用水 D．灭菌注射用水 37.口服
缓、控释剂型的优点有( )。
A．减少服药次数 B．血药浓度波动大 C．可以随时终止用药 D．适
用于所有的药物 38.一般来讲，表面活性剂中毒性最小的是( )。
A．阴离子表面活性剂 B．阳离子表面活性剂 C．非离子表面活性剂
D．天然的两性离子表面活性剂 39.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”
之称的是( )。
A. 淀粉 B．微晶纤维素 C．乳糖 D．无机盐类 40．胃溶性的薄膜
衣材料是( )。
A．丙烯酸树脂Ⅱ号 B．丙烯酸树脂Ⅲ号 C．HPMC D．HPMCP
41．关于眼用制剂的说法，错误的是( )。
A．滴眼液应与泪液等渗 B．混悬性滴眼液用前需充分混匀 C．增大
滴眼液的黏度，有利于提高药效 D．用于手术后的眼用制剂必须保证无
菌，应加入适量抑菌剂 42．药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下
列剂型中，药物吸收最慢的是( )。
A．溶液型 B．散剂 C．胶囊剂 D．包衣片 43．静脉注射某药，
Xo=60 mg，若初始血药浓度为15 ug/mL，其表现分布容积V为( )。
A．20 L B．4 mL C．30 L D．4L 44．用于静脉注射脂肪乳的乳化剂
是( )。
A．阿拉伯胶 B．西黄蓍胶 C．卵磷脂 D．脂防酸山梨坦 45．固体
分散体中，药物与载体形成低共溶混合物，药物的分散状态是( )。
A．分子状态 B．胶态 C．分子复合物 D．微晶态 46．关于热原的
错误表述是( )。
A．热原是微生物的代谢产物 B．致热能力最强的是革兰阳性杆菌所
产生的热原 C．真菌也能产生热原 D．活性炭对热原有较强的吸附作用
47．关于安瓿的叙述错误的是( )。
A．对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿 B．应具有较低的熔点 C．应
具有较高的膨胀系数 D．应具有较高的物理强度 48．对同一种药物的不
同剂型，口服吸收最快的是( )。
A．片剂 B．包衣片剂 C．溶液剂 D．颗粒剂 49．配溶液时，进行
搅拌的目的是增加药物的( )。
A．溶解速度 B．溶解度 C．润湿性 D．稳定性 50.以下可做片剂粘
合剂的是( )。
A．硬脂酸镁 B．交联聚维酮 C．聚维酮 D．微粉硅胶 51．制备液
体药剂首选溶剂是( )。
A．蒸馏水 B．丙二醇 C．甘油 D．注射用油 52.制备W/O型乳剂
时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为 ( )。
A．8～16 B．7～9 C．3～6 D．1～3 53.粉末直接压片时，既可作稀
释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是( )。
A．甲基纤维素 B．微晶纤维素 C．乙基纤维素 D．羟丙基纤维素
54.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是
( )。
2024年5月20日发(作者：党旻)
【国家开放大学电大专科《药剂学》单项选择题
题库及答案（试卷代号：2610）】
国家开放大学电大专科《药剂学》单项选择题题库及答案（试卷代
号：2610） 盗传必究 一、单项选择题 1．滴眼剂一般为多剂量制剂，
常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是( ）。
A．尼泊金乙酯 B．硝酸苯汞 C．三氯叔丁醇 D．煤酚皂 2．压片力
过大，可能造减( )。
A．裂片 B．松片 C．崩解迟缓 D．黏冲 3．下列物质中不具有防腐
作用的物质是( )。
A．尼泊金甲酯 B．苯甲酸 C．山梨酸 D．吐温80 4．《中国药典》
规定的注射用水应该是( )。
A．无热原的蒸馏水 B．蒸馏水 C．灭菌蒸馏水 D．去离子水 5．制
备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是( )。
A．碳酸氢钠 B．焦亚硫酸钠 C．氯化钠 D．枸橡酸钠 6．咖啡因在
苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于( )。
A．增溶 B．助悬 C．乳化 D．助溶 7．下列给药途径中，一次注射
量应在0. 2ml以下的是( )。
A．静脉注射 B．肌内注射 C．皮下注射 D．皮内注射 8．气雾剂的
抛射剂是( )。
A．氟氯烷烃类 B．氮酮 C．卡波姆 D．泊洛沙姆 9．目前，用于全
身作用的栓剂主要是( )。
A．阴道栓 B．直肠栓 C．尿道栓 D．耳道栓 10．能够避免肝脏首
过效应的片剂为( )。
A．泡腾片 B．肠溶片 C．薄膜衣片 D．口崩片 11．固体分散体具
有速效作用是因为( )。
A．药物在载体中高度分散 B．载体溶解度大 C．药物溶解度大
D．固体分散体溶解度大 12．靶向制剂应具备的要求是( )。
A．定位、浓集、无毒及可生物降解 B．浓集、控释、无毒及可生物
降解 C．定位、浓集、控释、无毒及可生物降解 D．定位、浓集、控释
13．口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是( )。
A．混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片 B．溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包
衣片 C．胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片 D．包衣片片剂胶囊剂混悬剂
溶液剂 14．一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是( )。
A．阴离子表面活性剂 B．阳离子表面活性剂 C．非离子表面活性剂
D．天然的两性离子表面活性剂 15．在油脂性软膏基质中，固体石蜡主
要用于( )。
A．改善凡士林的亲水性 B．调节稠度 C．作为乳化剂 D．作为保湿
剂 16.注射剂除菌滤过可采用( )。
A．砂滤棒 B．0.22tim微孔滤膜 C．3号垂熔玻璃滤器 D．板框压
滤器 17.关于气雾剂的特点，正确的叙述是( )。
A．速效与定位作用 B．不能避免肝脏的首过作用 C．没有定量装
置，给药剂量不准确 D．生产无须特殊设备，成本低 18.常用的眼膏基质
是( )。
A．白凡士林 B．黄凡士林 C．白凡士林、液体石蜡、羊毛脂8：1:1
的混合物 D．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂8：1:1的混合物 19．空胶囊
组成中羧甲基纤维素钠为( )。
A．遮光剂 B．防腐剂 C．增塑剂 D．增稠剂 20．关于主动转运的
特点，正确地表述是( )。
A．无饱和现象 B．消耗能量 C．无竞争抑制现象 D．顺浓度梯度
21．在复方碘溶液中，碘化钾为( )。
A．助溶剂 B．潜溶剂 C．增溶剂 D．防腐剂 22．粉针剂用无菌瓶
的灭菌法应选择( )。
A．热压灭菌法 B．火焰灭菌法 C．干热空气灭菌法 D．紫外线灭菌
法 23．生物利用度试验中采样时间至少持续( )。
A. 1～2个半衰期 B．2～3个半衰期 C．3～5个半衰期 D．5～7个
半衰期 24．对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是( )。
A．片剂 B．包衣片剂 C．溶液剂 D．颗粒剂 25．关于脂质体的特
点叙述错误的是( )。
A．具有靶向性 B．提高药物稳定性 C．速释作用 D．降低药物毒性
26．关于吐温80的错误表述是( )。
A．吐温80是非离子型表面活性剂 B．吐温80可作为O/W型乳剂
的乳化剂 C．吐温80无起昙现象 D．吐温80的毒性较小 27．注射剂的
等渗调节剂应首选( )。
A．磷酸氢二钠 B．苯甲酸钠 C．碳酸氢钠 D．氯化钠 28．最适宜
于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。
A．研钵 B．球磨机 C．流能磨 D．万能粉碎机 29．造成裂片的原
因不包括( )。
A．片剂的弹性复原 B．压片速度过慢 C．颗粒细粉过多 D．粘合剂
选择不当 30．关于被动扩散的特点，错误地表述是( )。
A．无饱和现象 B．消耗能量 C．无竞争抑制现象 D．顺浓度梯度
31.已知维生素C的最稳定pH值为6．O～6.2，应选用的抗氧剂为( )。
A．亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫代硫酸钠 D．生育酚 32．在制
备混悬剂时加入适量的电解质的目的是( )。
A．调节制剂的渗透压 B．增加混悬剂的离子强度 C．增加分散介质
的黏度利于混悬剂的稳定 D．降低微粒的g电位有利于混悬剂的稳定
33．普通片剂的崩解时限要求为( )分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。
A．15 B．30 C．45 D．60 34.生物药剂学的研究内容主要包括剂型因
素、生物因素等，以下属于生物因素研究内容的是( )。
A．年龄 B．药物的物理性质 C．药物的化学性质 D．制剂处方 35.
糖浆剂属于( )。
A．乳剂类 B．混悬剂类 C．溶胶剂类 D．真溶液类 36.注射用青霉
素粉针，临用前应加入( )。
A．纯化水 B．制药用水 C．注射用水 D．灭菌注射用水 37.口服
缓、控释剂型的优点有( )。
A．减少服药次数 B．血药浓度波动大 C．可以随时终止用药 D．适
用于所有的药物 38.一般来讲，表面活性剂中毒性最小的是( )。
A．阴离子表面活性剂 B．阳离子表面活性剂 C．非离子表面活性剂
D．天然的两性离子表面活性剂 39.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”
之称的是( )。
A. 淀粉 B．微晶纤维素 C．乳糖 D．无机盐类 40．胃溶性的薄膜
衣材料是( )。
A．丙烯酸树脂Ⅱ号 B．丙烯酸树脂Ⅲ号 C．HPMC D．HPMCP
41．关于眼用制剂的说法，错误的是( )。
A．滴眼液应与泪液等渗 B．混悬性滴眼液用前需充分混匀 C．增大
滴眼液的黏度，有利于提高药效 D．用于手术后的眼用制剂必须保证无
菌，应加入适量抑菌剂 42．药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下
列剂型中，药物吸收最慢的是( )。
A．溶液型 B．散剂 C．胶囊剂 D．包衣片 43．静脉注射某药，
Xo=60 mg，若初始血药浓度为15 ug/mL，其表现分布容积V为( )。
A．20 L B．4 mL C．30 L D．4L 44．用于静脉注射脂肪乳的乳化剂
是( )。
A．阿拉伯胶 B．西黄蓍胶 C．卵磷脂 D．脂防酸山梨坦 45．固体
分散体中，药物与载体形成低共溶混合物，药物的分散状态是( )。
A．分子状态 B．胶态 C．分子复合物 D．微晶态 46．关于热原的
错误表述是( )。
A．热原是微生物的代谢产物 B．致热能力最强的是革兰阳性杆菌所
产生的热原 C．真菌也能产生热原 D．活性炭对热原有较强的吸附作用
47．关于安瓿的叙述错误的是( )。
A．对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿 B．应具有较低的熔点 C．应
具有较高的膨胀系数 D．应具有较高的物理强度 48．对同一种药物的不
同剂型，口服吸收最快的是( )。
A．片剂 B．包衣片剂 C．溶液剂 D．颗粒剂 49．配溶液时，进行
搅拌的目的是增加药物的( )。
A．溶解速度 B．溶解度 C．润湿性 D．稳定性 50.以下可做片剂粘
合剂的是( )。
A．硬脂酸镁 B．交联聚维酮 C．聚维酮 D．微粉硅胶 51．制备液
体药剂首选溶剂是( )。
A．蒸馏水 B．丙二醇 C．甘油 D．注射用油 52.制备W/O型乳剂
时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为 ( )。
A．8～16 B．7～9 C．3～6 D．1～3 53.粉末直接压片时，既可作稀
释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是( )。
A．甲基纤维素 B．微晶纤维素 C．乙基纤维素 D．羟丙基纤维素
54.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是
( )。